Ингибиторы естественные

Для окислительных ингибиторов, тормозящих анодный процесс не непосредственно, но путем повышения эффективности катодного процесса (второй класс ингибиторов), интенсивность действия ингибитора на процесс пассивации металла будет определяться уже другими факторами. В первую очередь, основное значение здесь будут иметь величина окислительно-восстановительного потенциала, величина тока обмена и кинетика окисли-тельно-восстановительных (катодно-деполяризующих) процессов. Первое необходимое условие снижения скорости коррозии металла при введении в раствор этих ингибиторов, естественно,— достаточно положительное значение его окислительно-восста- [c.189]

Определение содержания воды и ингибитора НДА в испытуемом образце антикоррозионной бумаги сводится, согласно предлагаемой методике, к отсчету потери массы испытуемого образца бумаги, приходящейся соответственно на воду и ингибитор, и выражении полученных результатов в процентах по отношению к массе исходного образца или в граммах на 1 м антикоррозионной бумаги. Метод обеспечивает получение точных результатов при любой влажности образца бумаги, что является его достоинством, поскольку определение влажности бумаги по Фишеру вызывает большие затруднения и часто невозможно для рядового потребителя антикоррозионной бумаги. Метод прост и может быть широко использован потребителем для оценки качества антикоррозионной бумаги, особенно при его изменении при длительном хранении (до 10—15 лет) металлоизделий. В этом случае разработанный метод может оказаться единственно возможным, поскольку обеспечивает точное определение содержания ингибитора в упаковке, разрушенной в процессе естественного старения, а также загрязненной маслами, смазками и т. д. [c.139]

Ингибитор Шифр Естественная аэрация Деаэрированная среда [c.54]

Из изложенного выше, естественно, вытекает правило, согласно которому в состав ПИНС целесообразно включать вещества (продукты), способные вытеснять воду одновременно по первому, второму и третьему вариантам на быстро обезвоженных металлических поверхностях происходит адсорбция и хемосорбция ингибиторов с образованием первичных слоев общей защитной пленки (см. рис. 5, б, в и рис. 8). Первый и второй варианты вытеснения адсорбционного слоя воды с поверхности металла каплей ПИНС показаны на рис. 8, (Э, третий — на рис. 8, г и смешанный вариант —на рис. 8, е. [c.73]

Поскольку ингибиторы, образующие труднорастворимые соединения, выводят значительную часть поверхности электрода из сферы анодной реакции, то это, естественно, должно уменьшить общий коррозионный то к. Однако прямой зависимости между этими двумя параметрами не наблюдается (табл. 2,1). Коррозионный ток уменьшается не пропорционально доли запассивированной части поверхности степень покрытия 0 поверхности труднорастворимым соединением или пассивирующим окислом всегда опережает степень изменения суммарного коррозионного тока /, что и приводит к увеличению скорости растворения (плотности тока i) на той части электрода, которая осталась в активном состоянии. [c.57]

Действие катодных ингибиторов в противоположность анодным, которые могут частично запассивировать электрод, оставляя некоторую его часть в активном состоянии, не связано с частичной пассивацией. Катодные ингибиторы уменьшают коррозию вследствие торможения отдельных стадий катодной реакции ионизации кислорода, диффузии кислорода к катоду и разряда ионов водорода, что, естественно, не может привести к локальной коррозии. [c.95]

При торможении одной из стадий катодного процесса изменяется поляризуемость катода, т. е. константа Ki в уравнении (3,П) резко возрастает это, естественно, приводит к уменьшению коррозионного тока. Поскольку ингибитор в данном случае не изменяет соотношения между активной и пассивной частями электрода, а сила коррозионного тока уменьшается, то уменьшаются как общая коррозия, так и ее интенсивность. Катодные ин- [c.95]

Анодное растворение стали в присутствии нитрит-ионов протекает с большим перенапряжением, которое заметно возрастает по мере увеличения концентрации ингибитора (рис. 5,22). При малых плотностях тока наблюдается аномальное поведение электрода, что обусловлено разрушением естественной окисной пленки. Оно исчезает, когда концентрация ингибитора становится соизмеримой с концентрацией агрессивных ионов. По-видимому, большие концентрации способствуют сохранению естественной окисной пленки на железе. [c.178]

В последние годы щироко используют в качестве ингибиторов полифосфаты, их применяют в США для обработки естественных [c.189]

Метод защиты изделий летучими ингибиторами позволяет хранить изделия при любой влажности (не требуется осушка воздуха), не способствует старению неметаллических материалов, не требует периодического обновления ингибитора, прост в техническом отношении. Однако при использовании летучих ингибиторов предъявляются повышенные требования к барьерным материалам они не должны по возможности пропускать пары ингибиторов, а упаковка должна быть, естественно, целой, в противном случае ингибитор быстро улетучивается из замкнутого пространства и длительность защиты сокращается. При использовании контакт- [c.319]

Г Естественно, что органические соединения с окисляющими анионами NO2 и СгО являются ингибиторами пассивирующего анодного S действия и их действие во многом похоже на действие неорганических нитратов и хроматов. [c.9]

Стойкость олова частично связана и с высоким перенапряжением водорода. В отсутствие кислорода другая единственно возможная катодная реакция протекает с очень малой скоростью. Это абсолютно необходимо, так как должна быть исключена опасность выделения водорода внутри закатанной луженой банки. Если даже возникнут несплошности в оловянном покрытии по стали, тО вьщеление водорода будет происходить весьма медленно вследствие высокого перенапряжения водорода. Иногда добавляют ингибиторы, хотя в некоторых случаях они могут содержаться в консервируемых продуктах в естественном виде последние, разумеется,, могут содержать и стимуляторы коррозии. [c.152]

Следует отметить, однако, что такая простая связь между адсорбцией и ингибирующим действием добавок реализуется не во всех случаях. Причины наблюдаемых отклонений связаны прежде всего с тем, что приведенная шкала потенциалов характеризует лишь условия адсорбции добавок на различных электродах и тем самым устанавливает только возможное влияние ингибиторов на процессы коррозии. Фактический эффект ингибиторов определяется природой частных электродных реакций, лежащих в основе процесса коррозии, и тем, какое влияние оказывают на них адсорбирующиеся частицы естественно, что он не может быть предсказан только на основании одних сведений об адсорбции. [c.31]

При проведении мероприятий по удалению отложений с корродируемых поверхностей протекание процесса коррозии, естественно, сопровождается обновлением активной поверхности, при этом адсорбированные вещества переходят вместе с ионами металла в раствор. Обычно скорость образования новой поверхности ниже адсорбции ингибитора или интенсивности проникновения агрессивных компонентов из дымовых газов к металлу. Это приводит при наличии повторяющихся циклов обновления корродируемой поверхности к снижению вероятности существования окислов или солей высшей валентности, а следовательно, к усилению коррозии. [c.170]

Скорость коррозии в атмосфере и естественных водных средах достаточно высока. Поэтому для предотвращения коррозии сталей используют самые разнообразные методы защиты — окрашивание, обработку среды ингибиторами (замедлителями) коррозии, катодную защиту, металлические покрытия. [c.28]

Кроме кислот и щелочей, которые могут быть как случайными, так и естественными компонентами, пищевые продукты обычно содержат различные органические вещества. Некоторые из них, как отмечалось выше, являются комплексообразователями, другие действуют как ингибиторы коррозии или как катодные деполяризаторы. При контакте с продуктами с низким содержанием ингибиторов, но богатыми деполяризаторами пищевая тара кор-, родирует быстрее, чем если продукты содержат кислоты. Корро- зия внутреннего оловянного покрытия консервных банок из-за наличия органических деполяризаторов обычно протекает без выделения водорода, или оно незначительно. Однако, когда оловянное покрытие полностью прокорродирует, последующая коррозия протекает обычно с выделением водорода. Причина такого поведения точно не установлена, но можно предположить, что ионы [c.239]

Некоторые воды, в которых можно было бы ожидать появления питтинга вследствие действия перечисленных выше факторов, оказываются некоррозионноактивными. По-видимому, они содержат естественный органический ингибитор коррозии. Присутствие его характерно для поверхностных вод, но его нет в воде из глубоких колодцев и скважин и в осветленной воде, обработанной химическими флокулянтами. Исследованы многие свойства ингибитора [11], однако точно его природа не установлена. [c.329]

Антропов Л. И. О современном состоянии и об основных направлениях развития в СССР работ по созданию ингибиторов коррозии, их производству и внедрению в 1976—1990 гг. Ростов-на-Доиу, 1974, Изв. Сев. Кавказ, центра высшей школы. Сер. Естественные науки, № 2, с. 3—6. [c.172]

Хотя скорость коррозии меди под воздействием атмосферных влияний низкая, ее первоначальная блестящая поверхность быстро тускнеет. Естественно образованные пленки окиси меди, благодаря которым уменьшается скорость коррозии металла, являются более темными и тусклыми, чем медь, не имеющая пленки. Если в окружающей среде появляются следы сульфидов, то происходит быстрое потемнение поверхности. По этим причинам декоративная отделка медью должна быть защищена светлым лаком (часто содержащим такие ингибиторы, как бен-зотриазол). [c.114]

В последние годы широко используют в качестве ингибиторов полифосфаты, которые применяют для обработки естественных природных вод и для защиты охлаждающих систем как от коррозии, так и от отложений солей кальция [20]. Полифосфаты получают в результате термической дегидратации NaHaP04, к ним, в частности, относится гексаметафосфат (ГМФ) натрия (NaPOe),. [c.331]

Общепризнано, что первой стадией действия ингибитора является его адсорбция на поверхности металла. Дальнейшие стадии взаимодействия ингибитора с металлом протекают различными путями. При использовании (НДА), например, его действие заключается в физической адсорбции на окисной пленке с последующим распадом в адсорбционной пленке влаги на амин и азотистую кислоту [3]. При этом азотистая кислота усиливает естественную окис-ную пленку, а адсорбция амина гидрофобизует поверхность. Для других ингибиторов механизм действия совершенно иной. Действие солей аминов с нитробензойными кислотами основано на том, что [c.80]

Коррозионная активность глубокоумягченной воды выше, чем частично умягченной воды. Ионы Са и Mg являются как бы естественными ингибиторами коррозии. Однако при работе систем теплоснабжения с глубокоумягченными водами, обеспечивающими полное предотвращение образования накипи в поверхностях нагрева водогрейных котлов и теплофикационных подогревателей, можно предусмотреть, как это часто делается, эффективные мероприятия по существенному снижению интенсивности коррозии оборудования систем теплоснабжения. [c.30]

МПа. При подсоединении этих трубопроводов к эксплуатационным нарушается целостность пароводя- -ного тракта более чем в 30 местах. Кроме того, для монтажа требуется выполнить до 800 сварных соединений высокого давления. По данным треста Уралэнергомонтаж затраты по всему комплексу предпусковой очистки энергоблока 300 МВт составляют более 5000 чел-дней. Более 75% этих затрат приходится на монтажно-восстановительные работы, причем демонтаж схемы с последующим восстановлением рабочей схемы требует времени в 2 раза больше, чем на монтаж временных трубопроводов. В целях снижения этих затрат и ускорения проведения очисток в последние годы на некоторых электростанциях при очистках энергоблоков 300 и 500 МВт были использованы штатные насосы (питательные и конденсатные). Применение этих насосов значительно сократило объем временных трубопроводов и трудозатраты без снижения качества очистки. Естественно, что использование штатных насосов допустимо только для наименее агрессивных реагентов. К их числу можно отнести растворы композиций трилона Б с органическими кислотами и органических кислот с ингибиторами. [c.31]

Вторая стадия проводилась в течение 12 ч при естественной циркуляции (давление в котле 0,6 МПа). Использовалась композиция в составе сульфаминовой кислоты (2,3%), трилона Б (0Д % ), фторида натрия (0,1%), гидразина (200— 300 мг/кг) с добавлением тех же ингибиторов и в тех же концентрациях, что и на первой стадии. Затем давление в котле было поднято до 3,0—4,0 МПа, при котором проводилась водная промывка до осветления. После расхолаживания котла было проведено его дренирование. [c.121]

До появления антиокислителей в качестве жидкостей для гидравлических систем использовали тщательно очищенные нефтяные фракции прямой перегонки в большинстве случаев они обеспечивали удовлетворительную защиту от коррозии гидравлических систем. Вероятно, такая защита связана с образованием в жидкостях определенных продуктов окисления, которые покрывают металлические поверхности и, таким образом, препятствуют их соприкосиовеиию с водой. Однако в связи с тем, что многие антиокислители предотвращают образование таких естественных ингибиторов коррозии, возникает необходимость введения в жидкость специальных ингибиторов. Жидкости, содержащие одновременно антиокислитель и ингибитор коррозии, часто называют жидкостями с двойным ингибитором R и 0-жидкостями). [c.186]

Метод № 3. Данный метод заключается в заполнении котла промывочным раствором и растопке до давления 5— 10 кгс/см . В период подогрева раствор пОдвёргается пере.мешиванию за счет естественной циркуляции. Повышенная температура способствует ускорению растворения отложений, компенсируя в какой-то мере отсутствие эффективной циркуляции. Поскольку при температурах выше 100°С защитное действие ингибиторов соляной кислоты не сохраняется и, кроме того, коррозия приобретает опасный язвенный характер, для этого метода могут применяться только органические, преимущественно комплексообразующие, реагенты. [c.402]

Кислорода ингибитор оказывает намного меньшее влияние, чем на скорость выделения водорода. По мнению Антропова Л. И. [93], повышение доли кислородной деполяризации является естественным результатом применения ингиби-торов в кислых средах . Как видно из диаграммы [93] (рис. 26), доля кислородной деполяризации увеличивается, как в случае, когда ингибитор сильно Влияет на катодную реакцию выделения водорода (кинетическая область), так и S случае действия его на анодную реакцию растворения металла. Коррозионный потенциал стали при этом может смещаться в ту или иную сторону в за- [c.53]

ТАБЛИЦА 12. ВЛИЯНИЕ КИСЛОРОДА НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ НЕКОТОРЫХ ИНГИБИТОРОВ В 0,5 М HjSOi (ЕСТЕСТВЕННАЯ АЭРАЦИЯ. ПЕРЕМЕШИВАНИЕ] [c.54]

Ингибированная водомасляная эмульсия следующего состава (г/1000 см ) смесь минерального масла с естественными кислотами или СЖК 10—50 морфолин 0,25—5 (стабилизатор), — нитрит дициклогексиламмония 0,1—2 (служит ингибитором коррозии и усиливает действие морфолина). После дрессировки с этой эмульсией листы не ржавеют при открытом хранении в течение трех месяцев [c.181]

Огромный фактический материал, относящийся к ингибиторам коррозии, разбросан по многочисленным статьям, патентам, обзорам и монографиям, что, естественно, затрудняет пользование им. В предлагаемой книге А. И. Алцы-беева и С. 3. Левин впервые, насколько мне известно, попытались систематизировать имеющиеся Данные. Необходимость такого обобщения вызвана все большим распространением защиты металлов от коррозии ингибиторами, созданием новых ингибиторов и неуклонно возрастающим объемом исследований механизма действия ингибиторов. [c.3]

При колоссальном количестве публикаций по ингибиторам коррозии металлов авторам вряд ли удалось учесть все работы, появившиеся до 1966 г., и включить в справочник все предложенные до этого времени ингибиторы. Помимр того, в период подготовки справочника к изданию появились сотни hobhV работ по ингибиторам, и нет никаких оснований полагать, что число их будет в дальнейшем уменьшаться. Естественно, что работа по систематизации новых ингибиторов не должна прекратиться после выхода в свет настоящего справочника. Необходимо, чтобы он положил начало дальнейшим изданиям, в которых должны найти отражение материалы, не учтенные ранее, а также новые публикации. [c.3]

Таким образом, если многие виды загустителей — мыла, твердые углеводороды, некоторые высокомолекулярные полимерные, пленкообразующие вещества удерживают на своих ас-социатах значительное количество маслорастворимых ингибиторов коррозии и для ингибирования системы требуется их избыток, то в более полярные растворы окисленных углеводородов и битумов могут быть введены меньшие их количества за счет образования синергических смесей. Естественно, что химический состав битумов имеет огромное значение чем больше в них ПАВ, чем пластичнее и эластичнее структура битума, чем меньше карбенов, карбоидов, углеродистых и прочих дисперсий, тем лучше свойства битумов, используемых в качестве загустителей [c.150]

Протекание каждой стадии зависит от свойств растворителей, ПАВ и других компонентов ПИНС. Чем выше полярность растворителей, чем больше в них содержится активированных комплексов, долгоживуших свободных стабильных радикалов и их комплексов, а также чем выше поляризуемость маслорастворимых ПАВ (в результате динамических электронных эффектов своих активных групп), тем легче первая стадия переходит во вторую или даже третью с образованием ионизированного и активированного комплекса. Естественно, что образование такого комплекса сказывается на функциональных свойствах ингибиторов и других ПАВ (см. рис. 36, кривая 2), а также на свойствах ПИНС в целом (кривая 3). Таким образом, активные растворители можно рассматривать не просто как жидкую инертную среду, а как поляризующие и промежуточно поляризующие соединения, улучшающие многие функциональные свойства составов. [c.172]

Известно, что муравьиная и уксусная кислоты, а также их ближайшие гомологи при взаимодействии с общеупотребитель- ными металлами не образуют нерастворимых солей, которые могли бы выполнять функции естественных защитных пленок, подобно тому как это наблюдается для многих минеральных кислот. Для органических кислот пока не предложено высокоэффективных ингибиторов коррозии, причем трудно и ожидать прогресса в этом направлении, поскольку, например, муравьиная и уксусная кислоты весьма летучи и вызывают интенсивную коррозию железа, находясь в парообразном состоянии. [c.7]

При защите металлов от коррозии силикатами необходимо применять высокомодульные силикаты. Чем ниже модуль силиката, тем более щелочную среду он создает. Казалось бы, что они и должны быть более эффективными ингибиторами. Однако поскольку защита достигается в основном за счет кремнезема, а не под-щелачивания раствора, лучшими защитными свойствами обладают высокомодульные силикаты. Силикаты с модулем меньше 2 малоэффективны, и их применять не следует. Наиболее эффективны силикаты с модулем от 2 до 3,5. При выборе силиката, естественно, существенное значение имеет состав электролита. Для кислых эле Ктролитов следует подбирать силикат с меньшим модулем, чем для нейтральных и щелочных. [c.258]

Химические реакции старения углеводородов в жидкой фазе протекают по цепному механизму, который осуществляется при помощи свободных радикалов углеводородного и пе-рекисного. Вещества, являющиеся донорами свободных радикалов, ускоряют, а соединения, связывающие свободные радикалы, тормозят старение. Химический состав масел подбирают таким, чтобы в нем не содержалось естественных катализаторов старения и сохранились соединения, замедляющие старение, — естественные ингибиторы. Устойчивость против старения и стабильность масел находятся в зависимости от способа и глубины их очистки, что на примере термоокислитедьной стабильности в электрическом поле иллюстрируется данными табл. 4,4. [c.75]

Насыщение парами исследуемых соединений пространства достигалось путем естественного испарения ингибитора (твердого или жидкого), помещенного на дно камеры в открытом бюксе. Образцы предварительно выдерживали в атмосфере ингибитора [c.230]

Естественно, что при содержании в системе водной и углеводородной фаз в нее можно вводить как водорастйоримые и маслорастворимые, так и водо-маслорастворимые ингибиторы коррозии. [c.103]

При концентрациях добавок выше 0,2 г/л величина критического тока растворения минимальна для гексадецилтрипропиламмония бромистого. В данном случае максимальный тормозящий эффект наблюдается для бромистой соли. Интересно отметить, что с увеличением концентрации добавок потенциал пассивации смещается в положительную область. Этот факт свидетельствует о том, что ингибиторы снижают анодную пассивируемость стали пассивность наступает при более положительном потенциале, чем в отсутствие добавки. С повышением концентрации добавок выше критического предела, где тормозящий эффект снижается, а стационарный потенциал смещается обратно в отрицательную область, потенциал пассивации не меняется. Вероятно, смещение потенциала пассивации происходит из-за экранирования поверхности адсорбировавшимися анионами и ограничения таким образом доступа растворенного кислорода к поверхности металла. Естественно предположить в данном случае, что пассивность в присутствии добавок наступает после частичной десорбции анионов, вызванной анодной поляризацией. На величину тока растворения в области оптимальной запассивированности ингибиторы существенного влияния не оказывают. Лишь значительные концен- [c.46]

Поэтому, естественно, что ингибиторы, участвующие в таком процессе торможения реакции, постепенно расходуются и их нужно добавлять в агрессивную среду для сохрг-нения требуемой концентрации замедлителя. [c.19]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...