Условия протекания коррозии

По условиям протекания коррозии, которые весьма разнообразны, различают несколько видов коррозии [c.12]

В задачу контроля данного вида коррозии входят определение места, интенсивности и конкретных условий протекания коррозии проверка агрессивности мощных растворов, которая определяет ход развития стояночной коррозии после кислотно-химических промывок оценка защитных свойств консервантов. К ним следует отнести водные растворы ингибиторов пленкообразующего действия и восстановителей, защитные атмосферы. [c.109]

В дальнейшем была дана классификация органических ингибиторов коррозии, учитывающая их особенности и особенности коррозионного процесса. Было сформулировано, какими свойствами должны обладать органические соединения для того, чтобы проявлять высокую ингибирующую способность на металлах с различной величиной и природой водородного перенапряжения (например, на железе и цинке), чтобы быть ингибиторами при различных условиях протекания коррозии (например, в условиях водородной или кислородной деполяризации) и т. д. [c.136]

УСЛОВИЯ ПРОТЕКАНИЯ КОРРОЗИИ [c.35]

ПРИЗНАКИ И УСЛОВИЯ ПРОТЕКАНИЯ КОРРОЗИИ [c.249]

Алюминий и особенно его сплавы широко используются в промышленности. В химической промышленности алюминиевые сплавы применяют для изготовления деталей теплообменной аппаратуры, в том числе эксплуатирующейся в контакте с морской водой. Особенностью электрохимического поведения алюминия является его коррозионная стойкость лишь в относительно узком интервале pH. На рис. 1.7 в координатах потенциал — pH представлена диаграмма, показывающая условия протекания коррозии и границы коррозионной стойкости алюминия в морской воде. Отсутствие коррозионного процесса характеризуется на диаграмме областью коррозионной стойкости (область инертности) и областью пассивности. В области пассивности на поверхности алюминия имеется барьерная пленка состава АЬОз-НгО. [c.28]

Анализ условий работы аппаратов с расслоившимся металлом показал, что коррозионная активность соприкасающихся с ними нефтяных сред обусловлена присутствием воды, содержащей сероводород. Сами же по себе эти нефтепродукты (тяжелые фракции, бензины, различные углеводородные газы) без при.меси фазовой воды и при невысоких температурах (при которых отмечалось коррозионное расслоение нефтеаппаратуры) неагрессивны. Именно наличие содержащей сероводород водной фазы в аппаратах является необходимым условием протекания коррозии с восстановлением ионов водорода и последующим внедрением атомарного водорода в металл. [c.78]

Коррозионные процессы могут классифицироваться по механизму процесса, по условиям протекания коррозии и по характеру коррозионного разрушения. [c.150]

Анодные поляризационные кривые для различных условий протекания коррозии обозначены через /, // и III, а катодные поляризационные кривые с разным перенапряжением выделения водорода — через IV и V. [c.84]

Вследствие большого разнообразия условий протекания коррозии в неводных растворах ингибиторы для таких растворов подбирались исключительно эмпирическим путем, [c.167]

Лабораторные методы — исследования специально приготовленных образцов в искусственно созданных условиях протекания коррозии. Лабораторные исследования являются ускоренными. Их проведению предшествует теоретический анализ, позволяюш,ий правильно определить методику и условия осуществления исследования. [c.199]

Ускорять процесс в течение значительной части времени испытаний. Это, в частности, относится к имитации условий протекания коррозии в атмосфере, когда, например, следует чаще возобновлять тонкую пленку влаги на поверхности металла, а не проводить испытания при полном погружении образца. [c.202]

С учетом условий протекания коррозии, изложенных выше, возникает необходимость в противокоррозионной защите всех видов оборудования водоподготовки, перечисленных в табл. 2.2. Параллельно указаны также рекомендуемые методы противокоррозионной защиты, основанные на использовании лакокрасочных покрытий, гуммирования, полимерных материалов, коррозионно-стойких металлов и сплавов. [c.67]

ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНЫХ УСЛОВИЙ ПРОТЕКАНИЯ КОРРОЗИИ [c.179]

Рисунок Коррозия Причины и условия протекания коррозии Места проявления коррозии а авиационной технике

Причины н условия протекания коррозии [c.35]

Электрохимическая коррозия в зависимости от характера агрессивной среды и условий протекания может быть [c.7]

По условиям протекания процесса различают следующие виды коррозии. [c.131]

Подземные металлические конструкции в грунте подвергаются прямому коррозионному воздействию грунта. Особенно сильное разрушение наблюдается в условиях совместного воздействия грунта и блуждающих токов. Наличие в грунте влаги способствует протеканию коррозии по электрохимическому механизму и возникновению коррозионных элементов. [c.184]

Необходимым условием активного протекания коррозии в сероводородсодержащих средах является наличие влаги, в которой сероводород находится в диссоциированном состоянии. В этом случае имеет место электрохимическая коррозия, катодный процесс протекает с водородной деполяризацией, в результате чего в системе образуются атомарный и молекулярный водород. При относительно малой влажности (4-26%) сероводород оказывает незначительное влияние на углеродистую сталь, вызывая, например, в течение 30 суток лишь потускнение ее поверхности. Наличие капельной влаги усиливает сероводородную коррозию сталей примерно в 100 раз по сравнению с атмос([)ерой сухого газа [13]. [c.14]

Характер протекания коррозии в первоначальной стадии зависит от условий взаимодействия окружающей среды с металлом, а также от ее агрессивности. Это, в свою очередь, определено тем, протекает ли коррозия в чистой газовой среде или под влиянием осаждающихся на поверхность отложений. [c.93]

Уравнения (12) и (13) соответствуют процессу коррозии с окислительной деполяризацией, а уравнения (14) и (15) — с металлической деполяризацией, которую чаще называют контактным вытеснением или цементацией. Условием термодинамического протекания коррозии во всех этих случаях будет соблюдение неравенства, являющегося обобщением неравенства (6), [c.11]

Разрушение труб может происходить за счет как сульфидной, так и сульфатной коррозии. Необходимым условием протекания сульфатной коррозии является наличие в топочной среде сернистого ангидрида 50з, причем для развития этого процесса достаточно присутствия 50з в количестве примерно 0,01%. [c.235]

Термодинамические данные, касающиеся коррозии алюминия в воде, удобно представлены в виде упрощенной диаграммы потенциал — кислотность (рис. 133) [219]. Сплошные линии показывают границы области стабильности различного вида в равновесных условиях при температуре 25 °С. Рановесная диаграмма на рис. 133 представляет интерес только в присутствии веществ, с которыми алюминий может образовывать растворимые комплексы или нерастворимые соли. На рис. 133 показаны также области, отражающие теоретические условия протекания коррозии, иммунитета и пассивации. В присутствии достаточного количества кислоты в растворе алюминий разлагает воду, растворяясь в виде трехвалентного иона А1 + с выделением водорода. В растворах с pH 4- -9 алюминий имеет тенденцию покрываться пленкой оксида, как показано выше. В достаточно щелочном растворе алюминий разлагает воду с выделением водорода и растворяется в виде иона алюмината АЮг . [c.290]

Коррозия является физико-химическим процессом и закономерности ее протекания определяются общими законами термодинамики и 1синетики гетерогенных систем. Различают внутренние и внешние факторы коррозии. Внутренние факторы характеризуют влияние на вид и скорость коррозии природы металла (состав, структура и т.д.). Внешние факторы определяют влияние состава коррозионной среды и условий протекания коррозии (температура, давление и т.д.). [c.13]

В более общем случае все ступени в меру их кинетического сопротивления, определяемого падением потенциала на данной ступени, принимают участие в установлении общей скорости коррозионного процесса. Количественное соотношение между основными контролирующими факторами электрохимической коррозии может быть определено на основании изучения кинетики электродных (анодных и катодных) реакций в условиях протекания коррозии и построения соответствующих коррозионных диаграмм (рис.9). Здесьи Е Х— соответственно анодная и катодная поляризационные кривые, т. е. зависимости потенциала анода или катода от величины коррозионного тока. Соотношение (f — P /Kop=tg9 представляет собой общую поляризуемость или общее торможение протеканию данного коррозионного процесса (вомическом выражении). Аналогично этому А А /кор=1ёа и A -/ op=tgр представляют собой среднюю анодную и соответственно катодную поляризуемость (торможение). Омическое сопротивление протекания коррозионного процесса определяется величиной tgY. [c.41]

При погружении в электролит двух разнородных металлов, обладающих различными электродными потенциалами, в электролит будут переходить ионы металла г более низким электродным потенциалом. Если оба металла привести в контакт (при помощи проводника, например), то возникнет гальванический элемент, в котором избыточные электроны от металла с более низким электродным потенциалом (анода) будут перемещаться к металлу с более высоким электродным потенциалом (катоду). Цепь замкнется через электролит, где заряды будут передаваться ионами электролита. Таким образом, электрическое равновесие на аноде будет непрерывно нарушаться, и анод будет разрушаться, т. е. корродировать. Второй электрод (катод) разрушению не подвергается. На корродирующей поверхности металла имеются различные по своим свойствам участки, которые при соприкосновении с электролитохм выполняют роли анодов или катодов. Большей частью поверхность металла представляет собой многоэлектродный гальванический элемент, В зависимости от размеров анодных или катодных участков они образуют макрогальванические или микрогальва-нические элементы. Причины образования электрохимической неоднородности могут быть самые различные макро- и микровключения в сплаве, наличие границ зерен поры в окисной пленке, неравномерная деформация и др. По условиям протекания коррозия разделяется на следующие виды 1) газовая коррозия 2) коррозия в неэлектролитах (например, стали в бензине) 3) атмосферная коррозия 4) коррозия в электролитах (подразделяется в зависимости от характера коррозионной среды на кислотную, щелочную, солевую и т. п.) 5) грунтовая коррозия (например, ржавление трубопроводов) 6) структурная коррозия, обусловливается различными включениями в металле 7) электрокоррозия (возникает под действием блуждающих токов) 8) контактная коррозия, возникает при контакте в электролите металлов с разными электродными потенциалами 9) щелевая коррозия (возникает в узких щелях, например в резьбовых соединениях) [c.152]

Продукты коррозии железа (ржавчина) имеют различный состав, который зависит от условий протекания коррозии. Наиболее часто образуются такие соединения, как Ре(ОН)з, Ре(ОН)г, Ре(ОН), Рез04-Н20, РеаОз. Ржавчина занимает в 2,5— 3 раза больший объем, чем прокорродировавшая сталь, и отличается рыхлостью (объем окисла Р2О3, например, в 2,16 раза больше объема металла). [c.11]

Клас [ПО], изучая условия протекания коррозии, пришел к следующему заключению. В водах, не содержащих Ог и растворимых солей, фактором, определяющим скорость коррозии, является величина pH. В мягких или жестких водах, содержащих Са и СОг в количествах, недостаточных для образования защитной накипи, решающее влияние на скорость коррозии оказывает концентрация Ог- В водах, в которых отношение Са СОг близко к равновесному, возможность образования защитного слоя накипи определяется соотношением между содержанием Ог и его равновесной концентрацией. В работе Велти [129] приведены данные о коррозии углеродистой стали в теплообменнике при постоянной эксплуатации р [c.165]

В зависимости от типа сплава, технологии производства и характера примесей межкристаллитные границы более или менее отличаются от внутренней части зерен как составом, так и гетерогенной структурой с высокой степенью дисперсности. Эти особенности межкристаллитных границ уже сами по себе меняют условия протекания коррозии. Межкристаллитная внутренняя адсорбция может иметь как положительное, так и отрицательное значение (но часто решающее) для возникновения склонности к межкристаллитной коррозии. Межкристаллитная внутренняя адсорбция углерода по границам зерен нержавеющей стали ведет к быстрому выделению карбидов хрома при нагреве в области критических температур, и этим обедняет границы зерен хромом (см. гл. 3.4.1). Обогащение границ зерен углеродом было подтверждено у стали Х18Н12, как авторадиографическим измерением с использованием радиоактивного углерода (С 4) [28, 44], так и точным рентгенографическим анализом изменений параметров решетки аустенита [6]. Однако существуют примеси, которые также адсорбируются на границах зерен, но при этом исключают неблагоприятное влияндр углерода. Принципиально можно уменьшить склонность к межкристаллитной коррозии прибавлением таких примесей, которые уже при относите дао малом их содержании в сплаве существенно повышают коррозионную стойкость или способность к пассивации. Тот факт, что поверхности излома и карбиды МеазСв, выпадающие по границам зерен легированной молибденом стали, обогащены этим элементом [6], подтверждает приведенное выше высказывание и позволяет объяснить благоприятное влияние молибдена на снижение склонности нержавеющих сталей к межкристаллитной коррозии. Кроме углерода, существуют еще другие примеси, которые своей внутренней адсорбцией на границах кристаллов ускоряют межкристаллитную коррозию. Этим примесям (например, никелю) должно быть уделено особое внимание. Если их присутствие необходимо для сохранения [c.44]

По условиям протекания коррозии подземные тепловоды разделяют на две группы 1) без воздушного зазора между тепловой изоляцией и окружающей средой 2) с воздушным зазором между теплоизоляцией и окружающей средой. К первой группе относят все виды бесканальцых прокладок и канальные прокладки с защитой, а ко второй — канальные прокладки с подвесной изоляцией. [c.96]

Продукты коррозии стальной арматуры (ржавчина) имеют различный состав, в зависимости от условий протекания коррозии. Наиболее часто образуются такие соединения, как Ре(ОН)з, Ре(0Н)2, Рез04-Нг0, РегОз. Ржавчина бывает коричневой, светло-коричневой и черной. Объем продуктов коррозии обычно В 2—3 раза больше объема прокорродировавшей стали. [c.12]

Если па поверхность изделия нанесено защитное покрытие-(лаки, краски, смазки и т. п.), то скорость коррозии будет определяться по существу скоростью поступления и кислорода, и паров воды. В процессе коррозийного разрушения металла, происходящего нод влажной пленкой, вода расходуется на образование-гидроокисных соединений. Непрерывное ее пополнение является необходимым условием протекания коррозии. Смазки, затрудняю-щие или вовсе недонускающие проникновения паров воды к поверхности металла, будут затруднять или полностью предотвращать коррозию в атмосферных условиях. [c.415]

Такое кажущееся несогласие тедоии с опытными данными, как это будет показано ниже, объясняется неучетом того, что тяжелые глинистые почвы в природных условиях более продолжительное время находятся во влажном состоянии, и главным образом вследствие недооценки роли макрокоррозионных пар, образующихся в почвенных условиях в первую очередь за счет неодинаковой аэрации [3, 23, 24, 26], а также вследствие неоднородности самой почвы или других различий условий протекания коррозии на разных участках конструкции, находящейся в почве. [c.375]

КЛАССИФИКАЦИЯ И ОБЩ.АЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОЛОЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КОРРОЗИОННОЙ СТОЙКОСТИ Коррозионная стойкость не является абсолютной характеристикой только металла или другого конструкционного материала, а в равной степени зависит от коррозионной среды. Один и тот же материал, обладая высокой коррозионной и химической стойкостью в одних средах, может оказаться совершенно нэпригодным в других. Большое разнообразие видов коррозии, как по механизму, так и по условиям протекания и характеру коррозионного разрушения, требует использования различных методов исследования коррозионной стойкости металлов и сплавов. Главным здесь является по возможности более полная имиташя условий их эксплуатации. [c.5]

Как было сказано ранее, морская вода является жесткой коррозионной средой. Она обладает высокой электропроводностью и ПО существу является электролитом. Доэтому в морских условиях процесс коррозии металлических сооружений является электрохимическим и происходит при протекании электрического тока между анодными и катодными участками металла. [c.36]

Вообще говоря, в морской воде в качестве окислителя могут выступать ионы или молекулы воды и растворенный кислород. Исследованию катодных процессов в хлоридсодержащих средах были посвящены работы Г. В. Акимова, Н. Д. Томашева, Г. Б. Кларк, И. Л. Розенфельда. Как показали исследования, коррозия магния и его сплавов протекает в основном за счет водородной деполяризации алюминий и его сплавы, коррозионностойкие и конструкционные стали, никель и никелевые сплавы, медь, медные сплавы подвергаются коррозии с кислородной деполяризацией. Растворимость кислорода в морской воде ограничена. При протекании коррозии с кислородной деполяризацией очень часто скорость катодного процесса определяется диффузией кислорода и поверхности металла. В таких условиях перемешивание среды или перемещение поверхности металла относительно среды является важным фактором, который может оказать существенное влияние на характер коррозии. При перемешивании скорость катодного процесса будет уве-личиваться и металл из пассивного состояния может переходить в пробойное состояние (см. рис. 18). [c.43]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...