Диаграмма взаимная

В заключение рассмотрим диаграммы взаимно однозначных точечных отображений окружности на себя. [c.296]

Диаграмма Кремона 177 Диаграммы взаимные Кремона 180 [c.321]

Рис. Х.Ю. Диаграмма взаимных положений регуляторов

Описанные выше расчетные методы дают возможность построить отдельные ветви диаграммы взаимной растворимости, соответствующие насыщению каждой солью. Пересечение их дает точку взаимной растворимости. Если в системе образуется двойное соединение, то по составу раствора, насыщенного этим соединением, можно рассчитать его произведение растворимости и построить всю ветвь диаграммы, соответствующую насыщению этим соединением. Такой же расчет может быть выполнен и для образующихся гидратов. [c.38]

Минимальное число поверхностей, образующих при пересе- чении точку, равно трем. Таким образом, выше и ниже температуры инверсии на диаграммах взаимных пар (где солевой со-.став изображается четырьмя солями) число точек пересечения поверхностей будет равно числу сочетаний из четырех по три, т. е. четырем. Опыт показывает, что выше точки инверсии имеются две точки и ниже точки инверсии их две. В рассматриваемом случае это точки Ei и 2. Число степеней свободы п= = 5—5 = 0 [ф = водяной пар-1-раствор и+( -6Х)т+(ВУ)т+ + (СХ)т = 5], см. рис. 6-2, г. [c.154]

Водная диаграмма к клинографической проекции диаграммы взаимной пары [c.162]

Свойства диаграмм взаимных пар [c.163]

Определение состава твердых фаз на диаграмме взаимных пар. В любом случае при проведении научных исследований и технологических расчетов необходимо определить состав сосуществующих фаз. В случае трехкомпонентных систем эта задача рассмотрена выше для определения состава четырехкомпонентных систем необходимо применение объемных диаграмм и их проекций. [c.166]

По диаграмме взаимной пары можно также выбрать оптимальное соотношение между хлоридом натрия и бикарбонатом аммония, оптимальную температуру ведения процесса и т. д. Однако эти вопросы относятся к области применения физикохимического анализа в технологии неорганических веществ и выходят за пределы задачи настоящего учебника. [c.181]

Классификация природных вод 219 сл., 238, 239 Клинографическая проекция диаграммы взаимной пары 158 сл., 162, 163 [c.325]

Диаграмма взаимных деформаций 149 Диада-единица 178 Диадное произведение, левый множитель 177 [c.637]

На рис. 4.23 приведена поляризационная диаграмма взаимных ориентаций этих ортов для случая произвольных линейных поляризаций всех (коллинеарных) волн с частотами со, 001 2, а- [c.266]

На рис. 4.5 показано взаимное расположение на р, V- и Т, s-диаграммах поли-тропных процессов с разными значениями показателя политропы. Все процессы начинаются в одной точке ( в центре ). [c.34]

Диаграмма состояния сплавов, у которых высокотемпературные модификации компонентов (Р) обладают полной взаимной растворимостью, а низкотемпературные (а) — ограниченной, приведена на рис. 68, б. В результате первичной кристаллизации все сплавы этой системы образуют однородный твердый раствор р. [c.113]

Кроме того, на диаграмме имеется еще ряд промежуточных поверхностей, опирающихся на грани призмы по линии двойных эвтек-тик и спускающихся винтовыми поверхностями до пересечения с плоскостью солидуса по линиям/4 , В еЕ и СеЕ. Эти промежуточные поверхности также взаимно пересекаются по линиям егЕ, е- Е и е- Е, пересекающимся в свою очередь в точке тройной эвтектики . [c.56]

Объяснить взаимное расположение изотермы и адиабаты на ри-диаграмме, проведенных из одной точки при расширении и при сжатии газа. [c.102]

Как видно из графика, нанесение покрытий в 2 — 4,5 раза увеличивает силу сдвига. Несущая способность соединений, собранных с охлаждением вала, превышает прочность сборки под прессом, в 2 раза для соединений без покрытия и в 1,2 —1,3 раза для соединений с мягкими покрытиями (ей, Си, 2п). Для соединений с твердыми покрытиями (N1, Сг) несущая способность при сборке с охлаждением ниже, чем при сборке под прессом. Увеличение сцепления при гальванических покрытиях, по-видимому, обусловлено происходящей при повышенных давлениях взаимной диффузией атомов покрытия и основного металла, сопровождающейся образованием промежуточных структур (холодное спаивание). Этим и объясняются высокие, приближающиеся к единице значения коэффициента трения в подобных соединениях (правая ордината диаграммы). Понятие коэффициента трения в его обычной механической трактовке в этих условиях утрачивает смысл величина коэффициента трения здесь отражает не [c.484]

Диаграмма усилий и схема фермы составляют взаимные фигуры, обладающие следующими свойствами [c.56]

Если во время испытания производить замер момента ЭЛ и взаимного угла поворота сечений у> на длине можно построить для образца диаграмму ЭЛ=/(у). В дальнейшем эта диаграмма согласно выражениям (2.1) и (2.2) легко приводится к переменным и у. Таким образом может быть получена диаграмма сдвига для материала [c.80]

Как видно из предыдущего изложения, усилия по методу Максвелла — Кремоны определяются последовательно — от одного узла фермы к соседнему. Поэтому возникают неизбежные ошибки, связанные с неточностью проведений параллельных прямых постепенно накапливаясь, они приводят к невязке диаграммы. Это накопление ошибок можно рассматривать как недостаток метода Максвелла — Кремоны. Но, с другой стороны, взаимная связь между построением новых вершин диаграммы Максвелла — Кремоны и положением предыдущих можно рассматривать как некоторое контрольное средство, позволяющее избежать случайных [c.284]

Возникает вопрос взаимного расположения этих предельных кривых. Для материалов, которые мы традиционно относим к категории пластичных, горизонтальная прямая (рис. 57, а) в правой части диаграммы располагается ниже предельной огибающей по разрушению. И это легко понять. Обычное испытание образца на растяжение отображается кругом Мора. По мере увеличения напряжения а круг увеличивается, как это показано на рис. 57, а, и -когда напряжение а достигнет предела текучести, круг Мора касается предельной прямой, отражающей возникновение пластических деформаций. Дальнейшее увеличение напряжения а приводит к разрушению образца. На диаграмме это отмечается тем, что круг Мора соприкасается с предельной огибающей по разрушению. Все это — для материала пластичного. [c.89]

Энтропийные диаграммы. Для анализа процессов взаимного превращения тепла и работы в системах, состояние которых характеризуется двумя независимыми параметрами, особенно удобно использовать в качестве одного из параметров величину з. [c.78]

Диаграмма, подобная изображенной на рис. 13, может также использоваться для определения главных напряжений, если известны компоненты Су, для любых двух взаимно перпендикулярных площадок (рис. 12). В этом случае следует начать с построения двух точек D и D , представляющих напряжения на двух координатных плоскостях (рис. 16). Таким путем находится диаметр DDj круга. После построения круга главные напряжения Ti и Tj находятся по точкам пересечения окружности [c.40]

Аналогично испытанию на растяжение и сжатие можно провести испытание материала в условиях чистого сдвига. Для этого удобнее всего воспользоваться испытанием тонкостенной трубки (рис. 2.8). Если во время испытания производить замер момента ЮТ и взаимного угла поворота сечений (р на длине Z, можно построить для образца диаграмму Ш = /() В дальнейшем эту диаграмму, согласно выражениям (2.1) и (2.2), можно легко привести к переменным г и 7. Таким образом может быть получена диаграмма сдвига для материала г = /(7). [c.107]

Теперь рассмотрим взаимное расположение огибающих для хрупкого материала (см. рис. 8.5, б). Здесь прямая 1 в правой части диаграммы расположена выше кривой 2. При испытании образца на растяжение круг Мора S, не касаясь прямой 1, соприкасается с кривой 2. Разрушение происходит без заметных остаточных деформаций, как и положено для хрупких материалов. Предел текучести при этом, естественно, не определяют. Но это еще не значит, что он не существует. Представим себе, что мы испытываем тот же образец на растяжение в условиях высокого гидростатического давления. Тогда круг 5, как единое целое, сместится в левую часть диаграммы и при увеличении растягивающей силы коснется сначала прямой 1, но не кривой 2. Мы получаем и пластические деформации для материала, считающегося хрупким, и находим даже его предел текучести. [c.359]

Потому, что удлинение каната при растяжении происходит не только за счет удлинения нитей, но и за счет их частичного изгиба и закручивания. Приведенный модуль упругости каната при растяжении не остается постоянным, т. е. диаграмма растяжения каната даже при упругих деформациях нитей не будет линейной. На первой стадии растяжения нити уплотняются, и зазоры между ними постепенно уменьшаются. При дальнейшем растяжении заметную роль приобретают местные деформации, возникающие в зонах взаимного контакта нитей. [c.358]

Если ВО время испытания производить замер момента Ж и взаимного угла поворота сечений ф на длине I, можно построить для образца диаграмму 9Л=/(ф). В дальнейшем эта диаграмма согласно выражениям (2.1) и (2.2) легко при- [c.93]

Множитель статической неавтономности связан с диаграммой взаимных положений регуляторов (рис. Х.10). Отноше е передаточных функций K21 (0)/Уц(0) = ( 2/> i)( i/9i) равно отношению перемещений регуляторов (Азг/ гтах) 1, т. е. тангенсу угла наклона соответствующей характеристики на рис. Х.Ю. Аналогичное значение получим и для отношения передаточных функций У12(0)/У22 (0). Воспользовавшись соотношениями (Х.ЗО) при s = 0, получим [c.185]

Козффициенты при и тождественно обращаются в нуль. Следовательно, в термодинамическом пределе коэффициент при J a имеет порядок N, тогда при FJ коэффициент имеет порядок единицы, т. е. пренебрежимо мал по сравнению с первым. Следовательно, благодаря компенсирующему члену fi приводимо связанные и несвязанные диаграммы взаимно сокращаются в кумулянтах (с точностью до членов, пренебрежимо малых в термодинамическом пределе). Очевидно, что факториэационные свойства приводимых и несвязанных диаграмм существенны в проведенных рассуждениях. Свойство, которое обнаружено здесь во втором порядке,, является совершенно обпдш. Мы не будем приводить формального доказательства, но предлагаем читателю проверить это свойство [c.227]

Рис. 6-18. Процессы политермиче-ской кристаллизации на диаграмме взаимной пары.

Рассмотрение процессов испарения рассолов морского происхождения, особенно характеризуемых повышенным содержанием калия, лучше вести с помощью диаграммы взаимной пятикомпонентной системы Na+, К+, Mg +, С1 864 —Н2О. [c.226]

Теоретические основы этого способа были охарактеризованы Н. С. Курнаковым и Е. И. Лукьяновой [13] в 1938 г. Получение K2SO4 здесь проводится в две стадии с предварительным выделением шенита, что определяется диаграммой взаимных растворимостей в системе К" , Mg + II СГ, S0 — HgO, приведенной на рис. ХХП.2 [1]. [c.492]

Рис. 1117. Проекция пространственной диаграммы взаимной системы LiF, KF, Li l, K l на квадрат состава

Форму профиля для различных величин и передаточных отношений I варьируют путем смещения инструмента при нарезании. Коэффициент смещения х выбирают на основе анализа диаграммы взаимного положения зубьев жесткого и гибкого колес в ненагруженной передаче. Диаграмму выполняют в увеличенном масштабе, например, 100 1. Пример такой диаграммы изображен на рис. 6.3. Начало координат располагают по малой оси генератора на срединной окружностн недеформированного гибкого колеса — радиуса г. Ось г направлена по радиусу, а ось у—по касательной к этой окружности. На оси г откладывают координаты начального положения (ф = 90°) точек зубьев жесткого С и гибкого Р колес. За такие точки обычно принимают точки пересечения оси симметрии зуба с окружностями выступов и впадин—точки аР, аС, Р, /С на рис. 6.3. Затем, оставляя зуб С неподвижным, изображают последовательное положение оси симметрии зуба Р в его относительном движении при повороте генератора (например, через каждые 10°) . [c.170]

Приводимые зависимости свойств сплавов от вида диаграммы состояния— лишь приближенная схема, не всегда подтверисдающаяся опытом, так как в ней не учитываются форма и размер кристаллов, их взаимное расположение, температура и другие факторы, сильно влияющие на свойства сплава. Особенно сильно влияние этих факторов сказывается на свойствах силавов-смесей аддитивный закон нарушается и свойства сплава могут быть выше или ниже прямой линии, соединяющей свойства чистых компонентов. Так, при дисперсной двухфазной структуре твердость сплава лежит выше аддитивной прямой. Если сплав-смесь состоит из двух фаз —одной твердой, другой очень мягкой —и последняя залегает ио границам зерна, то твердость сплавов, богатых по концентрации твердой составляющей, ниже аддитивной прямой. Если два компонента, образующих смесь, сильно отличаются по температурам плавления или эвтектика является очень легкоплавкой, то аддитивная зависимость сохраняется лишь в результате измерения твердости при сходственных температурах (например, 0,4 Tain). [c.157]

Диаграмма состояния для случая полной взаимной растворимости комиоиентов Л и 1 в жидком и твердом состояниях и изменение свободной энергии в зависимости от концентрации и температуры дана на рис. 55. [c.89]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...