Концентрация компонент газа

Колебания звуковые 310 и д. Комплексы молекул подобные 53 Концентрация компонент газа 163 Коэффициенты аккомодации 82, 348 [c.437]

Параметрами, как отмечалось ранее, могут быть, например, массовые концентрации компонент газа, энергии внутренних степеней свободы и т. д. (см. п. 1.1.2). Уравнения состояния для смеси имеют вид [c.28]

Химическое соединение характеризуется определенным соотношением чисел атомов элементов (стехиометрической пропорцией) и кристаллической решеткой с упорядоченным расположением атомов компонентов, отличной от решетки составляющих компонентов, а также определенной температурой плавления (диссоциацией) и неравномерным изменением свойств в зависимости от изменения состава (сингулярностью). При химическом соединении металлов в узлах решетки находятся положительно заряженные ионы, удерживаемые электронным газом . Металлическая связь не является жесткой и в зависимости от условий концентрация компонентов может не соответствовать стехиометрическому соотношению. Так, соединение РеСг может существовать при концентрации Сг от 20 до 60%. [c.32]

В гомогенной смеси (смесь газов, раствор, сплав) ее составляющие, которые будем называть компонентами, размешаны в взаимодействуют на молекулярном или атомарном уровне, скорости их относительного движения малы и их нужно учитывать лишь в св-язи с определением концентраций компонент, и в то Ж0 [c.21]

Температура самовоспламенения газовых смесей зависит не только от соотношения концентраций компонентов (см. табл. 8.11), но и от давления газа. [c.311]

Рис. 6.6. Изменение относительной концентрации у, углеводородных компонентов газа в свободном и вынужденном вихрях

Рис 9.31. Распределение относительной концентрации углеводородных компонентов газа по длине вынужденного и свободного С, вихрей [c.261]

Пусть стационарное движение легкой компоненты газа вызвано направленным вдоль оси Ох внешним полем Fx = X или градиентами концентрации п или температуры Т. Если внешнее поле [c.152]

Первым покидает колонку компонент, обладающий наименьшее адсорбционной способностью, за ним газ, наиболее хорошо адсорбирующийся данным адсорбентом. Компоненты по очереди выносятся газом-носителем из колонки и попадают в измерительный преобразователь (детектор), который позволяет оценить концентрацию в газе-носителе каждого компонента. [c.295]

При этом компоненты газа, диффундирующие вследствие наличия градиента концентрации, перенося энтальпию, являются источниками потока энергии, который при определенных условиях может превысить поток теплоты за счет теплопроводности. Кроме переноса вещества, обусловленного переменной концентрацией, образуются диффузионные потоки, вызванные градиентами температур (термодиффузия) и давления (бародиффузия). Эти две составляющие диффузионного потока не имеют существенного значения, и поэтому при изучении теплопроводности в потоке газа, обтекающем тело, их не учитывают. Ионизацию воздуха при числах < 20 25 можно также не учитывать. [c.702]

Соответственно, может быть записано уравнение для определения газовой постоянной (R) для смеси газов, определив предварительно мольную массу смеси (р ) в зависимости от мольной (г ) или массовой (т.) концентраций компонентов [c.10]

Это значит, что для идеальных газов объемные и мольные концентрации компонентов совпадают между собой. [c.26]

Теплоемкость смеси газов определяется в зависимости от теплоемкости и концентрации компонентов смеси. Массовая теплоемкость смеси определяется уравнением [c.28]

Величина /i(oo) представляет собой значение концентрации целевого компонента в газе на выходе из абсорбера в стационарном режиме, соответствующем постоянной единичной концентрации целевого компонента в газе на входе. Очевидно, h oo)a 1, так как при прохождении через абсорбер целевой компонент поглощается жидкостью и его концентрация в газе уменьшается. При этом чем меньше R, т. е. чем меньше величина Ф (при постоянных I и w), тем меньше интенсивность массообмена и тем меньше А(оо) отличается от единицы. Если в уравнении (5.1.12) = 0 (Ф = 0), т. е. массообмен в аппарате отсутствует, то в (5.1.51) все члены ряда обращаются в нуль, и /г(оо)= 1. [c.217]

В общем случае в ламинарном пограничном слое химически реагирующей смеси газов действуют одновременно градиент температуры и градиенты концентраций компонентов. Поэтому необходимо рассмотреть совместно законы Фурье и Фика. [c.229]

Расчет теплообмена в реагирующей смеси газов< В реальных пограничных слоях химические реакции протекают с конечными скоростями. Известно, что скорость химической реакции зависит от концентрации компонентов реагирующих веществ концентрация компонентов смеси различна по толщине пограничного слоя. Из сказанного следует, что физико-химическая обстановка даже в ламинарном пограничном слое с химическими реакциями весьма сложна. Поэтому обычно рассматривают не реальный пограничный слой, а два следующих предельных случая. [c.233]

Внутренняя энергия—функция состояния, поэтому она мон ет быть представлена в виде зависимости от двух любых независимых переменных (например, р и Т) и молярного содержания компонентов. Наиболее простой вид эта зависимость приобретает в тех случаях, когда газовая фаза считается идеальной смесью идеальных газов, а конденсированные вещества являются либо однокомпонентными фазами, либо составляющими идеальных растворов. При таких допущениях внутренняя энергия и зависит только от температуры и является линейной функцией концентраций компонентов [c.160]

Из физического смысла величин р , Тд, Са и рд следует-что они представляют собой плотность, температуру, концентрации компонентов и давление на поверхности твердо, го тела при обтекании его потоком невязкого, но реагирующего газа. Следовательно, для определения этих величин необходимо решать систему уравнений физической газодинамики с соответствующими граничными и начальными условиями. [c.385]

Представляют интерес поля концентраций компонентов в пограничном слое для различных моментов времени. На рис. 7.7.3 приведены графики концентраций поперек пограничного слоя для СОа (кривые I, 2,3) и для кислорода (кривые 1, 2, 3 ) в различные моменты времени. Здесь кривые 7, Г 2, 2 3, 3 отвечают тем же моментам времени и тем же значениям безразмерных параметров, что и кривые 2,3,4 на рис. 7.7.2 соответственно. Видно, что химическая реакция локализуется в узкой зоне внутри пограничного слоя— во фронте горения (кривые 2, 3), который вначале продвигается в сторону свежей смеси, а затем стабилизируется на некотором фиксированном расстоянии от нагретой поверхности. На рис. 7.7.4 приведены зависимости концентраций компонентов на поверхности от времени протекания процесса. Кривая 1 здесь соответствует концентрации СО, 2 — концентрации углекислого газа СОа, 3 — концентрации кислорода. Видно, что концентрации компонентов на поверхности довольно быстро выходят на свои асимптотические значения. Этот результат подтверждает сделанный ранее вывод о том, что при б == 380 реализуется квазиравновесный режим протекания гомогенной химической реакции. [c.407]

Теплопроводность является одним из теплофизических параметров вещества. Значения теплопроводности находятся в пределах от нескольких сотых долей (для газов) до нескольких сотен единиц (для металлов) ватт на метр-кельвин. Для простых веществ теплопроводность является, вообще говоря, функцией параметров состояния (давления и температуры). Теплопроводность многокомпонентных веществ зависит от концентрации компонентов, а для пористых материалов — от структуры, плотности и влажности. Основным источником данных по теплопроводности различных материалов является эксперимент. [c.125]

Из уравнения состояния идеального газа следует, что концентрация компонента равна Сг = рг/ г7 , где р1 — парциальное давление компонента Ri — газовая постоянная. Подставляя это выражение в формулу (19.7), получим [c.454]

Закон ф)ика описывает концентрационную диффузию, возникающую из-за неоднородности поля концентраций вещества. По форме и физическому смыслу он аналогичен закону Фурье. Коэффициент диффузии двухкомпонентных смесей газов зависит от их природы, температуры, давления и почти не зависит от концентрации компонентов. Для смеси воздуха и водяного пара его можно определить по формуле [c.223]

Коэффициенты тепло- и массоотдачи зависят от формы и размеров поверхности испарения, характера движения парогазовой смеси (свободное или вынужденное, ламинарное или турбулентное), физических свойств жидкости и газа, концентрации компонентов в парогазовой смеси и т. п. [c.347]

Помимо метеорологических факторов, оказывающих влияние на продолжительность нахождения влажной пленки на поверхности металла, не менее важное значение при атмосферной коррозии металлов имеет химический состав атмосферных осадков. Осадки, выпадая, увлекают за собой частицы твердых, жидких и газообразных веществ самого различного происхождения, благодаря чему происходит увеличение концентрации электролитов. Постоянными компонентами атмосферы являются азот, кислород, углекислый газ, атмосферная вода и инертные газы. Концентрация промышленных газов, а также морских солей колеблется в довольно широких пределах в зависимости от характера промышленных районов, географических условий и сезонных циклов. В приморской зоне в атмосферных осадках доминируют хлоридно-натриево-сульфатные соли, а вдали от моря — гидро-карбонатно-кальциево-сульфатные. Атмосферные осадки в промышленных районах содержат в основном сернистые соединения, являющиеся коррозионноактивными веществами. Так на территории Батумского машиностроительного завода, расположенного на расстоянии примерно 1,5 км от морского побережья, скорость коррозии стали почти в 3 раза больше, чем в промышленном районе, удаленном от побережья, и приморских районах. [c.19]

Общие дифференциальные уравнения диффузионного и теплового пограничных слоев известны, но для данного конкретного случая (двухкомпонентная газовая смесь с фазовыми превращениями) они достаточно сложны [32, 51]. Сделанные упрощения дифференциальных уравнений пограничного слоя имеют своей целью усилить роль основного эффекта при расчетах взаимосвязанных процессов тепло- и массообмена между газом и жидкостью и в то же время по возмол<ности в наибольшей мере учесть второстепенные. Как видно из уравнений (1-10), (1-18), основным результатом таких упрощений является возможность представить линейным распределение потенциалов переноса массы и энергии в пограничных слоях за счет осреднения некоторых физических параметров в пределах слоя. Этот результат есть следствие особенностей рассматриваемых процессов, включая невысокие относительные скорости фаз, небольшие разности потенциалов переноса, а также специфическое для двухкомпонентных смесей равенство абсолютных значений градиентов концентраций компонентов, градиентов их парциальных энтальпий (Я , Яг) и парциальных давлений. [c.30]

Рассматривая полученные зависимости, можно констатировать, что в качестве расчетных потенциалов, характеризующих движущую силу массообмена в контактных аппаратах, можно применять различные величины молярные или массовые концентрации компонентов, их парциальные давления и влагосодержание газа. В расчетных зависимостях для контактных аппаратов перечисленные потенциалы обычно применяют в виде разностей (например, разность потенциалов в ядре потока газа и на границе с жидкостью) [29]. При этом осреднение коэффициента диффузии, особенно для неизотермических условий и при широком диапазоне параметров среды, может существенно искажать резуль- [c.47]

Напр., при колебат. релаксации идеального газа е=/7/р(уо — l)+ v(0> гда У о—значение у для газа с невоз-буждЬнными молекулярными колебаниями, Су — уд. колебат. энергия. Её зависимость от времени определяется ур-нием колебат. релаксации. При хим. реакциях и ионизации роль релаксирующих параметров играют концентрации компонент газа. При завершении релаксации явная зависимость е от г исчезает и (I ) переходит в обычное ур-ние состояния. Зависимость р, р и и от / или от коор- [c.208]

Символы А — энергия активации, исходная газообразная химическая компонента В —химическая компонента в виде твердой фазы С — газообразный продукт реакции Ср — теплоемкость при постоянном давлении D —коэффициент диффузии / — безразмерная функция (уравнение (6)) i — э нтальпия /С — константа равновесия —весовая доля газа в смеси k — безразмерная концентрация компоненты газа (уравнение (9)) Le — критерий Льюиса е — компонента твердой фазы т — молекулярный вес т—параметр уноса вещества (уравнение (23)) п — порядок реакции Рг — критерий Прандтля — универсальная газовая постоянная Re = — критерий Рейнольдса /- — теплота реакции [c.308]

Иажрение концентрации компонент газа. В ряде случаев, когда в неравновесном слое за скачком уплотнения протекает диссоциация молекул или химическая реакция, можно непосредственно следить за изменением концентрации определенных частиц. Это обычно возможно, если какие-нибудь частицы обладают резко выраженным по сравнению с другими частицами поглощением света. Так, например, изучалась диссоциация молекул брома и йода в ударной волне, диссоциация молекул кислорода и т. д. Молекулы брома и йода сильно поглощают видимый свет, тогда как их атомы не поглощают его молекулы кислорода обладают характерной системой полос поглощения в ультрафиолетовой области (см. гл. V). [c.210]

СТРУЯ, форма течения жидкости, при к-рой жидкость (газ) течёт в среде (газе, жидкости, плазме) с отличающимися от С. параметрами (скоростью, телш-рой, плотностью и т. п.). Струйные течения чрезвычайно распространены и разнообразны (от С., вытекающей из сопла ракетного двигателя, до струйных течений в атмосфере и океане). При их изучении рассматриваются изменения скорости, плотности, концентрации компонентов газа и темп-ры как в самой С., так и в окружающей её среде. Струйные течения классифицируют по наиболее существ, признакам, характеризующим течение в С. Наиб, распространены С., вытекающие из сопла, трубы или отверстия в стенке сосуда. В зависимости от формы поперечного сечения отверстия (сопла) рассматривают круглые, квадратные, плоские С. и т. гг. Если скорости течения в С. на срезе сопла параллельны, её наз. осевой различают также веерные и закрученные С. [c.729]

ГазиЕ/ю фазу будем рассматривать состояш ей из двух компонент. Первая, или пассивная, с плотностью p i не претерпевает фазовых переходов, соответствующие ей параметры будут снабжаться индексом 1 внизу. Вторая, с плотностью Pg2, являюш аяся паром конденсированной или жидкой фазы, может претерпевать фазовые переходы на межфазной поверхности, соответствующие ей параметры будут снабжаться индексом g2 внизу. Плотность газа и концентрации компонент определяются формулами [c.266]

Большинство газожидкостных смесей, используюш,ихся в химической технологии, представляют собой дисперсные системы. Главной особенностью таких систе.м является наличие изменяюш ейся в пространстве и во времени поверхности раздела фаз. Эти излшнення влекут за собой силовые и тепловые взаимодействия на границе раздела, которые, в свою очередь, могут являться причиной появления градиентов скорости течения обеих фаз, давления, температуры и концентраций компонентов. Все эти эффекты воздействуют на процессы тепло- и массопереноса в системах газ—жидкость и могут как интенсифицировать, так и тормозить тепломассообмен. С другой стороны, указанные явления сами воздействуют на поверхность раздела фаз, изменяя ее распределение в пространстве. [c.4]

Растворимость газов в жидкостях. В системе раствор газа — газ (рис. 8.16) имеются две фазы и два компонента (газ и растворитель) С=2- -2—2=2, т. е. система имеет две степени свободы и концентрация растворенного газа будет функцией температуры и давления газа над жидкостью. Положим 7= onst, тогда [c.286]

Рис. 9.36. ИзмененГие относительной концентрации углеводородных компонентов газа в свободном и вынужденном вихрях на

Элюентный (проявительный) способ анализа выгодно отличается от фронтального тем, что он позволяет разделить многокомпонентную смесь. Исследуемую смесь вводят в колонку в виде порции раствора или газа, а не непрерывно, как при фронтальном способе. После введения такой порции колонку промывают растворителем или газом-носителем (проявляют). На выходе из колонки фиксируют непрерывно концентрацию компонента в исследуемой смеси с помощью регистрирующего прибора, который записывает выходную информацию в виде линии с рядом пиков, число которых соответствует числу разделенных компонентов. [c.296]

Уравнение диффузии представляет собой уравнение переноса г-го компонента газа (это уравнение является уравнением неразрывности для того же компонента). Расход -го компонента газа в направлении оси у через поверхность 5у = 1 dx составляет Шу = рУуС11 dx + Qi д у1 dx, где с, — концентрация -го компонента Qis y = рО дс /ду) —диффузионный поток через единицу площади О, — ко-э( )фициент диффузии. [c.80]

Процессы переноса. В процессах горения могут реализовываться достаточно большие градиенты макротемператур и концентраций компонент в несущей газовой фазе, что, в отличие от 4 гл. 1 и гл. 4, может привести к пеобходпмости учета макроскопической теплопроводности фаз и диффузионных потоков в газе. Поток тепла за счет теплопроводности газа будем определять в соответствии с законом Фурье ) [c.405]

Величина, характеризующая относительное содержание данного компонента в смеси газов, носит название концентрации. В химии часто используют следующие определения концентраций в смеси газов. Мсюсовой концентрацией компонента а (а == 1,. .., р) называют величину [c.53]

В 5.4 было сформулировано необходимое условие существо-вания нестационарности процессов переноса в открытых реакционноспособных системах (5.4.3). Представляет интерес проверка этого условия. С этой целью рассмотрим обтекание лобовой критической точки инертного тела вращения, которое во все время процесса тепломассообмена сохраняет постоянную достаточно высокую температуру, холодным потоком реакционноспособного газа, состоящего из СО, О2, N2. В газовой фазе протекает гомогенная химическая реакция 2 СО + О2 = 2 СОа. Возникает вопрос о квазистационарности состояния газовой фазы. С физической точки зрения, очевидно, что если характерное время гомогенной реакции значительно меньше характерного аэродинамического времени и времен релаксации молекулярных процессов переноса (теплопроводности, диффузии компонентов и диффузии импульса), то состояние газа нельзя считать ква-зистационарным. Действительно, в этом случае скорость возникновения неоднородностей полей температур и концентраций вследствие химической реакции выше скоростей их исчезновения вследствие процессов молекулярного переноса и состояние газа нельзя считать квазистационарным. Поскольку внутренняя энергия и концентрации компонентов единичной массы ограничены, могут иметь место колебания полей температур и концентраций. [c.399]

Рассмотрим теплообмен между реагирующим пограничным слоем и испаряющейся (сублимирующейся) поверхностью твердого тела. За пределами пограничного слоя параметры газа — плотность смеси рп, ее тангенциальная скорость Wx=Wo, концентрации компонентов смеси rriio — постоянны. Будем полагать для простоты, что число Прандтля газового потока равно единице и соответственно равен единице коэффициент восстановления. Пренебрежем тепловым излучением. Примем, что молекулярный массообмен осуществляется только концентрационной диффузией. Рассматриваемый процесс стационарен. [c.358]

На рис. 1.5 показано изменение относительных концентраций компонентов при нагреве газа в канале в зависимости от т [1.2]. При равновесном протекании реакции концентрация р о однозначно определяется температурой (кривая 1 соответствует концентрации N2O4 для равновесной реакции Ыг04 2Н02). В случае неравновесного протекания процесса диссоциации увеличение времени пребывания приближает состав к равновесному, уменьшение — к замороженному . [c.25]

На рис. 3.2 показаны характерные графики изменения температур стенки Тс и газа Гг экспериментального Оэ и замороженного а/ коэффициентов теплообмена, а также изменение концентраций компонентов реагирующей смеси (С]—концентрация N2O4, Сг—NO2 и С4—62). На рисунке наглядно показано влияние кинетики химических реакций на теплообмен. На начальном участке аэ круто снижается, что связано с уменьшением концентрации N2O4 и снижением теплового эффекта первой стадии реакции из-за падения A , = i — Сь Минимум теплоотдачи соответствует промежуточному состоянию потока, когда l и С4 близки к нулю, т. е. химические реакции обеспечивают малые градиенты концентраций по сечению потока. Возрастание С4, характеризующее наличие второй стадии реакции диссоциации, вновь приводит к увеличению Оа. Сравнение э и а/ показывает более существенный эффект первой стадии реакции по сравнению со второй. [c.67]

Электрохимическая коррозия металлов и сплавов имеет место при контакте с влажными газами и жидкими электролитами (водные растворы, расплавы). Для этих процессов характерно пространственное разделение компонентов, участвующих в реакциях окисления (анодные реакции) и реакциях восстановления (катодные реакции). В реальных условиях поверхность технического металла или сплава является обычно электрохимически неоднородной — отдельные участки ее (анодные и катодные) обладают различными значениями электродного потенциала. Причины электрохимической неоднородности весьма многочисленны из-за включений, неоднородных и несплощных пленок из продуктов коррозии, напряжений различного рода и знака, различной концентрации компонентов-окислителей на отдельных участках. Таким образом, на поверхности технического металла или сплава возникают бесчисленные микрогальванические коррозионные элементы (микропары), генерирующие коррозионный ток, суммарная величина которого определяет материальный эффект коррозии. Возможно также возникновение макрогальванических коррозионных элементов (макропар) в тех случаях, когда локализация анодной и катодной реакции происходит на значи- [c.116]

Подучены модели относительной приведенной и среднеквадра-тической погрешностей измерения концентрации компонента газовой смеси иовоыетрическим газоанализатором. Решена задача параметрической оптимизации среднеквадратической погрешности анализатора меркаптанов в природном газе. [c.151]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...