Длина химической связи

Символ элемента Радиус атома Ион ЭКСП. Радиус иона П 3 Межатомное расстояние (длина химической связи) [c.276]

Преимущественно энтропийный характер высокоэластической деформации связан с качественно отличной природой ее по сравнению с упругой деформацией твердых тел. В идеально упругих твердых телах деформация приводит к изменению межатомных химических связей, происходящему за счет изменения внутренней энергии, и при растяжении поглощается тепло (снижается температура в адиабатическом процессе). При высокоэластической деформации для длинноцепочечных молекул длина химических связей в цепях и валентные углы сохраняются. В цепи главных валентностей вследствие некоторой свободы вращения вокруг С—С-связей возможны различные конфигурации, в результате чего возникает набор расстояний между концами цепи. Растяжение связано с выделением тепла, а потому нри адиабатической деформации эластомер нагревается. [c.108]

Это отчетливо видно из рис.4, на котором схематически изображены два химически связанных атома. Если известны межмолекулярные радиусы К, для всех атомов, входящих в повторяющееся звено полимера, а также все длины химических связей между этими атомами, можно легко рассчитать собственный (Ван-дер-Ваальсовый) объем повторяющегося звена и построить модель этого звена (или большего фрагмента макромолекулы), в которой объем каждого атома окантован сферой с межмолекулярным радиусом Л,. На рис.5 показана такая модель фрагмента цепи полиэтилена. [c.30]

Инкременты объемов различных атомов и атомных групп приведены в таблице 3. Совершенно очевидно, что объем данного атома зависит от его окружения, т.е. от вида атомов, которые химически к нему присоединяются. Чем больше объем соседнего, химически связанного атома, и чем меньше длина химической связи, тем больше спрессовывается данный атом. [c.32]

При нагревании полимера происходит изменение его объема, причем это изменение складывается из двух частей увеличения свободного объема и изменения длин химических связей. Анализ этих изменений привел к следующей зависимости температ ры начала интенсивной термической деструкции 7 t oт параметров химического строения полимера [88] [c.216]

У сетчатых полимеров (рис. 1.23, в) длинные макромолекулы соединены между собой в отдельных местах поперечными химическими связями (сшивками), вследствие чего образуется пространственная сетчатая структура. Длина основной цепи и частота поперечных сшивок могут меняться в широких пределах в соответствии с этим меняются и свойства образующегося полимера. [c.31]

Стишовит. Данная фаза существенно отличается от рассмотренных ранее ПМ 8102. В структуре стишовита (с-ЗЮз) кремний находится в октаэдрической координации [ЗЮ ] тетрагональная ячейка с- Ю2 включает две формульные единицы. В искаженных октаэдрах присутствуют два типа связи 81—О с длинами 1,757 и 1,810 А, величины которых заметно превышают таковые для ранее обсуждавшихся ПМ 8Ю2, см. табл. 7.1. С-8Ю2 имеет максимальную плотность некоторые физико-химические свойства с-8Ю2 обсуждаются, например, в [49]. Среди ПМ диоксида кремния С-8102, наряду с а-кварцем, является наиболее исследованной фазой. Энергетические состояния и природа химической связи в с-8102 рассмотрены в работах [17, 25, 30, 33, 49, 59, 60]. [c.157]

По форме макромолекул полимеры делятся на линейные, разветвленные, лестничные и пространственные. Линейные макромолекулы (рис. 8.1, а) представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки с высокой прочностью химических связей вдоль цепи и слабыми межмолекулярными связями. Разветвленные макромолекулы (рис 8.1, б) характеризуются наличием боковых ответвлений от основной молекулярной цепи. Лестничный полимер имеет макромолекулу, состоящую из двух молекулярных цепей, соединенных химическими связями (рис. 8.1, в). Пространственные (сетчатые) полимеры (рис. 8.1, г) образуются при соединении молекулярных цепей между собой в поперечном направлении. В результате образуется пространственная сетчатая структура с различной частотой сетки. Частным случаем сетчатых являются паркетные (пластинчатые) полимеры (рис. 8.1,г). [c.232]

Выше Гс влияние поперечных связей проявляется в уменьшении вклада вязкого течения в ползучесть и релаксацию напряжения и увеличении высокоэластичности полимера. Следовательно, сшивание макромолекул приводит к выравниванию кривых ползучести до уровня постоянной деформации при длительном действии силы и выравниванию кривых релаксации напряжений до некоторого постоянного остаточного напряжения. В идеальном сетчатом эластомере напряжение остается постоянным в течение любой длительности эксперимента. Ползучесть идеального эластомера при приложении нагрузки продолжается до достижения определенной деформации и эта деформация остается постоянной до снятия нагрузки, после чего восстанавливается исходная длина образца. Следовательно, идеальный сетчатый эластомер можно представить в виде идеальной пружины с малым модулем. Однако на практике сетчатые эластомеры могут иметь очень дефектную структуру сетки, которая содержит свободные концы цепей, петли и ответвления, только частично присоединенные к сетке, а также макромолекулы, захваченные сеткой, но не присоединенные к ней химическими связями [1, 119—123]. В этом случае- [c.72]

Образец высокополимера состоит из весьма длинных цепных молекул, связанных друг с другом в отдельных точках так, чтобы образовалась трехмерная сетка, заполняющая весь образец. Отдельная молекула может сочленяться с сеткой в двух или больше точках. Между последовательными точками связи (узлами) будут располагаться длинные, весьма изогнутые и запутанные участки цепной молекулы, содержащие много звеньев (повторяющихся элементов). Число звеньев в таком сегменте цепной молекулы, эффективно связанных с сеткой, будет неодинаковым для различных сегментов той или иной цепной молекулы. Могут встретиться также некоторые цепные молекулы, связанные сеткой только в одной точке либо нигде. Поперечные связи между цепными молекулами могут иметь природу химических связей или физических переплетений. [c.114]

Для возможности изучения скорости движения дислокаций плотность состаренных дислокаций должна быть меньше 10 —10 см , чтобы они не мешали следить за скоростью передвижения свежих дислокаций, вводимых в кристалл путем нанесения на его поверхность царапин и уколов. Импульсное нагружение вызывает движение или изолированных друг от друга одиночных дислокаций, или отдельных групп. Длина пробега изолированных одиночных или головных дислокаций в отдельных группах зависит от содержания примесей, структуры, сил химической связи, температуры и уровня приложенного напряжения. Различный характер зависимости скорости движения дислокаций от напряжения и температуры в кристаллах с разным типом химической связи и кристаллической решетки приводит автора к заключению, что движение дислокаций обусловлено взаимодействием их с фононами и, возможно, с электронами. [c.110]

В интересующем нас случае, когда энергия нейтрона меньше энергии первого возбуждённого уровня ядер замедлителя, длина волны нейтрона % значительно больше, чем радиус этих ядер Rq. Поэтому упругое рассеяние нейтронов ядрами замедлителя в системе центра инерции будет сферически симметричным. Мы не будем учитывать химической связи атомов замедлителя и будем считать ядра последнего свободными (см. 41). Так как X Rq, то взаимодействие между нейтроном и ядром может быть описано, так же как это было сделано в б, потенциальной энергией К, имеющей вид [c.282]

Конкретную геометрию металлической решетки, выражаемую координационными числами, межатомными расстояниями в первой и второй координационных сферах, определенными кристаллографическими направлениями и плоскостями, естественнее всего связать с симметрией атомных орбиталей, образуемых валентными и внешними остовными электронами, ответственными за межатомные связи. Металлическая связь представляет один из видов межатомной или химической связи и должна характеризоваться энергией связи, ее длиной, кратностью связи, числом связей, образуемых данным атомом, и валентными углами. [c.36]

Эти свойства целиком обусловлены большой длиной и гибкостью их макромолекул, т. е. способностью макромолекул в широких пределах изменять свою форму (конформацию) за счет вращения образующих главную цепь звеньев относительно ординарных химических связей с сохранением валентных углов. [c.99]

Исследование абсолютных интенсивностей линий в спектрах комбинационного рассеяния представляет значительный интерес, так как при этом мы получаем важную информацию о структуре молекулы, определяем параметры, характеризующие электронную оболочку молекулы — производные поляризуемости молекулы по нормальным координатам, производные поляризуемостей химических связей по изменению длин связей и величин углов. [c.296]

Полимерным веществам свойственно высокоэластичное состояние. Оно характеризуется тем, что при деформации вещества используется гибкость макромолекул, которые представляют собой длинные цепи, состоящие из атомов, соединенных силами главных валентностей. Атомные группировки, соединенные простыми химическими связями, вследствие теплового движения могут совершать крутильные колебания или вращаться относительно этих связей с сохранением валентных углов. [c.121]

Вулканизация — это сложный физико-химический процесс, протекающий обычно при повышенных температурах и под воздействием некоторых химических веществ, так-называемых вулканизующих веществ (агентов). Во время вулканизации длинные молекулы каучука сшиваются поперечными химическими связями, и каучук из пластичного превращается в эластичный продукт, при этом механические и электрические его свойства резко улучшаются.. [c.155]

Известные сравнительно давно пленки аморф Ного кремния не имели, однако, какого-либо серьезного практического применения, что было обусловлено в первую очередь невозможностью управления их свойствами, поскольку образование некристаллической трехмерной сетки атомов приводит к возникновению большого количества разрывов связей между атомами в тех местах, где расстояния между ними существенно превышают длину химической связи. Такие разрывы, называемые точечными дефектами (рис. 5, а), вызывают появление в запрещенной зоне дополнительных локализованных состояний. Поскольку количество (концентрация) точечных дефектов в пленках аморфного кремния велико, велика и плотность создаваемых ими локализованных состояний в запрещенной зоне. [c.13]

Наибольшая насыщенность аустенита легирующими элементами (углеродом, хромом, вольфрамом) в случае резкого охлаждения с температуры цементации приводит к благоприятному изменению длины химической связи L,-, а вместе с этим и износостойкости цементироваипого слоя (эффект самосопряжсния кристаллической решетки). [c.13]

Согласно тем же представлениям, химическое взаимодействие двух атомов всегда приводит к их спрессовке, тк. длина химической связи di всегда меньше, чем сумма двух межмолекуляриых радиусов [c.30]

Всего в работе [17] рассч1гганы наборы инкрементов для 194 фрагментов ( заготовок ) различного химического строения некоторые из них в качестве примера представлена в табл.54. Пунктиром обведено химическое строение самого фрагмента показаны атомы, которые присоединяются к фрагменту, и длины химических связей, вьфаженные в А. [c.400]

Из-за малости смещении атома кислорода колебания атомов водорода в нормальных колебаниях и происходят практически вдоль направления химической связи 0-Н, Такие колебания называются валентными (бг) - симметричное,4 - антисимметричное). Наоборот, в нормальном колебаний длина химических связей практически остается неизменной, а изменяется только угол меящу ниш. Такие колебания именуются деформационными. [c.9]

Зависимость энергии двухатомной молекулы от расстояния между ядрами схематически показана на рис. 33.4. Если в результате сближения атомов в системе преобладают силы отталкивания (рис. 33.4, а), то химической связи не образуется, т. е. такая система взаимодействующих атомов является неустойчивой. Наоборот, в том случае, когда результирующая кривая обладает минимумом (рис. 33.4, б), можно говорить об образовании между атомами химической или квазихимиче-ской связи, а следовательно, об устойчивости данной системы. Кривые, характеризующие зависимость полной энергии молекулы от расстояния между ядрами, называются потенциальными кривыми. Положение минимума Ге на кривой рис. 33.4, б определяет равновесное расстояние между атомами — длину связи. Расстояние от минимума кривой до оси абсцисс, к которой кривая асимптотически приближается в своей правой части, соответствует работе, необходимой для разрыва связи между атомами (переноса их на бесконечность). Так как для этого необходимо затратить работу, то потенциальная энергия молекулы отрицательна. Работа О представляет собой энергию диссоциации. [c.237]

Зонная теория твердого тела удовлетворительно объясняет специфические особенности полупроводникав. Эта теория является следствием применения квантовой механики к проблеме твердого тела, но зонная модель распространяется и на апериодическое поле, свойственное некристаллическим веществам. Наличие жидких и аморфных полупроводников свидетельствует о том, что полупроводниковые свойства в первую очередь определяются природой химической связи данного атома с его ближайшим окружением, т. е. ближний порядок является определяющим. Разумно под термином химическое строение понимать совокупность энергетических, геометрических и квантовохимических характеристик вещества (порядок, длина и энергия связи, рашределение и пространственная направленность электронных облаков, эффективные заряды и т. д.). Но главным в учении о химическом строении является природа химической связи всех атомов, входящих в состав данного вещества. [c.94]

Большая склонность этих материалов к образованию стекол связана с присутствием атомов халькогена, которые, как правило, двухвалентны и образуют две сильные (ковалентные) химические связи с соседними атомами. С одной стороны, это приводит к образованию молекул в виде длинных цепочек или слоев и обусловливает высокую вязкость расплава, препятствующую кристаллизации при его охлаждении. С другой стороны, атомы халькогена, связанные с соседними атомами лишь двумя химическими связями, играют роль шарниров , благодаря которым отдельные фрагменты молекулы могут легко поворачиваться относительно друг друга. Это позволяет таким молекулам принимать разнообразные геометрические формы в зависимости от расположения соседних молекул, что также препятствует перестройке атомов в кристаллическую решетку, т, е. кристаллизации материала. [c.12]

Структуру свеженапыленных пленок молибдена и ванадия, а также отожженных при температурах 600, 900, 1150° С исследовали методом поглощения света в области длин волн 350 —500 нм в случае молибденовых пленок, и 350—580 нм для пленок ванадиевых, а также методом электронной микроскопии. Спектрофотометрические измерения давали также информацию об образовании промежуточных фаз и установлении химических связей металлическая пленка — подложка. [c.16]

На основании изложенных данных можно высказать соображения о причине повышения твердости и износоустойчивости сплавов при различных способах термической или механической их обработки. Упрочнение металлов и сплавов связано либо с усилением всех связей между атомами, либо с усилением наиболее слабых связей, лимитирующих прочность кристаллических тел. Происходящее ири этом изменение энергии Ei, длины L,- и характера химической связи сопровождается малыми изменениями атомных радиусов межплоско-стных расстояний и параметров кристаллической решетки или же ее базиса а... [c.12]

Углерод дяёт множество соединений с водородом, что обусловлено способностью атомов углерода образовывать между собой химическую связь, приводящую часто к химическим соединениям с очень длинной цепью углеродных атомов. В настоящее время насчитывается [c.350]

Вопросам микро- и макромеханики деформирования и разрушения полимеров посвящено большое число работ, например, [1, 15, 16,43,44,52,74,77,85,90, 91, 96]. Основой структуры полимеров являются относительно длинные (до сотых, а иногда даже десятых долей миллиметра) цепные молекулы, построенные чередованием сотен и тысяч однотипных или разнотипных звеньев-мономеров, между которыми существуют прочные химические (ковалентные) связи. Значительная группа так называемых термопластических полимерных материалов (к ним относятся, например, полиэтилен высокого давления, политетрафторэтилен, поливинилхлорид, полиамиды, полистиролы, полиметилметакри-лат) имеет линейное строение, при котором между соседними цепными молекулами нет поперечных химических связей и возникают лишь относительно слабые силы межмолекулярного взаимодейст- [c.31]

Существенное влияние на физические свойства полимеров оказывают четыре фактора, характеризующие структуру макромолекул (полимерных цепей). Один из факторов - средняя длина цепи, к другим трем факторам относятся сила взаилюдействия между полимерными цепями, регулярность упаковки цепей и жесткость отдельных цепей. aN№e сильное меж.молекуллрное взаимодействие возникает, когда цепи имеют поперечные мостики, т.е. образуют друг с другом химические связи. Этот процесс называют сшиванием, он часто происходит при нагревании. Образование поперечных связей замыкает полимерные цепи в трехмерную сетку, поэтому таким полимерам при нагреве уже нельзя придать новую форму. Жесткие полимеры такого типа называют термоактивными К ним относятся полиэфирные, эпоксидные, алкидные и другие смолы. Трехмерная (сшитая) структура позволяет эластомерам (например, каучук) долго вьщерживать достаточно высокие температуры и циклические нагрузки без остаточной деформации. Многие перспективные полимеры, напротив, термопластичны и размягчаются при нагреве (например, полиолефины, полистирол и др.). [c.48]

Согласно техническому заданию, требовалось спроектировать двигатель и выбрать соответствующие материалы, способные выдерживать механические деформации, вызываемые внутренним давлением, перегрузками, тепловыми потоками из камеры и динамическими эффектами, создаваемыми потоком продуктов сгорания. Задавались следующие выходные параметры двигателя полный импульс вдоль оси сопла (16,8- 17,7) X ХЮ Н-с диаграмма тяги, как показано на рис. 142 диаметр приблизительно 1 м длина 7,52 м угол отклонения сопла 14014/ +20 масса топлива около 7350 кг масса корпуса около 1030 кг. Полная масса, включающая вспомогательные устройства (юбки, систему отделения и пиротехнические устройства), не должна превышать 9000 кг, а время работы двигателя должно составлять от 26 до 31,5 с. Двигатель (рис. 143) имеет цилиндрический стальной корпус с эллиптической диафрагмой в кормовой части, через которую заливается заряд ТРТ. Утопленное фенол-углеродное сопло установлено под большим углом относительно оси двигателя, таким, что вектор тяги при выгорании проходит через центр масс ракеты-носителя. Термоизоляция двигателя имеет переменную толщину и химически связана с металлическим корпусом РДТТ. [c.233]

Вдоль цепи полимера действуют химические связи, которые обеспечивают высокую прочность связи цепи. Отдельные же цепи между собой связаны межмолекулярными (Ван-дер-Ваальсов-скими) связями. Эти связи, являясь вторичными, много слабее, чем химические связи. Однако в больших молекулах вследствие большой их длины эти молекулярные связи становятся настолько прочны, что оказывается легче разорвать мелекулу поперек, чем оторвать одну от другой. [c.140]

Термином полимер (от греч. polus — много и meros — часть) объединены вещества, молекулы которых построены из большого числа мономерных звеньев, соединенных химическими связями в длинные цепи. [c.57]

Присутствие щели частот в спектрах NaBr Ag и Nal Ag находится в согласии с ожидаемой щелью частот для кристаллов NaBr и Nal, вычисленной из плотности фононных состояний. Поэтому предполагается, что граница между кристаллом и коллоидной частицей каким-то, пока неизвестным, образом включается в процесс рассеяния света. На эти возмущенные фононы налагаются локализованные моды, особенно в Nal Ag, где наблюдаются пики при частотах выше частоты oi обрезания фононного спектра Nal. Не исключено, что зти пики обусловлены химической связью атомов Ag и анионов поверхности кристалла. Увеличение интенсивности рамановских линий, когда длина волны лазерного излучения совпадает с пиком поглощения частиц, показывает, что в процессе рассеяния света принимают участие поверхностные плазмоны, которые осуществляют перенос возбуждения от металла к ионам поверхности кристалла. [c.310]

Макромолекулы линейных полимеров построены из мономерных звеньев одного или разных типов, соединенных регулярно или нерегулярно химическими связями в длинные цепи. Длина таких цепей обычно составляет Ю — 10 Нм при поперечнике 0,3—0,75 нм. Примером линейных полимеров могут служить нату ральный каучук, регулярный полиэтилен, си--локсановые (кремнийорганические) каучуки и др. [c.92]

В результате разрыва химических связей в полимерах происходит образование свободных радикалов, которые на каком-либо этапе облучения или стабилизируются в макр,омоле-кулы меньшей длины, или образуют разветвления и поперечные связи между линейными участками молекул. Радиационное окисление ведет к образованию полярных функциональных групп. [c.319]

Реальные сетчатые полимеры также несколько отличаются от идеализированных моделей. Поперечные химические связи располагаются по длине основных цепей неодинаково и установить их количество, а также расстояние друг от друга пока не представляется возможным, кроме того, цепи, соединенные между собой, имеют различную длину. Только внешние качества полимера (величины обратимых деформаций, степень набухания, твердость, хрупкость) указывают на большую или меньшую частоту расположения поперечных связей. В реальной пространственной сетке полимера может быть большое число дефектов, например отсутствие в некоторых местах понеррчных связей такие дефекты часто называют места разрыхления . Наличие этих дефектов приводит к появлению в полимере некоторой пластичности под нагрузкой цри повышенной температуре и к повышению набухаемости. [c.11]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...