Паровые растворы

Это дифференциальное уравнение с неразделяемыми переменными может быть проинтегрировано численными методами с учетом граничного условия =0 при д (1)=1. После того как определены активности компонент в жидкой фазе, из уравнений (10-39) легко определяется концентрация парового раствора. [c.202]

Рассуждая аналогично, можно определить дифференциальную теплоту конденсации парового раствора в состоянии, изображаемом точкой 3. Она оказывается равной [c.215]

Вещества, образующие отложения в прямоточных котлах, — это в первую очередь окислы железа и меди, затем некоторые наименее растворимые в паре соединения цинка, кальция и магния. Между компонентами парового раствора и отложениями могут протекать различные процессы. Например, возможны и, по-видимому, протекают реакции между растворенным в паре едким натром и окислами металлов с образованием ферритов, купритов, цинкатов и силикатов натрия. Этим путем в системе котла могут задерживаться некоторые количества натрия, магния и кальция. Все же основное количество соединений этих металлов покидает прямоточный котел с паром. [c.171]

ОБРАЗОВАНИЕ ПАРОВЫХ РАСТВОРОВ [c.302]

Для перегретого пара практически единственной причиной загрязнения является образование истинных паровых растворов, что обусловлено контактом перегретого водяного пара сначала с концентрированной влагой, которая может присутствовать на начальных участках пароперегревателя, а затем и с твердой фазой. [c.302]

Область равновесия паровых растворов с водными растворами более наглядно изображена на фиг. 1. [c.21]

Это свидетельствует о том, что значительная доля кремниевой кислоты избирательно уносится паром с мелкими каплями влаги. В пароперегревателе происходит дегидратация кремниевой кислоты с образованием молекулярного парового раствора. [c.169]

Следует отметить, что в перегретом паре прямоточных котлов высокого давления отсутствуют условия для существования капелек расплава, содержащих примеси загрязняющих пар солей. Гидроокись натрия и хлористый натрий, которые могли бы участвовать в образовании подобного агрегатного состояния, в этих условиях, при практически имеющем место содержании их в питательной воде, растворяются в паре. Таким образом, в перегретом паре прямоточных котлов высокого давления соли могут находиться только в форме парового раствора или сухой взвеси. Кроме того, в перегретом паре могут находиться также и продукты коррозии металла. [c.227]

Следует отметить, что при чистой поверхности турбины, когда отложения отсутствуют совсем, кристаллизация кремниевой кислоты начнется только после достижения паровым раствором состояния пересыщения. [c.292]

Наличие в некоторых турбинах ярко выраженной зоны кремнекислых отложений, как это видно из фиг. 2, свидетельствует о некотором постоянстве кремнесодержания пара, поступающего в эти турбины. Когда паровой раствор достигнет состояния насыщения, концентрация кремниевой кислоты в паре будет снижаться но кривой изменения растворимости пара и турбине и осаждение кремниевой кислоты будет продолжаться вплоть до ступени влажного пара в турбине. Вследствие некоторой, хотя и весьма малой, растворимости кремниевой кислоты в паре низкого давления [c.292]

Силикат натрия, растворенный в капельках котловой воды, в процессе перегрева пара может перейти в паровой раствор, так как концентрация силиката натрия в насыщенном наре всегда меньше 0,03—0,04 мг/кг в пересчете на SiO . Возможен также и такой случай, когда в паровой раствор переходит большая часть силиката натрия, а другая часть остается в жидкой капельке, содержащей концентрированный раствор едкого натра. В этом последнем случае содержание силиката натрия в насыщенном паре должно быть больше 0,03— 0,04 мг/кг. [c.294]

Растворенный в паре силикат натрия должен отлагаться на первых ступенях турбины, так как паровой раствор его на входе в турбину близок к насыщению и растворимость силиката натрия, как и всех веществ, в паре падает с уменьшением давления шара. Растворенная в паре щелочь и расплав щелочи с силикатом натрия также будут отлагаться на первых ступенях турбины. [c.294]

При сверхвысоком давлении растворимость силиката натрия в паре должна быть больше, поэтому в перегретом паре силикат натрия должен в основном находиться в состоянии парового раствора. [c.294]

Давление пара, ama Фиг. 17. Изменение концентрации разных паровых растворов в турбине [c.296]

В частности, во избежание образования силикатных отложений, необходимо, чтобы концентрация кремниевой кислоты в наре на входе в турбину была не выше концентрации парового раствора кремниевой кислоты, насыщенного при температуре и давлении, отвечающих началу конденсации пара в турбине. Аналогичными будут требования к качеству пара, исключающие образование отложений из других веществ. Разница будет состоять лишь в том, что начало конденсации парового раствора кремниевой кислоты практически соответствует началу конденсации чистого водяного пара, а начало конденсации парового раствора натриевых веществ в значительной степени зависит от природы этих веществ и наступает в области перегретого водяного пара. [c.297]

Неизвестной здесь является степень пересыщения парового раствора, которая зависит не только от природы вещества, но и от конструкции турбины. [c.298]

При взаимном контакте водных растворов и насыщенного пара устанавливается термодинамическое равновесие в соответствии с законом распределения веществ между двумя несмешивающимися средами, которое обусловливает образование истинных паровых растворов неорганических соединений. [c.100]

Характерно, что присутствие в паровом растворе того или иного неорганического соединения не препятствует переходу в этот же раствор других неорганических соединений Б количествах, отвечающих их индивидуальным растворимостям в насыщенном водяном паре при тех же параметрах его. [c.101]

Экспериментально доказано, что величины коэффициентов распределения для большинства неорганических соединений, находящихся в паровом растворе, зависят в основном от давления, которое определяет плотности пара и воды. Коэффициенты распределения являются степенными функциями отношения плотностей паровой и жидкой фаз [c.101]

Возможность образования отложений в пароперегревателе из веществ, растворенных в паре, т. е. находящихся в состоянии истинного парового раствора, может быть установлена по разности между растворимостью Ю8 [c.108]

Выделение твердой фазы из парового раствора возможно только в том случае, если содержание веществ в перегретом паре, поступившем в проточную часть турбины, превышает растворяющую способность перегретого пара в какой-либо из ее ступеней. [c.110]

Медные отложения, состоящие в основном из смеси окиси и закиси меди (в среднем 95%) магнетиты (от 3 до 8%) и кремниевая кислота (до 0,1%) обнаруживаются преимущественно в головной части турбин блоков сверхкритического давления. Такие особенности поведения различных неорганических соединений в проточной части турбины обусловлены тем, что натриевые соединения и окиси меди очень слабо растворимы в перегретом паре высокого давления и выпадают из парового раствора вследствие его пересыщения уже при небольшом снижении давления, в то время как кремниевая кислота и окислы железа, обладающие более высокой растворимостью в паре, выделяются в твердую фазу лишь при глубоком снижении давления. [c.113]

Вышеизложенный метод расчетного определения растворимости отдельных соединений позволяет во многих случаях надежно дополнять, а иногда и корректировать немиогочисленные и часто не очень надежные данные по растворимости ряда соединений в сверхкритиче-ском теплоносителе — паре, а иногда и в воде. Следует заметить, что изложенные выше общие закономерности образования паровых растворов могут несколько нарушаться в случаях изменения состава равновесной твердой фазы. Это может происходить прежде всего при взаимодействии частиц твердой фазы с молекулами перегретого пара, т. е. за счет своеобразного гидролиза с образованием более слабого электролита, как правило, летучего. При этом происходит образование смешанных фаз, иногда сопровождаемое образованием твердых растворов растворимость продуктов гидролиза , как правило, отличается от растворимости исходных соединений. [c.93]

При движении через проточную часть турбины вследствие изменения параметров пара (температуры и давления) снижается и его растворяющая способность. Содержащиеся в паре в растворенном состоянии вещества должны выпадать из парового раствора, осаждаясь частично на лопаточном аппарате турбины. Возможны также различные реакции между веществами, находящимися в паровом растворе и осевшими в турбине. Так, констатировано извлечение из парового раствора натрия окислами железа, протекающее по схеме 2NaOH -Ь FejOj = 2NaFe02 т HjO. Возможны, но не изучены и другие реакции, например взаимодействие типа [c.178]

Важно еще правильно разместить запорные и регулировочные органы при отборе проб пара. Отмечалось, например, значительное выделение кремнекислоты на регулирующем вентиле, установленном до холодильника. Как известно, растворимость кремнекислоты в паре сильно зависит от его давления. При дросселировании пара в регулировочном вентиле большая часть SiOj выделялась из парового раствора и в холодильник и на анализ поступал пар (а затем конденсат), сильно обедненный этим загрязнением. Правильнее только пусковой вентиль ставить до холодильника, регулировочный же должен быть расположен после. Все эти соображения должны быть учтены при организации пробоотборных устройств как воды, так и пара. [c.201]

Роль кремнекислоты не ограничивается образованием накипи это вещество обладает довольно значительной растворимостью в водяном паре высокого давления. При этом растворимость SiOj в паре сильно зависит от давления. Вследствие этого паровой раствор кремнекислоты, образовавшийся при высоком давлении пара, легко выделяет SiOj [c.288]

Сведения, изложенные в разд. 7 Физико-химические свойства и технологии растворов , существенно отличаются от материалов аналогичного раздела второго издания справочной серии. Полная переработка связана со стремлением привести справочный материал, содержащий таблицы свойств водных и паровых растворов, уравнения для их расчета с константным обеспечением, примеры, которые помогут теплоэнергетикам и химикам в их практической работе. Акцент в изложении сведений о водных системах сделан на поведении примесей, типичных для условий эксплуатации теплоэнергетических и теплотехнических объектов. Имеются в виду реализации водно-химических режимов и технологических процессов, осуществляемых в присутствии окислителей. Материал позволяет рассчитать поведение примесей и вероятность образования отложений на участках трактов теплоэнергетических и теплотехнических установок различного назначения. Это, в свою очерердь, дает [c.9]

В верхней части диаграммы представлена область паровых и закритических растворов системы Na l — Н2О. Левая часть ее характеризует область паровых растворов, находящихся в равновесии с водными растворами, правая — область равновесия перегретого водяного пара с твердой солью. Геометрическое место точек, соответствующих температурам кипения насыщенных растворов на изобарах растворимости хлористого натрия в паре, образует линию насыщенных паровых растворов данной соли. [c.21]

Как видно из графиков, эти два метода построения линии насыщения паровых растворов для хорошо растворимой в паре SIO2 дают хорошее совпадение во всем исследованном диапазоне давлений от 5 до 225 ama, а для слаборастворимой соли NaaSO опытная линия насыщения паровых растворов совпадает с расчетной лишь в области давлений от критического до 180 ama. При более низких давлениях экспериментальная кривая резко отклоняется от расчетной в сторону завышения в связи с влиянием на экспериментальные значения коэффициента распределения капельного уноса этой соли. Поэтому при давлениях менее 180 ama для этой системы более надежна расчетная линия насыщения паровых растворов сульфатов натрия. [c.22]

В верхней части линия насыщения паровых растворов сульфата натрия, как и у других систем, стремится к соответствующей линии насыщения водных растворов Naa804 и в критической точке сливается с последней. [c.22]

Фиг. 13 изображает изменение растворимости аморфной кремииевош кислоты от давления в промежутке давлений 3,5—28 ати и при температуре пара 204—343°С по данным Штрауба. Пользуясь этой диаграммой, можно легко установить, при каком давлении пара паровой раствор кремниевой кислоты достигнет насыщения, и определить таким образом на какой ступени турбины возможно образование твердых отложений. Для этого на диаграмму растворхгмости необходимо нанести кривую насыщенного парового раствора кремниевой кислоты для температур и давлений пара в турбине (кривая 7—2—3 на фиг. 13). В этом случае нетрудно найти давление пара в турбине, при котором концонтрац.2я кремниевой кислоты в паре достигнет насыщения. Для этого на ординате графика (фиг. 13) от - [c.291]

Расположение силикатных отложений в некоторой области температур и давлений объясняется, с одной стороны, непрерывным выделением кремниевой кислоты из парового раствора после достижения им насыщения или пересыщения, а с другой стороны, непостоянством кремпесодер-жания пара при входе его в турбину. Последнее в основном отражаечся на начальных параметрах пара, при которых начинается выделение кремниевой кислоты. [c.292]

В заключение следует отметить, что применение диаграммы растворимости кремниевой кислоты в паре позволит выявить зависимости области осаждения кремниевой кислоты в турбине от концентрации кремниевой кислоты В паре на входе в турбину, наличие зоны максимального осаждения кремниевой кислоты, неполноту выделения кремниевой кислоты из пара в турбине, существование различных модификаций кремйиевой кислоты и влияние конструкции турбины. В насыщенном наре силикат натрия может присутствовать в виде парового раствора и в каплях котловой ВОДЫ- [c.293]

Проведенными исследованиями установлено, что практически все вещества, содержащиеся в котловой воде, обладают способностью в той или иной мере растворяться в сухом насыщенном и перегретом паре. Характер поведения этих веществ в паровой фазе определяется главным образом их физико-химическими свойствами, а также параметрами пара. С повышением давления и соответственно плотности генерируемого в котле пара заметно возрастает образование истинных паровых растворов различных нелетучих неорганических соединений. Заметно начинает увеличиваться растворимость в паре окислов железа и кремниевой кислоты с повышением давления от 40 до 60 бар. Натриевые соединения (Н аОН, НаС1, N32304) начинают растворяться в паре при более высоких давлениях. [c.91]

При снижении параметров пара в ступенях турбины-едкий натр переходит из парового раствора, минуя твердую фазу, в жидкое состояние и может, взаимодействуя с окислами железа и кремниевой кислотой, образовывать ферриты и ферросиликаты натрия. [c.113]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...