Полимеры лестничные

Макромолекулы полимеров образуют определенную пространственную конфигурацию. По виду различают четыре группы конфигурации (рис. 20).- линейную, разветвленную, лестничную и сетчатую. Пространственная конфигурация макромолекул определяет физические состояния и свойства полимеров. [c.58]

При лестничной конфигурации макромолекула полимера состоит из двух цепей, соединенных химическими связями. Такие полимеры имеют более жесткую основную цепь и обладают повышенной теплостойкостью, большей жесткостью, они нерастворимы в стандартных органических растворителях (кремнийорганические полимеры). [c.58]

Рис. 20. Формы пространственной конфигурации макромолекул полимеров а — линейная б — разветвленная в — лестничная г — сетчатая

Сшитые формы макромолекул (лестничная, сетчатая, рис. 9.2, в, г) свойственны более прочным, нерастворимым и неплавким полимерам, которые склонны к набуханию в растворителях и размягчению при нагревании. [c.218]

По форме макромолекул полимеры делятся на линейные, разветвленные, лестничные и пространственные. Линейные макромолекулы (рис. 8.1, а) представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки с высокой прочностью химических связей вдоль цепи и слабыми межмолекулярными связями. Разветвленные макромолекулы (рис 8.1, б) характеризуются наличием боковых ответвлений от основной молекулярной цепи. Лестничный полимер имеет макромолекулу, состоящую из двух молекулярных цепей, соединенных химическими связями (рис. 8.1, в). Пространственные (сетчатые) полимеры (рис. 8.1, г) образуются при соединении молекулярных цепей между собой в поперечном направлении. В результате образуется пространственная сетчатая структура с различной частотой сетки. Частным случаем сетчатых являются паркетные (пластинчатые) полимеры (рис. 8.1,г). [c.232]

Сшитые формы макромолекул (лестничная, сетчатая, рис. 12.2, в, г) свойственны более прочным, нерастворимым и неплавким полимерам, которые склонны к набуханию в растворителях и размягчению при нагреве. Полимеры со сшитой трехмерной формой макромолекулы (рис. 12.2, д) отличаются хрупкостью и высокой стойкостью к внешним воздействиям (неспособны размягчаться и набухать). Макромолекулы полимеров обладают гибкостью, т. е. способностью перемещения их отдельных участков друг относительно друга. Гибкость ограничивается жесткими участками-сегментами, состоящими из нескольких звеньев главной цепи. Сегменты гибких макромолекул содержат 10-20 звеньев. На гибкость макромолекул оказывает влияние, с одной стороны, тепловое движение атомов, а с другой — энергия связи межмолекулярного взаимодействия. [c.262]

Полимерная молекула лестничного полимера (рис. 201, в) состоит из двух цепей, соединенных химическими связями. [c.389]

Лестничные полимеры имеют более жесткую основную цепь и обладают повышенной теплостойкостью, большей жесткостью, они нерастворимы в стандартных органических растворителях (например, кремнийорганические полимеры). [c.389]

Рис. I. Схема строения лестничного полимера на полисилоксановой основе.

Абляционная стойкость определяется устойчивостью материала к механической, термической и термоокислительной деструкции. На абляционную стойкость влияет также структура полимера. Материалы на основе полимеров линейного строения имеют низкую стойкость (происходит деполимеризация и деструкция). Температура абляции не превышает 900 "С. Материалы на основе термостойких полимеров лестничного или сетчатого строе-ич.ч (фе1 Олоформальдегидные, кремнийорганические и др.) имеют более высокую стойкость к абляции. В них протекают процессы структурирования н обезуглероживания (карбонизации). Температура абляции может достигать 3000 °С. Для увеличения абляционной стойкости вводят армирующие, наполнители. Так, стеклянные волокна оплавляются, при этом расходуется много теплоты. Теплопроводность пластиков в сотни раз меньше, чем тепло-ирозодносгь металлов, поэтому при кратковременном действии вьгсокой температуры внутренние слои материала нагреваются до 200—3.50 "С и сохраняют механическую прочность. [c.448]

Своеобразие свойств полимеров обусловлено структурой их макромолекул. По форме макромолекул полимеры делят на линейные (цеповпдные), разветвленные, плоские, ленточные (лестничные), проетранственшле или сетчатые. ЛиЕЮйиые макромолекулы полимера представляют собой длинные зигзагообразные или закрученные в спираль цепочки (рис. 199, а). [c.436]

В недалеком будущем конкуренцию наиболее широко применяемым в настоящее время связующим огнестойких композиционных материалов смогут составить полимеры, получаемые по реакции Фриделя — Крафтса, описанные Харрисом [93], полиими-ды [94], полисульфоны [95], а также различные лестничные и спирополимеры, обладающие, как известно, очень высокой термостойкостью. [c.359]

Линейные, разветвленные и лестничные полимеры растворимы в большинстве органических растворителей (алифатических и ароматических углеводородах, их галогенпроизводных, кетонах, эфирах), но плохо растворимы в низших спиртах. Полиорганосилоксаны устойчивы к действию большинства кислот и щелочей разрыв силоксановой связи вызывают лишь концентрированные щелочи и концентрированная серная кислота. [c.141]

Своеобразие свойств полимеров обусловлено структурой их макромолекул. По форме макромолекул полимеры делятся на линейные (ценовидные), разветвленные, плоские, ленточные (лестничные), пространственные или сетчатые. [c.388]

Кроме указанных структур полимеров имеются их разновидности, например циклолинейная, лестничная и др. [c.154]

Важным факторолм термостойкости является резонансная стабилизация циклических структур. Введение в цепь полимеров циклических (особенно ароматических) структур, а также малоподвижных фрагментов (лестничных,, спирановых и других структур) существенно повышает термическую стойкость полимеров и получаемых из них покрытий [1, с. 14]. [c.175]

Другим типом двухтяжевых систем являются лестничные полимеры, примером которых служит полифенилсилсесквиоксан [113] [c.28]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...