Соли аммония

Следы оксидов азота также могут вызывать КРН, очевидно, вследствие того, что эти оксиды при взаимодействии с металлом образуют на поверхности латуни соли аммония. Как результат такого воздействия можно рассматривать преждевременное раз- [c.335]

В неорганических и органических кислотах и кислых солях (например, солях аммония). [c.357]

Однако при условий возрастания толщины пленок коэрцитивная сила может остаться постоянной Сильное влияние на величину коэрцитивной силы оказывает pH раствора Особенно резко оно начинает сказываться прн переходе к растворам с рН> 8 В качестве буферных добавок используют в основном соли аммония и борную кислоту При возрастании концентрации буферных добавок магнитные свойства проходят через максимум [c.59]

Для удаления отложений, состоящих из карбонатов и оксидов железа, а также сложных отложений при загрязненности более 1500 г/м целесообразно применение соляной кислоты с предварительным щелочением — растворами едкого натра, кальцинированной соды или же их смеси. Количество циклов обработки щелочью и кислотой в этих случаях определяется в лабораторных условиях при очистке образцов с максимальной загрязненностью и корректируется в процессе химической очистки по данным химического контроля. При очистке отложений, содержащих кремний, в щелочной раствор и раствор соляной кислоты необходимо добавлять фтористые соли аммония и натрия в количестве 1—2%. [c.91]

ЮТ, НО не очень резко. Силаны, содержащие метакрилаты или положительно заряженную стирольную группу, наиболее эффективны в композитах с полиэфирными смолами и перекисью бензоила в качестве отвердителя, а силаны с четвертичной солью аммония — в композитах на основе полиэфирных смол, отвержденных перекисью метилэтилкетона с кобальтовым промотором. Известно, что четвертичные аммониевые основания способны активировать перекисные инициирующие системы, содержащие кобальт. [c.204]

Прибрежная акватория и в первую очередь застойные воды могут быть загрязнены сточными водами, которые иногда содержат ингибиторы или пассивирующие вещества, например фосфаты, а иногда восстановительные компоненты, например сульфиды и органические вещества. Такие среды обусловливают неполное ингибирование и анаэробную коррозию [8]. В обоих случаях происходит сквозное разъедание (образование язв). Сточные воды обычно содержат также соли аммония и амины, которые могут разъедать медные сплавы. Местная коррозия вследствие образования коррозионного элемента возможна главным образом в трубопроводах длительно простаивающих судов, если после пробного пуска эти трубопроводы не были опорожнены. [c.353]

Разбавленные растворы солей аммония более агрессивны, чем такие же растворы хлоридов щелочных металлов. [c.81]

Соли аммония, кроме фторидов. . Соли бария, алюминия, кальция, калия, свинца, натрия, серебра (кроме фторидов). .......... 95 95 80 80 80 80 [c.98]

Катион-активные ПАВ имеют длинноцепочечную гидрофобную часть молекулы, которая приобретает в водном растворе положительный заряд, как, например, четвертичные соли аммония. Эти ПАВ применяются при мойке изделий мало они известны своими бактерицидными свойствами. [c.30]

В 1901 г. Альберт Франк (сын Адольфа Франка) высказал предположение о целесообразности использовать цианамид кальция, содержащий 20 % связанного азота, в качестве удобрения. Его предположения оправдались и дали хорошие результаты. Цианамид кальция при действии пара легко разлагается на аммиак и углекислый кальций. В почве он медленно разлагается с образованием солей аммония — ценных удобрений, содержащих связанный азот. [c.163]

Соли аммония, мг N/л Нитраты, мг N/л [c.125]

Выходящая из аммоний-катионитного фильтра умягченная вода содержит только соли аммония (бикарбонат аммония, хлористый аммоний, сернокислый аммоний) и имеет нейтральную реакцию. Однако, попадая в котел, эти соли при высокой температуре распадаются с образованием га- [c.97]

Применение солей аммония удобнее при работе и транспортировке, не требует очень точной дозировки, позволяет создавать установки без разрыва струи и без дегазатора, уменьшает коррозию металла и расход реагента. Этот способ был опробован на установке умягчения морской воды, действующей на ГРЭС Северная , и дал хорошие результаты. [c.68]

Таким образом, аммоний-катионированная вода содержит различные соли аммония, соответствующие содержащимся в умягчаемой воде анионам. В паровом котле под действием высокой температуры эти соли подвергаются гидролитическому разложению при этом аммиак и углекислота уносятся паром, а в котловой воде должны оставаться серная и соляная кислоты [c.233]

Заметно понижается фенолфталеиновая щелочность котловой воды также в случаях загрязнения возвращаемых с производства конденсатов солями аммония. В котлах эти соли реагируют с тринатрийфосфатом и снижают фенолфталеиновую щелочность котловой воды [c.80]

При нагревании воды в котле соли аммония разлагаются [c.525]

При достаточной для коррозии влажности определяющее влияние на скорость ее оказьшает загрязненность воздуха примесями. Наиболее существенные примеси в промышленной атмосфере—это двуокись серы, хлориды, соли аммония. В атмосфере могут содержаться также углекислый газ, сероводород, окислы азота, муравьиная и уксусная кислоты, аммиак. Однако их влияние на скорость атмосферной коррозии в боль-щинстве случаев незначительно. Даже при значительном содержании углекислого газа в атмосфере он снижает pH электролита лишь до 5-5,5, и в условиях избытка кислорода при таком значении pH коррозия с кислородной деполяризацией не переходит в процесс с водородной деполяризацией. Сероводород, оксиды азота, хлор, соли аммония и другие соединения в значительных количествах могут присутствовать только в атмосфере вблизи от химических предприятий, в этом случае их наличие в воздухе оказывает влияние на механизм и скорость коррозионного разрушения металла. Особенно существенно влияние сероводорода на атмосферную коррозию промыслового оборудования месторождений сернистых нефтей и газов. [c.6]

Соли аммония выполняют не только функцию буферной добавки, но и роль комплексообразуюшего соединения Борная кислота в присутствии соли лимонной или винной кислот образует смешанные комплексы с кобальтом, в состав которых входят анионы органической и борной кислот Соли аммония в кобальтовых растворах, в противоположность их действию в щелочных растворах для никелирования, приводят к снижению скорости покрытия Оптимальная концентрац,ия солей аммония находится в пределах 25—50 г/л. [c.56]

Использование солей аммония в качестве буферных добавок имеет некоторые недостатки — летучесть аммиака при высоких температурах а также образование в растворах очень стабильных комплексов с ионами Со + Было также уетановлено, что борная кислота ускоряет течение процесса в щелочных растворах, содержащих лимонную или винную кислоту что объясняется ее высокой буферной способностью обеспечивающей длительное поддержание pH на постоянном уровне По-видимому действие борной кислоты не ограничивается ее буферной способностью а связано с ее влиянием на комплексообразование кобвльта в цитратных или тартратных растворах [c.56]

К адсорбирующимся относятся и летучие ингибиторы. Это органические или неорганические, жидкие или твердые вещества с малым, но достаточным для обеспечения адсорбции давлением паров, которые обладают ингибирующей способностью. Находясь в эксплуатационной среде, они выделяют пары, которые контактируют с защищаемым металлом. Поскольку летучие ингибиторы действуют на рассстоянии и в газовой фазе, они вызывают огромный интерес. Большая часть из этих веществ представляет собой амины или соли аммония (нитриты, карбонаты). Их действие начинается сразу после испарения. Пары ингибитора растворяются в тонком водном слое, который образуется на поверхности металла даже в относительно сухой атмосфере. Насыщенная ингибитором пленка адсорбируется на поверхности металла и создает барьер между металлом и коррозионной средой, т. е. механизм действия этих ингибиторов является тоже адсорбционным. [c.53]

В — при 80ГС и выше в расплаве, не содержащем солей аммония (платина). [c.358]

Кислотами по отношению к внутрикомплексным соединениям выступают как обычные неорганические кислоты, так и соли аммония. Взаимодействие этаноламиновых внутрикомплексных соединений с неорганическими кислотами протекает по-разному в зависимости от состава исходного комплекса. [c.165]

Наконец, если в качестве кислот выбрать соли аммония, то состав образующихся продуктов будет также зависеть от типа и геометрии исходного внутрикомплексного соединения. [c.166]

Взаимодействие 1,2,6-моноэтаноламинового изомера и внутри-комплексного соединения кобальта с диэтаноламином с солями аммония приводит к образованию комплексов со смешанной координационной сферой, в состав которой наряду с молекулами этаноламинов входят молекулы аммиака. Реакции при этом протекают в соответствии с уравнениями [c.167]

Триэтаноламиновое внутрикомплексное соединение Со (III) при взаимодействии с солями аммония переходит в смешанные продукты более сложного состава, где кобальт частично находится в двухвалентном состоянии. [c.167]

Обработка питательной воды аммиаком или солями аммония, организация индивидуальной вентиляции всех пароиспользующих теплообменных аппаратов от некон-денсирующихся газов и внедрение закрытой системы сбора и возврата конденсата в питательную систему котлов позволяют по1ниэить интенсивность коррозионных процессов в 5—10 раз. Опытом эксплуатации установлена целесообразность организации аминирования для всех котельных вне зависимости от параметров пара при достаточно разветвленной системе пароконденсатного тракта и допустимости содержания аммиака в паре в пределах 2—4 мг кг. [c.218]

Для предотвращения щелочных накипей предложен метод стабилизации воды с использованием для этой цели солей аммония NH4 I или (NH4)2S04 [54]. Соли аммония могут предотвратить образование отложений Mg(0H)2 как при нагревании, так и при выпаривании воды. [c.68]

Для проверки возможности предотвращения образования щелочной накипи и для определения дозы ионов NH4 при нагревании и кипении проводились лабораторные и промышленные испытания. Опыты проводились на сырой и на Mg — Na-катионированной воде Каспийского моря [54]. Этями опытами установлено, что для предотвращения образования щелочных накипей при выпаривании (i s=100-r-I05 °С) расход солей аммония составляет 0,75—0,88 г-экв/г-экв щелочности (меньшие значения относятся к Mg — Ыа-катионированной воде). Для предотвращения накипеобраэования в теплообменных аппаратах при нагреве сырой морской воды до 100—110°С расход солей аммония составляет 0,15 0,2 г-экв/г-экв щелочности, а при нагревании Mg — Na-катионированной воды 0,03—0,05 г-экв/г-экв щелочности. [c.68]

Значительные преимущества имеет обработка питательной в о-ды аммиаком (амминирование) или солями аммония, получившая в последние годы широкое применение на советских и зарубежных электростанциях. Аммиак повышает pH не только питательной воды, но й конденсата, так как уносится из котла паром и при конденсации последнего вновь переходит в жидкую фазу. Аммиак (в отличие от НаОН и НздРО ) пригоден для подщелачивания питательной воды прямоточных котлов и не препятствует использованию ее для охлаждения перегретого пара путем впрыска. [c.399]

Обработка воды аммониевыми реагентами. Обработка воды а.ммониевыми реагентами применяется для устранения вредного влияния чрез.мер-ной щелочности на теплоэнергетическое оборудование, что достигается введением солей аммония в питательную или котловую воду или путем умягчения добавочной воды в катионитных фильтрах, в которых фильтрующий слой катионита насыщен обменными катионами аммония (N144). При этом ионы Са +, а также ионы натрия (Па+), со- [c.27]

В ЫН4-катионированной воде содержатся различные соли аммония бикарбонат (NH4H Oз), сульфат [(N144)2504], хлориды (NH4 1), которые, попадая в котел, под действием высокой температуры подвергаются гидролитическому разложению с образование.м углекислоты, аммиака и сильных кислот — серной и соляной. Углекислота и аммиак уносятся паром, а кислоты взаимодействуют с [c.27]

Аммоний — атрий (NH4—Na) -к а-тионирование дает возможность получить воду, представляющую собой раствор солей аммония бикарбоната (NH H Oj), хлорида (NH4 I) и сульфата [(NH4)2S04], гидролиз которых под действием высоких температур в котле вызывает снижение щелочности котловой воды [c.539]

Биохимическим методом могут перерабатываться и сточные воды, содержащие такие неорганические вещества, как сульфиды, нитриты и аммонийные соединения. При этом сульфиды переводятся (окисляются) серобактериями сначала до серы, а затем до серной кислоты. Аммиак и соли аммония окисляют нитрифицирующие бактерии, которые переводят их в нитриты (I стадия нитрификации). Н итриты затем окисляются в нитраты нитробактериями (И стадия). [c.44]

Основной недостаток ам.миакатных электролитов — наличие в сточных водах солей аммония, которые затрудняют электролизацию вод и в то же время недопустимы в ней по современным требованиям санитарии (допускается не более 2,5 мг/л). В связи с этим применение аммиакатных электролитов в отличие от цинкатных сокращается. [c.201]

Электролит готовят следующим образом. Расчетное количество соли свинца и индия растворяют в воде, затем готовят раствор полиэтиленполиамина в воде и растворяют в нем соль аммония. Полученные растворы смешивают и доводят до нужного объема. Элв<тролит состава хлористый индий —25 азотнокислый свинец — 20 сернокислый аммоний — 200 полиэти-ленполиамин—150. f=20° Dk — 1 А/дм . Осаждают покрытие сплавом индий—свинец с содержанием индия 10%. При Дк = =2 А/дм2 получают сплав, содержащий 30% индия. Покрытие сплавом индий — свинец мелкокристаллическое, плотное. [c.251]

При аммоний-катионировании обрабатываемая вода фильтруется через слой катионита, отрегенерированный солями аммония NH4 I или (NH4)2 S04. Содержащийся в катионите ион аммония обменивается на катионы Са(П), Mg(II), Na(I), присутствующие в природной воде, при этом протекают следующие реакции в направлении слева направо [c.524]

Как видно из реакций обмена, в фильтрате образуются соли аммония, соответствующие имеющимся в воде анионам. Ам-моний-катионированная вода умягчается, а щелочность ее имеет такую же величину, как и у исходной воды. [c.524]

Углекислота уносится паром, а сода и едкий натр нейтрализуют кислотность воды, появляющуюся при термическом разложении солей аммония. Чтобы предотвратить чрезмерное снижение щелочности котловой воды, сочетание аммоний-катионирования с натрий-катионированием осуществляют с расчетом получить в умягченной воде концентрацию ионов НСОз на 0,3—0,7 мг-экв/л больше концентрации ионов аммония. [c.525]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...