Органические соединения (определение

По химическому составу битумы представляют собой смесь метановых, нафтеновых и ароматических углеводородов и кислородных, сернистых и азотистых органических соединений. Определение среднего молекулярного веса битума показывает, что он находится в пределах 550—1250. Для основных компонентов битума получены следующие результаты по значению молекулярных весов масла 500—900 смолы 1000—2000 асфальтены 2000— 15 000. [c.109]

Пластические массы представляют собой материалы на основе высокомолекулярных органических соединений, обладающие в определенной фазе своего производства пластичностью, позволяющей формовать изделия. Кроме основы, служащей связующим, многие пластмассы имеют так называемый наполнитель для повышения механических свойств, обычно 40...70 %, и небольшие добавки — пластификаторы, смазочные материал >1, красители. Наполнители позволяют сильно изменять свойства пластмасс, например стеклопластики и углепластики имеют даже прочность стали, а газонаполненные (азотом, воздухом) пластики обладают малой плотностью, низкой теплопровод- [c.37]

Пластические массы —это материалы, изготовленные на основе органических соединений (смол), обладающие при определенных условиях высокой пластичностью, позволяющей формовать изделия. Кроме связующей основы многие пластмассы со-дер иг ат до 40. . . 70% наполнителя (ткани, бумага, древесная мука, стеклянные и асбестовые волокна и т.д.), а также красители, смазки, пластификаторы. [c.164]

При изучении радиационной стойкости ароматических углеводородов большое число экспериментов относилось к определению так называемой критической пороговой температуры при облучении в реакторе. Проведение подобных работ было вызвано необходимостью решения вопроса о возможном использовании органических соединений в качестве тепло-носителя-замедлителя в ядерных энергетических реакторах [30, 246]. [c.21]

Провести классификацию индивидуальных органических примесей в воде довольно сложно, поэтому при их анализе используют общий для всех органических соединений метод определения, а именно их способность окисляться под действием окислителей. [c.13]

Известна попытка оценки максимального давления в искровом канале пробоя твердого диэлектрика путем регистрации фазовых превращений вещества вокруг искры /25/. Она не увенчалась успехом, однако идея использования химических превращений вещества как надежного и достаточно точного метода фиксации амплитуды волны сжатия представляется нам перспективной. В работах по ударному сжатию органических соединений /26-28/ отмечается, что на фронте ударной волны при определенных условиях возникают химические процессы полимеризации вещества. Хотя количество образующегося полимера существенно зависит от времени ударного сжатия, не вызывает сомнения однозначная связь между вновь возникшей химической связью и минимально достижимым давлением в волне. [c.58]

Красителями называют органические соединения, имеющие определенный цвет, способные при взаимодействии с различными веществами окрашивать их и противостоять различным внешним воздействиям, не изменяя своего цвета. В настоящее время известно несколько тысяч красителей, различных по цвету и оттенкам, химическим свойствам строению и т. д. Красители широко приме няют для окрашивания тканей, пластмасс резины, мыла и т.д., в производстве чернил типолитографских красок и т. д. В машиностроении красители применяют для окраски прозрачных лаков и образования искусствен ных пигментов, изготовляемых путем окра шивания красителями шпата или каолина [c.202]

ВИДИМОЙ и отчасти ультрафиолетовой областей спектра. Лишь с развитием нефтеперерабатывающей промышленности и синтеза тяжелых органических соединений спектральный анализ в инфракрасной области спектра начал постепенно приобретать все большее практическое значение. Тем не менее во второй половине XIX в. развитие термоэлектрических методов регистрации инфракрасного излучения получило толчок в связи с изучением распределения энергии в спектре, потребовавших применения измерительных приборов, не обладающих селективными свойствами. Кроме того, возможность использования тепловых приемников для определения температуры удаленных источников (звезд, планет) по их тепловому излучению, давно привлекало внимание астрономов. Начиная с 1870 г. телескоп в сочетании с термоэлектрическим приемником использовали для радиометрического определения температуры Луны и других планет [68]. [c.376]

В гл. 2 отмечалось, что для такого исследования наиболее приемлемо и реально определение основных групп органических веществ, содержащихся в сточной воде. В [149] для исследования состава РОВ очищенных хозяйственно-бытовых сточных вод и оценки их изменения в процессе коагулирования был применен хроматографический метод фракционирования на ионообменной целлюлозе, который исключает потери из-за летучести соединений, высаливания высокомолекулярных веществ, изменения природы органических соединений. [c.126]

Для технологии Na-катионирования ориентация на эти данные не оправдана. Поскольку сорбция органических примесей на катионитах протекает менее интенсивно, следовало предположить возможность обработки на них вод с более высоким содер-х<анием органических веществ. Об устойчивости работы катио-нитных фильтров в условиях повышенного содержания органических примесей следует судить по результатам длительных испытаний. Наряду с определением степени снижения обменной емкости эти испытания должны включать контроль за изменением остаточного содержания удаляемого иона в фильтрате, полнотой регенерации и расходом отмывочной воды. Желательно также расширить объем информации, отражающей закономерности процесса путем контроля выходных кривых ионирования и регенерации по органическим соединениям, спектроскопического исследования образцов отработавшего катионита, хроматографического разделения органических веществ в исходной и катионированной воде. [c.139]

Из приведенных на графике зависимостей видно, что количество аммиака, поданного в систему, полностью переходит в пар в первых 12—13% объема раствора (условно I область). Дальнейшее поступление в пар аммиака (II область) объясняется разложением органических соединений. Характерной особенностью процесса является постепенное разложение органических веществ по мере их концентрирования. Можно предположить, что для каждой температуры существует определенный предел концентрирования азотсодержащих соединений, выше которого происходит их раз- [c.210]

Однако в практике определения и устранения неуравновешенности роторов нашел широкое распространение способ представления неуравновешенности в виде двух векторов статических моментов масс в двух заданных плоскостях, перпендикулярных оси шипов ротора, называемых плоскостями исправления. При этом во многих типах балансировочных машин органически соединенное с ней счетно-решающее устройство непосредственно выдает информацию о неуравновешенности в виде векторов статических моментов в плоскостях исправления. Это вызвано технологическим удобством устранения неуравновешенности в каждой из указанных плоскостей. Например, рассмотренным способом сверления что, при относительно малых глубинах сверления, позволяет принять практически линейную связь между статическим моментом масс и глубиной сверления. Более сложная функциональная [c.59]

Определение некоторых загрязнений может быть выполнено косвенно, например сухой остаток, т. е. суммарное содержание в воде нелетучих минеральных и органических соединений, заменяют определением электропроводности на специально тарированном кондуктометре. Концентрация реагентов в их растворах также [c.43]

О содержании в природных водах солей можно судить по количеству сухого остатка и потере массы при прокаливании. Сухой остаток, образующ,ийся при выпаривании определенного объема воды, предварительно профильтрованной через бумажный фильтр, состоит из минеральных солей и нелетучих органических соединений. Количество органических соединений в сухом остатке воды определяют по потере его массы при прокаливании. [c.27]

В настоящее время наиболее известны клеи из различных органических соединений. Клей вводится между соединяемыми частями обычно в жидком виде, реже — в виде твердого порошка и пластинок, размягчаемых нагреванием. Введенный жидкий клей вследствие испарения растворителя, химических реакций постепенно затвердевает. В отличие от припоев он с самого начала обладает некоторой, хотя и незначительной, прочностью, позволяющей удерживать соединяемые детали в определенном положении. По мере затвердевания кл я прочность его постепенно растет и достигает максимума. Склеивание почти полностью основано на адгезии, причем клей не взаимодействует с соединяемым материалом. Прочность соединения может быть довольно высокой. При правильном склеивании разрушение во время испытаний происходит или по соединяемому материалу, или по прослойке клея. Отделение клея от материала на границе раздела служит признаком неудовлетворительного склеивания. [c.358]

Спектрофотометрический анализ. Спектрофотометрический анализ основан на селективном поглощении органическими соединениями света различной длины волны. По длине волны световой спектр подразделяется на инфракрасную, видимую и ультрафиолетовую области. Длинные волны инфракрасной области поглощаются такими молекулярными группами, как гидроксил, карбоксил, фенил и т. д. Поглощение видимого света определяет характерный воспринимаемый глазом цвет различных соединений. Поглощение коротких, ультрафиолетовых волн позволяет исследовать атомную структуру молекул, например наличие ненасыщенной связи между двумя углеродами и т. д. Поэтому избирательное поглощение ультрафиолетовых волн можно использовать для определения вида и количества ненасыщенных связей в маслах, жирных кислотах и их эфирах. [c.699]

Колориметрическое определение pH раствора основано на том, что многие органические соединения приобретают ту или другую окраску при введении их в растворы с различной концентрацией ионов водорода. Такие органические вещества на- [c.59]

Из изложенного следует, что электронная структура органических соединений несомненно играет определенную роль в явлениях адсорбции и ингибирования коррозии. Однако развиваемые [c.150]

Д о б л в к и содержатся в большинстве электролитов, которые используются для осаждения покрытий высокого качества — мелкокристаллических, равномерных, гладких и блестящих. Известно много таких добавок. Их подбор для определенных электролитов осуществляется опытным путем. Добавки неорганических соединений увеличивают электропроводность электролита, вызывая тем самым рост катодной поляризации. Введение в электролит органических соединений (желатина, декстрина, гуммиарабика, фенола, крезола и др.) может способствовать образованию мелкозернистых, плотных и блестящих покрытий. Особое значение имеет получение блестящих покрытий, так как это позволяет избежать трудоемкой, дорогой и вредной (утончение покрытия) операции механического полирования. Электролиты для получения блестящих покрытий содержат особые добавки, которые принято называть блескообразователями. [c.217]

Граничное трение характеризуется особым физико-химическим взаимодействием смазки с поверхностью трения. Для осуществления его необходимо, чтобы молекулы смазки, являющиеся органическими соединениями, имели длинную структурную цепь и обладали полярностью. В этом случае смазка образует на поверхности металла прочную адсорбированную пленку, причем молекулы смазки благодаря своей полярности ориентируются относительно поверхности в определенном направлении. Характер износа при граничном трении зависит в основном от величины нагрузки и температуры, В нормальных условиях износ происходит так же, как при полужидкостном трении. [c.71]

Как же описанные методы обнаружения радиоактивных изотопов используются при их производстве Важную й многогранную роль играют в производстве изотопов счетчики. Один из них помещается внутри реакторов (см. счетчик для нейтронов — рис. 78) для обеспечения автоматического регулирования работы реакторов. Другие служат для обнаружения радиации, опасной для здоровья обслуживающего персонала и для определения, в каких количествах и какие изотопы получены. Последнее можно установить, определив при помощи счетчика период полураспада ), который является такой же характерной величиной, как, например, температура плавления или температура кипения для органических соединений. Если, например, мы установили, что период полураспада исследуемого нуклида равен 24 100 годам, то данный нуклид не что другое, как изотоп плутония э Ри. Количество же изотопа легко определяется по интенсивности испускаемого им излучения. [c.160]

Анализ органических соединений — трудоемкое, кропотливое занятие, требующее часто очень большого времени, особенно, если нужно выделить искомое вещество из множества близких ему по химическому составу и по свойствам веществ. Задача определения содержания дан- [c.217]

Многие элементы находятся в топливе в виде сложных органических соединений, что затрудняет точное определение их структуры. Для удобства выполнения различных практических расчетов определения теплотворности топлива и условий его горения принимают его состоящим из вышеуказанных элементов, находящихся в свободном состоянии в виде механической смеси. Условность такого представления о химическом составе топлива обозначают в теплотехнике химическими знаками без учета атомности их молекул. [c.202]

Пластмассы. Пластические массы представляют собой материалы на основе органических соединений (смол), способные формироваться при определенных температурах и давлениях. Пластмассы, допускающие формирование при неоднократном нагреве под давлением, называют термопластическими пластмассы, формирующиеся при нагреве и давлении только в определенной стадии производства и затем терягощне эту способность, называются термореактивными. [c.215]

Следует заметить, что уравнение БЭТ до настоящего времени широко используется в лабораторной практике для определения истинной (удельной) поверхности и пористости твердых тел [22]. Определенне истинной поверхности металлов важно для понимания процессов коррозии, развивающихся под адсорбированными слоями кислорода, воды и органических соединений, (ингибиторов коррозии) в атмосферных условиях и в объемах, электролитов. [c.30]

Методы и особенности экспериментального определения вритических параметров подробно рассмотрены в работах [Л. 104, 111]. Как уже отмечалось, опытное определение критических параметров рассматриваемых органических и кремнийорганических соединений затрудняется вследствие разложения последних. Однако для расчета свойств органических соединений и оценки характера термодинамических поверхностей необходимо знать критические параметры. Последние определяют [c.127]

Характерными компонентами хозяйственно-бытовых сточных вод являются растворенные биогенные органические вещества. Определение и идентификация их в сточных водах аналитическими методами сопряжены с большими трудностями в связи со сложностью и разнообразием состава, содержанием ряда индивидуальных соединений в микроколичествах. [c.15]

Для оценки дисперсности частиц использовался метод седимен-тационной турбидиметрии [223], основанный на определении изменения оптической плотности суспензии во времени. В качестве стабилизирующей среды использовалась очищенная обеззараженная хозяйственно-бытовая сточная вода одного из коллекторов канализации г. Баку с типичным составом растворенных органических соединений. [c.224]

В классической органической химии определения а) и б) также перекрываются, так как, даже в кристаллах, молекулы, характерные для газов и растворов, присутствуют в виде отдельных групп. То же имеет место у таких неорганических соединений, как На, 1г, НС1 и т. д. Однако в кристалле Na l нет индивидуальных молекул типа Na l. Здесь каждый атом Na имеет в качестве ближайших равноотстоящих соседей шесть атомов С1 и соответственно каждый атом С1 имеет шесть соседних атомов Na. [c.12]

В последнее время заметный интерес вызвали иониты избирательного дей ствия, т. е. обладающие способностью преимущественно (избирательно) адсорбировать только какие-либо одни ионы из ряда других. Принцип действия таких ионитов основан на следующем. В молекуле органического соединения возможно наличие таких группировок атомов, которые обусловливают возникновение прочных связей только с каким-либо одним ионом (или ограниченным числом их). На создании таких группировок атомов основан синтез специфических органических реактивов, служащих для обнаруживания (или определения) только одного какого-либо иона. Поэтому такие группировки получили название функционально-аналитических. [c.180]

Уфимский Технологический Институт Сервиса В последненее время появился ряд публикаций, позволяющих с большой степенью достоверности проводить корреляционные зависимости между физико - химическими свойствами и электронными спектрами поглощения различных классов органических соединений, включающих в себя как индивидуальные вещества, так и многокомпонентные системы. К сожалению, в настоящее время отсутствуют данные по систематическому изучению подобных зависимостей для производных фенолов, которые позволили бы прогнозировать физико - химические свойства вновь синтезируемых соединений. Нами установлена четкая корреляционная зависимость для температуры кипения и показателя кислотности нитрофенолов. Показано, что при определенных длинах волн зависимость физико-химическое свойство - удельный коэффициент поглощения может бьггь описана линейным уравнением F = А Ех + В, где F - физико-химическое свойство,А и В - расчетные коэффициенты, Е х-удельный коэффициент поглощения. [c.59]

В соответствии с ГОСТ 9.407-84 внешний вид лакокрасочных покрытий, испытываемых в жидких агрессивных средах (кислоты, ш елочи, вода, растворы солей, органические соединения), оценивают по пятибалльной системе (высший балл — 1, низший — 5). По пятибалльной шкале можно оценить все виды разрушений, которые приводят к потере защитного действия покрытий. Тем не менее такая система оценки свойств покрытий является условной, и для более точного определения состояния покрытий в процессе испытаний применяют обобщенную количественную оценку. [c.102]

Обычно высыхающие масла полимеризуются быстрее, чем полу-высыхающие. Нагревание невысыхающего масла не дает существенного повыщения вязкости. Очевидно, что скорость полимери-зации масел зависит от степени и типа их ненасыщенности (см. табл. 8 и 9). Увеличение вязкости масла происходит главным образом при полимеризации до достижения определенной степени ненасыщенности. Механизм реакции полимеризации подробно описывается в одном из дальнейших разделов. Скорость полимеризации увеличивается с повышением температуры, поэтому масло следует полимеризовать при наивысшей возможной температуре, Однако нужно учитывать, что масла имеют температуру вспышки около 320°, и поэтому при полимеризации масла нужно принимать противопожарные меры. Огнеопасность процесса может быть несколько снижена, есл и нагревание масла производить в закрытых котлах в атмосфере инертного газа. Масла, являясь органическими соединениями, склонны при высоких температурах разлагаться. Продуктами разложения масла являются свободные жирные кислоты, акролеин, образующийся из триглицеридов, и некоторые другие соединения темного цвета. Присутствие этих соединений в масле снижает его ценность в качестве лакокрасочного сырья поэтому максимум температуры полимеризации устанавливают в зависимости от допускаемой степени разложения масла. [c.81]

Кавитация возникала в тех случаях, когда кристаллы вышеприведенных соединений были образованы в системах стекло — жидкость, предварительно освобожденных от всех газовых зародышей и не допускавших кавитации. Однако соли ионных минералов обычно не кавитировали до тех пор, пока не появлялось множество кристаллов. В других соединениях кавитацию вызывало присутствие очень малых количеств весьма мелких кристаллов. Исключение составлял виннокислый калий-натрий, где эффект был промежуточным и недостаточно определенным. Это соединение более сходно с другими органическими соединениями, чем с неорганическими. Возможно, что в тех случаях, когда требовалось большое количество кристаллов, пузыри возникали из-за огромных пере-насыщений, образующихся при переходе жидкой фазы в твердую. Этот возможный источник ошибки едва ли мог сказаться в опытах с органическими соединениями. [c.35]

Органическое соединение диспергировалось в агаровой питательной среде с добавкой минеральных солен. Содержание углерода в питательной среде было у каждого соединения 0,8%, pH = 6,4 и заметно не изменялось при добавлении сложных эфиров или спиртов. Однако органические кислоты значительно снижали pH питательной среды. Органические кислоты определялись также в питательной среде и корректировались едким натром до pH = 6,4. Питательная среда (налитая в чашки Петри), содержащая испытуемое органическое соединение, засевалась суспензией спор и инкубировалась при 29 1° С в течение 2 недель, не менее. Для каждого соединения определялась его устойчивость к 24 индивидуальным видам плесеней родов Aspergillus, Peni illium и др. Для каждого соединения была рассчитана средняя величина из 24 диаметров колоний, найденных для каждого индивидуального испытываемого организма. Определенные таким путем средние размеры диаметров для всех соединений лежат в пределах О—6,8 см. Эти величины не были включены непосредственно в табл. 31, но оценивались следующим образом. Диаметр колонии О оценивался как степень роста 0 0,1—1 см — как 1 1,1 — 4,0 см — как 2 4,1 — 6,8 см — как 3 а свыше 6,8 см — как 4. [c.112]

Общий вид установки показан на рис. 100. Установка состоит из очистительной части А и рабочей части В, в которой производится увлажнение или очистка воздуха. Очистительная часть состоит из ряда поглотительных колонок для очистки воздуха от загрязняющих примесей. Колонка 1 наполнена стеклянной ватой с парафиновыми стружками для очисткй от пыли, механиче ких загрязнений и органических соединений. U-образные трубки наполнены натронной известью и служат для очистки воздуха от углекислого газа. Склянки Тищенко 5 и 4 наполнены 5%-ным раствором бертолетовой соли и спиртовым раствором метилОранжевого для поглощения, соответственно, сернистого газа и хлора [150]. В случае необходимости очистки воздуха от других газов (аммиак, окислы азота) в очистительную часть устанавливаются дополнительные склянки с соответствующими поглотителями. В процессе работы поглотительные растворы, продолжительность действия которых зависит от степени загрязнения атмосферы, периодически меняются. Очищенный воздух поступает в специальные сосуды 5, на дно которых наливается насыщенный раствор соли, создающий определенную относительную влажность. Верхняя часть сосудов заполнена стеклянными трубками для увеличения поверхности соприкосновения воздуха с раствором. Воздух, пробулькивающий через насыщенный раствор соли, увлажняется или осушается в зависимости от поставленной задачи. [c.163]

К сожалению, бо-лыпинство фирм, которые изготавливают ингибиторы коррозии, не сообщают их состав, поэтому подчас трудно составить себе представление о том, какие химические соединения или функциональные группы в сложных соединениях или смесях выполняют защитные функции. Знать же это совершенно необходимо для понимания механизма защиты металлов ингибиторами. В связи с этим рассмотрение пассивирующих и защитных свойств различных неорганических и органических соединений представляет большой интерес. Не менее важным является установление общих закономерностей защиты металлов от коррозии ингибиторами характер адсорбции, в.лияние ингибиторов на электрохимическую кинетику, связь между составом и структурой химических соединений и их защитными свойствами, влияние ингибиторов на поведение многоэлектродных систем, методы определения защитных свойств ингибиторов, возможность развития локальной коррозии в присутствии ингибиторов. Рассмотрение этих вопросов, несомненно, облегчит труд исследователей, занимающихся поисками новых ингибиторов, а также труд инженерных работников, использующих ингибиторы коррозии в технике. [c.6]

Адсорбция органических соединений на металлах исследуется обычно двумя методами измерением натяжения на границе фаз (пограничного) и измерением дифференциальной емкости двойного слоя. Для л<идких электродов применимы оба метода. На твердых же электродах адсорбция нсследуется в основном методом определения емкости двойного электрического слоя. [c.132]

Защита охладительных систем двигателей внутреннего сгорания (дизели, автомобили) сопряжена со значительными трудностями по следующим причинам системы содержат ряд разнородных в электрохимическом отношении металлов и сплавов (сталь, цинк, латунь, припой, чугун, алюминий) имеют много щелевых зазоров и застойных мест работают при высоких температурах и подвергаются часто эрозионному воздействию и кавитации. Все эти факторы сильно затрудняют подбор ингибиторов. Не представляет труда, как было показано выше, защитить от коррозии сталь или чугун, а также биметаллические системы сталь — медь, однако при наличии в системе алюминия, эксплуатация которого возможна лишь в узком интервале pH, применение щелочных реагентов, хорошо защищающих черные металлы, исключается. Наличие латуни также вносит свои трудности, поскольку медь со многими органическими соединениями, в особенности с аминами, образует легко растворимые комплексные соединения. Особенно трудно защитить от коррозии припой (Pb/Sn — 70/30) так, нитрит натрия, который является хорошим ингибитором для стали, разрушает припой, т. е. самостоятельно применяться не может. Положение осложняется еще и тем, что наличие в системе разнородных в электрохимическом отношении металлов приводит к катодной поляризации одних металлов и анодной поляризации других. Поэтому при определенном общем потенциале, который устанавливается в "системе или на отдельных электродах, некоторые ингибиторы, которые обычно в присутствии одного металла не восстанавливаются, могут восстанавливаться, теряя свои защитные свойства. Этот процесс, например для хроматов, усиливается при наличии в воде органических соединений (уплотнителей органического происхож- [c.269]

Уильям Хэллок (W. Hallo k [1888, II) в 1888 г. реферировал результаты Спринга и утверждал, что ни свинец, ни воск в действительности не начинают течь под давлением и только кажутся текущими вследствие пластической деформации, происходящей при очень больших напряжениях. Джеймс Дьюар (J. Dewar [1895, 11) в Замечании о вязкости твердых тел , определенно под влиянием взглядов Спринга, описывает повторение эксперимента по изучению вязких свойств течения соли и органических соединений под высоким давлением. В аппарате, схематически воспроизводящем аппарат Треска в его эксперименте с выдавливанием, при диаметре выдавливаемого образца, равном 1/16 дюйма, Дьюар испытывал различные твердые тела, подразделяя их на такие, которые при выдавливании образовывали проволоку, и на такие, которые проволоку не образовывали. Максимальное оцененное им давление было равно 60 английским тоннам на квадратный английский дюйм, или 8500 атм, т. е. значению, достигнутому Спрингом на тринадцать лет ранее. Для большинства твердых тел, которые легко вытягивались в проволоку, эта вытяжка происходила при давлениях примерно между 4000 и 5700 атм указанные значения также совпадали с подобными значениями у Спринга. [c.75]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...