Потенциал электрокинетический

Рис, 3.1, Строение мицеллы при движении (а) и в покое (б) а — >0 б изоэлектрическое состояние = 0 Л — адсорбционный слой Д — диффузионный слой г — термодинамический потенциал — электрокинетический потенциал (дзета-потенциал). [c.60]

Коагулирующее действие катионов объясняется уменьшением ( сжатием ) диффузного слоя воды вокруг глинистых частиц, с соответствующим уменьшением электрокинетического потенциала глинистых частиц (дзета-потенциала ). Электрокинетическим потенциалом называется та часть разности потенциалов между неподвижным слоем ионов и жидкостью, которая соответствует его диффузному слою. [c.345]

Все изученные пленки имеют отрицательный электрокинетический потенциал, при этом он был максимальным у пленок на основе алкидной смолы и наименьший — у пленок на основе сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом. [c.124]

Объяснение влияния кислотности электролита на поведение частиц следует связывать и с различным электрофоретическим поведением пузырьков выделяющегося на катоде водорода в зависимости от pH. При электролизе раствора сульфата никеля эти пузырьки при pH 4—7 имеют положительный заряд, а при pH 1,5—3 — отрицательный заряд. В случае цинкования пузырьки водорода движутся к катоду при pH 2,5—3 и мигрируют от катода при pH 8—12. Не исключено также и действие на частицы пузырьков воздуха, потому что в воде эти пузырьки имеют высокий электрокинетический потенциал =—58 мВ [c.53]

Обратимся теперь к определению электрокинетических явлений. Прежде всего определим потенциал течения как разность потенциалов, соответствующую единице разности давлений в состоянии, когда электрический ток равен нулю. Из уравнения (5.33) получаем [c.79]

Электрокинетическими явлениями принято называть явления, обнаруживающие связь между электрическим полем и полем скоростей. К ним относятся электрофорез, электроосмос, потенциал течения и потенциал оседания. [c.273]

Известно, что коллоидные частички находятся в постоянном движении. При этом часть окружающего частичку раствора увлекается и движется вместе с ней в виде тонкой пленки. На рис. 3.1, а линия 00 представляет поверхность коллоидной частички, непосредственно возле которой расположены положительные ионы двойного слоя, а далее ионы диффузного слоя, ограниченные на рисунке линией D, являющейся границей электронейтрального комплекса мицеллы. При движении коллоидная частичка в электрическом поле увлекает часть раствора, ограниченную на рисунке линией АВ, а часть ионов диффузного слоя, расположенных между линиями АВ и D, отрывается от частички. При этом она становится отрицательно заряженной, а окружающий ее раствор приобретает положительный заряд. Скачок потенциала, возникающий при этом между частью жидкости, увлекаемой коллоидной частичкой, и остальным раствором, называется электрокинетическим, или -потен-циалом. [c.62]

Электрокинетический потенциал, как уже указывалось, обнаруживается при сдвиге одной фазы относительно другой и может быть вычислен из скорости движения частицы в электрическом поле или непосредственно измерен. Электрокинетический потенциал значительно меньше электрохимического и зависит от концентрации электролита (табл. 7). [c.30]

Очевидно, что — потенциал на таком расстоянии от электрода, где электролит уже начинает двигаться относительно электрона. В самом деле, когда система находится в покое, количество отрицательных зарядов на металле, в точности равно количеству зарядов в обоих ионных слоях и система электрически нейтральна. Если перемещать электролит относительно электрода, ионы в плотной части двойного слоя останутся неподвижно связанными с электродом, а ионы диффузной части могут сдвинуться. Система в этом случае уже не является электронейтральной, а заряжается до потенциала "Q. Последний обнаруживается при относительном движении двух фаз, на границе которых он возник, и носит название электрокинетического потенциала, или i-потенциала. [c.111]

В рассмотренном нами случае знак электрокинетического потенциала совпадает со знаком электрохимического потенциала электрода. Могут, однако, наблюдаться и обратные случае, когда электрохимический и электрокинетический потенциалы будут иметь противоположные знаки. Вследствие специфической адсорбции, т. е. адсорбции, не обусловленной чисто электростатическими силами, число ионов, находящихся в плотной части двойного слоя [c.111]

В разбавленных растворах значительная часть ионов находится в диффузной части двойного слоя и s ней наблюдается заметное падение потенциала. В концентрированных растворах, наоборот, значительная часть ионов находится в плотной части двойного слоя, диффузная часть практически отсутствует и падение потенциала в ней ничтожно. Падение потенциала приходится полностью на плотную часть двойного слоя. Электрокинетический потенциал приближается к нулю. [c.112]

Рис. 60. Схема изменения электрокинетического потенциала № изменением толщины диффузного слоя

При избытке электролита сильное сжатие диффузного слоя и уменьшение величины электрокинетического потенциала может вызвать коагуляцию, т. е. сближение коллоидных частиц на расстояние, при котором энергия их взаимного притяжения становится больше энергии броуновского движения — теплового движения, связанного с нарушением прямолинейности пути, вследствие ударов молекул среды о частицы. Минимальное количество данного электролита, которое необходимо добавить, чтобы вызвать начало коагуляции, в коллоидной химии называется порогом коагуляции. [c.346]

Механизм и скорость переноса ионов через защитные пленки устанавливают путем изучения особых электрохимических свойств чисел переноса, электроосмоса, электрокинетического потенциала и т. п. [c.112]

Выход электрофоретических осадков для большинства устойчивых суспензий пропорционален С-потенциалу времени осаждения т, концентрации суспензии с, напряжению на электродах ванны и при коаксиальном расположении электродов. При этом в интервале исследуемых значений м, х и с состав многокомпонентного осадка может соответствовать составу дисперсной фазы лишь в том случае, когда взвешенные частицы имеют одинаковый по величине и знаку С-потенциал [48]. Если частицы имеют разный по величине электрокинетический потенциал, то получение осадка, одинакового по составу с дисперсной фазой, возможно при всех значениях и и -с, когда суспензия структурирована или близка к этому состоянию. [c.43]

Существенное значение имеют электрические явления на поверхности раздела керамика — водная среда, связанные с возникновением разности электрических потенциалов на разделе твердое тело — жидкость и образованием двойного электрического слоя. Измерение электрокинетического потенциала нли дзета-потенциала на границе минерал — водная среда дает ряд данных о структуре двойного слоя [52]. [c.23]

В табл. 1 приведены экспериментальные данные по измерению электрокинетического потенциала некоторых керамических материалов в дистиллированной воде электропроводностью порядка . [c.24]

Электрокинетический потенциал некоторых керамических материалов в дистиллированной воде [c.24]

По данным работ [48, 49], лишь около 50—60% адсорбционной поверхности гидроксида алюминия используется в процессе очистки воды. Основным фактором, обусловливающим агрегативную устойчивость коллоидных систем, является электрокинетический потенциал ( -потенциал). Поэтому определенный интерес представляет исследование влияния магнитного поля на адсорбционную емкость гидроксида алюминия и его -потенциал [501. Опыты проводили с гу-минами. [c.32]

Влияние магнитно-электрической обработки раствора сульфата алюминия на величину электрокинетического потенциала золя гидроксида алюминия показано на рис. 10. Из сравнения опытных данных следует, что максимальное снижение С-потенциала золя AI(OH)g достигается при магнитно-электрической обработке коагулянта. Наибольшее уменьшение дзета-потенциала (на 15,6%) наблюдается при напряженности магнитного поля 95 кА/м и содержании растворенного железа 790 мг/л. [c.36]

Процесс слипания взвешенных в воде частиц зависит от степени гидратации и величины электрокинетического потенциала на пов хности частиц. [c.49]

Большое влияние на образование электрофоретического осадка оказывает электрокинетический потенциал частиц дисперсии и величины приложенного напряжения. [c.221]

Электрокинетический потенциал определяется химической природой твердой фазы, составом и коцентрацией раствора и характеризует электрохимическую активность лакокрасочных пленок. Рассчитанные значения потенциала приведены в табл. 7.2. [c.124]

Обычным аналитическим методом определения крем-некислоты эти коллоидные производные не определяются, на что обратил внимание Ю. Л . Кострикин. Под влиянием повышенной температуры и щелочности воды указанные коллоидные частицы, ло-видимому. т значительной степени растворяются, и непосредственное образование ими вторичных отложений на теллопередающих поверхностях наблюдается редко, лишь в небольших количествах и при особо неблагоприятном сочетании условий. Определенную роль в механизме этого процесса играют, по-видимому, электрокинетические характеристики взвешенных коллоидно- или грубовзвешенных частиц, в том числе их электрокипетический потенциал (последний в свою очередь определяется сочетанием величины pH потока и отношением концентраций кремниевой кислоты п окислов металлов). [c.97]

Значения электрокинетического потенциала одной и той же дисперсной системы, полученные различными методами, обычно хорошо согласуются. Однако из-за упомянутой выше невоспроизводимости дисперсных систем одинаковые системы, но полученные в разное время или разными авторами в основном ха- [c.274]

Изменение концентрации потенциалопре-деляющих ионов в растворе может привести к изменению знака электрокинетического потенциала. Значение концентрации потенциал-определяющих ионов, при которой электроки-нетический потенциал коллоидных частиц равен нулю, называется изоэлектрической точкой (ИЭТ). В табл. 7.37 приведены значения ИЭТ для некоторых оксидов и гидрооксидов металлов в единицах pH, поскольку в данном случае потенциалопределяющими ионами являются ионы водорода. Все оксиды и гидрооксиды при значениях рН<ИЭТ заряжены положительно, а при рН>ИЭТ — отрицательно. [c.274]

Кривая u=f(h) в общем случае дважды пересекает ось /г. На малых расстояниях (Alh )> Qi RTy e- >4k), равно как и на очень больших, преобладает притяжение. На средних может преобладать отталкивание 64 RTy e- 4K>A/h, вызывающее потенциальный барьер. Высота барьера возрастает с увеличением и уменьшением С [см. уравнения (7.178), (7.184), (7.185)]. Так как элементарный акт коагуляции происходит в результате преодоления потенциального барьера, можно утверждать, что разрушению коллоидных систем способствуют увеличение концентрации электролитов в растворе (коагулирующие действия электролита) и уменьшение электрокинетического потенциала. [c.275]

Электрическое смещение 208 Электродвижущая сила 210 Электродные потенциалы стандартные 255 Электроемкость 209 Электрозащитные средства 431 Электрокинетические явления 273 Электрокинетическнй потенциал 273 Электролит 211 [c.450]

При тепловом движении молекул воды коллоидные частицы воспринимают их воздействие и вовлекаются в молекулярно-кинетическое (броуновское) движение, при котором вместе с коллоидной частицей движется двойной электрический слой с частью противо-ионов диффузного слоя, содержащихся в оболочке воды. Остальные противоионы отрываются от движущейся частицы, оставаясь во внешней части — за границей скольжения. Это приводит к возникновению электрокинетического потенциала или -потенциала между движущейся коллоидной частицей и раствором (см. рис. 2.1, а). Значение -потенциала зависит от числа противоионов, увлекаемых частицей с увеличением числа противоионов -потенциал уменьща-ется. Рост концентрации противоионов в растворе должен приводить к увеличению их концентрации в оболочке воды, окружающей частицу, и, следовательно, к снижению -потенциала. В пределе повышение концентрации противоионов может привести к перезарядке частицы, т.е. к изменению знака заряда. Естественно, что существует определенная концентрация противоионов, при которой С-потен-циал становится равным нулю (см. рис. 2.1, б), pH среды при этом носит название pH изоэлектрической точки. Экспериментально значение электрокинетического потенциала определяют методом электрофореза. Для расчета -потенциала. В, для коллоидных частиц, находящихся в разбавленных водных растворах (природных водах), используют соотношение, полученное преобразованием уравнения Гельмгольца [c.52]

В рассмотренном нами случае знак электрокинетического потенциала совпадает со знаком электрохимического потенциала электрода. Могут, однако, наблюдаться и обратные случаи, когда электрохимический и электрокине-тический потенциалы будут иметь противоположные знаки. [c.30]

Рис. 4,1. Изменение электрохимического фа и электрокинетического потенциалов в зависимости от расстояния I от поверхности металла (фа—полная разность потенциалов между 1металло(м и раствором ф]—падение потенциала в плотной части двойного слоя —падение потенциала в диффузной части двойного слоя).

Еще одним доказательством качественного отличия в механизме изнашивания в активных и инактивных средах является различие в электрокипетических характеристиках дисперсных систем в этих средах. Частицы сплава в глицерине имеют заметный электрокинетический потенциал и электрофоретическую подвижность, которые были количественно оценены в мик-роэлектрофоретической ячейке, находящейся в электрическом поле генератора колебаний прямоугольной формы. Усредненное значение электрокинетического потенциала, определенное для отдельных частиц по скорости смещения в поле микроскопа, составило 10—20 мВ. Это говорит о том, что частицы, имеют развитый двойной электрический слой, обкладки которого формируются из продуктов трибохимических реакций в смазке и ионов, появившихся в ней вследствие избирательного растворения сплава. Предположение о протекании трибохимических реакций в таких активных средах, как глицерин, подтверждается обнаружением в нем наряду с металлическими частицами и частиц изнашивания, окруженных студневидными образованиями органического происхождершя (рис. 2.14). Дисперсные частицы в вазелиновом масле не обнаруживали электрофоретической подвижности. [c.53]

Полученные данные позволяют рассчитать значения электрокинетического потенциала Ъ, с помощью уравнения Гельмгольца — Черрепа — Смолуховского [c.114]

При движении частица увлекает с собой только часть прилегающего к ее поверхности слоя воды. Внешняя часть диффузного слоя остается вне сферы действия частицы. Это приводит к появлению электрокинетического потенциала, или -потенциала, между частицей и раствором. Значение -потенциала зависит от количества противоионов, увлекаемых с частицей с их увеличением -потенциал уменьшается. Повышение концентрации противоионов в диффузном слое должно приводить к увеличению их концентрации в плотном слое и, следовательно, к снижению -потенциала. Более того, повышение концентрации противоионов в диффузном слое может привести к перезарядке частицы (изменяется знак [c.39]

Величина электрокинетического потенциала регулируется составом дисперсионной среды. При этом в ряде случаев в качестве дисперсионной среды целесообразно применять высшие спирты, например изоамиловый, изобутил овый и др. Именно в спиртах можно в широких пределах изменять заряд частиц путем введения растворимых в них солей (зарядчиков), а также небольших количеств воды [45]. Возможность изменения заряда частиц в широких пределах позволяет получать осадки из поликомпонентных суспензий даже в том случае, когда дисперсные частицы отдельных веществ резко отличаются по величине заряда. [c.42]

При движении коллоидных частиц некоторый слой ионов остается неподвижным, связанным с их поверхностью. Часть же ионов диффузного слоя отрывается от частицы, при этом возникает разность потенциала, так называемый электрокинетический или дзета-потенциал ( -потенциал), который может рассматриваться как мера стабильности коллоидных систем. При уменьшении -потенциала стабильность системы снижается. Коагуляция коллоидной системы наступает при критичес.ком значении -потенциала, когда силы отталкивания между одноименно заряженными частицами настолько уменьшаются, что золь теряет стабильность, частицы, слипаясь, быстро увеличиваются в размерах, происходит коагуляция и образование осадка. Коагулированию коллоидных частиц способствует также сжатие диффузного слоя. При этом расстояние между коллоидными частицами снижается и соединение их становится более вероятным. Состояние сжатия диффузного слоя наступает в случае прибавления в раствор электролитов, когда концентрация ионов в диффузном слое увеличивается и для компенсации зарядов на поверхности частиц требуется меньший объем диффузного слоя. [c.40]

Электрокинетический потенциал определяли по формуле Гельмгольца — Смолуховского 1141. Надежность результатов экспериментов и воспроизводимость опытов оценивали в соответствии с рекомендациями, приведенными в работе [261. Относительная погрешность среднего результата составляла 0,9—2,1 %. Опыты воспроизводимы, так как критерий Кохрена, полученный по данным исследований, меньше его табличного значения и составляет 0,8709. [c.34]

РИС. 10. Влияние магнитно-электрической обработки раствора сульфата алюминия на величину электрокинетического потенциала золя гидроксида алюминия а — магнитная обработка б — электрокоагуляционная обработка в — магнитно-электрическая обработка [c.35]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...