Энергия связи молекулы

Но если реагирующие вещества образуют изолированную систему, а фактически часто так и бывает в двигателях внутреннего сгорания, то их внутренняя энергия остается неизменной, и тепло не выделяется и не поглощается. Просто в результате реакции часть энергии связи молекул топлива переходит в энергию хаотического движения молекул продуктов горения, что приводит к повыщению их температуры и давления. Это и позволяет машине совершать работу. [c.108]

Энергия связи молекулы — это та энергия, которую нужно затратить, чтобы разделить ее на отдельные атомы. Об энергии связи атомов твердого тела мы говорили в 3.4. [c.108]

Эта особенность перегретых паров должна учитываться при составлении уравнения состояния их. Так как энергия связи молекул в группе больше средней кинетической энергии относительного движения молекул, то образовавшиеся в результате ассоциации группы должны быть сравнительно устойчивы и с достаточным основанием могут считаться как независимые частицы или молекулы газа, эквивалентные в кинетическом отношении одиночным или свободным молекулам. Рассматривая перегретый пар как совокупность свободных молекул и ассоциированных групп или комплексов, находящихся в термодинамическом равновесии, можно, воспользовавшись законами газовых смесей, компоненты которых взаимодействуют один с другим подобно химическим реагентам, получить уравнение состояния перегретых паров в виде [c.284]

Отрицательность этой величины указывает на то, что за счет электростатической энергии кристаллы металлов и полупроводников должны быть устойчивее и системы из разделенных ионов, составляющих кристалл, и совокупности изолированных молекул, поскольку энергия связи молекул соответствует а = — 1. [c.40]

Возникновение кристаллической структуры. Твердое состояние возникает при столь сильном взаимодействии между молекулами (атомами или ионами), что тепловое движение молекул не играет роли, т.е. когда энергия связи молекул значительно больше кинетической энергии их теплового движения. Равновесное устойчивое расположение молекул друг относительно друга достигается при минимуме свободной энергии. [c.332]

Поскольку энергия связи молекул в подобной группе больше средней кинетической энергии относительно движения молекул, то образовавшиеся в результате ассоциации группы будут сравнительно устойчивы и могут с достаточным основанием рассматриваться как независимые физические частицы, эквивалентные в кинетическом отношении свободным или одиночным молекулам. [c.256]

С другой стороны, как поток, возникающий от теплового переноса, так и изотермического переноса, прямо пропорциональны силам, их вызывающим, и обратно пропорциональны силам сопротивления передвижению влаги, которые определяются энергией связи молекул жидкости с молекулами материала. Следовательно, можно написать [c.52]

Здесь а и р — коэффициенты пропорциональности, зависящие только от физических свойств материала и жидкости (влаги). Их можно считать для любого влажного материала, подвергающегося сушке, постоянными. Х2 есть термодинамическая сила сопротивления перемещению влаги внутри материала. Эта сила может иметь различные значения для одного и того же материала в зависимости от его влажности, так как и энергия связи молекул жидкости со скелетом вещества тоже зависит от влажности. Но в стационарном состоянии оба потока влаги как тот, который возникает от теплового переноса, так и тот, который является следствием изотермического переноса, преодолевают одну и ту же силу сопротивления Ха- Поэтому если приравнять правые части обоих последних выражений, то силы Xj. сократятся и мы будем иметь [c.52]

С точки зрения теоретической модели энергетических взаимодействий (см. рис, 4) физический смысл параметра растворимости (Пр) отвечает энергии связи растворителя с загустителем ( 4) или с ингибиторами коррозии (Es). Энергия испарения растворителя ( исп) и плотность энергии когезии ( к,р) отвечает энергии связи растворителя с воздухом Е ). Кроме того, Пр, Е сп и к.р учитывают энергию связи молекул растворителя между собой ( 17). [c.64]

Здесь 2 — энергия связи молекулы в группе, состоящей из I молекул, равная и = аи , [c.177]

При t>tк энергия относительного теплового движения молекул больше анергии притяжения или энергии связи молекул и поэтому образование капель жидкости, а следовательно, и само существование жидкой фазы невозможно. [c.114]

Адгезия сильно зависит от энергии связи молекул в поверхностном слое полимера (когезии) с возрастанием прочности поверхностного слоя адгезия увеличивается. Затрудняют получение хорошей адгезии находящиеся на границе раздела полимера и металла низкомолекулярные, плохо связанные друг с другом и с поверхностью подложки соединения отвердители, воски, пластификаторы, следы минеральных масел и жиров, низкомолекулярные фракции, мигрирующие из объема на поверхность. [c.333]

М — их масса в расчете на одну грамм-молекулу iVo — число Авогадро е — энергия связи молекул жидкости, рассчитанная по теплоте испарения в вакууме. [c.185]

С точки зрения энергетического эффекта химические превращения подразделяются на два типа эндотермические, требующие определенного количества энергии, и экзотермические, сопровождающиеся выделением тепла. Примерами реакций обоих типов являются диссоциация молекул и рекомбинация атомов в молекулу, рассмотренные выше. Ясно, что для протекания эндотермической реакции необходимо, чтобы сталкивающиеся молекулы обладали некоторым минимальным запасом энергии, так называемой энергией активации Е, поэтому скорость такой реакции пропорциональна больцмановскому фактору и быстро возрастает с повышением температуры. В процессе диссоциации энергией активации служит энергия связи молекулы С/. Опыт, однако, показывает, что и для большинства экзотермических превращений также требуется энергия активации и скорости соответствующих реакций возрастают с температурой [c.314]

Если энергия связи молекул дается выражением (1.24), то указанное условие имеет вид [c.179]

Энергия связи молекул (атомов) в твердом [c.25]

Однако необходимо отметить, что не всякое простое столкновение двух атомов.водорода приводит к образованию стабильной молекулы водорода. Водородные молекулы с запасом энергии, большим, чем энергия связи молекулы, сразу же после образования разрушаются. Стабилизация осуществляется методом тройного удара третьим телом могут служить атом, молекула, стенка сосуда. Для образования стабильной водородной молекулы необходимо присутствие при столкновении двух атомов водорода третьей частицы, которая при рекомбинации является приемщиком избыточной энергии молекулы водорода. Таким образом получается стабильная молекула водорода. Оставшаяся у молекулы водорода энергия уже недостаточна для ее разрушения. Все сказанное выше наблюдается при любых реакциях рекомбинации. Если за время жизни возбужденной — богатой энергией молекулы она не успеет отдать свою энергию какой-нибудь третьей частице или стенке, то молекула вновь распадается на атомы. [c.16]

Уровни поступательной энергии могут быть приближенно определены, если рассматривать молекулу как свободную частицу, движение которой ограничено заданной областью пространства. Вращательные энергетические уровни могут быть приближенно оценены, если рассматривать вращающуюся молекулу как жесткую систему определенных размеров. Колебательные энергетические уровни могут быть приближенно определены, если считать различные виды колебаний гармоническими. В действительности различные виды энергии в молекуле не являются строго независимыми, когда все виды движения происходят одновременно. Например, расстояния между атомами и углы между связями в молекуле не фиксированы, но изменяются около некоторых равновесных значений вследствие колебательных движений длина равновесной связи сама по себе — функция вращательной энергии силы притяжения между молекулами будут изменять и вращательную, и колебательную энергии. Эти различные эффекты приводят к взаимодействию или возмущающему влиянию одного вида энергии на другой. Поправки на такое влияние могут быть сделаны только для более простых молекул, хотя они обычно относительно малы. [c.70]

Внутренняя энергия системы есть сумма всей кинетической и потенциальной энергии частиц. Жидкостям и аморфным телам свойствен лишь ближний порядок, а газы имеют беспорядочное расположение частиц при максимальной внутренней энергии системы. Состояние вещества зависит от температуры Т и значения сил межмолекулярного взаимодействия. Энергия теплового движения или так называемая энергетическая температура частиц равна кТ. При высоких температурах значение кТ превосходит энергию взаимодействия молекул и вещество может быть только газом. Напротив, в кристалле частицы связаны сильно и энергия взаимодействия много больше кТ. [c.31]

Это выражение в N0 раз больше энергии связи молекулы (см. равенство (14)) с точностью до нового множителя а и несколько другого равновесного расстояния Го между ионами вместо Го. Постоянная а называется постоянной Маделунга. Например, для структуры ЫаС1 а= 1,748, для СзС1 а= 1,763, для 2п8 0=1,638. [c.25]

Определение критической точки. Существование критической точки обусловлено наличием молекулярных сил. Вследствие этого параметры критической точки представляют собой, как уже отмечалось ранее, важнейшие характеристики вещества, которые в обобщенной количественной форме выралсают эффект действия межмолекулярных сил. Так, например, критическая температура самым прямым образом связана с величиной потенциальной энергии взаимодействия молекул. Для сжижения газа, осуществляющегося при температурах, начиная с критической и ниже, необходимо, чтобы энергия связи молекул была не меньше средней энергии теплового движения их, вследствие чего значение потенциальной энергии Но взаимодействия двух молекул в точке минимума о (см. рис. 6.8) должно быть примерно равно ЙТД более точным является соотношение [c.238]

Здесь k — константа Больцмана щ — энергия связи молекулы в группе, состоящей из I молекул, равная шго, причем uo = — fikTu. [c.256]

Значения свободных энергий испарения и энергии взаимодействия полярных групп ПАВ с водой, парафиновыми углеводородами и бензолом приведены в работе [18]. Зная химическое строение ПАВ и указанные энергии по правилу аддитивности можно рассчитать энергию испарения (АН исп) и энергии связи молекул ПАВ с полярной и неполярной средами. Поверхностное натяжение (ст) является функцией разности полярности фаз и энергии испарения (ЛЯисп). [c.209]

При увеличении напряжения на ячейке вследствие обострения скачка азимутального угла ф в центре слоя НЖК условие Могена нарушается, ЧтО приводит к модуляции пропускания ячейки. При этом порог оптического отклика К не совпадает с порогом деформации и зависит от длины волны модулируемого света. В соответствии с условием (2.38) оптический порог понижается при уменьшении толщины слоя L и оптической анизотропии Параметры НЖК влияют и на крутизну модуляционной характеристики твист-эффекта. Известно также, что крутизну модуляционной характеристики можно увеличить, а порог уменьшить за счс/ уменьшения энергии связи молекул ЖК с подложкой [68]. [c.90]

Интересное сообщение о стабильности дважды заряженных ионных кластеров РЬ , (Nal) / п Хе сделано в работе [338]. Известно, что большинство дважды заряженных молекул не стабильно из-за превышения энергии кулоновского отталкивания двух положительно заряженных дырок над энергией связи молекулы. Измеряя с помощью времяпролетного масс-спектрометра распределение по массам ионизированных кластеров РЬ , (Nal) и Хе , образующихся в свободно расширяющейся струе Хе или смеси паров РЬ, Nal с инертным газом, авторы работы [338] нашли, что дважды заряженные ионы становятся стабильными, когда кластеры [c.116]

Было высказано предположение, что снижение давления пара в случае нитросоединений обусловлено наличием в твердом состоянии межмолекулярных водородных связей между кислородом нитрогруппы и водородом аминогруппы или другим меж мо-лекулярным взаимодействием. Последние -величи-вают энергию связи молекул друг с другом в кристаллическом, состоянии и затрудняют испарение. [c.190]

Опыт показывает, что энергия связи молекулы Na l равна 98 Энергия же координационных сил связи [c.33]

Попадая в силовое поле поверхности трения твердых тел, а также испытывая воздействие вьщеляемой в процессе трения теплоты, катадитическое влияние обнажающейся в процессе трения поверхности металла, агрегаты молекул (мицеллы) разрушаются освободившиеся молекулы могуг взаимодействовать с поверхностями трения. Если энергия связи молекул в мицеллах или других ассоциатах превышает сообщаемую при этом энергию, то имеет место непосредственная адсорбция мицелл на поверхностях трения ( мицеллярная адсорбция ). Молекулы присадок, входящие в состав этих мицелл, непосредственно не могут реагировать с поверхностью до тех пор, пока система (т.е. масло в тонком слое, разделяющем контактирующие тела) не перейдет в состояние молекулярного раствора. Это, как правило, связано с достижением определенных тем- [c.216]

За пределами адсорбционного слоя возникают переходные слои, образующиеся благодаря слабому взаимодействию между адсорбированными молекулами (их концевыми углеводородными фуппами) и молекулами среды или афегатами молекул, поскольку, как отмечалось, в нефтяных смазочных средах молекулы, как правило, находятся в афегати-рованном состоянии. Если энергия связи молекул в афегаты больше энергии взаимодействия их с поверхностью в условиях трибологического процесса, то коллоидные образования принимают участие в образовании полимолеку-лярного фаничного слоя, обеспечивая эффективное смазочное действие [1, 35,42]. [c.219]

Для ядер с массовым числом А, большим 20, средняя энергия связи нуклонов E JA примерно постоянна и составляет 8—9 МэВ, т. е. она несколько меньше одной сотой массы нуклона. Полная энергия связи ядра св в первом приближении пропорциональна числу содержащихся в нем нуклонов, точно так же как энергия связи молекул жидкости пропорциональна числу находящихся в ней молекул. Эта аналогия лежит в основе капельной модели ядра ( 3.1). [c.19]

Метод Полинга для определения энергий связи основан на использовании энергий одинарной гомополярной связи атомов, образующих гетероядерную молекулу АВ, с учетом поправки на ее ионный характер, связанный с различием в электроотрицательностях составляющих атомов. Энергия связи молекулы АВ в ккал/моль дается выражением [c.188]

Действительно, физические свойства веществ определяются в первую очередь межмолекулярным взаимодействием и энергией связи молекул. Увеличение энергии связи сопровождается возрастанием температуры кипения. Чем прочнее связь между молекулами, тем выше температура кипения Г ип Для данного вещества. Исходя из этого все экспериментальные данные обрабатывались в координатах F T— Гкип)- На [c.149]

Рис. 2, Зависимость потенц. энергии 11 г) межмол. взаимодействия от расстояния г между молекулами г=а — наименьшее возможное расстояние между неподвижными молекулами е — глубина потенц. ямы (определяющая энергию связи молекул).

Еще один интересный результат можно получить, если рассмотреть как единую систему газ вместе со стенками сосуда, в котором он находится. Полная энергия такой системы будет складываться из кинетической энергии молекул газа, кинетической и потенциальной энергии осцилляторов, представляющих колебания атомов в стенках, энергии связи этих атомов, которая была введена формулой (3.15), и, возможно, энергии взаимодействия между молекулами газа, если он не очень идеален. Эти две последние энергии никак не влияют на число возможных микросостояний (Астемы, и поэтому мы можем их игнорировать, равно как и энергию взаимодействия между газом и [c.65]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...