Диффузионная камера

Диффузионная камера представляет собой видоизмененную конструкцию камеры Вильсона, находящуюся постоянно в рабочем состоянии. В основе работы диффузионной камеры лежит также явление образования капелек из пересыщенного пара на ионах вдоль траектории пролетевшей частицы. [c.49]

Рис. 12. Схема устройства диффузионной камеры непрерывного действия.

Выше указывалось, что 2 -гиперон с массой, примерно равной массе 2 -гиперонов, действительно существует. Он был обнаружен при облучении я -мезонами с энергией 1,37 Гэв диффузионной камеры, наполненной водородом, в которой кроме из- [c.181]

Существуют камеры двух типов камеры Вильсона С расширением и диффузионные камеры. Отличаются они методом получения пересыщенного пара. [c.165]

Рис. 10-12. Установка для измерения влажностных характеристик методом изменения давления. I — выводы на атмосферу 2 — вывод к насосу 3 — баллон, в которые попадают пары воды, прошедшие через образец 4 — манометр 5. 6 — присоединение камеры с образцом 7 — диффузионная камера с образцом 3 — сосуд с водов.

В случае необходимости проведения испытания в условиях повышенной температуры диффузионная камера с образцом и сосуд с водой, располагаемые в непосредственной близости друг от друга, помещаются в термостат. [c.257]

Влажностные характеристики могут быть также определены методом радиоактивного индикатора. Измерительная установка также содержит диффузионную камеру с образцом испытуемого материала в воду, заливаемую в сосуд, [c.257]

При диффузии водорода или гелия в углекислый газ в изотермических условиях наблюдается прирост давления при смешении и неравенстве числовых концентраций продиффундировавших газов. Величина прироста давления в диффузионной камере зависит от времени диффузии, первоначального давления и температуры газов. С понижением температуры и ростом первоначального давления исследуемых газов увеличивается прирост давления и расхождения концентраций продиффундировавших газов, что видно из табл. 2. Аналогичная зависимость наблюдается для системы водород — углекислый газ. [c.69]

Как было показано ранее, процесс карбонизации контролируется диффузией углекислого газа в пораХ бетона, а основным свойством бетона, от которого зависит скорость карбонизации, является его диффузионная проницаемость. Диффузионная проницаемость бетона для СОг не может быть определена по обычному методу мембраны, который заключается в том, что измеряется количество газа, диффундировавшего через образец, разделяющий диффузионную камеру на две части. При этом СОг частично или полностью будет поглощаться бетоном, что не позволит рассчитать коэффициент диффузии. Применение инертных газов или высушивание образцов, после которого бетон перестает реагировать с углекислым газом, также не позволяет получить надежных результатов, поскольку в этом случае не происходит уплотнения бетона продуктами карбонизации, а высушивание может существенно увеличить диффузионную проницаемость для газа. В связи с этим целесообразно рассчитывать коэффициент диффузии СОг по результатам испытаний бетона в углекислом газе в зависимости от глубины карбонизации по формуле [c.140]

Испытания стойкости к высоким т е м п е р а т у-] а м. Необходимость проведения длительных испытаний при высоких температурах для установления стабильности тех или иных (войств покрытий не вызывает сомнений. При испытаниях образец с покрытием обычно по.мещают в высокотемпературную печь и выдерживают при заданной температуре в течение определенного времени. Эксперимент проводится в условиях рабочей среды, которая создается в печи [146]. Во время испытаний производят снятие величин интересующего параметра (степени черноты). Так, степень черноты может определяться через кварцевое окно в нагревательной камере, а регистрация температуры испытуемого образца — с помощью пирометра [53]. Долговечность покрытий обычно ограничивают началом повреждения поверхности — плавление.м, растрескиванием, откалыванием или отслаиванием покрытия. Часто долговечность зависит от диффузионного разрушения покрытия. [c.178]

К числу трековых приборов следует отнести камеру Вильсона(, диффузионную камеру, пузырьковую камеру и фотоэмульсионные пластинки. Их действие основано на способности ионов служить центрами конденсации пересыщенного пара или быть центрами, на которых происходит образование пара в перегретой жидкости. При движении заряженной частицы в такой среде на ее пути [c.45]

Диффузионная камера — прибор, предназначенный для наблюдения треков ионизирующих частиц, впервые предложенный А. Лангсдорфом в 1936 г. [c.49]

В камере Вильсона путем адиабатического расширения достигается пересыщенное состояние пара на короткое время. Камера становится чувствительной и в течение этого времени может регистрировать пролетающую заряженную частицу. Однако отношение времени чувствительности к времени между двумя последо-ватель 1ыми расширениями для камеры Вильсона очень мало, 10 — 10 . Этот недостаток камеры Вильсона устраняется в диффузионной камере, в которой отсутствует система расширения и сжатия рабочего объема. В диффузионной камере пересыщение пара создается за счет постоянно существующего перепада температуры между дном и крышкой камеры. Между крышкой и дном камеры существует такая область — сЛой с пересыщенным паром,— в которой может происходить образование капелек на ионах. Подбирая температурный градиент нужной величины (примерно, 5—10 град/см), удается получить высоту этого слоя, чувствительного к ионизации на ионах в 50—70 мм и более. Диффузионная камера является камерой непрерывного действия когда бы ни попала заряженная частица в рабочий объем камеры, она всегда создает видимый след. [c.49]

Диффузионная камера действует непрерывно, однако фотогра-([шрование рабочего объема производится с интервалами, так как необходимо подождать некоторое время (3—5 сек) для того, чтобы капельки от уже сфотографированных следов частиц могли выпасть на дно камеры. Для очиш,ения рабочего объема от ионов в области чувствительного слоя камеры пoмeu aeт я сетка 5 из тонкой проволоки для создания очищающего электрического поля. [c.50]

Пузырьковая камера. Существенным недостатком камеры Вильсона и диффузионной камеры является малая плотность и малая тормозная способность их рабочего вещества.. Назревшая необходимость создания трекового прибора с большой тормозной способностью была успешно решена в 1952 г. Д. Глезером (США). Прибор, нолучивший название пузырьковой камеры, представляет собой сосуд, наполненный специально подобранной прозрачной перегретой жидкостью. Заряженная частица, пролетающая через камеру, вызывает резкое вскипание перегретой жидкости вдоль своего следа, и путь частицы отмечается цепочкой пузырьков пара. [c.50]

Для регистрации прохождения новых заряженных частиц камера должна быть подготовлена к следующему рабочему циклу. Длительность рабочего цикла пузырьковой камеры составляет 4—10 сек. Отношение полезного (чувствительного) времени к общей продолжительности цикла для пузырьковой камеры меньше, чем для диффузионной камеры, но больше, чем для камеры Вильсона. Снимки, сделанные с помощью пузырьковой камеры, являются более четкими по сравнению со снимками в вильсоновских камерах (см. вкл.). Благодаря высокой плотности рабочего вещества весь след частицы в большинстве случаев укладывается в поле зрения. [c.50]

Выше указывалось, что Е°-гиперон с массой, примерно равной массе 2 -гиперонов, действительно существует. Он был обнаружен при облучении я -мезонами с энергией 1,37 Гэв диффузионной камеры, наполненой водородом, в которой кроме известных случаев парного образования А°-гиперона и 0°-мезона по схеме + 0° был зарегистрирован также случай [c.609]

Интересной разновидностью камеры Вильсона является диффузионная камера. Рабочим веществом в диффузионной камере тоже является пересыщенный пар, но состояние пересыщения создается не адиабатическим расширением, а диффузией непрерывного потока паров спирта от нагретой до 10—20 °С крышки ко дну, охлаждаемому (твердой углекислотой) до — (60—70) °С. В нижней части камеры имеется слой пересыщенного пара. Толщина слоя примерно 5 см. В этом слое проходящие заряженные частицы создают треки, которые за 3—5 с уходят вниз. В отличие от вильсоновской, диффузионная камера работает непрерывно. Отсутствие движущегося поршня позволяет создавать в диффузионной камере давления до 30—40 атм, что значительно увеличивает эффективный объем. [c.507]

Трековые детекторы. Среди наиб, распространённых трековых Д.— ядерные фотографич. эмульсии, пузырьковая камера, искровая камера, проиорциональная и дрейфовая камеры. Вильсона камера и диффузионная камера играли важную роль па ранних этапах развития ядерной физики, но в дальнейшем вытеснены др. трековыми Д. [c.588]

Историческая справка. Д. А. Глейзер (D. А. Glaser) в 1952 в поисках трекового детектора заряж. частиц, более эффективного, чем применявшиеся в то время ядерные фотографические эмульсии, Вильсона камера и диффузионная камера), обратил внимание на работы К. Л. Висмара и др. (1922—24). Диэтиловый эфир (в нормальных условиях кипящий при темп-ре Т = 34,6 С), нагретый под давлением 20 атм до - -130 °С, расширяли до 1 атм. При этом он не кипел часами. После доведения темп-ры до 140 °С он закипал через произвольные промежутки времени. Глейзер установил, что частота закипания соответствует частоте прохождения космич. частиц на уровне моря. Он повторил эксперимент, расположив над а под колбой с эфиром счётчики Гейгера. Вскипание было мгновенным в присутствии радиоакт. источника. Скоростная киносъёмка установила, что закипание начинается вдоль траектории заряж. частицы. [c.177]

Выходя из диффузионной камеры 6, пучки света попадают на второй растр 8, представляющий негативное изображение первого растра на сверхконтрастной фотопластинке. После второго растра свет попадает на катод фотоумножителя ФЭУ-19М, питаемого от нескольких батарей БАС-80-41, соединенных последовательно. [c.188]

По всей длине сопла состояние газа может быть точно вычислено с помощью газодинамических уравнений. Тщательное измерение локального повышения давления за счет теплоты конденсации позволяет рассчитать количество конденсата в любой точке сопла. В качестве примера на рис. 34 [291] показано сравнение измеренной и рассчитанной доли жидкого этанола в воздухе на разных расстояниях от горловины сопла (а — коэффициент прилипания). Для всех исследованных веществ экспериментальное значение скорости образования зародышей /дксп отличалось от значений ФВБД> предсказываемых классической теорией, на фактор Г = = экоп/ ФВБд = 10 10 [291]. С другой стороны, критические пересыщения пара, измеренные с помощью диффузионной камеры для ряда органических (288, 290, 292, 293] и неорганических 1294] соединений, хорошо согласовались с данными классической теории. Причина разногласия результатов пока неясна и, по-видимому, связана не только с различием методик измерения, поскольку, например, при исследовании в сверхзвуковом сопле конденсации SFg, подмешанной к аргону [295, 296], также получено качественное согласие с классической теорией. [c.98]

РИС. 39. Зависимость критического пересыщения от приведенной температуры Тг для паров жидкостей, обладающих водородными связями 1 — HjO, диффузионная камера [302] 2 — HjO, сверхзвуковое сопло [286, 299] 3 — метанол, диффузионная камера [2991 4 — этанол, сверхзвуковое сопло t303] 5 — этанол, сверхзвуковое сопло [287] в, 7 — этанол, диффузионная камера [299] и [289, 303] соответственно [c.100]

В камере второго типа создается постоянный градиент температуры между верхней и нижней стенками. Такая камера работает благодаря диффузии конденсируемого пара из теплого пространства, где он не насыщен, в холодное, где он становится дере1сыщен- ным. При правильном подборе температурного режима (например, верхняя стенка нагревается до 50°С, дно охлаждается до —30°С) в середине камеры все время имеется пар нужной степени пересыщения. Диффузионная камера благодаря этому обладает постоянной чувствительностью когда бы заряженная частица ни прошла через рабочий объем, она всегда создаст видимый след и будет зарегистрирована. [c.165]

Рис. I. Типичная фотография (в диффузионной камере) реакции -f Не > Н 4- V, обнаруженной в опытах Понтекорво, Суляева и др. Тритий отдачи имеет всегда определенный пробег [20].

Для исследования Оу методом нестационарного диффузионного термоэффекта была создана экспериментальная установка, состоящая из термостата с диффузионными камерами, системы приготовления газовых смесей и системы измерений. Диффузионные камеры представляют собой медные трубки с внутренним диаметром 21,75 мм и длиной 370 мм, которые припаяны к специальным уплотняющим фланцам. Внутри фланцев помещена подвижная стальная шторка толщиной 0,16 мм, постоянно поджатая к тефлоновым торцам диффузионных камер с помощью тонкостенного фланца толщиной 0,7 мм и нажимного устройства. На торце одной из диффузионных трубок, в которой помещается датчик, вакуумно плотно крепится устройство для перемещения датчика но высоте. Нулевое положение контролируется по электрическому контакту. Термостат вместе с диффузионными камерами может поворачиваться вокруг горизонтальной оси. Для исключения гидростатических перепадов давления байбас-ный кран, масляный манометр и шторка расположены на одном уровне. Конструкция установки позволяет проводить измерения при пониженных давлениях, различных концентрациях компонентов смеси и различных расстояниях датчика от шторки, разделяющей диффузионные камеры. [c.66]

Коэффициенты взаимной диффузии измерялись методом двухколбово-го прибора на ранее описанной установке [1]. Диффузионная ячейка, выполненная из нержавеющей немагнитной стали, помещалась в специальный жидкостный термостат объемом более 50 л, с помощью которого температура поддерживалась с точностью 0,1° С. Перекрытие диффузионных камер осуществлялось электромагнитным затвором, способным выдержать противодавление до 5 атм. Анализ смеси газов после диффузии проводился на интерферометре ИТР-1 с термостатированием интерфенционных кювет при комнатной температуре и давлении, мало отличающемся от атмосферного. Методика анализа позволяла определять числовую концентрацию (отношение числа молекул данного сорта к общему числу молекул в смеси). Смесь газов после диффузии анализировалась как в верхней, так и в нижней диффузионных камерах. Системы гелий — углекислый газ и водород — углекислый газ исследовались до давления 80 —90 ати при температурах 304,3, 313, 323 и 353° К, а система водород — гелий —до 140 ати при 313 и 353° К. [c.68]

Классическим трековым Д., к-рый сыграл большую роль в изучении радиоактивности и косм, лучей, явл. Вильсона камера и её разновидность — диффузионная камера. След ионизирующей ч-цы, попавшей в камеру, наполненную газом и пересыщенными парами спирта или воды, становится видимым благодаря возникновению вокруг образованных ею ионов капелек конденсиров. пара. Для регистрации треков камеру Вильсона в нужный момент освещают импульсным источником света и фотографируют (стереоскопически). Помещая камеру Вильсона в магн. поле, можно по кривизне треков определить импульс ч-цы и знак её электрич. заряда. Разновидностью камеры Вильсона явл. диффузионная камера. В дальнейшем камеры Вильсона в экспериментах были вытеснены пузырьковыми и искровыми камерами. [c.151]

ДИФФУЗИОННАЯ камера, прибор, в к-ром можно наблюдать треки заряж. ч-ц, как и в Вильсона камере. Треки в Д.к. создаются каплями жидкости в пересыщенных парах спирта, пересыщение их достигается за счёт непрерывного потока пара от горячей поверхности у крышки камеры к более холодной поверхности у её дна. В отличие от камеры Вильсона, в Д. к. пересыщение существует постоянно (в нек-ром слое Д. к.), поэтому Д. к. чувствительна к ионизирующим ч-цам непрерывно. Впервые осуществлена амер. физиком А. Лангсдорфом в 1936. [c.174]

В некоторых случаях рабочая камера установки может быть откачана лишь до промежуточного вакуума (10 —10 мм рт. ст.). Диффузионный насос для откачки рабочей камеры становится ненужным (для камеры пу пки он по-прежнему необходим, но малой мощности и малогабаритный). В таких установках лучепровод, соединяющий камеру пушки с камерой детали, проектируют с учетом создания необходимого перепада давлений мегкду каморами иногда в лучепроводе предусматривают даже промежуточную ступень откачки. [c.164]

При диффузионной сварке соединение образуется в ре зультате взаимной диффузии атомов в поверхностных слоях контак тирующих материалов, находящихся в твердом состоянии. Температура нагрева при сварке несколько выше или ниже температурь рекристаллизации более легкоплавкового материала. Диффузионную сварку в большинстве случаев выполняют в вакууме, однако она возможна в атмосфере инертных защитных газов. Свариваемые за готовки 3 (рис. 5.45) устанавливают внутри охлаждаемой металлической камеры 2, в которой создается вакуум 133(l(H-f-10" ) Па, и нагревают с помощью вольфрамового или молибденового нагревателя или индуктора ТВЧ 4 (5 — к вакуум1юму насосу 6 — к высокочастотному генератору).Может быть исиользоваитакже и электронный луч, позволяющий нагревать заготовки с eui,e более высокими скоростями, чем при использовании ТЕ Ч. Электронный луч применяют для нагрева тугоплавких металлов и сплавов. После тогй как достигнута требуемая температура, к заготовкам прикладывают с помощью механического /, гидравлического или пневматического устройства небольшое сжимающее давление (1—20 МПа) в течение 5—20 мин. Такая длительная выдержка увеличивает площадь контакта между предварительно очищенными свариваемыми поверхностями заготовок. Время нагрева определяется родом свариваемого металла, размерами и конфигурациями заготовок. [c.226]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...