Водород Температура кипения

Под криогенными сталями и сплавами подразумевают металлические материалы для машин и оборудования, предназначенные для получения, перево,зки и хранения сжиженных газов и, следовательно, эксплуатируемых до температур кипения кислорода (— 183°С), азота (—196 С), неона (—247°С), водорода (—253°С) и гелия (—269°С), а также сжиженных углеводородов (метила, бутана и др.), температура кипения которых лежит в интервале от —80 до —180°С. [c.498]

Вскоре после того как таблица ККТ-64 была рассчитана, рабочая группа ККТ предложила в 966 г. новую предварительную шкалу, где были учтены новые результаты измерений температуры кипения кислорода и тройной точки водорода, выполненные газовым термометром [34]. Эти рекомендованные значения реперных точек также приведены в табл. 2.3. [c.52]

Наибольшее распространение в практике получили установки, рабочими телами которых являются метан (природный газ), воздух (азот, кислород), водород и гелий. По наиболее часто используемому диапазону температур кипения этих хладагентов установки условно называют установками азотного уровня (температуры 65 — 80 К), водородного (14 — 25 К) )или гелиевого (1—5 К). [c.325]

В щелочных растворах олово электроотрицательнее железа и поэтому растворяется, а железо остается пассивным. В фруктовых соках и других кислых органических растворах олово ведет себя как анодное покрытие по отношению к железу, т. е. луженое железо электрохимически защищено. Некоторые консервированные продукты выделяют водород, который проникает в поры оловянного покрытия. Коррозия оловянного покрытия ускоряется из-за наличия окислителей (нитраты, нитриты, оксикислоты). В свежем молоке покрытия корродируют со скоростью 0,15—0,38 г/м -24 ч при температуре 6—62°С, а в сметане и масле со скоростью 0,67—1,1 г/м2-24 ч при 62°С. В фруктовых соках скорость коррозии составляет 0,1—2,5 г/м -24 ч при обычной температуре и 12,8—35 г/м2-24 ч при температуре кипения. Бензин и масла практически слабо влияют на оловянные покрытия Галогены вызывают сильную коррозию — хлор, бром и иод даже при низких температурах, а фтор выще 100°С. Кислород агрессивен по отношению к олову при температурах выше 100°С и при наличии влаги. [c.145]

Тантал неустойчив в дымящей серной кислоте, фтористом водороде н растворах щелочей, но устойчив в азотной и соляной кислотах различных концентраций до температуры кипения. Органические кислоты, в том числе муравьиная, лимонная, молочная, уксусная, щавелевая и другие, не действуют на тантал. [c.152]

Приведенная схема не является всеобъемлющей для объяснения хрупкого и пластичного состояния. Известны факты, когда некоторые металлы (никель и его сплавы, медь, алюминий) даже при температуре кипения жидкого водорода (—252° С) сохраняют пластичность, а у других металлов и сплавов с увеличением скорости деформации наблюдается даже повышение пластичности. [c.30]

Нормальная температура кипения фреона повышается с усложнением его молекулы при замене атома водорода атомом хлора при замене атома фтора атомом хлора. На фиг. 9 и 10 представлены диаграммы нормальных температур кипения галоидных производных метана и этана. Связь мел ду критической температурой и нормальной температурой кипения фреонов такая же, как и у других веществ, т. е. Тк, l,6T.gQ. [c.617]

Водород бромистый — Температура кипения 67 -- в топливе 251 [c.705]

Дифенил и терфенил являются производными бензола и включают соответственно 2 и 3 ароматических кольца, соединенных ковалентными связями. Облучение полифенилов при высоких температурах приводит к образованию сложных соединений с высокой температурой кипения ( высококипящий остаток ) с одновременным выходом газов водорода, метана и др. легких углеводородов. [c.193]

Температура кипения хлоридов хрома равна 840°, вследствие чего температура процесса хромирования должна быть не ниже, иначе не будут образовываться пары хлоридов хрома но для ускорения процесса температуру поддерживают не ниже 950°, так как только при этой температуре диффузия приобретает достаточную скорость. При твердом хромировании носителем хлористого водорода является тонкоизмельченный порошок хрома или феррохрома, обработанный соляной кислотой, которым засыпают стальные или железные детали, подвергаемые хромированию. [c.365]

Водород и гелий легче выделяются из смеси газов, так как имеют нормальные температуры кипения, существенно более низкие, чем другие компоненты смеси (азот, углеводороды, окись углерода, диоксид углерода). Поэтому извлечение как водорода, так и гелия независимо от вариантов схемы и содержания компонентов смеси происходит в три стадии [c.261]

Из рис. 2-8 следует, что применение холодильной изоляции с внутренними теплоотводами энергетически целесообразно при v 0,35. Эти значения v отвечают температурам, характерным для техники глубокого охлаждения. При температуре кипения водорода (v 0,067) mi i/ = 0,33 таким образом, введение в изоляцию внутренних теплоотводов позволяет при этих температурах значительно уменьшить необратимые потери. [c.36]

В криогенной технике применение термоизоляции с внутренними теплоотводами приводит к значительной экономии энергии, затрачиваемой в. холодильных машинах так, при температуре кипения водорода (v 0,067) энергетические потери для изоляции с внутренними теплоотводами могут быть сокращены примерно в 3 раза по сравнению с обычной. [c.37]

Если начальная температура входящего газа будет поддерживаться около 100° К для водорода и 20° К для гелия, то метод дросселирования позволяет произвести сжижение водорода и гелия. Температуры кипения тройной и критической точек для водорода и гелия приведены в таблице 9. [c.225]

В отличие от других галоидов фтор придает углеводородам ряд специфических свойств. Так, замещение водорода фтором не приводит к значительным изменениям температуры кипения или низкотемпературных свойств исходного материала. Жидкости на основе фторированных углеводородов весьма стойки к воспламенению и характеризуются высокой химической стабильностью, особенно в сравнении со многими хлорированными углеводородами [10]. Соединения, содержащие фтор в больших количествах, не смешиваются с большинством продуктов. Те из них, которые отличаются хорошими низкотемпературными свойствами, как правило, летучи при повышенных температурах, что является их существенным недостатком. В сравнении с нефтяными жидкостями фторорганические соединения имеют худшие вязкостно-температурные свойства и более высокую вязкость. Плохие вязкостно-температурные свойства делают их неэффективными смазочными материалами в условиях гидродинамической смазки. В условиях граничного трения эти соединения малоценны как смазка, поскольку они весьма химически стабильны. Фторированные продукты имеют высокую плотность. Они являются дорогостоящими и приготовление их довольно сложно. [c.234]

Р меются сведения о возникновении в тантале при действии на иег О водорода хрупких разрушений вследствие наводорожи-вания металла, в особенности при нагреве. По этой причине не рекомендуется контактировать тантал с другими металлами, процесс коррозии которых протекает с водородной деполяризацией. Р1а рис. 198 показано влияние температуры на растворимость водорода в тантале. Тантал становится также хрупким в серной кислоте при температуре кипения и концентрации 79% и в концентрированной соляной кислоте при 190° С. [c.293]

Наибольшие трудности встречает сегодня выбор метода воспроизведения будущей МПТШ в интервале 13,8—24 К. Традиционная схема с платиновым термометром, градуированным в реперных точках, неизбежно потребует применения точек по температурам кипения водорода со всеми их недостатками, поскольку здесь просто не существует тройных точек в числе, достаточном для точного вычисления поправочной функции. Отметим, что пока не удалось получить удовлетворительных результатов для тройной точки дейтерия вблизи 18 К. Это связано, по-видимому, с недостаточной изученностью процессов орто-пара конверсии. К этому добавляются характерные для измерений с платиновым термометром в этом интервале температур проблемы их стабильности. Преимущество традиционного метода состоит в возможности перекрыть большой интервал температур единственным и очень широко применяемым прибором, каким является платиновый термометр сопротивления. [c.7]

Для ожижения гелия жидкий водород является единственным подходящим хладоагентом. Нормальная температура кипения водорода 20,4° К, тройная точка 14° К. Однако вследствие недостаточного теплового контакта между твердым водородом и окружающими стенками теплопередача при псиользовании твердого водорода очень низка, и поэтому, кроме особых случаев, описанных ниже, водородное охлаждение до температур ниже тройной точки не применяется. [c.129]

Спектральные линии гелия были обнарун ены п 1868 г. рядом исследователей в атмосфере солнца. В последующие годы эти линии были приписаны новому элементу, который не был тогда еш о найден на земле. Существование гелия на земле было впервые установлено в 1895 г. Рамзаем, выделившим небольшое количество этого газа из природных урановых минералов. Пять лет спустя он и Траверс показали, что гелий не ожпжается при температуре жидкого водорода и, следовательно, имеет более низкую, чем водород, точку кипения. Из целого ряда экспериментов, в которых изучалась сжимаемость гелия прп низких температурах, а также из измерений изотерм газа различные авторы установили, что точка кипения гелия лежит ниже 6° К. В одном из своих пе])1 ых опытов Камерлинг-Опиес наблюдал лишь туман из капель жидкого гелия. [c.784]

В паровых компрессионных установках в качестве рабочих тел (хла-доагентов) чаще всего применяют аммиак NH3 или фреоны (хлорфтор-производные углеводородов метанового ряда, т. е. химические соединения, получаемые при замещении в С,пН атомов водорода атомами хлора и фтора). Особенностью этих рабочих тел является низкая температура кипения. Характеристика указанных хладоагентов приведена в табл. 10-2. [c.127]

Иногда в качестве криогенного хладагента применяется жидкий неон, температура кипения которого лишь ненамного превосходит температуру кипения водорода. Для неона, как и для других инертных газов, характерно весьма малое различие между температурой кипения Т ип и темпматурой плавления Т . Так, дли неона разность составляет всего 3,5 К, в то время как для азота, [c.94]

Рис. 281. Состав пара, находящегося ь равиовесин с раствором хлористого водорода в воде при температуре кипения

Ударная вязкость при легировании тантала изменяется мало, однако необходимо иметь в виду, что результаты, полученные на тонких образцах (2 мм) при испьгганиях на удар, малопоказательны. Вязкую составляющую в изломе не определяли, были лишь построены кривые ударной вязкости сплавов Та—Ti Ta-V Ta-Nb Та—Mo и Та—W (рис. 33). Для сплавов всех систем, кроме системы Та—Ti, ударная вязкость мало изменяется с понижением температуры. Это позволяет утверждать, что как у чистого тантала, так и у сплавов Ta-V (до 28 ат.% V), Ta-Nb (до 50 ат.% Nb), Та—Мо (до 5 ат.% Мо) и Та—W (до 4 ат.% W) порог хладноломкости ниже, чем температура кипения жидкого водорода (т. е. ниже -253°С). [c.37]

Для обнаружения утечек жидкого водорода, используемого в качестве горючего для ракет, в него добавляют небольшое количество радиоактивного трития [76]. Тритий имеет низкую температуру кипения (59 К), близкую к тем пературе кипения водорода (56 К). Это позволяет раство рять тритий в водороде, в то время как все обычно применя емые индикаторные вещества в смеси с ним затвердевают Период полураспада трития 12,5—14 лет. Тритий 3-активен что позволяет успещно применять его для течеискания, так как металл толщиной более 0,05 мм (стенки контролируемо го объекта) поглощает излучение, а р-счетчиком регистри руется только излучение, прошедшее через неплотности Даже при очень низкой концентрации трития (от 0,1 до 10 частей трития на миллиард частей водорода) можно зафик сировать утечку водорода до того, как его концентрация в воздухе достигает взрывоопасного уровня. Загрязнение поверхности контролируемого объекта радиоактивными веществами устраняют путем обдува его воздухом. [c.132]

Получение поливинилфторида (—СНг — HF—) . Основным исходным мономером для получения поливинилфторида является фтористый винил температура кипения жидкого мономера —72,2° С, температура замерзания—160,5° С, удельный вес мономера при температуре кипения — 0,853 Г см . Фтористый винил получается в результате реакции взаимодействия фтористого водорода с 1,1-дифторэтаном пли путем контактного присоединения фтористого водорода и ацетилена. Полимеризация фтористого винила осуществляется в присутствии инициаторов перекисного типа при температуре 85—100° С и давлении около 300 Для регулирования температуры процесса полимери- [c.8]

Химическое изнашивание происходит в результате коррозии — химического воздействия рабочих сред на материал деталей арматуры. В результате образуются химические соединения с низкими механическими свойствами, которые разрушаются под действием силовых нагрузок или вымываются рабочей средой. В конденсате и питательной воде АЭС могут быть растворены соли и газообразные вещества кислород воздуха, углекислота, азот, аммиак, водород, радиолитический кислород, радиоактивные благородные газы (РБГ — ксенон, криптон, аргон) и др. Однако коррозию металла оборудования вызывают лишь растворы солей, кислород и углекислота. Для удаления солей питательную воду обессоливают, а для удаления коррозионно-активных газов воду деаэрируют химически или термически. Основным методом является термическая деаэрация, заключающаяся в нагреве воды до температуры кипения. Несмотря на обессоливание и деаэрацию, в воде остается некоторое количество веществ, которые вызывают коррозию металлов, в результате чего образуются окислы, оседающие на стенках оборудования, в том числе и на арматуре. В первом контуре окислы, проходя активную зону реактора, приобретают радиоактивные свойства. Вода проявляет активное коррозионное действие уже через два часа пребывания стали в воде на поверхности металла можно обнаружить следы коррозии. [c.264]

Цезий —мягкий пластичный металл бледно-золотистого цвета. Плотность 1,87 г/см температура плавления 28,5° С, температура кипения 705° С. На воздухе воспламеняется. При 116° С вытесняет водород из воды. Примоияется [c.196]

А. Юр показал, что в состав каучука входят два элемента углерод и водород. Однако количественные измерения Юра оказались недостаточно точными. Этим вопросом занимался также М. Фарадей, подтвердивший (1826 г.) выводы Юра об углеводороднод составе каучука. По их данным, соотношение углерода и водорода в каучуке составляло 8 7 (вместо действительного 10 8). М. Фарадей, кроме того, обратил внимание на продукты пирогене-тнческого разложения каучука, состоящие из двух различающихся по температурам кипения и удельным плотностям жидких фракций. В 1834 г. Ж. Б. Дюма ив 1835 г. Ф. К. Химли впервые установили правильный углеводородный состав каучука и продуктов его разложения. Один из продуктов разложения (обладающий более низкой температурой кипения), как считают, был изопрен, сыгравший весьма важную роль в истории химии синтетического каучука. Еще М. Фарадей своими исследованиями показал, что при обработке наиболее легко кипящей фракции концентрированной серной кислотой и последующем разбавлении смеси водой происходит выпадение темного клейкого вещества. Таким образом, он впервые наблюдал осмоление изопрена и других продуктов разложения каучука [78]. [c.196]

Свойства 395 Фтористый водород 383 Фтортрихлорсилан — Температура кипения 67 [c.737]

Сильное влияние на процесс сажеобразования оказывают физико-химические свойства топлива. Как показали опыты Тринга, Холидея и других исследователей [Л. 51, 71—73], интенсивность сажеобразования в процессе горения в значительной мере зависит от соотношения между содержанием углерода Ср и водорода в топливе Ср/Нр и его испаряемости, характеризуемой температурой кипения. Чем выше Ср/Нр и чем ниже испаряемость топлива, тем выше при прочих равных условиях уровень концентрации сажистых частиц в факеле пламени. Изменение величины Ср/Нр приводит не только к изменению среднего уровня концентрации сажи в [c.131]

Жидкий водород — прозрачная бесцветная жидкость с температурой кипения — 252,7 С при давлении 760 мм рт. ст., плотностью 0,07 (ори 7кип) и теплотой испарения 108—114 ккал кг. При быстром испарении жидкий водород затвердевает s кристаллы с температурой плавления — 259,2° С при 760 мм рт. ст. и теплотой плавления 16 ккал/кг. [c.97]

Церий достаточно устойчив в сухом воздухе при комнатной температуре и легко окисляется во влажном воздухе. При 160— 180 °С восплвменяется, горит с ослепительным блеском, образуя окиси. При температуре кипения разлагает воду с выделением водорода. При 200°С непосредственно соединяется с галогенами (хлором, бромом, йодом), а при высоких температурах — с азотом, серой, углеродом и др. Водород поглощается металлом с образованием гидратов. [c.96]

За последнее время проводится все больщее число исследований по выделению хрома из хромовых руд хлорным методом. Основой процесса служит хлорирование хромовых руд при высоких температурах с отгонкой хлоридов хрома, железа, алюминия и последующей их раздельной конденсацией [81]. Большая разность температур кипения получаемых продуктов хлорирования позволяет получить достаточно чистые от посторонних примесей хлориды хрома. Хлориды хрома могут быть либо использованы для получения металлического хрома путем электролиза в расплавленных или водных средах или непосредственным восстановлением (например, магнием, водородом), либо переработаны в окись хрома. Процесс осуществляют обычно в шахтных печах. В качестве восстановителя может быть использован каменный уголь, древесный уголь или кокс. При хлорировании хромовой руды в интервале 1200— 1300° К п введении восстановителя до 17% от веса руды извлечение хрома может быть достигнуто 100%, а при содержании железа не более 0,45% и ыапшя не более 0,25% извлечение хрома составляет 86% [81]. [c.43]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...