Рассеяние в смеси

Исследование вынужденного комбинационного рассеяния в смесях. [c.256]

Формула, описывающая рассеяние в смеси атомов различного типа (например, в жидком сплаве), получается путем элементарного обобщения равенства (4.7). Предположим, как и в случае (4.6), что потенциал рассеяния можно представить в виде суперпозиции [c.162]

X. E. Стерин, Тонкая структура линий рассеяния в смеси бензол — толуол, ДАН СССР 62, 219 (1948). [c.495]

Для измерения концентрации дискретной фазы в смеси применялись различные методы электрический — при исследовании аэрозолей [335] оптический метод регистрации рассеяния света [656] — при суммарных измерениях на больших образцах и при относительно малом числе частиц в единице объема системы регистрации с помощью счетчика соударений частиц [741] и с помощью датчиков в отдельных точках [830] — при сравнительно большом размере частиц, а также при малом содержании твердой фазы. С помощью последних методов исследуется скорее локальный поток массы, чем концентрация. [c.181]

Метод с использованием интенсивностей линий индивидуальных веществ. Для многих углеводородов известны интенсивности линий комбинированного рассеяния света, измеренные в стандартных условиях для одинаковых объемов вещества и выраженные в единой шкале, в которой линия с частотой 802 см циклогексана имеет интенсивность в максимуме /о = 250, а интегральную интенсивность /ао=500 условным единицам. Для некоторых веществ эти данные приведены в приложении 4. Измерив интенсивности линий каких-либо веществ в смеси и сравнив полученные данные [c.139]

Состав газовоздушной смеси, при котором может происходить взрыв, принято характеризовать концентрацией (% объема) газа, содержащегося в смеси с воздухом и другими компонентами (дымовыми или инертными газами). При этом различают нижнюю и верхнюю предельные концентрации газа, при которых еще возможно возникновение горения. Существование пределов взрываемости связано с физико-химическими свойствами горючей смеси — природой газа, наличием примесей, теплоемкостью, температурой и другими ее параметрами. В частности, слишком бедные горючим смеси не воспламеняются потому, что образующийся очаг горения имеет низкую температуру из-за рассеяния тепловой энергии в момент образования очага. Но и слишком богатые смеси не могут воспламеняться, так как теплотворность их также слишком мала из-за недостатка кислорода, и горение не может распространяться от очага вследствие тепловых потерь и понижения температурного уровня реакции. [c.176]

Газовые раковины — пузыри воздуха или газов, задерживающиеся в отливке в виде мелких пустот, рассеянных в различных частях отливки. Причины появления газовых раковин в отливке недостаточная газопроницаемость формы (тугая набивка и плохая вентиляция), плохое качество формовочных и стержневых смесей, плохая вентиляция стержней, влажность стержней в собранной форме, заливка формы плохо раскисленным металлом. [c.227]

Составной частью проблемы определения степени черноты конденсированной фазы высокотемпературных газовых смесей является исследование коэффициентов ослабления и рассеяния. В работе приведены результаты расчета факторов эффективности ослабления и рассеяния. Таблиц 1. Библиографий 6. [c.400]

Количественное определение вещества в смеси базируется на определенной зависимости интенсивности линий комбинационного рассеяния от концентрации частиц. [c.790]

Необходимо иметь в своем распоряжении чистые вещества А VI В, относительное содержание которых затем определяется в смеси. На одной и той же пластинке при совершенно идентичных условиях снимается спектр комбинационного рассеяния веществ Л и 5, подбираются подходящие две линии и определяется методом фотографического фотометрирования отношение их интенсив- [c.791]

Здесь учтено изменение плотности р, температуры Т, концентрации с. Первые два числа необходимо учитывать при рассеянии в чистой жидкости или газе последний член характерен для растворов и смесей газов. [c.95]

На практике эта простота несколько затемняется двумя важными факторами. Во-первых, химические элементы в большинстве своем представляют собой смеси изотопов, характеризуемых различными длинами рассеяния. Помимо когерентной дифракции для которой значение Ъ в формуле (4.16) нужно заменить теперь средней длиной рассеяния атомов в смеси 6, наблюдается еще фон некогерентной дифракции ), интенсивность которой пропорциональна дисперсии длины рассеяния Ъ" — ( >) . Рассматривая смесь изотопов как совершенно неупорядоченный сплав замещения ( 4.5), можно показать, что эта компонента, к счастью, не зависит от направления вектора q и, следовательно, не мешает изучению структуры. Эта практически важная особенность рассматривается почти во всех учебниках (см., например, [3]). [c.156]

В (1.34) первые два слагаемых характеризуют изотропное рассеяние в чистой жидкости или чистом газе, а последний член характерен для раствора или смеси газов. [c.38]

Деполяризация рассеянного света в смесях при различной температуре ) [c.470]

Когда имеется смесь двух различных газов, то одинаковая концентрация составных частей во всём объёме будет соответствовать равновесному состоянию только в том случае, когда давление и температура во всём объёме также одинаковы. Если в однородной смеси двух газов разного молекулярного веса искусственно создать неоднородное распределение давлений или температур, то это вызовет процесс встречной диффузии составных частей смеси. Молекулы более лёгкого газа будут диффундировать в одном направлении, молекулы более тяжёлого газа — во встречном направлении. Этот процесс будет вызывать рассеяние акустической энергии [11]. Соответствующий расчёт [12] приводит для коэффициента поглощения звука в смеси вызванного взаимной диффузией составных частей смеси, в силу различного давления в звуковой волне, к выражению [c.15]

Рис. 4.20. Интенсивность когерентного стоксова рассеяния в смеси СС14 С Н з как

В смесях НЖК с небольшой добавкой (около 10%) ХЖК также наблюдается эффект рассеяния света под действием постоянного или переменного напряжения с частотами до 500 Гц. Однако в этом случае рассеивающая текстура сохраняется в слое ЖК и после снятия напряжения, что об>словлено о5разованием устойчивой конфокальной текстуры со сложным распределением директора в пространстве 20] Время храпения (памяти) может достигать нескольких десятков часов [19], Контраст не менее 10 1. Рассеивающая структура переходит в прозрачное (упорядоченное) состояние, т. е. стирается за время 1...2 с под действием переменного напряжения с частотой более 700 Гц. [c.98]

Из опытов по дифракции в жидкостях невозможно сделать какой-либо вывод относительно пространственного расположения атомов, можно получить лишь число ближайших соседей и расстояние между ними, хотя часто эти данные нельзя точно оценить из-за различния опубликованных результатов. Китинг [71] показал, что при подходящем сочетании трех независимых данных по рассеянию в одной жидкости смеси в принципе можно по-разному определить расстояния А—А, В—В и А—В и координационные числа, а из одного отдельного эксперимента можно получить только средние величины. Если можно будет на практике определить пространственную координацию атомов, то будет сделан большой шаг вперед само собой разумеется, что по крайней мере, в двух JJaбopaтopияx планируются необходимые эксперименты. [c.28]

Как показано в последнее время, весьма широко распространены в природе донорно-акцепторные взаимодействия, при которых один партнер является донором своих л-электронов или электронов неподеленных пар, а другой партнер — их акцептором на свои свободные молекулярные или атомные квантовые орбиты Донорно-акцепторное взаимодействие может быть, в частности, причиной димеризации молекул в растворах. Именно с этой точки зрения Бородько и Сыркин [ ] рассмотрели полученные ими спектроскопические данные исследования некоторых жидких систем. Авторы измеряли концентрационную зависимость коэффициентов интенсивности линий в спектрах комбинационного рассеяния ряда тетрахлоридов элементов четвертой группы, растворенных в бензоле и параксилоле. При этом оказалось, что по мере уменьшения концентрации тетрахлоридов одновременно растут коэффициенты интенсивности полносимметричных колебаний каждой из компонент. Наблюденные явления были поставлены в связь с изменением в растворе концентрации димеров тетрахлорид—бензол и бензол—бензол . Последнее, по мнению авторов еш е отчетливее проявляется в смеси бензола с циклогексаном, причем в этом случае ход интенсивности линии бензола к тому же обнаруживает тенденцию 1 насьщеншо в области высоких концентраций. [c.324]

Куртней [137, 138] применил быстродействующую камеру Вильсона (время расширения 3—8 мсек), VIA = 1,2—1,5. Давлепие в процессе расширения и после него измерялось с помощью пьезоэлектрического датчика, помещенного в камеру. Температуры термостата и газа перед расширением измерялись железо-константановыми термопарами. Процесс конденсации регистрировался фотоумножителем по изменению интенсивности рассеянного света под углом 90°. В камере возникал плотный туман, напоминающий табачный дым. Изучалась кинетика конденсации водяного пара в смеси с инертным газом (Аг, Не, N2). Насыщение газа производилось в отдельном устройстве, камера была сухая . В работе [137] получены данные, которые согласуются с измерениями Вильсона (S =8, Гг = 257 °К) и с классической теорией гомогенной нуклеации. Последующее более детальное исследова- [c.156]

Гомогенное зародышеобразование можно наблюдать не только в камерах Вильсона, но также при смешении паро-газовой смеси с холодным инертным газом в свободной струе [14], при течении смеси в сверхзвуковой трубе [140]. Амелин [14] отметил спонтанную конденсацию водяного пара при 41,2 °С и 5 = 2,73. Он констатировал хорошее согласие степени пересыщения с оценкой по классической теории S = 2,72). Штейн и Вегенер [140] нашли зависимость среднего размера капелек и их концентрации от влажности воздуха, расширяющегося в сверхзвуковой трубе. Эта информация получена из наблюдений рассеяния лазерного луча капельками в определенном сечении трубы. Авторы высказываются в пользу классической теории нуклеации. Для ее полного согласования с опытом нри низких температурах нужно считать 0< Оо- Туми [141] определял критическое пересыщение в смеси паров воды и соляной кислоты при гетерогенном зародышеобразовании. Капельки выпадали на пластинках, покрытых разными полимерными пленками. Зависимость S от угла смачивания 0 соответствует фольмеровскому множителю (см. 9), который для случая капельки в паре имеет вид [c.158]

Как интенсивный альфа-излучатель кюрий-242 может применяться в нейтронных источниках (в смеси с бериллием), а также для создания внешних пучков альфа-частиц. Последние используют как средство возбуждения атомов в новых методах химического анализа, основанных на рассеянии альфа-частиц и возбуждении характеристического рентгеновского излучения. Такая установка была, в частности, на борту космической станции Сервейор-У . С ее помощью был проведен непосредственный химический анализ поверхности Луны методом рассеяния альфа-частиц. [c.149]

В работе [185] использовалась установка, изображенная на рис. 7.7. Установка состояла из лампы, в которой возбуждалась резонансная линия водорода, источника водородных атомов, оптической системы, детектора, усилителей, модулятора магнитного поля. Атомы создавались в высокочастотном разряде (частота 2450 Мгц) при диссоциации водорода, содержащегося в смеси гелия с парами воды. Источник водородных атомов помещался на расстоянии 10 см от магнита, резонансное излучение от диссоциатора не попадало в рассеивающий объем. Концентрация атомов, дошедшая до этого объема, составляет A 10 атом1см . Скорость течения гелия 1 м/сек, давление гелия 1 тор. Атомы водорода рекомбинируют на платиновой сетке, пройдя объем, в котором наблюдается рассеяние, и попадают в резонансную лампу, где молекулы вновь диссоциируют и атомы водорода возбуждаются до уровня 2 Р. Такой процесс рекомбинации и диссоциации молекул водорода необходим для устранения поглощающего резонансное излучение слоя атомов водорода между лампой и рассеивающим объемом. Эксперимент заключается в наблюдении рассеяния излучения L . Рассеяние наблюдалось в направлении, перпендикулярном к направлению возбуждения излучения и направлению магнитного поля. Резонансная лампа изготовлялась из кварца и находилась на расстоянии 21 см от рассеивающего объема. Вместо окон из Mgp2, которые теряют свою прозрачность под действием излучения, употреблялись платиновые сетки. Они ставились на выходе из лампы и в том месте, где излучение входит в рассеивающий объем. Окно, обращенное к детектору, сделано из Mgp2. Оно не теряет свою прозрачность, так как интенсивность рассеянного света мала. Детектором служила ионизационная камера, наполненная N0, в качестве магнита использовался соленоид, обеспечивающий высокую однородность поля во всей области рассеяния (20 см ). Модуляция проводилась с частотой 17 гц. Напряженность поля измерялась с помощью зонда. Экспериментально определялась напряженность поля, при которой резонансная флуоресценция была максимальна. Пересечение уровней происходит при напряженности поля 3484 гс, что соответствует разности энергий между уровнями Рз,2 и 10969,13 Мгц или 0,3658901 см К В работе [181] эта же величина оказалась рав- [c.314]

Анализ по спектрам комбинационного рассеяния основывается на том, что молекулы исследуемого вещества имеют свой набор собственных частот, проявляющихся в спектре рассеяния в виде линий больше ил 1 меньшей 1 нтеисив юсти. Наличие этих линий, характерных для данного вещества, служит признаком присутствия в смеси этого вещества. [c.788]

В самородочном состоянии встречаются лишь немногие металлы—это шесть нижних элементов У1П группы (рутений, родий, палладий, осмий, иридий, платина), называемые все вместе семейством платиныэлементы побочной подгруппы I группы (серебро, золото, реже— медь) ртуть и висмут. Элементы семейства платины встречаются обычно в смеси друг с другом и в рассеянном состоянии, т. е. как вкрапления в минералы или руды других металлов. Выделение их из этих природных соединений и отделение друг от друга сопряжено со сложными операциями. Естественно, что трудность их получения — вторая причина их сравнительно малого использования в технике, несмотря на их ценные физико-химические свойства. [c.74]

Теоретическое выражение для ((Ае) ) и вытекающие из него формулы рассеяния в многокомпонентных смесях получены Кирквудом и Гольдбергом [95]. Полный коэффициент рассеяния Еаола [c.110]

В экспериментах но критической опалесценции вблизи критической точки значительный вклад в наблюдаемые интенсивности дает многократное рассеяние света, если только в эксперименте не принималось тщательных мер для его устранения. Обычно для исключения многократного рассеяния сокращают размеры рассеивающего объема путем уменьшения длины пути света в ячейке. Однако измерения рассеяния в системах циклогексан — анилин [116] показывают, что при длине пути 0,1 мм возникают трудности в воспроизведении температуры расслоения. Ослабления многократного рассеяния можно добиться также, подбирая в качестве компонентов смеси вещества с близкими показателями преломления. Так как интенсивность рассеянного света пропорциональна квадрату разности показателей преломления, этот способ, по-видимому, позволяет простейшим путем добиться уменьшения интенсивности и, следовательно, довести до минимума многократное рассеяние. Разумеется, в случае однокомнонентной жидкости вблизи критической точки газ — жидкость многократное рассеяние можно ослабить лишь путем уменьшения размеров рассеивающей ячейки. [c.115]

Принцип действия изооптических термоиндикаторов (ИОТ) основан на эффекте Христиансена, заключающегося в рассеянии света смесью двух прозрачных сред (например, порошок стекла в глицерине), если показатели преломления компонентов различны. При сов- [c.536]

В ультрафиолетовой области чувствительность анализа, как правило, выше, чем в инфракрасной или при комбинационном рассеянии. В основном иссле- дуются жидкости. Ограничения метода возможно разложение вещества под действием ультрафиолетового излучения характерные полосы поглощения часто лежат в труднодоступной области спектр, как правило, состоит из широких полос и при анализе смесей наложение их резко снижает возможности метода. [c.304]

Для случая оргапич. сцинтилляторов полный световой выход на 1 быстрый нейтрон равен нримерно световому выходу на 1 у-кваит той же энергии. Для разделения импульсов нейтронов и у-лучей применяется дискриминация по форме импульса, поскольку соотношение быстрой и медленной компонент высвечивания сцинтилляторов различно для вспышек, вызванных протонами отдачи и электронами. Для повышения эффективности делают богатые водородом смеси с неорганич. сцинтилляторами, в к-рых эффективность регистрации протонов в 4—6 раз превышает эффективность органич. сцинтилляторов (напр., парафин, оргстекло и т. д. в смеси с гпЗ). Метод ядер отдачи применяют для исследования спектров быстрых нейтронов, поскольку энергия ядер отдачи, возникающих нри упругом рассеянии нейтронов, однозначно связана с энергией нейтронов и углом рассеяния. Исследуется либо дифференциальный снектр ядер отдачи в узком интервале углов по отношению к падающему пучку нейтронов или полный спектр ядер отдачи. Нриборы, измеряющие дифференциальный спектр, обычно регистрируют протоны, вылетающие в узком конусе вперед из топкого водородсодержащего радиатора. [c.403]

На рис. 4.20 показана интенсивность когерентного стоксова рассеяния /с как функция времени задержки Гз в смеси ССЦ СбН12 на колебательной моде ССЦ (12/2яс = 459 см ). Длительность импульсов накачки была Тр = 5,2 ПС. Экспоненциальное затухание сигнала при Гз > 10 пс целиком определяется релаксацией резонансного отклика и позволяет найти его время дефазировки. Поскольку время релаксации нерезонансной части [c.255]

Далее, обращаясь к рис. 34 (разд. 11.33), находим, что резкий максимум имеет место при о = 2х т—1)=6, г=л sin 0 = 4,8. Для водяных капель (т=1,33) он наблюдается при л = 9, й = 0,7 мк и расположен под углом 9 = 32°. Для показателя прело.мления т=, 5 максимум наблюдается при л = 6, а = 0,5 мк и находится под углом 0 = 42°. Частицы близких размеров будут также давать максимум при этих или близких к ним углах, и этот максимум останется в проинтегрированной диаграмме рассеяния дымки. Поэтому возможно, что внезапное падение за 0 = 35°, отмеченное Фольцем (тип В), попросту отражает особенности диаграммы рассеяния любой смеси водяных капель с размерами порядка от 0,5 до 1 мк. [c.491]

Существует целый ряд работ, в которых сделаны попытки объяснить расхождение между экспериментально полученными значениями коэффициента поглощения звука и значениями, рассчитанными по классической теории. Так, например, Люка [1232] указал, что аномальна большое поглощение звука может быть обусловлено рассеянием звуковых пучков при этом жидкости, в которых распространяются упругие волны, ведут себя по отношению к звуку как мутные среды. Причиной могут являться как тепловые флуктуации плотности, так и стремление молекул жидкости к образованию определенных симметричных группировок, что приводит к своего рода анизотропии сжимаемости. Действительно, Бикару [283] удалось наблюдать такое рассеяние звуковых волн в толуоле. В пользу этих соображений говорят и данные Люка [1236], обнаружившего, например, в смеси гексан—нитробензол почти в 10 раз большее поглощение, чем в чистых гексане и нитробензоле, хотя при этом вязкость смеси была промежуточной между вязкостями компонент. [c.300]

Как показал А. Ф. Городецкий [326], в этих условиях в системе следует ожидать значительного рассеяние звука. Свои теоретические соображения Городецкий подтвердил качественным опытом, доказывающим сильное рассеяния звука вблизи критической точки растворения системы фенол — вода. Более подробно рассеяние звука в системах частично смешивающихся жидкостей было исследовано Ата Бердыевым [41. На рис. 122, заимствованном из работы Ата Бердыева, приводятся результаты измерения коэффициента поглощения звука в смеси метиловый спирт —гексан при различных температурах. Для сравнения на том же рисунке изображено изменение с температурой коэффициента поглощения звука в чистом метиловом спирте и гексане. Как явствует из графика, вблизи критической точки растворения коэффициент поглощения звука аномально возрастает, так что измерения поглощения [c.217]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...