Звено полимера

Характерными свойствами высокополимерных соединений являются следующие молекулярный вес не менее 5—10 тыс. (в зависимости от химического состава), строение, представляющее собой многократное повторение определенных основных структурных элементов, так называемых элементарных звеньев. Полимеры или композиции на их основе, которые обладают потребительскими свойствами, называются полимерными материалами. [c.3]

При горении в реальных условиях полимерный материал проходит через несколько последовательных стадий, которые при определенных условиях могут накладываться одна на другую. На первой стадии тепловая энергия от внешнего источника передается полимеру посредством конвекции или теплового излучения, что приводит к деструкции полимера с образованием летучих продуктов, являющихся в некоторых случаях мономерными звеньями полимера. Дальнейший подвод тепла способствует достижению критической точки возгорания. Большинство материалов горит в газообразной фазе. Ниже приведена типичная схема загорания и горения [c.320]

R—повторяющееся звено полимера Ri. R2, R3, R и т. д.— химическая группа (алифатическая, акриловая и т. д.) [c.321]

AIq — молекулярная масса повторяющегося звена полимера, 1 Мс — молекулярная масса цепей между узлами сетки, I Mg — молекулярная масса между зацеплениями цепей, 3 [c.302]

Структурные звенья полимеров —СН—СН2—, —СН—СН,— [c.24]

На схеме Зе представлена другая группа структурных звеньев полимеров. Звено полистирола аналогично звену полиэтилена оно получается при замене в полиэтилене одного водорода фенильной группой. Звено полистирола несимметрично, но так как фенильный [c.25]

Структурное звено полимера [c.28]

Легкие радикалы, образовавшиеся в реакции (13), взаимодействуют с мономерным звеном полимера [c.265]

Название полимеров обычно состоит из названия мономера с приставкой поли (например, продукт полимеризации этилена — полиэтилен [—СНг— —СНг—]л). Структурные формулы некоторых звеньев полимеров даны в табл. 2.1. [c.61]

Наименование и строение звеньев полимеров по ГОСТ 24888—81 [c.62]

Основные определения и классификация. Полимером называется вещество, характеризующееся многократным повторением одного или нескольких составных звеньев, соединенных между собой в количестве, достаточном для проявления комплекса свойств, который остается практически неизменным при добавлении или удалении одного или нескольких составных звеньев. Полимеры получают из мономеров, которыми являются вещества, каждая молекула которых способна образовывать одно или несколько составных или повторяющихся составных звеньев. В отличие от полимеров олигомерами являются вещества, молекулы которых содержат составные звенья, соединенные повторяющимся образом друг с другом, комплекс свойств которых изменяется при добавлении или удалении одного или нескольких составных звеньев (см. ГОСТ 24881-81 Пластмассы, полимеры и синтетические смолы. Химические наименование, термины и определения ). [c.92]

Как полимеризация, так и поликонденсация представляют собой химический процесс образования из многих небольших молекул мономера большой молекулы полимера. Основное отличие полимеризации от поликонденсации заключается в том, что в первом случае во время реакции уплотнения не происходит выделения каких-либо побочных продуктов и по элементарному составу звено полимера аналогично мономеру. Так, например, из п молекул винилхлорида (мономер) образуется молекула поливинилхлорида (полимер) [c.37]

В процессе поликонденсации образование полимерной молекулы сопровождается выделением побочных продуктов (воды, спирта и т. п.). В этом случае реакция образования высокомолекулярного полимера протекает весьма длительно. По элементарному составу звено полимера не совпадает с мономером. [c.37]

Каждая молекула полимера является длинной цепью, состоящей из отдельных звеньев, однотипных по химическому составу и строению (гомополимер) или разнотипных (сополимер). В зависимости от степени упорядочения и плотности взаимного расположения цепей и звеньев полимер может находиться в частично кристаллическом и в полностью аморфном состояниях. Кристаллические полимеры имеют участки молекул разрыхленной упаковки, которые составляют его аморфную фазу. [c.598]

По своему строению полимеры могут быть (А и В — элементарные звенья полимера) [c.154]

В зависимости от степени упорядочения и плотности взаимного расположения цепей и звеньев полимер может находиться в частично кристаллическом и полностью аморфном состоянии. Кристаллические полимеры имеют участки молекул разрыхленной упаковки, которые составляют его аморфную фазу. [c.318]

Механизм активированной диффузии состоит в перемещении молекул отдельными импульсами через межмолекулярные дефекты (дырки), которые образуются в структуре полимерной матрицы в непосредственном соседстве с молекулами диффундирующего вещества. Эти пустоты появляются в результате флуктуации плотности при тепловых движениях отрезков цепей или элементов пространственной сетки. Чем больше гибкость цепи, тем больше вероятность таких флуктуаций и обмена местами между молекулами низкомолекулярного вещества и звеньями полимера, тем больше проницаемость. [c.41]

Строение элементарного звена полимера [c.32]

При поликонденсации синтез полимера осуществляется пои реакции замещения взаимодействующих одинаковых или разнородных мономеров в присутствии катализатора реакция сопровождается выделением побочного низкомолекулярного продукта (воды, аммиака, спирта, хлористого водорода и др.), поэтому состав мономерных звеньев полимера не соответствует составу звеньев исходного мономера. [c.159]

Это отчетливо видно из рис.4, на котором схематически изображены два химически связанных атома. Если известны межмолекулярные радиусы К, для всех атомов, входящих в повторяющееся звено полимера, а также все длины химических связей между этими атомами, можно легко рассчитать собственный (Ван-дер-Ваальсовый) объем повторяющегося звена и построить модель этого звена (или большего фрагмента макромолекулы), в которой объем каждого атома окантован сферой с межмолекулярным радиусом Л,. На рис.5 показана такая модель фрагмента цепи полиэтилена. [c.30]

Поскольку, как это будет видно из дальнейшего изложения, величины коэффициентов объемного расширения и а , а также температуру стеклования можно рассчитать на основании химического строения повторяющегося звена полимера, температурные зависимости плотности р(Т) также могут быть рассчитаны по соотношениям (16) и (17). [c.48]

По способу получения синтетические полимеры делят на полимеризационные и поликонденсационные. Полимеризация заключается в соединении одинаковых или разнородных мономеров с образованием длинных законченных молекул полимера. Полимеризация является непрерывным цепным процессом, т.е. синтез осуществляется путем последовательного присоединения молекул мономера к подвижному центру. Процесс полимеризации происходит без выделения какого-либо побочного продукта, поэтому химический состав звеньев полимера совпадает с составом исходного мономера. Если в реакции полимеризации принимает участие один вид мономера, то процесс называют гомополимеризацией, при двух и более различных видах мономеров — со-полимеризацией. [c.231]

Поликонденсация представляет собой процесс соединения одинаковых или разнородных мономеров в макромолекулы с образованием низкомолекулярных побочных продуктов (вода, аммиак, спирт и др.). Поэтому химический состав звеньев полимера не совпадает с составом исходного мономера. В отличие от полимеризации, поликонденсация является не цепным, а ступенчатым процессом вначале образуются функциональные группы, состоящие из небольшого количества мономеров, а сами мономеры исчезают на ранней стадии процесса, затем функциональ- [c.231]

В отличие от исследованных ранее полиамидокислот, в данном случае ненасыщенные группы являются не только концевыми, но и содержатся в звене полимера. [c.642]

В этом обзоре свойств и строения каучуков и каучуковых смол для лучщего уяснения разницы и сходства между ними будут применяться обычные структурные формулы. Однако следует учитывать, что фактическое строение полимеров значительно сложнее, чем это следует из формул их структурных звеньев. Полимеры состоят из пространственных изомеров, и их структурные звенья [c.399]

Полимерный материал Структура звена полимера Химическ вс ая стойкость редах [c.88]

Основными, наиболее распространенными видами химической деструкции полимеров в растворах электролитов являются окислительная и гидролитическая. Окислительная деструкция полимеров является сложным процессом, включающим в себя радикальные, молекулярные, ионно-химические реакции, и протекает под действием сред, обладающих окислительными свойствами. Гидролитической деструкции подвергаются гетероцепные полимеры, содержащие гетероатомы (—К =, —0—, —51— и др.) в основной или в боковых цепях. Кислоты и основания являются сильными катализаторами гидролитических процессов. На протекание гидролитической деструкции большое влияние оказывает строение элементарного звена полимера. [c.39]

Число звеньев в цепи макромолекулы называется степенью полимеризации и обозначается буквой п. Степень полимеризации определяет молекулярный вес полимера — Мп, равный п М звена. Полимеры с высокой степенью полимеризации называются высокополимерами, с небольшой — олигомерами. Наибольшее практическое значение имеют высокополи-меры. [c.132]

Структура синтетических смол (полимеров) может состоять из линейных, разветвленных и сетчатых (пространственных) цепей молекул. Звенья цепи молекулы полимера могут быть нейтральные (аполярные) или представлять собой диполи с различной величиной дипольного момента. Полярность звеньев молекул полимера, а следовательно, и пластмассы оказывает большое влияние на изоляционные, механические и технологические свойства материала. Чем выше полярность звеньев молекулы, тем больше электростатические силы между звеньями соседних молекул. Из двух полимеров, имеющих одинаковый молекулярный вес, но различную полярность звеньев, полимер с большей полярностью имеет более высокую температуру перехода в вязкотекучее состояние, меньшую растворимость и худшую свариваемость. Аполярным молекулам свойственна наибольшая гибкость. [c.61]

В данной монографии мы будем рассматривать принципы подхода, развитого A.A. Аскадским и Ю.И. Матвеевым, причем существенное внимание будет уделено именно компьютерной реализации данного метода расчета физических свойств полимеров. Первая ЭВМ-программа была написана сотрудниками лаборатории квантовой химии Института элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН Е.Г. Гальперн, И.В. Станкевичем и А.Л. Чистяковым. В первоначальном варианте этой программы компьютерный синтез полимеров осуществлялся из так называемых крупных заготовок, которые представляли собой остатки мономеров, вовлекаемых в реакцию синтеза. Во втором варианте компьютерный синтез проводился из мельчайших заготовок, из которых конструировалось повторяющееся звено полимера. Это существенно расширило возможности ЭВМ-программы как для решения прямой задачи (расчет свойств полимера по его химическому строеш1ю), так и обратной задачи (компьютерный "синтез полимеров с заранее [c.10]

Как было отмечено выше, подход для оценки физических свойств полимеров, рассматриваемый в данной монографии, является полуэмтшрическим. В случае оценки термических характеристик полимеров, таких как температура стеклования, температура плавления, предполагается, что повторяющееся звено построено из набора ангармонических осцилляторов, представляющих собой пары атомов, связанных межмолекулярными физическими связями. Критическая температура такого набора аш-армонических осцилляторов и определяет упомянутые вьппе две температуры переходов. К этим характеристикам тесно примыкает коэффициент термического расширения. В случае такой характеристики, как температура начала интенсивной термической деструкции, звено полимера рассматривается в виде набора ангармонических осцилляторов, связанных химическими связями. Критическая температура такого набора осцилляторов характеризует температуру начала интенсивной термической деструкции при заданной скорости нагрева (естественно, что при другой скорости нагревания температура начала интенсивной деструкхщи изменится, те. кинетические эффекты здесь играют существенную роль). На первый взгляд может показаться странным, что процесс термической деструкции здесь рассматривается не как кинетический, что общепринято, а как своеобразный фазовый переход, при котором, однако, из продуктов термического распада нельзя снова получить исходное вещество простым охлаждением. [c.12]

НИИ этого слова, поскольку рассчитываемые свойства не яв.таются аддитивными по отношению к атомам и группам, из которых построено повторяющееся звено полимера. [c.13]

Определив инкременты объемов Д Г, всех атомов, входящих в повторяющееся звено полимеров, можно рассчитать относительную долю занятого объема в общем объеме полимерного тела. В случае полимеров расчеты удобно вести исходя из молярных объемов повторяющегося звена, поскольку полимеры всегда полидисперсны (т.е. содержат макромолекулы различной длины), а также потому, что при большой длине макромолекулы влиянием концевых групп можно пренебречь. Тогда собственный молярный объем будет равен Ксобств. общий молярный объем Гобщ = Мр, где р - плотность / [c.32]

Кроме того, совершенно необходимо учитывать влияние сильных межмо-ле1 лярных взаимодействий, юторые возникают при наличии в повторяющемся звене полимера различных полярных групп. Сюда, в первую очередь, относятся такие группы, как сложноэфирная —С—О—, нитрильная —С=М, [c.79]

Температура плавления является физической характеристикой, кото рая наиболее трудно поддается расчету. Речь идет о расчете на основании хи мического строения повторяющегося звена полимера. Рассмотрим два подхо да к решению этой задачи. Один из них основан на оценке отношения темпе ратуры стеклования Tg к температу рс плавления. Следует заметить, что согласно правилу Бимсна [132], T T , 2/3. Однако детальный анализ боль шого количества полимеров самого разнообразного строения показал [172] что это отношение варыфуется в широких пределах, хотя действительно для большой группы полимерных систем оно составляет -2/3. [c.206]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...