Водород Давление паров

Для прецизионной термометрии наибольший интерес представляют низкотемпературные точки кипения или тройные точки таких газов, как гелий, водород, неон, кислород, аргон и метан. Основные принципы реализации любой из этих точек являются общими для всех. Они будут изложены в процессе описания аппаратуры и методики работы с ней при реализации тройной точки и точки кипения водорода. При этом будут отмечены специфические особенности работы с другими газами. Измерение давления паров Не и Не занимает особое место, поскольку обеспечивает воспроизведение принятых международных температурных шкал. Эти шкалы и их реализация обсуждались в гл. 2. [c.152]

Рис. 4.17. Криостат, применявшийся при изучении температурной зависимости давления паров водорода [37]. Обозначение элементов см. в тексте.

Разложение органических веществ в процессе эксплуатации котлов является заметным источником поступления водорода в пар, особенно для котлов высокого давления. [c.19]

Давление пара хлористого водорода над твердой фазой можно также рассчитать по уравнению [c.203]

Давление пара над жидким хлористым водородом 154 [c.204]

Давление пара р, гПа, безводного фтористого водорода в интервале температур Т =-- 192- 320 К [c.260]

Цирконий сильно окисляется воздухом при температуре 300— 400° С, то весьма устойчив в воде. Он пригоден для изготовления защитных оболочек тепловыделяющих элементов, охлаждаемых водой или жидкими металлами (натрием, калием). Нелегированный цирконий теряет свою стойкость в воде при температуре 300—320° С. Следовательно, стойкость его сильно зависит от температуры. С добавлением к цирконию 1,5% олова, 0,12% железа, 0,05% никеля и 0,1% хрома (циркалой 2) окисная пленка не разрушается. Сплав циркалой 2 устойчив в воде и паре при высоких температурах. С увеличением концентрации азота и углерода в сплаве стойкость его в водяном паре при высоком давлении понижается. Стойкость сплава сильно зависит и от состояния его поверхности чем чище обработана поверхность, тем выше стойкость сплава. Гладкая поверхность достигается травлением в 35-процентной азотной кислоте с концентрацией 1—2% фтористого водорода, при комнатной температуре. Скорость равномерной коррозии циркония при высоких температурах обычно не превышает 0,01—0,02 мм год. В воде, содержащей кислород, при температуре 318° С скорость его коррозии составляет 0,01—0,1 мг смР--мес. Поведение циркония в воде-при температуре 316° Сив паре при температуре 400° С одинаково. С повышением давления пара при температуре 400° С от 1 до 100 ат скорость коррозии увеличивается в 20—40 раз. Во время облучения в воде при температуре 283° С и потоке нейтронов 10 п см скорость коррозии сплава циркония была в 50 раз выше, чем без облучения. Срок службы защитных оболочек из циркония примерно два года. [c.297]

Пользуясь законами химической термодинамики, можно определить условия, при которых наступает равновесие между начальными и конечными продуктами реакций в закрытых системах при постоянной температуре и давлении, изобарных условиях. Анализ показывает, что равновесие устанавливается при определенных соотношениях парциального давления водорода и паров воды. Если это отношение велико, то начинается восстановление окислов железа, если оно мало, наблюдается окисление железа молекулами воды. [c.25]

При определении термодинамических свойств перегретого водяного пара в области весьма высоких давлений и температур до р = 1000 кг см а t = 1000° С предположено, что установленные опытом законы в пределах исследуемых давлений до р = = 500 am п t = 600° С распространяются и на области более высоких температур, до таких значений температуры, при которых состояние пара претерпевает или фазовые изменения или имеет место влияние диссоциации водяного пара на кислород и водород. Нижней границей значений температур, при которых в области весьма высоких давлений заметно влияние фазовых изменений, принята температура t = 550° С. Верхней границей значений температур, за которой заметно влияние диссоциации при малых и средних давлениях пара, принята температура t = 1000° С. [c.34]

Тогда давление пара ртути в I становится равным давлению водорода в II. [c.105]

Давление насыщенных паров водорода принято по таблицам давлений паров индивидуальных веществ [Л. 47] удельный вес газа и жидкости в состоянии насыщения взят по [Л. 34] вязкость газообразного водорода — по [Л. 19] теплоемкость Ср — по [Л. 34]. [c.98]

Водяной пар. О действии водяного пара на тантал при высоких температурах имеется мало данных, однако из производственной практики известно, что нагревание при избыточном давлении пара до 14,2 кг. см , которому соответствует температура 198°, не оказывает вредного действия на тантал. Эндрюс 141 сообщил, что при температуре выше 1127 вода разлагается танталом с поглощением кислорода металлом и выделением водорода. При 927° н более низкой температуре эта реакция протекает очень медленно. [c.726]

Рафинированный X. имеет г° л 1910°, г°к п 2469°. Примеси понижают г° д. При нагреве в атмосфере водорода и особенно азота понижается. X. обладает высоким давлением паров ат) 10 (1000°), 10- (1150°), 10--S (1270°), 10- (1520°), 10 (1590°),10" (1810°), Твердая, жидкая и газообразная фазы X. при <° находятся в равновесии при давлении газовой фазы 63,5 мм рт. ст. При большем давлении X. переходит из твердой фазы в жид- [c.415]

Соотношения между скоростями реакций и парциальными давлениями водяного пара, двуокиси углерода, водорода и окиси углерода вполне соответствуют теоретическим данным и предположению, что атомы водорода адсорбируются на графите, находящемся в контакте с водородом и парами воды. [c.29]

Для определения скорости коррозии по количеству выделившегося водорода может быть использован метод, описанный в работе [108]. Сущность его заключается в том, что определяется количество водорода, выделяющегося в процессе высокотемпературной коррозии. Для этой цели применяется особый образец в виде капсулы, в которых заливается коррозионная среда. Капсулы изготавливают тонкостенными (0,5—0,7 мм) длиной —ЗО мм с внутренней поверхностью 5 см . Внутренняя поверхность тщательно обрабатывается, чтобы добиться минимальной шероховатости. После заполнения средой капсула заваривается. Предварительно капсулы сплющивались с таким расчетом, чтобы при нагреве возникающее после расширения воды гидравлическое давление компенсировалось за счет возвращения капсулы к прежней форме. Таким образом, коррозионная среда (вода) заполняет весь внутренний объем капсулы, а давление внутри нее несколько превышает давление пара жидкости при температуре испытания. Авторы применяли этот метод для определения скорости коррозии стали. [c.342]

Интерес для электротехники представляет свойство полиметилметакрилата под действием электрического разряда искры, дуги выделять большое количество газов (окись углерода СО, водород Hj, пары воды НгО, углекислота СОг). Это обстоятельство придает органическому стеклу свойства дугогасящего материала—при разрыве электрической дуги в ограниченном пространстве, в котором находится органическое стекло, выделение газов создает высокое давление, что способствует быстрому гашению дуги. Поэтому органическое стекло с успехом применяют в конструкциях специальных приборов разрядников высокого напряжения. [c.141]

Так как водород, объем которого измеряется, содержит влагу, то из измеренного давления следует вычесть давление паров воды. Давление насыщенного водяного пара можно определить по приведенным ниже данным [c.129]

Постоянные А, В, С и О авторы определяли градуировкой термометра по давлению паров жидкого гелия в интервале температур от 1,8 до 4,2° К и при температуре тройной точки водорода (около 14° К). Оказалось, что установленная таким образом температурная шкала отличается от принятой шкалы давления паров гелия в интервале 4,2—4,8 К. Поэтому авторы работы [51] пришли к заключению, что принятая температурная шкала давления паров гелия в этом температурном интервале ошибочна. Новые данные Бермана и Свенсона [52] по давлению паров гелия несколько сглаживают величину этого расхождения, однако полное совпадение шкал не было достигнуто. Поэтому при точных измерениях температуры в интервале от 4,2 до 10° К следует с осторожностью пользоваться интерполяционной формулой. [c.177]

Влияние примесей на точку плавления и на давление паро было изучено и оказалось небольшим. Частично это связано с тем, что немногие из часто встречающихся примесей попадаюг в камеру с образцом. Например газы, имеющие точки кипения выще азотных температур, конденсируются в области, далекой от области жидкого водорода. Наиболее вероятные примеси — [c.155]

При обсуждении спектра водорода упоминалось, что в нем наряду с дискретными спектральными линиями, составляющими серии, наблюдается ряд полос, которые при исследовании приборами с достаточной разрешающей способностью расчленяются на ряд тесно расположенных друг около друга линий, образуя так называемый многолинейчатый, или полосатый, спектр. Подобной особенностью отличаются и спектры других газов, молекулы которых состоят из двух или нескольких атомов. Наоборот, для одноатомных газов (благородные газы, пары металлов) характерны только линейчатые атомные спектры. Правда, при значительном давлении пары металлов (например Hg, 2п и др.), равно как и благородные газы, также излучают полосатые спектры, но, как показывают разнообразные исследования, при этих условиях в парах образуются нестойкие соединения типа Hg2, Пег, HgH, Сзо и т. д., т. е. молекулы, с существованием которых и связано излучение полосатых спектров. [c.744]

Давление пара над твердым и жидким хлористыч водородом 11541 — см. также рис. 278 [c.203]

Брэзвил и др. [146] изучали влияние агрессивных газовых сред на скорость распространения усталостной трещины в хромомолибденовой стали (С 0,14 %, Сг 2,28 %, Мо 1,36 %). Компактные образцы толщиной 25,4 мм с боковым надрезом нагружали с частотой 5 Гц и асимметрией цикла R = 0,1. Было установлено (рис. 51) сильное разупрочняющее действие водорода и сероводорода. Испытание в водороде при комнатной температуре и давлении 133 кПа показало увеличение скорости распространения трещины в 10 раз по сравнению с испытанием в вакууме. При испытании в сероводороде со значительно меньшим давлением (0,65 кПа) скорость роста усталостной трещины в 50 раз выше, чем в вакууме, и в 5 раз выше, чем в водороде. Водяной пар и особенно аргон значительно меньше влияют на сопротивление указанной стали усталост- [c.102]

Расплавленный натрий вступает в реакцию с водородом, в результате которой при температуре выше 200° С образуются гидриды. Давление паров во время диссоциации чистого гидрида натрия при температуре выше 420° С превышает 1 ат. Водород из гидрида окиси и гидроокиси натрия можно удалить путем нагревания и откачки. График растворимости гидрида натрия в расплавленном натрии показан на рис. У-Ю. Из кривой графика видно, что водород в виде гидрида можно удалить с помощькт холодной ловушки. В присутствии азота, активированного электрическим разрядом, натрий превращается в нитрид или азид. В присутствии углерода или окисей металлов он вступает в реакцию с азотом, образуя конечный продукт реакции — цианистый натрий. [c.313]

Гидрид лития может быть получен с содержанием водорода, соответствующим составу LiH, однако другие солеобразные гидриды ввиду их уменьшающейся устойчивости трудно получить с содержанием теоретического количества водорода. Например, гидрид натрия NaH имеет такое высокое давление пара, что его температуру плавления нельзя определить, в то время как гидрид лития сравнительно устойчив и может плавиться без разложения. Эфраим и Мишель 132] установили, что даже при температуре 640° (на 40° ниже температуры плавления) давление пара гидрида лития не превышает 70 aiai рт. ст. [c.356]

На рис. 1 приведены кривые, показывающие зависимость давления пара от температуры для селена, двуокиси селена, тетрахлорида селена, селеннстого водорода, окснхлорида селена, серы и теллура. [c.650]

Для меди при нагреве су1цествует также опасность возникнове-яня водородной хрупкости. При наличии малых примесей кислорода, например в виде окислов, в меди и ее сплавах, нагреваемых в водородсодержащей газовой среде, возможна диффузия в них водорода с образованием воды ( u-t-2H==H20 f 2Си). Вследствие большого давления паров воды, образующейся в металле, возникают местные разрывы, охрупчнвающие его. Склонность к водородной хрупкости возрастает с повышением температуры и возникает главным образом при высокотемпературной пайке. Поэтому высокотемпературной пайке в водородсодержащих газовых средах подвергают только рафинированную от водорода медь марки МБ. При введении в медь до 0,01—0,04% Р кислород из нее полностью удаляется, днако при этом снижается ее электропроводность. [c.40]

Температура как функция давления паров равновесного водорода определяется с точностью до нескольких милликельвинов для диапазона от 13,81 до 23 К уравнением Ig pipo = Л + В/Т + 7) g-f-+ DT os. где А = 1,711466 В = —44,01046 К С = 0,0235909 D = —0,000048017 К". [c.34]

Было высказано предположение, что снижение давления пара в случае нитросоединений обусловлено наличием в твердом состоянии межмолекулярных водородных связей между кислородом нитрогруппы и водородом аминогруппы или другим меж мо-лекулярным взаимодействием. Последние -величи-вают энергию связи молекул друг с другом в кристаллическом, состоянии и затрудняют испарение. [c.190]

Водородная коррозия - достаточно распространенное явление. Ее наблюдают в парогенерирующих трубах котлов ТЭС, находящихся под давлением пара и возникающего в результате диссоциации паров воды водорода. Этот водород, адсорбированный металлом, в ряде случаев интенсивно образует метан, который обезуглероживает внутренние слои труб пароперегревателя и, формируя газовые пузыри, вызывает разрушение труб. [c.187]

При повышенном содержании кислорода в никеле и его сплавах контакт с водородом может вызвать водородную хрупкость и водородную болезнь этих сплавов. Было показано [106, 107], что наводороживание образцов никеля, содержащих 0,024 вес.% Ог, при 800—900 °С приводит к их резкому охрупчивйнию. В то же время аналогичный отжиг в водороде никеля с 0,004 вес.% Ог не приводит к заметному изменению его механических свойств. Хрупкость в последнем случае наблюдается только при быстром охлаждении и особенно при испытаниях на изгиб. Авторы связывают возникновение водородной хрупкости с водородной болезнью— образованием и ростом трещин по границам зерен под давлением паров воды, образующихся в результате взаимодействия кислорода и водорода по границам зерен. [c.429]

Между прочим, интересно отметить, что именно увеличение энергии ассоциации (энергии разрыва межмолекулярных водородных связей) на величину порядка 100 кал./моль при замещении водорода гидроперекисной группы дейтерием является основной причиной больших изотопных эффектов в давлении пара (уменьшение на 7—5%) и вязкости (увеличение на 7-3%) Р- Ч. [c.197]

На некоторых заводах успешно применяют фуриловые лаки ФЛ-1, ФЛ-4 и ФЛ-2 для защиты от коррозии различных узлов оборудования (рабочих колес вентиляторов высокого давления, воздуховодов и др.). Срок эксплуатации колес с защитой фури-ловыми лаками в условиях воздействия сернистого газа, фтористого водорода, водяного пара и органических веществ в 2 раза больше, чем таких же колес, защищенных фаолитом. Фуриловые лаки обладают высокой химической стойкостью в кислых и слабощелочных средах при температуре до 80° С. Технология покры- [c.146]

Существует достаточно большое число физико-химических методов, позволяющих установить наличие ассоциации молекул или изменение их пространственной структуры. Такие сведения можно получить путем измерения молекулярного веса, давления пара, температуры кипения, растворимости, поверхностного натяжения, диэлектрической постоянной, электропроводности и других постоянных вещества. Значительно меньше методов, позволяющих обнаружить участие атома водорода в образовании Н-связи. Это дифракционные (рентгено-, нейтроно- и электрография) и спектроскопические (электронная, ИК- и КР-спектроскопия, ЯМР) измерения. С помощью дифракционных методов можно определять углы и расстояния между атомами, участвующими в образовании водородной связи. По инфракрасным спектрам и спектрам комбинационного рассеяния обнаруживается специфическое участие атома водорода в колебаниях комплекса. Применение ядерного магнитного резонанса дает возможность фиксировать изменение электронной плотности в окрестности атома водорода. [c.109]

В последние годы проводились исследования интенсивности коррозионных процессов в барабанных котлах высокого и сверхвысокого давления по содержанию водорода в паре. Было установлено, что содержание водорода в паре при режиме чистофосфатной щелочности котловой воды значительно больше, чем при щелочно-солевом и бесфосфатном режимах. Это указывает на протекание более интенсивной коррозии с водородной деполяризацией и на периодическое снижение значений pH котловой воды при режиме чистофосфатной щелочности. Необходимо помнить, что дозированием летучих щелочных реагентов (аммиака, гидразина, аминов) в конденсатно-питательный тракт обеспечиваются нормы по pH лишь для питательной воды. Из-за удаления летучих щелочей с паром повысить pH котловой воды с помощью таких реагентов невозможно [8.2]. Все чаще высказывается мнение, что следует повысить относительную щелочность котловой воды, учитывая, что опасения в отношении межкристаллитной коррозии для цельносварных барабанных котлов давлением 11,0— 15,5 МПа опытом их длительной эксплуатации не подтверждаются [8.3]. Когда возникает необходимость повысить pH котловой воды, целесообразно прибегать к щелочению котловой воды едким натром, поддерживая его концентрацию в котловой воде 2—5 мг-экв/л, при этом pH, измеренное при 25 °С, будет 11,3—11,7 [8.2]. [c.198]

Анализ полученного газа производится следующим образом. Полученный газ вводится в известный объем, где измеряется давление манометром Мак-Леода М . Затем газ пропускается через ловущку Л, охлаждаемую твердым ацетоном для вымораживания паров воды. После удаления воды вновь измеряется давление в объеме. Разность давлений до и., после удаления воды соответствует парциальному давлению паров воды в полученном газе. Затем аналогично, пропуская газ через ловушку, охлаждаемую жидким азотом, определяют количество углекислого газа. Водород определяется путем окисления до водяного пара в печи с окисью меди Яг с последующим удалением воды, как и раньше. [c.257]

Усовершенствованный метод определения скорости окисления под действием пара разработали Свес и Гиббс [540]. В действительности это маиометрический метод, предполагающий измерение повышения давления, обусловленного образованием водорода при (постоянном давлении пара. Тем не менее его удобно рассмотреть именно в настоящем подразделе, потому что его главные конструкционные особенности проистекают от использования водяного пара в качестве взаимодействующего газа. Установка, изображенная на рис. 94, состоит по сути дела из кварцевой трубки-реактора электрического нагрева, проходящей через основание водяной бани с регулируемой температурой, которая охватывает главную трубку, соединяющуюся с регулятором давления пара, ртутным манометром с самописцем и"вакуумными насосами. Регулятор давления с герметизированным кожухом снабжается водой из второй водяной бани с регулируемой температурой, которую поддерживают при несколько более низкой температуре, чтобы избежать конденсации где-нибудь в системе воды, испарившейся из внутренней трубки. 18 [c.275]

Пользуясь заксдамн химической термодинамики, можно определить условия, при которых наступает равновесие между начальными и конечными продуктами реакций в закрытых системах при постоянных температуре и давлении. Анализ показывает, что равновесие устанавливается при определенных соотношениях парциального давления водорода и пара воды. Если это отнощение велико, то начинается восстановление окислов железа, если оно мало, наблюдается окисление железа молекулами воды. Шедрон определил количественные характеристики этого явления при различных температурах, представив ях в виде диаграммы (рис. 1.8). [c.27]

Принятое значение 4,216°К для температуры кипения гелия является результатом трех измерений, проведенных Шмидтом и Кеезомом на основании температуры кипения водорода (20,381°К). Пользуясь теми же самыми данными по давлению паров водорода, Берман и Свенсон подтвердили это значение для точки кипения гелия с точностью 0,002°. Вулли, Скотт и [c.242]

На одной электростанции наблюдался занос проточной части паровой турбины твердыми отложениями, в состав которых входило до 90% магнитной закиси-окиси железа Рез04. При проверке качества пара и конденсата было установлено, что в пароперегревателях котлов среднего давления пар обогащается железом, концентрация которого увеличивалась на 60 мкг/кг (если считать на Ре) в результате протекавшей в змеевиках пароводяной коррозии. Какой концентрации водорода в паре отвечает указанное количество в нем железа, если считать, что все оно появляется в результате пароводяной коррозии [c.248]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...