Электрофоретическая подвижность

Значения электрофоретической подвижности частиц продуктов коррозии ГРЭС и АЭС приведены в табл. 7.35 там же —см. значе- [c.273]

Таблица 7.35. Значения электрофоретической подвижности продуктов коррозии и фильтрующих материалов [3]

Частицы примеси в водном теплоносителе обладают электрофоретической подвижностью и. Значения и определяют экспериментально по измеряемым значениям напряженности электрического поля Е в выделенном (визируемом) объекте теплоносителя и скорости движения частиц относительно воды [48] [c.400]

При образовании агрегатов частиц на их движение влияет совместный эффект формы и релаксации двойного слоя, которые могут увеличить скорость электрофоретической подвижности агрегатов, состоящих из 10—100 частиц, примерно в 3 раза по сравнению со скоростью отдельных частиц. В суспензиях проводящих и полупроводниковых материалов агрегирование может уменьшить электрофоретическую скорость до нуля вследствие резкого снижения подвижности проводящих частиц при 1. [c.235]

Метод допплеровской спектроскопии отличается быстротой измерений электрофоретической подвижности (ЭФП) частиц, возможностью регистрации распределения подвижности неоднородных частиц и значительно меньшей трудоемкостью. [c.127]

Электрофоретическая подвижность частиц дисперсии 221 Электрохимическая коррозия 43 Электрохимический способ травления 181 [c.335]

Предложено [186] для индуцирования электрофоретической подвижности дисперсных частиц красителя и соосаждения их с никелем использовать скачки тока с 12 до 60 А/дм через каж- [c.116]

Рис. 1. Установка для определения электрофоретической подвижности.

Следы колебания взвешенных частиц в поле переменного тока напряжением 35—40 В фиксировались на фотопленке. Значение электрофоретической подвижности частиц продуктов коррозии вычислялось по формуле [c.41]

В качестве объекта исследования была использована питательная вода парогенератора ТЭЦ МЭИ. Проба питательной воды отбиралась после деаэратора в склянку с нижним тубусом. К моменту отбора пробы через склянку предварительно пропускался трехкратный объем анализируемой воды. В пробу питательной воды периодически добавлялся либо раствор кислоты, либо раствор комплексона П1. Далее, при установившемся равновесии, питательная вода подавалась в камеру для измерения электрофоретической подвижности взвешенных частиц. Для изучения влияния pH на электрофоретическую подвижность были проведены три опыта, в каждом из которых заснято было по 10 кадров и зафиксировано от 25 до 12 треков частиц. Исходное значение pH питательной воды в этих опытах составляло 9,80 8,80 6,95. В первом и последнем опытах в пробу питательной воды вводился однократно раствор кислоты с таким расчетом, чтобы в исследуемой воде сразу же получить достаточно кислую реакцию. Во втором случае кислая реакция воды [c.41]

Зависимость средней электрофоретической подвижности частиц продуктов коррозии, находящихся в пробе питательной воды с исходным значением pH = 8,80, от значения pH воды приведена на рис. 2 (прямая 2). Полагая, что при переходе к другим пробам питательной воды прямолинейность этой зависимости сохраняется, можно построить ее и для других исходных значений pH. На этом же рисунке показаны зависимости электрофоретической подвижности частиц продуктов коррозии, находящихся в пробах питательной воды, с исходными значениями рН=9,80 (прямая /) и 6,95 (прямая 3). При рассмотрении приведенных зависимостей видно, что средняя подвижность частиц продуктов коррозии в каждой из исходных проб различна. Такое различие можно объяснить различием химического состава частиц продуктов коррозии, присутствующих в пробах питательной воды, поскольку количество того или иного состава продуктов коррозии определяет значение pH воды в момент их образования. Усреднение электрофоретических подвижностей всех частиц, присутствующих в данной пробе воды, позволяет рассматривать совокупность различных химических форм частиц продуктов коррозии как единое целое. При таком рассмотрении совокупности час- [c.42]

Рис. 2. Зависимость электрофоретической подвижности пробы питательной воды от значения pH.

Для выяснения влияния концентрации комплексона П1 в питательной воде на электрофоретическую подвижность содержащихся в ней частиц продуктов коррозии был поставлен следующий опыт. В пробу исследуемой питательной воды вводился раствор комплексона III концентрацией 30 г/л, причем раствор вводился перед каждым замером электрофоретической подвижности небольшими порциями. При каж- [c.42]

Рис. 3. Зависимость средней электрофоретической подвижности от концентрации комплексона III.

ДОМ замере было отснято по 5 кадров, на которых зафиксировано от 10 до 25 треков частиц продуктов коррозии. Результаты опыта представлены на рис. 3 в виде зависимости средней электрофоретической подвижности от концентрации комплексона. Как видно, с увеличением концентрации комплексона в питательной воде электрофоретическая подвижность частиц продуктов коррозии возрастает. При этом знак заряда частиц продуктов коррозии остается отрицательным. Увеличение электрофоретической подвижности частиц, наблюдаемое в этом опыте, можно объяснить адсорбцией анионов комплексона на их поверхности. Такая адсорбция вполне возможна, поскольку ионы железа. [c.43]

Результаты настоящего исследования не позволяют отдать предпочтение тому или иному механизму образования отложений из продуктов коррозии, тем не менее подтвержденный нами факт наличия электрофоретической подвижности у частиц продуктов коррозии, находящихся в питательной воде энергетических установок, свидетельствует об определенном участии в этом процессе сил электрической природы. [c.43]

Таким образом, величина зета-потенциала часто несет в себе некоторую неопределенность и поэтому многие исследователи предпочитают приводить экспериментально установленную электрофоретическую подвижность. [c.139]

Измерение электрофоретической подвижности [c.139]

Еще одним доказательством качественного отличия в механизме изнашивания в активных и инактивных средах является различие в электрокипетических характеристиках дисперсных систем в этих средах. Частицы сплава в глицерине имеют заметный электрокинетический потенциал и электрофоретическую подвижность, которые были количественно оценены в мик-роэлектрофоретической ячейке, находящейся в электрическом поле генератора колебаний прямоугольной формы. Усредненное значение электрокинетического потенциала, определенное для отдельных частиц по скорости смещения в поле микроскопа, составило 10—20 мВ. Это говорит о том, что частицы, имеют развитый двойной электрический слой, обкладки которого формируются из продуктов трибохимических реакций в смазке и ионов, появившихся в ней вследствие избирательного растворения сплава. Предположение о протекании трибохимических реакций в таких активных средах, как глицерин, подтверждается обнаружением в нем наряду с металлическими частицами и частиц изнашивания, окруженных студневидными образованиями органического происхождершя (рис. 2.14). Дисперсные частицы в вазелиновом масле не обнаруживали электрофоретической подвижности. [c.53]

Все методы поточно-полевого фракционирования чувствительны к коэффициентам диффузии компонентов, а в зависимости от характера используемого воздействия и к их электрофоретической подвижности, плотности частиц, коэффициентам термодис узии и теплового расширения. [c.164]

Под влиянием поля постоянного тока отрицательно заряженные частицы краски вдоль силовых линий переносятся к аноду (изделию). Соприкасаясь с ним, частицы разряжаются и оседают на нем, образуя лакокрасочное покрытие. Выступающие участки изделия, на которых плотность силовых линий выше, окрашиваются прежде всего. Затем по мере роста толщины и сопротивления слоя краски происходит перераспределение силовых линий поля и окраска отдаленных от катода (корпус окрасочной ванны или введенные в нее электроды) поверхностей. В течение 1—2 мин изделие даже очень сложной формы покрывается равномерным слоем краски. При режимах, оптимальных для данного ЛКМ, получается плотное, почти беспо-рйстое покрытие, без потеков хорошо прокрашиваются швы кромки, все поверхности, к которым могла бы проникнуть вода. Из очень разбавленного раствора краски получается тонкое покрытие. Не рекомендуется проводить электроосаждение и при повышенных концентрациях краски, отрицательно влияющих на электрофоретическую подвижность частиц краски и ее стабильность. [c.138]

При электрофоретическом процессе осаждения не происходит химических И структурных превращений полимера на аноде и в анодном пространстве. Электрофоретическая подвижность частиц дисперсии под действием электрического поля обусловлена наличием на поверхности ионогенных диссоциирующих групп, находящихся в эмульгаторах ионной природы, по-лиэлекггролитах, адсорбированных на поверхности частиц или в макромолекулах полимера. [c.221]

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ pH И КОНЦЕНТРАЦИИ КОМПЛЕКСОНА 111 НА ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКУЮ ПОДВИЖНОСТЬ ЧАСТИЦ ПРОДУКТОВ КОРРОЗИИ В ВОДНОМ ТЕПЛОНОСИТЕЛЕ ПАРОГЕНЕРИРУЮЩИХ УСТАНОВОК [c.40]

По всей видимости, понятие изо-электрической точки, которое обычно применяется для характеристики дисперсных систем постоянного химического состава и отвечает нулевой электрофоретической подвижности дисперсных частиц, не применимо при изучении дисперсных систем с переменным химическим составом твердой фазы, примером которой является питательная вода парогенераторов. В этом случае удобнее пользоваться понятием изо-электрического интервала, подразумевая под этим интервал значений параметра, вне которого все частицы системы несут либо отрицательный, либо положительный заряд. Применяя это понятие к исследованным нами пробам питательной воды, нетрудно видеть, что изоэлек-трический интервал частиц продуктов коррозии лежит в области значений pH от 4,4 до 7,2. Все частицы продуктов коррозии, находящиеся в питательной воде, несут отрицательный заряд при значении pH воды,, большем 7,2, и положительный заряд при значении pH воды, меньшем 4,4. Сопоставление полученного нами изоэлектрического интервала частиц продуктов коррозии с изоэлек-трическими интервалами, приведенными в [Л. 3], показывает, что основную часть продуктов коррозии в питательной воде парогенератора ТЭЦ МЭИ составляют различные окислы железа FeOOH, РегОз, Рез04.. [c.42]

Приводятся методика микроэлектрофоретиче-ских измерений и результаты опытов влияния pH и концентрации комплексона 1П на электрофоретическую подвижность продуктов коррозии. [c.229]

Водный теплоноситель парогенерирующих установок представляет собой сложную разбавленную систему, твердая фаза которой — продукты коррозии, труднорастворимые соли и т. д. находятся в различной, включая коллоидную, степени дисперсности. Регулирование и оптимизация в такой системе процессов переноса частиц твердой фазы по контуру теплоносителя, их отложения на различных участках поверхности и выведение из контура путем фильтрования и др. делают необходимым изучение свойств частиц твердой фазы, в том числе их электрофоретической подвижности. [c.229]

Выход осадка обычно увеличивается с ростом концентрации диспергированных частиц и продолжительности осаждения. Особенно большое влияние на выход осадка оказывает электрокине-тический потенциал частиц дисперсии и приложенное напряжение. Электрофоретическая подвижность частиц 1/ связана с их электро-кинетическим потенциалом I следующей зависимостью [16, с. 151 [c.240]

Зета-потенциал можно рассчитать на основании экспериментально найденной электрофоретической подвижности частиц. Уравнение, используемое для рассчета зета-потенциалов по найденным значениям подвижностей, включает отношение радиуса частицы (а) к толщине двойного слоя (1//г). Для 10 М водного [c.138]

Переход от электрофоретической подвижности к зета-потен-циалу основан на предположении о том, что частицы приблизительно сферические. Если же частицы не сферические, то при небольших значениях ка, величины зета-потенциалов, вычисленные исходя из данных ) подвижности, вызывают большие сомнения. Если частица состолт из совокупности маленьких сфер и если ка (для малой сферы) велико, то применимо уравнение Смолуховского. [c.139]

Электрофоретическую подвижность малых частиц можно определить путем микроэлектрофореза, измеряя время, необходимое для перемещения малых частиц на определенное расстояние, или же методом движущейся границы. Метод микроэлектрофореза обладает многими преимуществами и наиболее часто применяется, хотя иногда предпочтительнее использовать метод движущейся границы [35]. [c.139]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...