Реакция обмена

Свойство диссипации энергии на самом-то деле привычно нам, даже исходя из обыденного опыта, и оно чрезвычайно важно. Внезапные физические нагрузки заставляют наш организм работать в более интенсивном режиме. При этом происходит накачка в него энергии за счет сжигания пищи, аналогичная подаче дополнительной порции топлива при резком разгоне автомобиля. Как только нагрузка прекращается, скажем, мы пробежали стометровку и отдыхаем, организм включает механизмы диссипации дополнительной энергии, подведенной при беге. Сердечные мышцы начинают сокращаться все медленнее, кровь насыщается кислородом, замедляются реакции обмена. Если бы не было механизма диссипации, подобная накачка энергии приводила бы биологические системы к смерти вскоре после их рождения. [c.101]

Правда, некоторые авторы отмечают, что окислительной силы атмосферного кислорода мало для прохождения этой реакции, но под действием кислорода может происходить окисление цианида в цианат, который затем будет переходить в водном растворе в карбонат. На разложение цианида очень сильно действует углекислый газ, который постоянно присутствует в воздухе. При пропускании через два одинаковых по составу электролита кислорода и углекислого газа было выяснено (рис. 2), что потери цианида при пропускании кислорода значительно меньше, чем при пропускании углекислого газа. При дальнейших исследованиях обнаружилось, что значительно стабилизирует раствор цианида едкий натр. Опыты показали, что при добавлении гидроокиси любого щелочного металла в раствор цианида происходит реакция обмена в основном между углекислым газом (из воздуха) и гидроокисью (табл. 3). Поэтому добавка щелочи в цианистый электролит желательна, так как увеличивает стабильность электролита. [c.7]

Когда происходит полное замещение ионообменных групп, для восстановления объемной емкости необходимо провести регенерацию ионитов, т. е. их обработку раствором кислоты (для катионитов), или щелочи (для анионитов). В этом случае реакция обмена протекает в обратном направлении. Осуществление реакции ионного обмена и последующей регенерации позволяет кроме очистки воды проводить концентрирование адсорбированных смолой веществ. [c.126]

До появления ядерных реакторов единственным способом получения искусственного изотопа была бомбардировка природных изотопов потоком элементарных частиц, источником которых служил либо природный радиоактивный элемент, либо ускоритель. Например, широко используемый в медицине радиоизотоп фосфора (фосфор-32) можно получить, бомбардируя дейтронами природный фосфор (фосфор-31). В этом случае происходит реакция обмена нейтронами между дейтроном и ядром исходного изотопа фосфора [c.117]

При Н-катионировании реакции обмена происходят по схеме [c.201]

В реакциях замещения илп реакциях обмена из одних сложных веществ образуются другие сложные вещества. Например, если смешать каустическую соду с соляной кислотой, то получается поваренная соль и вода. В этом можно убедиться, испарив из полученного раствора всю воду. После испарения воды останется чистая поваренная соль. [c.17]

Следует избегать наличия окислителей или восстановителей (особенно кислорода). При наличии этих агентов имеют место реакции обмена на поверхности раздела электролит — сплав одновременно с соответствующими изменениями концентрации по (VI-1). [c.110]

Регенерация истощенного ионита сводится к замене черных ионов в его зернах на белые. Это достигается путем пропускания через истощенный ионит раствора электролита, содержащего белые ионы, при этом их количество должно превышать стехиометрические соотношения обмениваемых ионов для того, чтобы реакция обмена пошла в нужном направлении. [c.87]

Механизмы Я. р. Характер взаимодействия налетающей частицы с ядром зависит от её кинетич. энергии, массы, заряда и др. характеристик. Он определяется теми степенями свободы ядра (ядер), к-рые возбуждаются в ходе столкновения. Различие между Я. р. включает и их разл. длительность. Если налетающая частица лишь касается ядра-мишени, а длительность столкновения приблизительно равна времени, необходимому для прохождения налетающей частицей расстояния, равного радиусу ядра-мишени (т. е. составляет 10 с), то такие Я. р. относят к классу прямых Я. р. Общим для всех прямых ядерных реакций является селективное возбуждение небольшого числа опре-дел. состояний (степеней свободы). В прямом процессе после 1-го столкновения налетающая частица имеет достаточную энергию, чтобы преодолеть ядерные силы притяжения, в область действия к-рых она попала. Примерами прямого взаимодействия являются неупругое рассеяние нейтронов (п, п ), реакции обмена зарядом, напр, (р, п). Сюда же относят процессы, когда налетающий нуклон и один из нуклонов ядра связываются, образуя дейтрон, к-рый вылетает, унося почти всю имеющуюся энергию [т. н. р е а к ц и я п о д х в а т а (р, d) ], или когда ядру передаётся нуклон из налетающей частицы (реакция срыва, напр, (d, р)]. Продукты прямых Я. р. летят преим. вперёд. [c.668]

Обратимость процесса позволяет экономно использовать ионит в технологических схемах. Преимущественное направление реакции обмена определяется в соответствии с законом действующих веществ. При истощении ионита можно, повысив в растворе концентрацию первоначальных обменных ионов, сдвинуть реакцию ионного обмена в направлении восстановления ионита в исходное состояние, т.е. произвести регенерацию ионита. [c.4]

Скорость установления равновесия зависит от гидродинамического режима жидкости (скорости фильтрования), концентрации обменивающихся ионов, структуры зерен ионита, его проницаемости для ионов. Скорость ионного обмена определяется либо диффузией в пленке жидкости, либо диффузией в зерне ионита. Реакции обмена ионов протекают быстро, поэтому допустимы достаточно большие скорости фильтрования. [c.5]

При этом угольная кислота будет распадаться с образовав нием Н2О и СО2. В нижних слоях фильтра будет иметь место реакция обмена между Са и Mg-катионитами и кислотой [c.529]

Ионообменные материалы (иониты) — естественные и искусственные, неорганические и органические, твердые и жидкие, практически нерастворимые в воде и других растворителях полиэлектролиты, имеющие в структуре специальные ионогенные группы, способные к реакциям обмена ионов с ионами раствора. Этим понятием объединяются все иониты, независимо от их природы. Характерным свойством их является способность обменивать ионы своих ионогенных групп на ионы другой среды. [c.12]

При плавке бромистого п хлористого серебра в качестве флюса применяют кальцинированную соду. При этом протекают главные реакции обмена [c.352]

Аналогично можно записать реакцию обмена анионами на анионите, например [c.106]

Образовавшиеся в начале процесса сгор,П1ИЯ частицы углерода выгорают в процессе расширения в результате обратимых реакций обмена с содержащими кислород молекулами [c.11]

По мере накопления отрицательных зарядов на поверхности металла число катионов, переходящих в раствор в единицу времени, уменьшается, а число катионов, освобождающихся из раствора, увеличивается, так как первый процесс с накоплением на металле отрицательных зарядов затрудняется, а второй процесс оилс гчается. Как только число катионов, переходящих в раствор в единицу времени, станет равным числу катионов, осаждающихся на поверхности металла, наступит динамическое равновесие и растворение металла прекратится. Количество электричества, участвующее в такой реакции обмена в единицу времени, называется током обмена. [c.17]

По мере накопления отрицательных зарядов на поверхности металле число катионов, переходящих в раствор в единицу времени, уменьшается, а число катионов, освобохдаищихсл иа раствора, увеличивается. При настз плении динамического равновесия растворение металла прекратится. Количество элентричеотва, участ-вущее в такой реакции обмена в единицу времени, называется током обмена. [c.25]

С тех пор как была выполнена эта работа, область применения композитных материалов существенно расширилась. Поэтому сейчас предлагается различать пять основных типов нестабильности поверхности раздела. Первый тип нестабильности имеет ту же причину, что и перестаривание дисперсионно-твердеющих сплавов. Основными механизмами нестабильности этого типа, идентичной физико-химической нестабильности по Паррату [30], являются растворение и осаждение. Второй тип нестабильности связан с растворением без последующего повторного выделения. В качестве примера такой системы может служить ниобий, упрочненный вольфрамовой проволокой. Третий тип нестабильности обусловлен непрерывно протекающей реакцией на поверхности раздела в композитах П1 класса. Нестабильность, аналогичная этой, но вызванная реакциями обмена, составляет четвертый тип. Нестабильности третьего и четвертого типа подобны химической нестабильности по Байлсу и др. [5]. Пятый тип является новым в классификации. Эта нестабильность, связанная с разрушением [c.89]

Окисленные волокна также подвергались последовательному воздействию растворов 10 М NaOH и 0,1 н. НС1. При этом из раствора NaOH адсорбировалось значительно меньшее количество ионов Na+, чем при первой обработке (табл. 9). Небольшое количество адсорбированных ионов сразу десорбировалось 0,1 н. раствором НС1, что также указывает на протекание реакции нейтрализации, а не реакции обмена. [c.248]

В самом простом методе — нанесении покрытия путем распыления алюминия (металлизация)—толщина слоя должна быть примерно 0,3 мм. Кроме того, этот метод требует продолжительного (до 5 ч) отжига и наличия тонкого покрытия из расплавленного стекла во избежание окисления в процессе отжига. При порошковом алитировании очищенные от окалины изделия загружают в герметизированную емкость, содержащую смесь 407о алюминиевой пудры, 60% окиси алюминия и добавок хлорида аммония, графита или цинка. Алитирование осуществляют при температуре 950—1050°С в течение 4—20 ч. В основе этого процесса лежит реакция обмена между хлоридом алюминия в газовой фазе и железом, в результате которой образуется дихлорид железа и алюминий. Слой содержит 50—70% алюминия. [c.106]

Однако одной однородности сплавов еще недостаточно для получения высокой коррозионной стойкости. Необходимо, чтобы электродный потенциал сплава такй<е был достаточно высоким. В противном случае возможна реакция обмена с катионами, находящимися в растворе. [c.60]

По мнению авторов [136, 137], OaNO образуется также в реакции обмена [c.42]

Умягчение воды при помощи ионного обмена. Водоумягчение путем ионного обмена заключается в фильтрации воды, содержащей катионы Са и Mg, сквозь слой нерастворимого материала, способного обменивать катионы Са и Mg на катионы натрия (Na-катиоиитовый фильтр) или водорода (Н-катионитовый фильтр). В На-катионитовом фильтре реакции обмена протекают по схеме [c.200]

Так как ионы кальция и магния образуют с трилоном Б комплексные соединения различной прочности, то при введении МдЭДТА в раствор, содержащий ионы кальция, происходит реакция обмена [c.247]

При Н-катионировании минерализованность исходной воды оказывает большое влияние на рабочую обменную емкость катионита из-за высокой активности реакций обмена катионов водорода. В результате реакций катионного обмена ионы водорода поглощаются катионитом. При последующей регенерации катионита поваренной солью водород вследствие более высокой активности полностью не вытесняется, и он частично остается в катионите. Поэтому на соответствующую величину снижается содержание обменного катионита натрия (уменьшается рабочая емкость Па-катионита). [c.71]

Природная )Вода пропускается через фильтры водоочистительной установки, где в результате контакта с фильтрующим материалом происходит реакция обмена солей. ОЙщее солесодержа-ние воды не изменяется, но так называемые соли жесткости (соли кальция и магния) замещаются солями, не образующими накипи Умягченная, химически очищенная вода подается щ специальный выпарные аппараты, называемые испарителями, где она превра-щается в пар. Полученный пар затем конденсируется, и образуется дистиллированная вода (дистиллят), практически не содержащая солей. Этот процесс называется термическим обеоооливанием. Дистиллят насосом подается в колонку деаэратора в качестве добавочной воды и затем в цикл блока. [c.11]

Р1з применяемых в настоящее время способов умягчения воды, т. е. лишения ее накипеобразующих свойств, наиболее распространенными являются два принципиально отличных друг от друга способа катиони-товый и способ осаждения. Катиоцитовый способ основан на" обмене 1<ятй0 Н0е жесткости (солей кальция и магния), на содержащиеся в ка-тионитовом материале (глауконите, вофатите, сульфоугле) катионы натрия или водорода (в зависимости от того, какой применяется катио--китовый материал). Удаление накипеобразователей при этом способе производится путем фильтрования осветленной воды через специальные фильтры, загруженные тем или иным катионитовым материалом, наличие которого обусловливает протекание реакции обмена катионов. Катионит, будучи практически нерастворимым в воде, извлекает из воды катионы солей кальция и магния и отдает взамен воде катионы натрия или водорода. Путем катионирования достигается почти полное удаление накипеобразователей и остаточная жесткость умягченной воды доводится до 0,Р и менее. [c.363]

Реакция обмена, или замещения заключается в том, что атомы сложного или простого вещества замещаются атомами другого вещества, при этом по учаются новые вещества. Так, магний и кальций, находящийся в накипеобразующих солях воды, при пропускании через натрий-катионитовый фильтр заме- [c.38]

Ионный обмен — явление обмена ионами между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Причиной такого обмена является наличие у частиц золей подвижных противоионов и стремление ионов дисперсионной среды, равно как и противоинов, равномерно распределиться по всему объему системы. Наличие заряда у обмениваемых частиц делает этот процесс аналогом химической реакции — обмен ионов протекает в строго. эквивалентных от-нощениях. Равновесие реакции обмена ионов i из твердой фазы в жидкую (i) на ионы j из раствора в твердую фазу (/) записывается в общем случае для г - и г вaлeнтиыx ио-- [c.271]

Аниониты имеют в своем составе в качестве активных групп первичные (-NHj), вторичные (=NH), третичные (=N) аминогруппы и четвертичные аммониевые группы (-NR3). При присоединении первых трех групп образуются слабоосновные аниониты, способные к реакции обмена только в кислой среде. Группы -NR3 способны к реакциям обмена в широком диапазоне pH и называются сильноосновньши. [c.6]

Натрий-ттионитовый метод применяют для умягчения воды с содержанием взвеси не более 8 мг/л и цветностью не более 30 град. Жесткость воды снижается при одноступенчатом нат-рий-катионировании до 0,05... 0,1, при двухступенчатом — до 0,01 мг-экв/л. Процесс Na-катионирования описывается следующими реакциями обмена [c.505]

При обычном Н-катионировании регенерация проводится с удельным расходом кислоты, в 2,5—2 раза больше теоретически н-еобходимого, который отвечает процессу эквивалентного обмена катионов между раствором и катионитом. Избыток кислоты, не участвующий в реакциях обмена ионов, сбрасывается из фильтра вместе с продуктами регенерации. При голодной регенерации Н-катионитного фильтра удельный расход кисло-ты равен его теоретическому удельному расходу, т. е. 1 г-экв/г-9КВ, или в пересчете на граммы для H2SO4 — 49 г/г-экв. Все ионы водорода регенерационного раствора при этом полностью задерживаются катионитом, вследствие чего сбрасываемый регенерационный раствор и отмывочные воды не содержат кислоты. В отличие от обычных Н-катионитных фильтров, в которых весь слой катионита при регенерации переводится в Н-форму, при голодном режиме регенерируются, т. е. переводятся в Н-форму, только верхние слои, а нижние слои остаются в солевых формах и содержат катионы Са(П), Mg(n) и Na(I). [c.516]

Как видно из реакций обмена, в фильтрате образуются соли аммония, соответствующие имеющимся в воде анионам. Ам-моний-катионированная вода умягчается, а щелочность ее имеет такую же величину, как и у исходной воды. [c.524]

Обмен ионов между раствором и ионитом может быть описан неосмотической теорией, предполагающей равенство давлений в сосуществующих фазах, и осмотической, строящей свои выводы на допущении различия давлений в равновесных фазах [5, 9]. Обмен ионов, согласно обеим теориям, может быть рассмотрен с позиций классической термодинамики (ионный обмен — химическая реакция обмена между компонентами — электролитами) и с позиций теории растворов электролитов (ионный обмен — процесс перераспределения противоионов и коионов между двумя фазами, только одна из которых содержит ион / -функцио-нальную группу). [c.27]

Подробный анализ этих выражений и их применимости сделан Гельферихом. Особенно следует обратить внимание на неправомерность механического переноса порядка химических реакций на кинетику ионообменных процессов. Кинетике реакций обмена, обусловленной диффузионными явлениями, нельзя приписать никакой порядок . В связи с этим необходимо подходить с осторожностью к определению формальных констант скорости прямой и обратных реакций как правило, эти величины не равны друг другу и не постоянны. [c.64]

Скорость реакций обмена первой группы, если они определяются пленочной кинетикой, в отличие от гелевой, зависит от реакции, в которую вступает противоион, первоначально находившийся в ионите. Например, в реакции I скорость ионного обмена определяется скоростью диффузии в пленке противоионов и Кононов из раствора. [c.64]

Макромолекула ионообменных смол состоит (рис. 84) нз гибких переплетающихся нитей полимерных молекул, углеводородные цепи которых имеют поперечные связи — мостнки, образующие матрицу (каркас) смолы. Матрица несет неподвижно закрепленные на ней заряженные группы — фиксированные ионы. Заряд фиксированных ионов нейтрализуется распределенными внутри смолы подвижными ионами противоположного знака, так называемыми противоионами. Фиксированные ионы связаны с противоионами и образуют с ними ионогенные группы. Подвижность противоионов способствует вступлению их в реакцию обмена с ионами того же знака, находящимися в растворе. Матрица ионита с фиксированными отрицательными ионами представляет собой полианион, а с фиксированными положительными ионами — поликатион. Если фиксированные ионы несут отрицательный заряд, то ионит способен к обмену катионов и называется катионитом, если заряд [c.190]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...