Образование двойных систем

Подводя итоги по проблеме распада как первопричины возникновения двойных звёзд, отметим следующее даже если все эти чрезвычайно сомнительные первоначальные допущения смогли бы дать необходимые условия для её подтверждения, динамические аргументы привели бы нас к выводу, что неустойчивый процесс не может привести к образованию двойных систем, состоящих из двух сравнимых масс, находящихся в орбитальном движении близко друг к другу. Если в до- [c.214]

Справедливость (или отсутствие таковой) гипотезы деления при объяснении образования двойных систем может быть установлена с учетом изучения динамических свойств устойчивых двойных систем, откуда, как известно, можно получить оценки для отношения масс, а также представление о конечной картине распада. [c.219]

Образование двойных систем [c.475]

Необходимо также отметить, что все рассмотренные выше закономерности образования твердых растворов на базе железа установлены для двойных систем железо — леги- [c.37]

Таким образом, на процессы образования и стабилизации <т-фаз оказывает влияние как размерный, так и электронный фактор, причем в одних случаях преобладающее значение имеет первый фактор, а в других — второй. Имеются экспериментальные данные, подтверждающие важную роль обоих факторов. Здесь следует отметить, например, появление а-фаз в тройных системах в тех случаях, когда они не существуют ни в одной из двойных систем, образующих данную тройную. Температурный интервал стабильности некоторых а-фаз уменьшается при увеличении отношения атомных радиусов компонентов, но может расширяться при добавлении третьего компонента. [c.250]

Вид изотермы в случае образования двойной соли BD показан на рисунке 5-11, а. Такую систему В—С—D—Н2О можно разбить на две самостоятельные С—(BD)—D—Н2О и В—(BD)—С—Н2О. [c.121]

Характер взаимодействия титана с легирующими элементами можно установить по диаграммам состояния двойных систем. Все известные диаграммы состояния двойных систем на основе титана можно подразделить по характеру образования твердых растворов между элементами и модификациями титана на четыре основных типа (рис. 15). [c.58]

На рис. 111 показаны четыре тройные системы (Ре — Мв — (Ре — Мб — Мг) (Ре — Мг — М,) (Мх — М — Мь), причем для удобства одна из них (М] — Мг — Мв) показана отдельно на рис. 112. На этих двух рисунках показаны и все двойные системы, образованные компонентами Ре, Мь М, и Мъ. Как указывалось выше, таких двойных систем должно быть шесть (Ре —М ) (Ре —Мг) (Ре —М5) (М1-М2) (М,-Мб) и (Мг-Мб). [c.363]

Тройные системы можно классифицировать по тем же принципам, что и двойные, учитывая растворимость компонентов в твердом и жидком состояниях и склонность их к образованию химических соединений. Очевидно, что диаграмма тройных систем различных типов будет гораздо больше, чем диаграмма двойных систем. [c.104]

До сих пор не вполне ясно, как формируются двойные системы. Это никак не может устроить нас, когда мы вспомним, что свыше половины звезд являются членами двойных систем. По меньшей мере в трех теориях двойным системам уделяется много внимания, и вполне вероятно, что не все двойные имеют один и тот же характер образования. [c.475]

В области теоретического металловедения за истекшие 50 лет разработаны многочисленные диаграммы состояния двойных и тройных систем. Установлена связь между диаграммами состояний и диаграммами, показывающими зависимость физических свойств сплавов от их химического состава (правила Н. С. Курнакова). Сформулировано понятие о сингулярных точках и законы образования упорядоченных твердых растворов (Н. С. Кур-наков), установлено размерное и структурное соответствие в когерентных фазах (правило П. Д. Данкова), открыты законы кристаллизации слитков (Н. Т. Гудцов), созданы теории изотермической обработки стали (С. С. Штейн-берг), мартенситного превращения твердых растворов и отпуска закаленной стали (Г. В. Курдюмов), модифицирования сплавов (М. В. Мальцев), образования эвтектик и жаропрочности сплавов (А. А. Бочвар) и многие другие. [c.190]

Авторы первых исследований 1950-х гг. [18-29] пытались установить корреляцию условий появления сг-фазы в двойных и тройных системах сплавов. Еще раньше было высказано предположение, что сг-фаза - электронное соединение, поэтому сочли возможным охарактеризовать диапазон существования сг фазы расчетом среднего числа электронных дырок для твердорастворной матрицы, образованной определенными компонентами. С этой целью для систем Сг—Со—Fe, Сг-Со-Мо и Сг-Ni-Mo воспользовались уравнением [c.291]

Из табл. 30 видно, что марганец на 3d — 4s оболочках имеет как раз 7 электронов, а это характерно для систем, в которых образуется ст-фаза. Элементы, расположенные левее марганца (V, Сг), имеют объемноцентрированную решетку элементы, расположенные правее марганца (Fe, Со, Ni),—гранецентрированную. Марганец, занимающий промежуточное положение, как известно, характерен сложной, не присущей металлам, атомной решеткой. Образование ст-фазы в двойных системах идет только между элементами, находящимися по обе стороны от марганца. Элементы, расположенные по одну сторону от марганца, между собой ст-фазу не образуют. Сам марганец образует ст-фазу не со всеми элементами, а только с ванадием и хромом, с одной стороны, и с железом — с другой стороны. [c.139]

В справочнике представлены систематизированные данные по плавкости двойных, тройных и многокомпонентных систем, образованных хлоридами и оксихлоридами элементов. Охвачена литература за 1884—1968 гг. [c.256]

Настоящее издание охватывает ту часть теории устойчивости вращающихся гравитирующих жидкостей, которая является наиболее важной в определении эволюции таких систем. Эта задача интересна не только с математической и динамической точек зрения, но также и с космогонической, т. к. ее решение является единственным источником теоретической информации о том, как будет развиваться изолированная неустойчивая вращающаяся масса. В этой работе было сделано важное заключение о том, что выводы динамической теории об образовании двойных систем в процессе распада полностью противоречат взглядам Джинса и мнениям, широко распространенным среди астрономов. Поэтому данная работа разрушает теоретический базис для процесса деления, лишая его тем самым претензий на какую-либо роль в эволюции двойных систем. Таким образом, отвергая гипотезу деления, наше исследование устраняет и главные препятствия на пути дальнейшего развития важной проблемы звёздной эволюции. [c.12]

Тройные системы можно классифицировать по тем же принципам, что и двойные, учитывая растворимость компонентов в твердом и жидком состояниях II склонность их к образованию химических соединений. Очевидно, что диаграмм тройных систем различных типов будет гораздо больше, чем диаграмм двойных систем. В задачу данного курса не входит рассмотрение разнообразных тройных диаграмм состояний, поэтому ограничимся рассмотрением в общих чертах процоссов кристаллизации в тройной системе, где эти три компонента но растворимы в твердом состоянии и не образуют химических соединений. [c.149]

Действительно, двойные и тройные системы, образованные Сг, Мо, W, V, Nb и Та, представляют собой неограниченные твердые растворы, т.е. эти элементы взаимно растворяются в любых пропорщ ях. Исключение из 15 двойных систем, компонентами которых являются перечисленные элементы, составляет система Сг—Та (остальные дают неограниченные твердые растворы, для некоторых систем, однако, разделяющиеся при низких температурах на два изоморфных твердых раствора), в которой образуются ограниченные твердые растворы. Хром растворяет до 20 мас.% Та при 2000° С в тантале хром почти не растворяется. [c.6]

Таким образом, к известным изоморфным и эвтектоидообразую-щим р-стабилизаторам добавляется третий тип р-стабилизаторов. И следовательно, к четырем известным типам диаграмм состояния двойных систем титана появляется пятый тип, когда в системе, наряду с образованием интерметаллических соединений, имеет место стабилизация р-твердого раствора до низких температур. [c.190]

В настоящее время крайне неполны наши знания о физико-химических процессах, определяющих образование упрочняющей фазы. Мы не всегда располагаем данными о термодинамической активности и параметрах взаимодействия компонентов даже для многих двойных систем, тогда как матрицу современных жаропрочных сплавов- составляют многокомпонентные растворы. Такие насыщенные растворы с введенными в них легирующими элементами, содержание которых лревышает предельную растворимость, можно получить, используя термическую об- [c.116]

Число способов, которыми двойные систе.мы, содержащие эвтектики, сочетаются при образовании тройной эвтектики, очень велико. Мы можем начать с рассмотрения тройной системы, представленной на рис. 185. В этой системе имеются три тройных ограниченных тве рдых раствора на основе каждого металла и все три бинарные системы простого эвтектического типа. В этом примере каждая эвтектическая точка понижается при добавлении третьего элемента, и кривые линии iQ, EiQnE Q являются бинарными эвтектическими линиями, которые встречаются в точке Q тройной эвтектики. Ниже будет показано, что существуют системы, в которых не все линии двойных эвтектик пересекаются в одной точке. На рис. 185 показаны три поверхности ликвидус, соответствующие равновесию жидкости с твердыми растворами А, В и С. На этих поверхностях кривыми горизонтальными линиями отмечены некоторые изоте,рмы. [c.325]

В настоящее время все еще нет достаточно обоснованной теории образования ст-фазы в двойных и более сложных системах. Обычно принято рассматривать образование ст-фазы с точки зрения электронной концентрации в атомнокристаллической решетке. Судя rto имеющимся данным, полученным для ряда двойных систем Fe, Ni, [c.139]

Добавки металлов IV-a и V-a групп сложным образом влияют на жаростойкость вольфрама (рис. 14.22). Ниобий и тантал улучшают жаростойкость вольфрама при 1000. .. 1460 °С благодаря образованию двойных оксидов и воль-фраматов. Легирование сплавов W—Сг титаном (W — О. .. 14 Сг—О. .. 1,5 Ti) и одновременное легирование вольфрама ниобием (О. .. 13 %), танталом (О. .. 15 и 25. .. 50 %) и молибденом (О. .. 2,5 %) приводит к резкому уменьшению скорости окисления на воздухе при 1200 "С. Минимальная скорость 1 мг-см Ч достигается при легировании вольфрама хромом (8 %) и титаном (1,5 %), Поскольку титан стабилизирует вольфраматы ниобия и тантала, перспективны сплавы систем W—Nb—Ti и W— Та—Ti. Максимальная жаростойкость получена на сплавах W—Сг—Pd (скорость окисления 0,01 и 1,5 мг-см -ч"1 при 1200 и 1400 С для сплава W— 10 Сг—1 Pd), а время до разрушения — 550, 100 и 14 при 1200, 1400 и 1800 °С [c.431]

Первоначальная формулировка понятия о размерном факторе для сплавов двойных систем основана на допущении, согласно которому атомный диаметр элемента можно представить равным кратчайшему межатомному расстоянию в его решетке (см. гл. I). При таком подходе к оценке атомного размера часто возникают затруднения в случае анизотропных или сложных структур, а также в случае структур с низким координационным числом. Например, если в структуре имеется несколько близких межатомных расстояний, как это имеет место в случае галлия, в структуре которого различают четыре значения d (di = 2,437 = 2,706 йз =2,736 и ( 4 = 2,795 А), то наименьшее из них di не характеризует достаточно точно атомный размер галлия при образовании твердого раствора (Юм-Розери и Рейнор [52]). Аналогичные выводы можно сделать даже в отношении элементов, кристаллизующихся в типичные металлические структуры. Например, в случае цинка, который имеет гексагональную плотноунакованную структуру с высоким отношением, осей с/а, можно выделить четыре значения межатомных расстояний, которые могли бы характеризовать размеры атома цинка расстояния между соседними атомами в базисных плоскостях, являющихся одновременно плоскостями [c.167]

Промежуточные фазы, образующиеся при определенных значениях концентрации электронов, называются электронными соединениями, поскольку их стабильность определяется электронной концентрацией. Квантовомеханическое объяснение образования этих фаз дается в работах Юм-Розери [49, 50]. Он впервые показал важное значение отношения числа валентных электронов к числу атомов (электронная концентрация) при описании образования изоструктурных фаз в большом числе двойных систем. По мере увеличения электронной концентрации фазы р, y и е образуются при отношениях числа валентных электронов к числу атомов, соответственно равных /г, /13 и /4 [13, 49, 115, 116]. Обычно Р-фаза имеет объемноцентрированную кубическую решетку, Y-фаза — сложную кубическую структуру с 52 атомами в элементарной ячейке, а е-фаза — гексагональную плотноупа-кованную решетку. На фиг. 3 в качестве иллюстрации приведены типичные диаграммы состояния систем, в которых наблюдается описанная последовательность образования промежуточных фаз, а в табл. 1 перечислены системы, в которых образуются фазы [c.226]

Поскольку наличие жидкой фазы в окалине представляется главной причиной катастрофического окисления, каков бы нм был действительный механизм последнего, решение задачи, по-видимому, скрывается в полном предотвращении образования жидкой фазы. Однако добиться этого трудно. Лукас, Уэддл и Прийс [905] определили кривые ликвидуса двойных систем, образуемых пя- [c.392]

В плоскости сечения профилей возьмем декартову систему координат, которую для определенности свяжем с каким-либо из профилей. Обозначим через I вектор периода решетки пусть Р — угол наклона вектора I к оси х. Угол Р называется выносом решетки. На рис. 45 изображена решетка, образованная поступательными смещениями двойного профиля (биплана) на вектор к1, где к — любое целое положительное или отрицательное число. Все последующие выводы применимы и в том случае, когда периодическая решетка состоит из сдвигаемой на период любой системы полипланов. [c.81]

До появления антиокислителей в качестве жидкостей для гидравлических систем использовали тщательно очищенные нефтяные фракции прямой перегонки в большинстве случаев они обеспечивали удовлетворительную защиту от коррозии гидравлических систем. Вероятно, такая защита связана с образованием в жидкостях определенных продуктов окисления, которые покрывают металлические поверхности и, таким образом, препятствуют их соприкосиовеиию с водой. Однако в связи с тем, что многие антиокислители предотвращают образование таких естественных ингибиторов коррозии, возникает необходимость введения в жидкость специальных ингибиторов. Жидкости, содержащие одновременно антиокислитель и ингибитор коррозии, часто называют жидкостями с двойным ингибитором R и 0-жидкостями). [c.186]

Современные никелевые и кобальтовые жаропрочные сплавы— сложные по составу композиции, отвечающие высоким требованиям к физическим, механическим и химическим свойствам. В связи с этим эвтектические сплавы также являются сложными. Таким образом, хотя моновариантные эвтектики позволяют изменять состав и объемное содержание упрочняющей фазы вдоль эвтектического желоба, иногда требуется еще большая степень свободы в изменении состава. В частности, направленные двухфазные структуры получают в сплавах, которые по составу термодинамически мпоговариаптны, а не инвариантны или монова-риантны, как в двойных или тройных системах, описанных ранее, В качестве примера применен этот подход к богатой никелем четырехкомпонентной системе (рис. 9) из-за удобства и простоты графического изображения, хотя аналогичный анализ может быть проведен для более сложных систем. Для четырехкомпонентной системы реакция, обеспечивающая образование желаемой анизотропной двухфазной структуры, служит реакцией одновременного выделения двух твердых фаз из жидкости. На рис, 9 показана политермическая проекция четырехкомпонентной системы Ni— А1—Nb—Ср. Грани тетраэдра представляют политермические проекции тройных систем Ni—А1—Nb, Ni— r—Nb и Ni—Gr—Al. Рост двойной эвтектики Ni—NijNb и рост моновариантных эвтек. [c.124]

К этой группе методов относится также внутримолекулярное отщепление функциональных групп, или циклизация. Таким путем осуществлен синтез поливинилепов и др. П., содержащих систему сопряженных двойных связей и обладающих повышенной теплостойкостью. Внутримолекулярная циклизация, протекающая в условиях, благоприятствующих образованию [c.22]

Вследствие низкой скорости винтовых дислокаций и высокой скорости нагружения в течение первых циклов успевают достичь поверхности и выйти из монокристалла лишь единичные краевые дислокации, что приводит к незначительной микропластической деформации. С увеличением числа циклов микрадеформация не изменяется, по-видимому, в связи с низкой активностью источников, пока не вступит в действие вторичная система скольжения и не реализуется механизм размножения дислокаций двойным поперечным скольжением [166] или механизм Такеучи [264], что приводит к резкому возрастанию плотности дислокаций и интенсивному развитию скольжения. Этому периоду соответствует увеличение неупругой деформации. Появление в структуре монокристалла дислокаций нескольких систем скольжения способствует их взаимодействию и перераспределению с образованием субструктуры, что наблюдалось рентгенографически для кристаллов ориентировки 2 [139]. Этот процесс фактически является процессом разупрочнения и также способствует возрастанию неупругой деформации. [c.129]

Еще одним доказательством качественного отличия в механизме изнашивания в активных и инактивных средах является различие в электрокипетических характеристиках дисперсных систем в этих средах. Частицы сплава в глицерине имеют заметный электрокинетический потенциал и электрофоретическую подвижность, которые были количественно оценены в мик-роэлектрофоретической ячейке, находящейся в электрическом поле генератора колебаний прямоугольной формы. Усредненное значение электрокинетического потенциала, определенное для отдельных частиц по скорости смещения в поле микроскопа, составило 10—20 мВ. Это говорит о том, что частицы, имеют развитый двойной электрический слой, обкладки которого формируются из продуктов трибохимических реакций в смазке и ионов, появившихся в ней вследствие избирательного растворения сплава. Предположение о протекании трибохимических реакций в таких активных средах, как глицерин, подтверждается обнаружением в нем наряду с металлическими частицами и частиц изнашивания, окруженных студневидными образованиями органического происхождершя (рис. 2.14). Дисперсные частицы в вазелиновом масле не обнаруживали электрофоретической подвижности. [c.53]

Проекции изотерм пятикомпонентных взаимных пар. Системы, образованные большим числом компонентов, как правило, не бывают простыми, особенно те, которые имеют практическое значение. Обычно в водно-солевой системе образуются двойные соли и кристаллогидраты. Диаграммы реальных систем очень сложные и пользоваться ими трудно. [c.205]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...