Пары неорганических веществ

ПАРЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.255]

Упругость насыщенного пара неорганических веществ [c.210]

Температура насыщенного пара неорганических веществ 16 [c.199]

Температуры, °С, при которых устанавливается указанное давление паров неорганических веществ (ниже 1 атм) [c.203]

Мало изученным, но существенным по долевому составу является органический аэрозоль. Имеющиеся результаты исследований этого аэрозоля указывают [12] на широкий диапазон частиц органического происхождения (от 10 до 10 мкм). Вирусы и споры растений и ряд других микроорганизмов выделяются в атмосферу непосредственно растительным покровом, играющим роль первичного источника аэрозоля, и составляют часть грубодисперсного аэрозоля с размером более 0,5 мкм. Другая более значительная часть органического аэрозоля составляет субмикронную фракцию и образуется в результате превращения паров органики в частицы непосредственно или в процессе таких превращений паров неорганических веществ. Согласно имеющимся оценкам содержание органического аэрозоля может составлять до 20 % общего содержания частиц из вторичных источников. [c.98]

Очистка пара в испарителях, парогенераторах, паровых котлах производится для того, чтобы уменьшить содержание захватываемых им неорганических веществ. Хотя пар уносит не только соли. [c.129]

По диаграмме взаимной пары можно также выбрать оптимальное соотношение между хлоридом натрия и бикарбонатом аммония, оптимальную температуру ведения процесса и т. д. Однако эти вопросы относятся к области применения физикохимического анализа в технологии неорганических веществ и выходят за пределы задачи настоящего учебника. [c.181]

На процесс образования паровых растворов при температурах выще температуры насыщения (область перегретого пара) влияют два основных фактора прочность связей между ионами, молекулами или атомами в растворяющемся веществе и энергетическое взаимодействие его с молекулами растворителя. Изменения давления в тех диапазонах, которые характерны для работы современных ТЭС, не оказывают заметного влияния на прочность связей в твердой фазе неорганических веществ, попадающих в перегретый пар. Повыщение температуры перегрева способствует ослаблению этих связей. [c.123]

Обезжиривание производят либо в парах органических растворителей, например трихлорэтилена, либо погружением изделий в обезжиривающие растворы неорганических веществ. Обезжиривание в парах органических растворителей требует специального оборудования, применения особых мер предосторожности, мощных вентиляционных установок и обходится более дорого. [c.391]

Обеспечение с помощью промывки требуемого качества пара базируется на той закономерности, что чистота промытого пара определяется чистотой промывочной воды, с которой он контактируется. Степень промывки пара зависит от величины коэффициента распределения неорганических соединений между жидкой и паровой фазами, ибо промывочная вода не может поглощать вещество из пара больше определенной равновесной концентрации. Так как кремниевая кислота и другие неорганические соединения растворяются в воде больше, чем в паре, то при промывке пара эти вещества будут унесены с паром в количестве, пропорциональном содержанию их в промывочной, а не котловой воде. [c.169]

Действие охлаждаемых ловушек основано на том, что давление конденсируемых паров в вакуумной системе устанавливается в соответствии с температурой самого холодного ее участка. Молекулы паров, соприкасаясь с охлажденной до низких температур поверхностью, конденсируются ( вымораживаются ) на ней. Предел, до которого происходит конденсация, определяется давлением насыщенных паров конденсируемых веществ при температуре охлажденной поверхности. В состав газообразного вещества, которое обычно присутствует в разреженном состоянии в вакуумных установках, как правило, входят пары воды, пары ртути, пары углекислоты, пары неорганических масел, смазок и т. п. Давления насыщенных паров воды, ртути и углекислоты при температурах различных охладителей приведены в табл. 2-4. [c.29]

SO,, H l, окислы азота и др.), перегретый водяной пар, жидкости, не являющиеся электролитами, а также расплавы органических и неорганических веществ, в том числе металлов. [c.147]

Вальцовые сушилки. Вальцовые сушилки являются машинами непрерывного действия. Они предназначаются для сушки жидких органических или неорганических веществ (растворов, коллоидов и суспензий) различных удельных весов, концентраций и вязкостей (текучих, густых и пастообразных), применяемых в химической, пищевой, фармацевтической, дубильной и других отраслях промышленности. В качестве основной части сушилки имеют один или два полых вращающихся вальца, обогреваемых внутри паром, горячей водой или маслом. На поверхности этих вальцев происходит в течение одного оборота высушивание нанесенного тонким слоем жидкого или пастообразного материала. [c.225]

Покрытия смазками и пастами. При хранении и перевозке металлических изделий коррозия их может возникать в результате воздействия остатков хлорида натрия, органических и неорганических веществ, например хлор- и сульфат-ионов (из воды, применяемой при промывке), действием газообразных продуктов окружающей среды (О2, СО2, SO2, H2S и т. д.), пыли, паров воды, воздуха и т. д. [c.181]

Использование высокотемпературного пиролиза паров органических или неорганических веществ для образования пленок на поверхности можно рассматривать как один из простых методов получения покрытий. Однако этот метод требует особого обсуждения (даже если основной материал покрытия уже рассматривался нами) ввиду особого характера строения кристаллитов в покрытии и наличия их ориентировки. [c.69]

Уплотнение пористой пленки может быть достигнуто заполнением пор расплавленными органическими веществами (вазелином, парафином, воском и т. п.), выделением органических или неорганических веществ в порах в результате обменной реакции (последовательное погружение в растворы с целью образования в порах нерастворимых соединений) и, наконец, обработкой пленок горячей водой или паром с целью гидратирования окисла н замыкания пор в результате увеличения объема окисла при его гидратировании. Более эффективный способ наполнения окисных пленок на алюминии сводится к погружению оксидированных изделий в растворы пассиваторов — хромата или бихромата. [c.218]

Неорганические вяжущие вещества по способу твердения делятся на воздушные, гидравлические и автоклавного твердения. Воздушные вяжущие вещества способны затвердевать и длительное время сохранять прочность только на воздухе, гидравлические твердеют и длительное время сохраняют прочность (или даже повышают ее) не только на воздухе, но и в воде, а вяжущие автоклавного твердения — способны затвердевать при автоклавном синтезе, происходящем в среде насыщенного водяного пара. [c.284]

Из неорганических фунгицидов наибольшее значение имеют соли меди, ртути и хрома. Однако эти вещества обладают практически незначительной упругостью пара и пригодны в качестве летучих фунгицидов только при внесении внутрь приборов. Поэтому юш нельзя защищать поверхность оптических деталей от плесневения. [c.195]

Различают растворимость в насыщенном и перегретом паре. Переход нелетучих соединений из воды в насыщенный пар в результате его растворяющей способности происходит при установлении термодинамического равновесия в соответствии с законом о распределении растворенных веществ между двумя не-смешивающимися растворителями. Вода и пар представляют собой два растворителя, имеющие одну и ту же химическую природу, но различные плотности и диэлектрические свойства, определяющие их способность растворять неорганические соединения. По мере роста температуры кипения отношение плотности воды и пара непрерывно уменьшается вб [c.166]

При взаимном контакте водных растворов и насыщенного пара устанавливается термодинамическое равновесие в соответствии с законом распределения веществ между двумя несмешивающимися средами, которое обусловливает образование истинных паровых растворов неорганических соединений. [c.100]

Распределение неорганических соединений. между насыщенным паром и водой количественно характеризуется величиной так называемого коэффициента распределения Кр, который представляет собой отношение концентрации данного вещества в насыщенном водяном паре аи.у к общей концентрации его в кипящей котловой воде Ак.в и для котлов сверхвысокого и сверхкритического давлений численно равен коэффициенту избирательного уноса Кш.у - [c.101]

Неорганические соединения растворяются также в перегретом паре. При этом в перегретом паре, находящемся в контакте с твердыми солевыми отложениями, растворяется значительно большее количество веществ, чем в насыщенном, полученном из столь разбавленного раствора, каким является котловая вода. Растворимость твердых веществ в перегретом паре достигает заметных величин уже при средних давлениях, при которых рас- [c.105]

При расширении пара в ступенях проточной части турбины снижаются его температура и давление, вследствие чего уменьшается растворяющая способность перегретого пара, а в унесенных капельках котловой воды сдвигается равновесие в растворах неорганических соединений. В результате этих физико-химических процессов из пересыщенных парового и водного растворов выделяется твердая фаза. Выделение избытка вещества из перегретого пара может происходить как непосредственно на поверхности проточной части, так и в самом паровом потоке с отложением выкристаллизовавшихся из него сухих частиц на последующих ступенях турбин. [c.110]

Для вычисления давления пара можно воспользоваться спектроскопическими данными результаты основываются на выводе уравнения свободной энергии газа исходя из спектроскопически определенных энергетических уровней. Келли излагает этот метод в первой части своею обзора значений свободной энергии испарения и давления пара неорганических веществ [31. [c.36]

В справочнике приведены данные по значения. , теплоты образования, энтропии, теплоемкости и термодинамических потенциалов образования окислов, гидридов, галогенидов, сульфатов и. чногих тугоплавких соединений (сульфидов, нитридов, карбидов, бо-ридов, си.гицидов и др.) приведены данные по теплоте фазовых превращений, давлению паров и кристаллической структуре неорганических веществ. [c.2]

Всего в ОГ обнаружено около 280 компонентов. По своим химическим свойствам, характеру воздействия на организм человека вещества, содержащиеся в отработавших и картерных газах, подразделяются на несколько групп. В группу нетоксичных веществ входят азот, кислород, водород, водяной пар, а также углекислый газ. Группу токсичных веществ составляют окись углерода СО, окислы азота N0 , многочисленная группа углеводородов С Н 1, включающая парафины, олефины, ароматики и др. Далее следуют альдегиды Я СНО, сажа. При сгорании сернистых топлив образуются неорганические газы - сернистый ангидрид ЗОз и сероводород НзЗ. [c.5]

Люминесценция наблюдается во всех агрегатных состояниях — в газах, в жидкостях и в твердых телах. Например, пары и газы Оа, Sa, J2, N32 и т. д., соли редких земель, соединения бензольного ряда ароматические соединения (нафталин, антрацен и др.), разные виды красителей, неорганические кристаллы с примесями тяжелых металлов (например, ZnS с u lj или с Mn lj), называемые кристаллофосфорами, являются люминесцентными веществами — люминофорами. [c.356]

Люминесценция может возникать у веществ, находящихся в газообразном, жидком и твердом состояниях. Так, люминесцируют разреженные пары и газы. Люминесцетной способностью обладают чистые жидкости, растворы ряда неорганических солей и органических соединений, а также многие молекулярные кристаллы. Кроме того, обширный класс люминесцирующих веществ составляют сложные неорганические кристаллические вещества кристал-лофосфдры. Они образуются при совместной прокалке основного вещества (например, сернистых соединений металлов второй группы ZnS dS и др.), небольших количеств активатора (ионы тяжелых металлов Ag, u, Mn и др.), а также плавней (легкоплавкие соли Na l, K l и др). [c.169]

К адсорбирующимся относятся и летучие ингибиторы. Это органические или неорганические, жидкие или твердые вещества с малым, но достаточным для обеспечения адсорбции давлением паров, которые обладают ингибирующей способностью. Находясь в эксплуатационной среде, они выделяют пары, которые контактируют с защищаемым металлом. Поскольку летучие ингибиторы действуют на рассстоянии и в газовой фазе, они вызывают огромный интерес. Большая часть из этих веществ представляет собой амины или соли аммония (нитриты, карбонаты). Их действие начинается сразу после испарения. Пары ингибитора растворяются в тонком водном слое, который образуется на поверхности металла даже в относительно сухой атмосфере. Насыщенная ингибитором пленка адсорбируется на поверхности металла и создает барьер между металлом и коррозионной средой, т. е. механизм действия этих ингибиторов является тоже адсорбционным. [c.53]

Такие материалы имеют молекулярную структуру с преимущественно ионными связями и склонность относительно легко реагировать с водой в них наблюдается интенсивное избирательное взаимодействие с кислыми, щелочными и минерализованными водами. Для большинства неорганических неметаллических материалов характерна значительная пористость, которая предполагает возможность фильтрации и подноса воды или увлажнения вследствие конденсации паров. Многие силикатные материалы имеют полиминеральную структуру, часто переходящую в конгломератную. В соответствии с общей теорией искусственных строительных конгломератов оптимальной структуре соответствует комплекс наиболее благоприятных показателей фи-знко-механических п эксплуатационных свойств конгломерата, т. е. у всех конгломератов сохраняется, как и у вяжущего вещества, только одна экстремальная точка на графической зависимости свойства — с/ф (рис. 9). Коррозионная стойкость силикатных материалов определяется стойкостью наиболее слабого составляющего, обычно цементирующего вещества. [c.35]

Рукава резиновые напорные с текстильным каркасом (ГОСТ 18698—73), применяемые в качестве гибких трубопроводов для подачи под давлением жидкостей, насыщенного пара, газов и сыпучих материалов, работоспособные в районах умеренного и тропического климата и холодного климата при температуре до —50° С. Рукава по назначению — видам перемещаемых веществ подразделяют на семь классов (римские цифры в скобках соответствуют рекомендации СЭВ) Б(1) для бензина, керосина, минеральных масел при рабочем давлении 1—2,5 6,3 10,0 16,0 и 20,0 кгс/см В (II) — для технической воды и слабых растворов (до 20%) щелочей и неорганических кислот, кроме азотной, при тех же давлениях ВГ(1П) для горячей воды до 100° С при давленли до 10 кгс/см Г(IV)—для воздуха, углекислого газа, азота и других инертных газов при давлении до 10 кгс/см П(УП) — для пищевых веществ при давлениях, приведенных для классов Б и В Ш ( 111) — для абразивных материалов (пеоок) и водных растворов для штукатурных работ при давлениях, указанных для классов Б, В и П Пар-1 (X) — для насыщенного пара до 143° С при давлении до 3 кгс/см Пар-2 (X) — для насыщенного пара до 175° С при давлении до 8 кгс/см . [c.283]

Расплавы неорганических солей применяют в качестве теплоносителей в интервале температур от 150 до 550 °С. Наибольшее применение нашел расплав, содержащий 40 % NaNOs, 7 % NaNOa и 53 % KNO,, имеющий температуру плавления 142°С [58]. Теплофизические свойства этой смеси солей приведены в табл. 2.8. При температуре 800 °С смесь термически разлагается. Нитрит-нитратная смесь является сильным окисляющим агентом, поэтому она не должна соприкасаться с органическими веществами. Расплав солей необходимо также защищать от соприкосновения с воздухом и парами воды. Установки, где применяются расплавы солей, должны отличаться высо- [c.99]

Основными частями оборудования для сублимационной сушки и очистки веществ являются сублимационная камера (или сублиматор), десублиматор и вакуум-насосная система. В состав сублимационной сушильной установки, помимо этого, входят морозильный аппарат и холодильное оборудование. Принципиально схемы процесса вакуумной сублимационной сушки и вакуумной сублимационной очистки веществ аналогичные. В сублиматоре происходит испарение сублиманда, а в десублиматоре пары осаждаются с образованием сублимата. В случае сублимационной сушки целевым продуктом является остаток, представляющий собой пористое вещество неорганического или органического происхождения. При вакуумной сублимационной очистке, как правило, целевой продукт - сублимат. [c.553]

В сублиматоре происходит испарение сублиманда, а в десублиматоре пары конденсируются с образованием сублимата. Как и в случае сублимационной сушки целевым продуктом является остаток, представляющий собой пористое вещество неорганического или органического происхождения. При атмосферной сублимационной очистке целевым продуктом может быть как сублимат, так и остаток. [c.560]

По всей длине сопла состояние газа может быть точно вычислено с помощью газодинамических уравнений. Тщательное измерение локального повышения давления за счет теплоты конденсации позволяет рассчитать количество конденсата в любой точке сопла. В качестве примера на рис. 34 [291] показано сравнение измеренной и рассчитанной доли жидкого этанола в воздухе на разных расстояниях от горловины сопла (а — коэффициент прилипания). Для всех исследованных веществ экспериментальное значение скорости образования зародышей /дксп отличалось от значений ФВБД> предсказываемых классической теорией, на фактор Г = = экоп/ ФВБд = 10 10 [291]. С другой стороны, критические пересыщения пара, измеренные с помощью диффузионной камеры для ряда органических (288, 290, 292, 293] и неорганических 1294] соединений, хорошо согласовались с данными классической теории. Причина разногласия результатов пока неясна и, по-видимому, связана не только с различием методик измерения, поскольку, например, при исследовании в сверхзвуковом сопле конденсации SFg, подмешанной к аргону [295, 296], также получено качественное согласие с классической теорией. [c.98]

Проведенными исследованиями установлено, что практически все вещества, содержащиеся в котловой воде, обладают способностью в той или иной мере растворяться в сухом насыщенном и перегретом паре. Характер поведения этих веществ в паровой фазе определяется главным образом их физико-химическими свойствами, а также параметрами пара. С повышением давления и соответственно плотности генерируемого в котле пара заметно возрастает образование истинных паровых растворов различных нелетучих неорганических соединений. Заметно начинает увеличиваться растворимость в паре окислов железа и кремниевой кислоты с повышением давления от 40 до 60 бар. Натриевые соединения (Н аОН, НаС1, N32304) начинают растворяться в паре при более высоких давлениях. [c.91]

Перегрев пара при постоянном давлении сопровождается уменьще-нием его плотности, влед-ствне чего растворимость веществ в перегретом паре может достичь при определенных температурах своего минимума, величина которого зависит от природы неорганического соединения. Но для всех веществ, растворенных в паре, закономерно то положение, что чем выше рабочее давление, тем более высокой температуре перегрева пара отвечает этот минимум. [c.107]

При наличии в капельках в растворенном состоянии неорганических соединений с положительным коэффициентом растворимости выпаривание влаги с ростом концентрации этих соединений будет протекать замедленно, так как с повышением температуры непрерывно увеличивается растворимость этих веществ и необходимая для их выпаривания температура может превысить температуру перегретого пара. В результате этого высококонцентрированные растворы этих веществ будут поступать с иаром в проточную часть турбины. Так, например, при доупаривании капелек котловой воды, содержащих едкий натр, образуется вязкая клееобразная взвесь, в которой концентрация МаОН может достигать 80—90%. На рис. 3-8 приведены равновесные концентрации МаОН при различных давлениях и температурах. [c.108]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...