Определение хлоридов в воде

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРИДОВ В ВОДЕ [c.161]

Определение микроконцентраций хлоридов в воде потенциометрическим способом, ЗЛ, 1966, № 2. [c.211]

Для образования осадка с высокими защитными свойствами необходима определенная концентрация в воде кислорода 4—6 мг/л) и невысокое содержание хлоридов и сульфатов. В плотном защитном слое соотношение карбоната кальция к гидроокиси железа составляет от 1 9 до 3 7. Сульфаты и хлориды ухудшают сцепление защитного слоя с поверхностью трубы, увеличивают его пористость и способствуют образованию рыхлых пористых осадков. Образующийся в этих условиях осадок приводит к язвенной коррозии труб. В -растворах с положительным индексом насыщения защитное действие карбонатных осадков ухудшается при концентрации сульфат-ионов более 100 мг/л. [c.17]

При концентрации хлоридов в добавочной воде ниже 10 мг кг для достижения необходимой точности анализа проба воды перед определением должна быть упарена в 5 раз. [c.72]

Ход определения. Отбирают пробу воды в размере, зависящем от предполагаемой концентрации хлоридов (табл. 12-5). [c.288]

Для испытания используют воду температурой не ниже + 5° С. Во избежание замораживания воды в корпусах арматуры, оборудования и застойных зонах трубопровода испытание проводят при плюсовой температуре окружающего воздуха. Используется химически обессоленная вода с определенным содержанием в ней хлоридов. После гидравлических испытаний воду удаляют и систему продувают сжатым воздухом. Составляют акт о результатах испытаний и приступают к промывке и функциональным опробованиям. [c.74]

Коррозию металлов и сплавов чаще всего определяют по изменению массы образца до и после коррозии. Наиболее щироко используется метод определения коррозии по уменьшению массы образца. При этом методе с поверхности образца полностью удаляются продукты коррозии путем промывки водой, протирания или использования специальных тра вите-лей, растворяющих продукты коррозии. Например, для удаления продуктов коррозии с поверхности алюминия применяют 5 %-ный раствор азотной кислоты в этиловом спирте. В настоящее время для удаления продуктов коррозии с образцов разработаны травители практически для всех металлов и сплавов. Во избежание ошибки при определении коррозии по изменению массы образца необходимо правильно сушить образцы перед взвешиванием до и после испытаний. Образцы следует после промывки вытирать фильтровальной бумагой и выдерживать в течение определенного времени в эксикаторе над осушителями, например над прокаленным хлоридом кальция. [c.44]

Теоретически эта концентрация невелика (примерно сотые доли мг-экв/кг). При определенном значении произведения растворимости М (0Н)2 еще меньшее значение имеет концентрация ионов М . Однако практически жесткость известкованной воды снижается не столь значительно. Во-первых, при известковании не уменьшается некарбонатная жесткость, хотя она и изменяется качественно. Вместо хлоридов, сульфатов кальция и магния в воде остаются лишь хлориды и сульфаты кальция. Во-вторых, на практике процесс снижения бикарбонатной щелочности достаточно далек от равновесия, и поэтому в воде имеется концентрация кальция, обусловленная наличием остаточной концентрации бикарбонатов. Дело в том, что ионные процессы в воде происходят быстро, а кристаллизация твердой фазы — очень медленно, и именно она определяет время, необходимое для завершения процесса известкования. Соотношение между концентрациями НСО и СОз в воде при известковании полностью определяется значением pH. Если на практике это значение поддерживается на уровне 10,2—10,3, то этого достаточно для практически полного перевода НСО в СО3 . [c.56]

Гидролиз хлорида германия необходимо проводить в сосудах, устойчивых против действия двуокиси германия. В этом отношении кварц лучше, чем стекло пирекс . Гидролиз проводят также в сосудах из пластмассы, например полиэтилена. Тетрахлорид германия с определенной скоростью вливают в воду, взятую в таком количестве, чтобы в результате гидролиза содержание НС было 5-н. Гидролиз вначале протекает быстро, а затем замедляется. Для завершения реакции необходимо перемешивание в течение нескольких часов. [c.395]

ВТИ и ВДНХ СССР, Методики определения некоторых примесей в водах теплосилового хозяйства кремнекислота, железо, сульфаты, гидразин, кислород, медь, марганец, сульфиды, хлориды, алюминий, хром, цинк, масла, алифатические амины, изд. БТИ ОРГРЭС для выставки Химия в энергетике , 1966. [c.210]

Выпуск 4 сборника содержит обзорные материалы на основе отечественных и зарубежных данных по водным режимам мощных электростанций докритического и сверхкритического давлений, уносу окислов меди с паром, отложениям в проточной части турбин и пароводяным промывкам турбин на энергоблоках. Освещены вопросы коррозии различных элементов энергетического оборудования, его консервации и химической очистки котлов и тракта питательной воды. Ряд статей посвящен различным методам очистки конденсата и устройствам автоматизации водоподготовительных установок на энергоблоках сверхкритического давления. Приведены результаты испытаний термических деаэраторов. Описаны новые методы химического контроля и приборы для определения в воде микроконцентраций водорода, хлоридов и продуктов коррозии. В сборнике помещен библиографический обзор за 1968 и 1969 гг. [c.2]

В табл. 1 введено понятие кондиционной воды, в которой практически отсутствуют коррозия и отложения независимо от концентрации в ней сульфатов и хлоридов. В такой воде должно быть Со 0,05 мг/кг, а индекс нестабильности в пределах —0,25 < Икс <+0,5. Оценка качества воды по данным табл. 1 дает возможность охарактеризовать эффективность принятого метода обработки и его приемлемость как для нагретых необработанных вод с целью определения необходимости обработки, так и для вод, прошедших обработку по одному из методов. Известные сейчас методы преду- [c.154]

С введением в воду ионов хлора область пассивации уменьшается, а потенциал пробоя смещается в отрицательную сторону (рис. II1-42). При определенной концентрации ионов хлора в воде алюминий не пассивируется, поэтому область пассивации на анодной поляризационной кривой отсутствует (рис. II1-43). Аналогичное влияние ионов хлора на скорость анодного процесса растворения алюминия было отмечено Е. М. Каири и М. К. Хусейном [111,187]. При достижении определенной концентрации ионов хлора в растворе алюминий растворяется в активном состоянии в соответствии с этим скорость его коррозии возрастает. Так, С Е. Павлов [111,188] показал, что с введением в дистиллированную воду хлористого натрия в количестве 10 мг л скорость коррозии алюминия чистоты 99,99% возрастает в 100 раз. С дальнейшим увеличением концентрации ионов хлора скорость коррозии возрастает в меньшей степени. Присутствие хлоридов в воде приводит не только к интенсификации коррозии, но и к изменению ее характера. Коррозия становится язвенной. Наличие на поверхности металла дефектов рисок, царапин, забоен, способствует образованию язв. Язвенная коррозия при наличии в воде ионов хлора наблюдается не только на поверхности чистого алюминия, но и на поверхности его сплавов. [c.187]

Автоматический хлоридомер предназначен для определения содержания хлоридов в воде от О до 0,45 мг/кг. Концентрация хлор-ионов автоматически регистрируется на диаграммной ленте самопишущего прибора, шкала которого отградуирована в мкг/кг хлор-ионов по стандартным растворам. [c.168]

Стремление к упрощению способов водоподготовки привело к разработке методов, при которых не требуется умягчение воды. К ним в первую очередь относится деаэрация воды без умягчения либо применение магномассовых фильтров без деаэрации. Однако успешное применение этих методов возможно только для воды определенного состава. Например, деаэрация при использовании высокожестких вод может привести к нестабильности воды и образованию в системе накипи, а применение магномассы, помимо трудностей ее производства, вообще не всегда приемлемо. Так, слой накипи, образующейся в системе при использовании магномассы, может защитить поверхность металла от коррозии только, когда суммарная концентрация сульфатов и хлоридов в воде не превышает 50 мг/кг. Поэтому возникла необходимость разработки более простого и дешевого способа подготовки воды, не требующего применения ионитных материалов и реагентов для умягчения воды. Таким требованиям отвечает безреагентный контактно-газовый способ подготовки воды. При этом способе производится нагрев воды контактным путем до 353—358 К. [c.155]

Л. 4] предназначен для определения концентрации хлоридов в воде в диапазонах 0—150 и О— 450 мкг/кг С1 с основной погрешностью соответственно 7 и 4%. Особенностью этого прибора является схема компенсации разбаланса потенциалов измерительного и сравнительного хлорсеребряных электродов путем установки нулевого показания. Область применения современных хлоридомеров ограничена растворимостью Ag l поэтому они могут быть использованы лишь для контроля за химическим обессоливанием воды. [c.203]

По данным зарубежной п отечественной литературы, содержание хлорид-ио нов в питательной воде яе должно превышать 0,005—0,010 мг/л [Л. 1, 2]. Однако ни отечественная, ни зарубежная про-мышленность до настоящего времени не выпускают автоматических (приборов для определения малых количеств хлоридов в воде. Это объясняется главным образом отсутствием удовлетворительного аналнтичеакого метода, который можно было бы положить в основу действия таких приборов. [c.163]

Условие развития электрохимической коррозии — это контакт металла с электролитом, роль которого выполняет пластовая вода, содержащая определенное количество примесей и представляет собой сложные многокомпонентные системы. В пластовых водах нефтяных месторождений содержатся вещества, находящиеся в истинно растворенном состоянии газообразные вещества, растворенные в воде (углеводородные и сернистые газы, азот) вещества, находящиеся в воде в коллоидно-растворенном состоянии (двуокись кремния, гидрат окислов железэ и алюминия). Основные компоненты, растворенные в воде,— это хлориды, суль- [c.124]

Большинство источников указывает на то, что полуферритные и ферритные хромистые стали практически не подвержены коррозионному растрескиванию в растворах хлоридов. Хромистые же стали, имеющие мартенситную структуру, подвержены коррозии под напряжением. Между коррозионным растрескиванием аустенитных и мартенситных сталей имеется определенное различие. В аустенитных сталях растрескивание интенсифицируется при анодной поляризации, а в мартенситных — катодной. Последнее обстоятельство позво-ляетпредположить, что растрескивание мартенситных сталей связано а водородной хрупкостью. При наличии катодной поляризации увеличивается скорость выделения водорода и интенсифицируется коррозионное растрескивание мартенситных сталей. Контакт с более электроотрицательным металлом, например алюминием, также ускоряет процесс растрескивания мартенситных сталей. При растрескивании стали 410 (12—13% хрома) разрушение распространяется вдоль неотпущенного мартенсита по граням прежних аустенитных зерен. Отпуск при температуре 635° С снижает склонность стали к коррозионному растрескиванию [111,156]. Д. С. Поль [111,36] считает, что ферритные и мартенситные стали с низкой твердостью не склонны к коррозионному растрескиванию под напряжением в воде высокой частоты при температуре до 300° С. Мартенситные же нержавеющие стали, закаленные до твердости Ядс= 30, коррозионному растрескиванию в этих условиях подвержены. Хромистые стали, так же как и малолегированные и аустенитные нержавеющие стали. [c.177]

Для регулирования солесодержания котловой воды и величины продувки котла в процессе проведения опытов через каждые 0,5—1 час периодически отбирают пробы котловой воды на текущий анализ для определения содержания в ней щелочности, хлоридов и кремниевой кислоты. При этом из каждой отобранной пробы котловой воды равными порциями сливают в ее среднюю пробу за опыт, которую в последующем и подвергают полному химическому анализу. Если непрерывный или периодический контроль солесодержания котловой воды производится с помощьео солемеров, то контроль за продувкой осуществляют этими же приборами. [c.218]

Смачивающие средства различают на основании их структуры по тому, является ли гидрофобная часть молекулы анионом, катионом или же при растворении в воде вообще не происходит ионизации. Таким образом, имеются три группы смачивающих средств. К анионоактивным смачивающим средствам относится, например, натриевая соль алкил-, арилсульфоновой или серной кислот. Катионоактивные смачивающие средства — это, главным образом, соединения аминов, аммония, сульфония или фосфония. Неионогенные смачивающие средства — вещества, растворимость которых обусловлена не только радикалом углеводорода, но и гидроксильными группами, кислородными мостиками и т. д. Сравнение коррозии образцов сплава типа А1М 7 в дистиллированной воде, искусственной морской моде, 3%-ном хлориде натрия, соляной кислоте (1 6) и 0,1 н. едком натре с коррозией в тех же средах, но с добавками по 0,2% смачивающих веществ не дало определенных результатов [82]. В отдельных случаях наступает незначительное усиление коррозии, в других — ослабление. Катионоактивные соединения показали себя в исследованных средах как стимулирующие коррозию, а анионоактивные и неионогенные — напротив, преимущественно как замедлители коррозии (в морской воде, растворах хлорида натрия и едкого натра). В дистиллированной воде все смачивающие средства приводили к увеличению коррозии. [c.537]

Контроль процесса очистки ведут путем измерения расхода промывочных растворов и воды, давления в контуре, температуры растворов и воды контроль распределения потоков в перегревателе — измерением температуры змеевиков. Автоматический химический контроль применяется для измерения показателя pH в напорном трубопроводе промывочных насосов и на общем сбросном трубопроводе. Ручным способом определяют кислотность, щелочность, значение показателя pH концентрации железа, кремниевой кислоты, гидразина, нитрита, аммиака, меди, хлоридов жесткость, осветленность, содержание взвешенных веществ. Наиболее эффективным и представительным способом оценки состояния труб является выборочная вырезка контрольных образцов с определением содержащегося в них количества отложений по потере массы образца после травления его в ингибированном растворе кислоты, катодного травления и взвешивания отложений, удаленных механическим способом. Удельная загрязненность труб котлов после предпусковой химической очистки должна составлять менее 50 г/м для котлов высокого давления и менее 15—25 г/м для котлов сверхвысокого и сверхкритического давлений. [c.295]

При щелочно-фосфатном режиме котловой воды помимо фосфатов нормируется также относительная щелочность котловой воды, которая представляет собой отношение концентрации гидратов в пересчете на NaOH к общему солесодержанию котловой воды. Чтобы проверить, укладываются ли значения относительной щелочности в нормы ПТЭ (см. табл. 8.4), нужно определять в котловой воде при этом режиме фосфатирования общую щелочность и ее отдельные формы, а также общее солесодержание. Для быстрого определения солесодержания пригодны лабораторные кондуктометры (солемеры). Так как на изме-ряемуй электропроводимость оказывает существенное влияние pH раствора, для получения сравнимых величин солесодержания котловой воды целесообразно анализируемые пробы предварительно нейтрализовать по фенолфталеину. Для получения воспроизводимых результатов необходимо также поддерживать постоянство температуры. Более трудоемкий расчетный метод определения солесодержания котловой воды по сумме всех находящихся в растворе ионов применяется для уточнения данных оперативного контроля за солесодержанием по электропроводимости. Проведение расчетного определения солесодержания связано с необходимостью определять в котловой воде помимо обычных показателей также и концентрации хлоридов и сульфатов. [c.293]

Непрерывная продувка парогенераторов предназначена для пол-держания качества среды по содержанию хлоридов и кремниевой кислоты в соответствии с нормами ПТЭ, а также удаления железоокисного шлама. Ограничение размера продувки величиной 0,5% обусловлено, с одной стороны, высоким качеством питательной воды и большим сепарационным объемом парогенератора, допускаю-Ш.ИМ получение пара необходимой чистоты при концентрировании состава продувочной воды в 200 раз по сравнению с питательной водой. С другой стороны, это вызвано тем, что продувочная вода, обладающая радиоактивностью, должна подвергаться обработке на спецводоочистке, производительность которой рассчитана на определенный расход поступающих вод. Допускается лишь кратковременное увеличение размера продувки, связанное с неустановив-шимся режимом эксплуатации оборудования. [c.264]

JIap oii и Сколд [127] провели лабораторные исследования влия ния состава воды на коррозию чугуна и стали применительно проблемам водоснабжения. Они нашли, что наиболее агрессивны ми агентами в водопроводной воде являются ионы хлора и суль фата, а ингибирующим действием обладают бикарбонат, карбо нат, гидроокись и ионы кальция относительная эффективность ка ждого из них зависит от присутствия других соединений. При по вышенной скорости лучшая защита наблюдалась в том случае когда отношение содержания агрессивных агентов к концентрации ингибирующих веществ было небольшим. В том случае, когда это соотношение было большим, повышение скорости сопровождалось увеличением коррозии. Если концентрация ингибитора была недостаточной для полной защиты, то чаще всего начиналась язвенная коррозия чугуна. Необычно влияние pH повышение от 6 до 7 сопровождается уменьшением скорости коррозии, которая затем резко возрастает при увеличении pH до 7—8, после чего снова начинает снижаться по мере возрастания pH. Аналогичные результаты несколько ранее были получены Ларсоном и Кингом [128], предупреждавшими, однако, что они относятся только к водам, с которыми они проводили исследования, и что в других водах эти результаты могут быть иными. Ларсон и Кинг также показали, что после того как количество присутствующих в воде хлорида и сульфата натрия достигает некоторой определенной величины, скорость коррозии уже непосредственно зависит от количества присутствующего кислорода. [c.165]

Недостатки метода заключаются в том, что при электрокоагу-ляционной обработке происходит повышение величины pH очищаемой воды на ,0— ,5 единиц, что обычно приводит к осаждению ионов хрома (III) и других ионов тяжелых металлов. В то же время полное осаждение ионов тяжелых металлов возможно только при значительном повышении величины pH обрабатываемой воды. Это требует добавления едкой щелочи после осуществления процесса, а затем подкисления очищенной воды до нормативных значений величины pH (6,5—8,5), Кроме того, при концентрациях хрома (VI) в сточной воде больше 00 мг/л и при наличии в воде нитрат-, фосфат- и некоторых других ионов происходит пассивация стальных анодов. Вследствие этого электрохимическое растворение железа затрудняется, что приводит к резкому увеличению затрат электроэнергии на восстановление хрома (VI), а иногда и к полному затуханию этого процесса. Для предотвращения пассивации стальных анодов к сточным водам иногда приходится добавлять хлориды щелочных металлов (обычно хлорид натрия). Таким образом, применение метода электрокоагуляции для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов часто сопряжено с необходимостью реагентного регулирования величины pH. Кроме того, следует также отметить, что очищенные методом электрокоагулирования сточные воды могут многократно использоваться только в отдельных технологических процессах, так как они содержат определенное количество растворенных солей, концентрация которых в замкнутом цикле будет повышаться. [c.709]

Наиболее распространены в воде хлориды — соли соляной кислоты и сульфаты — соли серной кислоты. Содержание солей кальция и магния определяет жесткость воды, измеряемую в мил-лиграмм-эквивалентах на 1 л воды (мг-экв/л). Для определения жесткости воды количество вещества (мг/л), обусловливающего жесткость, делят на его эквивалентный вес. Жесткость может быть измерена в градусах 1° жесткости соответствует 0,357 мг-экв/л, а [c.7]

Определение примесей. Содержание хлоридов и сульфатов в растворе для фосфатирования не должно быть больше, чем их содержалось в воде, использованной для приготовления раствора. Содержание хлоридов можно проверить сравнительным анализом в две одинаковые пробирки наливают в одну воду в другую такое же количества раствора и добавляют в обе пробирки небольшое количество HNO3 и AgNO, . Помутнение (опалесценция) должно быть одинаковым в обеих пробирках. [c.356]

Кроме перечисленного, в воде содержатся примеси легкорастворимых веществ сульфаты, хлориды, фосфаты, силикаты и гидроокись атрия, которые при определенных условиях также могут кристаллизоваться и давать твердые отложения на обогреваемых поверхностях. Некоторые из натриевых соединений имеют максимум растворимости при определенных температурах, другие с ростом температур увеличивают растворимость, как, на1пример, NaOH и Na l. [c.373]

Б четвертом разделе приведены новый прецизионный метод определения концентрации водорода, растворенного в воде, и результаты контроля за интенсивностью ко(рро-зии посоде ржанию водо рода в пароводяном т ракте. Сообщается об автоматическом анализаторе микроконцентраций хлоридов. [c.6]

При гидравлическом способе удаления золы и шлака в воду переходят токсичные вещества, в том числе и соединения мышьяка [Л- 1]. При исследовании сточных вод системы гидрозолоудаления (ГЗУ) Троицкой ГРЭС нами были проверены три метода определения мышьяка арсиновый с хлоридом [Л. 2] и бромидом ртути [Л.З] и гипофос-фитный [Л.З], которые различаются по чувствительности, избирательности, доступности и токсичности применяемых реагентов. [c.215]

При ко нцентрации хлоридов в добавочной воде менее 10 мг кг для достижения необходимой степени точности анализа (проба воды перед определением должна быть упарена в 5 раз. Неравенство соотношения (5) указывает на протекание процесса выпадения в осадок карбоната кальция. [c.147]

Разработанный нами новый метод потенциометрического определения микроконцентраций хлорид-ионов в воде заключается в из1мере-нии э. д. с. концентрационной ячейки (рис. 4), один из электродов которой омывается анализируемым раствором, а другой— ра створом сравиеиия, не содер жащим хлоридов. [c.163]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...