Производные фенола

Наибольшей противоокислительной активностью обладают производные вторичных аминов ароматического ряда, однако продукты их превращений окрашены, что препятствует применению их в белых и цветных резинах. Для последних используются менее эффективные антиоксиданты (производные фенолов и некоторые фосфор- и серусодержащие ароматические соединения), продукты окисления которых не окрашены. [c.36]

Масла, входящие в состав креолина, содержат в основном ароматические углеводороды и их производные (фенолы, эфиры и др.), являющиеся эффективными растворителями. Мыльный эмульгатор обладает способностью химически взаимодействовать с оксикислотами, переводить их в легкорастворимое состояние и смывать с поверхности деталей. [c.126]

Применение ингибиторов бактериальной коррозии соединений меди, хрома, цинка, производных фенолов, формальдегида и Др- [c.74]

Однако эти эфиры вызывают коррозию серебряных сплавов, которую достаточно эффективно тормозят соли производных фенола примерно следующего состава [c.174]

Для производства феноло-формальдегидных смол часто пользуются производными фенола, такими веществами, как резорцины, ксиленолы, крезолы, а вместо формальдегида другими альдегидами, например, фурфуролом. [c.21]

Кислородсодержащие соединения. В качестве ингибиторов кислотной коррозии из числа кислородсодержащих соединений описаны предельные спирты и их производные, фенол и его замещенные, альдегиды и кетоны, эфиры, карбоновые кислоты [27, 29, 31, 34, 35]. [c.102]

За рубежом в ряде случаев заменяют сварку, пайку и клепку деталей пз легких сплавов и черных металлов склеиванием. Употребляемые клеи представляют собой продукты конденсации некоторых производных фенола. Их температура плавления — около 140°. [c.274]

Известно изменение морфологических и культуральных признаков несовершенных грибов в результате воздействия химических веществ (производных фенола, оловоорганических соединений и др.) [24, 41]. Мутагенное действие приводит к изменению физиологических свойств, т. е. возникают штаммы, способные более интенсивно повреждать материалы [34, с. 10]. Например, выявлены два штамма гриба С1а(1о8рог1ит гез1пае, отличающихся по утилизации разных по строению углеводородов [29]. Обнаружена еще одна неизвестная ранее разновидность этого гриба на Л КП ЭП-51 [16] в различных зонах эксплуатации техники. Некоторые микроорганизмы способны существовать в условиях, отличающихся значительной коррозионной агрессивностью, например грибы, приведенные в табл. 12, сохраняют жизнедеятельность в воздушных средах, загрязненных азотсодержащими веществами (окислы азота, производные гидразина) концентрацией, в 10... 100 раз превышающей предельно допустимую (ПДК). [c.55]

В зарубежной практике для борьбы с биологическими обрастаниями, помимо хлора и медного купороса, применяют также гипохлорит натрия (10 г/м ) в виде технического реагента, а также перманганат калия (0,25—0,60 г/м в зависимости от величины продувки). В литературе указаны и другие реагенты, применявшиеся для этой цели соединения ртути, хлорированные производные фенола, бром, озон и четвертичные аммониевые основания. Эти вещества носят название гермицидов или альгицядов (для уничтожения, водорослей). [c.345]

Уфимский Технологический Институт Сервиса В последненее время появился ряд публикаций, позволяющих с большой степенью достоверности проводить корреляционные зависимости между физико - химическими свойствами и электронными спектрами поглощения различных классов органических соединений, включающих в себя как индивидуальные вещества, так и многокомпонентные системы. К сожалению, в настоящее время отсутствуют данные по систематическому изучению подобных зависимостей для производных фенолов, которые позволили бы прогнозировать физико - химические свойства вновь синтезируемых соединений. Нами установлена четкая корреляционная зависимость для температуры кипения и показателя кислотности нитрофенолов. Показано, что при определенных длинах волн зависимость физико-химическое свойство - удельный коэффициент поглощения может бьггь описана линейным уравнением F = А Ех + В, где F - физико-химическое свойство,А и В - расчетные коэффициенты, Е х-удельный коэффициент поглощения. [c.59]

Для борьбы с развитием в охлаждающих системах биологических обрастаний наибольшее распространение получила обработка воды хлором и медным купоросом. Среди других реагентов, пригодных для этой цели, в литературе упоминаются гипохлориты натрия и кальция, соединения ртути, хлорированные производные фенола (в частности, пентахлорфенолят натрия), перманганат калия, четвертичные аммониевые основания. [c.648]

Среди кислородсодержащих соединений ингибирующие свойства в кислых среда,х проявляют алифатические и ароматические моно- и дикарбоновые кислоты, алифатические одно-, двух- и трехатомные спирты и их замещенные, производные фенолов, альдегиды, оксиальдегиды и оксикислоты. Из гетероциклических кислородсодержащих соединений в качестве ингибиторов известны замещенные фура-на, тетрагидрофураиа. [c.93]

Из остальных производных фенола относительно важны еще следующие соединения с фунгицидным действием тетрабром-о-кре-зол, -нитрофенол и хлор-2-фенилфенол. Все такие соединения, как о-фенилфенол и га-хлор-л -крезол можно лишь ограниченно применять для текстиля. [c.61]

В итоге можно сделать вывод, что производные фенола относительно летучи и неустойчивы при стирке. Известны многие способы уменьшения этих недостатков. Так, например, рекомендуется повышать устойчивость фенолпроизводных в тканях четвертичными аммониевыми солями с длинным алифатическим остатком [105]. [c.61]

Другие органические соединения. Имеется ряд производных фенола, которые по своему действию уступают пентахлорфенолу [c.99]

Эффективными бактерицидами являются также некоторые производные фенолов (тетрахлорфенол, соли натрия и др.), но их использование совершенно безопасно только в пресной воде. Производные фенолов недостаточно растворимы в воде и с ними трудно работать на промысле. Они сильно раздражают кожу и действуют болезненно на глаза и дыхательные пути. [c.10]

Смолы на основе производных фенола (паратретичный фенол, бутилфенол, паратретичный амилфенол) растворяются в бензине, бензоле, хорошо совмещаются с растительными маслами (тунговое). Их используют для получения покрытий, устойчивых против кислот, растворов соды, воды и т. п. [c.358]

Смолы на основе замешенных фенолов (стопроцентныесмолы). Для производства атмосферостойких лаков широкое применение нашли маслорастворимые, феноло-формальдегидные смолы, полученные на основе производных фенола (замещенных фенолов). Эти смолы называются стопроцентными, так как они не содержат канифоли и полностью растворяются в маслах. [c.29]

Для замедления окисления в системы вводят антиоксиданты летучие [165] или нелетучие производные фенола, например ионол, бетанафтол (около 1% к массе сухой смолы) [80] и т. д. [c.45]

Цепной, радикальный и автоматический характер процесса термоокислительной деструкции пентапласта определил пути его стабилизации - процесс окисления тормозили путем введения ингибиторов - антиоксидантов. В качестве последних были использованы соединения типа обрывающие кинетические цепи окисления, и соединения, не содержащие подвижного атома водорода, которые в основном снижают количество вырожденных разветвлений. Из первых исследованы производные фенолов, ароматических аминов, аминофенолов и азометинов из вторых - эфиры фосфористой, пирокатэхинфосфористой, пропионовой и лауриловой кислот. Эффективность, т. е. ингибирующую активность антиоксидантов различных классов,оценивали по периоду индукции поглощения кислорода при температуре 190°С и изменению физико-меха-нических свойств пентапласта в статических условиях при максимальной температуре эксплуатации 150°С. Исследование позволило выявить наиболее эффекпйвные для пентапласта антиоксиданты и установить зависимость их стабилизирующей активности от строения (таблица I). [c.3]

Термодеструкция полиформальдегида сопровождается не только окислительными процессами, но и отщеплением формальдегида. Поэтому для стабилизации в полиформальдегид чаще всего вводят смесь акцепторов формальдегида (карбамид, низкомоле1 улярны полиамиды) и антиоксидантов (производных фенолов и ароматических аминов). [c.79]

Гидроксилирование нитропроизводных применяется весьма редко (лищь в антрахиноновом ряду) и протекает вероятно по аналогичной схеме. Реакция (1), называемая щ е-л очным плавлением, т. к. технически она проводится путем сплавления солей сульфокислот со щелочами, имеет наибольшее значение и является наиболее удобным методом получения фенолов и их производных. Ее ведут в закрытых чугунных или железных котлах, снабженных мощной скребущей мешалкой и паровым обогревом. Часто реакция ведется под давлением, когда необходимо вести плавление в водном концентрированном растворе щелочи ири Г более высокой, чем этого раствора. В реакцию щелочного плавления вводят не только сульфокислоты, но и их производные, переходящие в производные фенолов. При щелочном плавлении помимо замены сульфогруппы на гидроксил возможны и побочные явления, как гидролиз сульфогруппы, т. е. замена ее водородным атомом, или введение вместо сульфогруппы гидроксила не в то же место, а в соседнее. С точки зрения промежуточных стадий присоединения эти побочные явления м. б. объяснены присоединением элементов щелочи по месту той же двойной связи, но в обратном направлении, по схеме [c.93]

Употребление вместо щелочи алкоголятов или фенолятов приводит к алкильным или арильным производным фенолов (реакции алкоксилирования и ароксилирования), напр. [c.94]

Ряд алкильных и арильных производных фенола конденсируется в присутствии фенола с образованием смол, которые могут быть использованы для получения быстро-отверждающнхся и прочных покрытий. Однако для обеспечения хорошей растворимости смол необходимо, чтобы реакция замещения шла в орто- или параположении, так как мета-замещение приводит к получению нерастворимых материалов. [c.489]

Еще более сложный процесс претерпевают одноатомные фенолы, у которых один или два водородных атома замещены метильной группой— крезолы С6Н4ОНСН3 и ксиленолы СбНзОН(СНз)2 [35]. Производные фенолов с метильной группой в параположении по отнощению к ОН-группе являются более стойкими, чем такие же производные, но с метильной группой в мета- или ортоположении. Из этого следует, что п-крезол должен биохимически окисляться с меньщей скоростью, т. е. иметь меньшее значение коэффициента [c.124]

ФЕНОЛЯТЫ, солеобразные металлич. производные фенолов (см.) общей формулы ROMe, где R—ароматич. радикал, а Ме—одновалентный металл. Ф. аналогичны алкоголятам (см.). [c.396]

Адсорбционная очистка маловязких и средней вязкости дистиллятов движущимся адсорбентом дает возможность получать энергетические масла (трансформаторные, турбинные), отвечающие требованиям ГОСТ, за исключением стабильности. Трансформаторное и турбинные масла адсорбционной очистки весьма восприимчивы к антиокислительпым присадкам. При добавлении присадки, представляющей производное фенола 2,%-]Щ-трет-бутил-4-метилфенол), они полностью отвечают требованиям ГОСТ 982-56 на трансформаторное масло стабилизированное, имеют хороший цвет, весьма низкое кислотное число и малое содержание серы (табл. 2). Масла из туймазинской нефти в зависимости от условий очистки содержат от 0,3 до 0,5% серы. [c.98]

Изготовление и переработка прессматерналов с волокнистыми наполнителями (органическими и неорганическими) подобны производству и переработке прессматериалов с порошкообразными наполнителями. В качестве связующего вещества для пластмасс с волокнистыми наполнителями применяют термореактивные смолы феноло-формальдегидные (и их производные), амино-формальдегидные, полиэфирные, полисилоксановые и др. [c.356]

Резольные смолы получают при взаимодействии фенола с избыточным количеством формальдегида в щелочной среде. Образующиеся в начальной стадии поликонденсации фенолоснир-ты взаимодействуют между собой с образованием метилольных производных диоксидифенилметана. Присутствующие в составе резольной смолы свободные метилольные группы обеспечивают смоле возможность к самоотверждению в кислой среде или при нагреве, а также взаимодействие при повышенных температурах с различными гидроксилсодержащими соединениями (алкидные и эпоксидные смолы, полиэфиры и т. п.). Для предотвращения преждевременного сшивания смолы процесс поликонденсации прерывают в начальной стадии при достижении смолой молекулярной массы 700—1000. [c.47]

Для лакокрасочных покрытий, предназначенных для защиты металлов от коррозии в атмосферных условиях, важной характеристикой является паропроницаемость. По мнению ряда исследователей, проникновение влаги через полимерные материалы протекает по-разному в одних существуют постоянные зазоры и поры, через которые в основном проникают молекулы воды, в других же зазоры возникают кратковременно в результате теплового движения макромолекул. Типичным представителем первого класса полимеров являются феноло-формальдегидные смолы, производные целлюлозы, полистирола, полиэтилена. Ко второму классу относятся полимеры типа кау-чуков, обладающие значительной упругостью. Влагопроницае-мость, а также влагопоглощение (водонабухание) находятся в сильной зависимости от структуры органических полимеров. При этом различают полимеры с трехмерной структурой и линейные, Полимеры с трехмерной структурой, например фенольные смолы, отличаются сильно разветвленной молекулярной структурой, вследствие чего молекулам водяного пара и воды приходится преодолевать большой путь. Поэтому влагопрони-цаемость фенольных смол относительно мала. [c.115]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...