Натронная известь 351, XIV

Как правило, продукты окисления не удаляются из системы. Однако в литературе [44] описана методика, предусматривающая удаление продуктов окисления, что устраняет их влияние на процесс окисления. Жидкие продукты окисления удаляются через клапан, установленный за дефлегматором, а летучие продукты конденсируются в сосудах Дьюара вода и двуокись углерода поглощаются осушителями и натронной известью. [c.82]

S — термопары 9 — термопара (к регулирующему устройству) it —трубка из прозрачного кварца —охлаждаемое соединение (Пирекс) /2 - натронная известь [c.76]

Натронная известь 3-10 для цветных сплавов [c.280]

Умягчение воды натронной известью, добавлением карбоната натрия и гидроокиси натрия, осаждающих кальций в виде карбоната и магний в виде гидроокиси, обычно (если реактивы добавляются в избытке) придает воде щелочной характер. Поскольку щелочная реакция, как правило, желательна (стр. 413), то это может оказаться полезным. Однако гидроокись магния стремится остаться во взвешенном состоянии в виде положительно заряженных коллоидных частиц и, чтобы ее осадить, часто пользуются алюминатом натрия благодаря его гидролизу образуются отрицательно заряженные коллоидные частички гидроокиси алюминия противоположно заряженные группы частиц заставляют одна другую выпасть в осадок [9]. [c.397]

Харт в Кембридже при исследовании алю- миния, Дэвис при исследовании железа II ( > и Миллс—меди осушали кислород, пропу- 11 ская его через силикагель, натронную известь, две трубки с перхлоратом магния и ловушку для влаги. Пройдя через термостатированный при 20 + 0,5° сосуд с образцом, в котором производилось окисление, кислород проходил через ловушку, частично наполненную силиконовым маслом. Скорость протекания во время опыта поддерживалась 1 л в час. При окислении во влажной атмосфере использовался аппарат, показанный на фиг. 132. [c.713]

Железо хлорное—водное Замазка менделеевская Известь натронная гранулированная Известь хлорная техническая [c.224]

Отношение площади поверхности образцов к их массе должно быть возможно большим и способствовать максимальному количеству коррозионных потерь. Это достигается, например, использованием образцов с возможно меньшей толщиной. Образцы во избежание деформации изоготавливают и маркируют штамповкой. Все режущие кромки обрабатывают механически. Перед помещением образцов в котел их очищают от жировых загрязнений и смазки органическими растворителями (только не хлорсодержашими), затем дополнительно обезжиривают органическим растворителем (например, эфиром) или натронной известью. Качество обезжиривания контролируется смачиванием водой поверхности контрольного образца. После обезжиривания все операции с образцами производят пластмассовым пинцетом. [c.129]

Стандартный раствор тиосульфата натрия. Чистый тиосульфат натрия растворяют в хорошо прокипяченной для удаления углекислоты дистиллированной воде из расчета содержания 24,83 г ЫагЗгОз-бНгО на 1000 мл раствора. Раствор оставляют на несколько часов, после чего его титруют чистым дважды возогнан-ным иодом или раствором иода в иодистом калии. Раствор тиосульфата должен быть примерно 0,1 н. В случае отклонения концентрации раствора от этой нормальности следует точно определить его титр по оду, а не подгонять его концентрацию точно к деци-нормальной. Раствор следует хранить в бутылях, за1крытых пробкой с трубкой, наполненной натронной известью. [c.697]

В коническую колбу на 500 мл с притертым шариковым холодильником вводят 100 мл испытуемого спирта и 100 мл дистиллированной воды. Смесь кипятят в течение 15 мин, затем охлаждают до комнатной температуры при закрытой верхней части холодильника с периодически обновляемой натронной известью. После этого в колбу добавляют 10 капель раствора бромтимо-лового синего индикатора и титруют 0,05 н. раствором гидроксида натрия до появления неисчезающей при взбалтывании голубой окраски в течение 1 — [c.143]

К нейтрализованному спирту добавляют 10 мл 0,1 н. раствора NaOH. Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 1 ч. После охлаждения до комнатной температуры при закрытой верхней части холодильника с периодически обновляемой натронной известью в колбу приливают 10 мл 0,1 и. раствора серной кислоты и оттитровывают избыток кислоты 0,05 н. раствором гидроксида натрия. [c.143]

Общий вид установки показан на рис. 100. Установка состоит из очистительной части А и рабочей части В, в которой производится увлажнение или очистка воздуха. Очистительная часть состоит из ряда поглотительных колонок для очистки воздуха от загрязняющих примесей. Колонка 1 наполнена стеклянной ватой с парафиновыми стружками для очисткй от пыли, механиче ких загрязнений и органических соединений. U-образные трубки наполнены натронной известью и служат для очистки воздуха от углекислого газа. Склянки Тищенко 5 и 4 наполнены 5%-ным раствором бертолетовой соли и спиртовым раствором метилОранжевого для поглощения, соответственно, сернистого газа и хлора [150]. В случае необходимости очистки воздуха от других газов (аммиак, окислы азота) в очистительную часть устанавливаются дополнительные склянки с соответствующими поглотителями. В процессе работы поглотительные растворы, продолжительность действия которых зависит от степени загрязнения атмосферы, периодически меняются. Очищенный воздух поступает в специальные сосуды 5, на дно которых наливается насыщенный раствор соли, создающий определенную относительную влажность. Верхняя часть сосудов заполнена стеклянными трубками для увеличения поверхности соприкосновения воздуха с раствором. Воздух, пробулькивающий через насыщенный раствор соли, увлажняется или осушается в зависимости от поставленной задачи. [c.163]

При отборе пробы стеклянную трубочку, опущенную к дну колбы, резиновым шлангом присоединяют к точке отбора. Заполняя колбу водой, дают вытекать воде через короткую трубку. После того как через колбу пройдет шесть-семь объемов воды, резиновую трубку, подводящую воду, зажимают зажимом и отсоединяют от точки отбора, а к резиновому отростку на выходе из колбы присоединяют хлоркальцие-вую трубку, заполненную натронной известью. Для того чтобы в той же колбе произвести титрование, воду сливают до уровня, отвечающего объему 200 мл, ослабляя зажим на резиновом шланге. (Опущенная к дну стеклянная трубка и шланг с зажимом при условии, что его длина больше длины стеклянной трубки, образуют сифон.) [c.261]

Окончив отбор пробы, зажимают зажимы а и б на резиновых трубках, отключив устройство от пробоотборника, и переносят колбу в лабораторию. Здесь присоединяют трубку Д к поглотительной колонке, наполненной аскаритом, натронной известью или другим поглотителем СОг, и выпускают из колбы часть воды. [c.276]

Для анализа высококарбидных сплавов (твердых и сверхтвердых) применяется весовой метод, при котором образующуюся при сожжении навески СО, поглощают аскаритом (асбест, пропитанный едким натром), натронной известью или едкой щелочью (сухой или в растворе) и привес СО взвешивают. [c.45]

И нагреванием смеси уксуснонагриевой соли с натронной известью, взятых в отношениях [c.417]

При определении углеводородов в пчелином воске по способу Бюйзена (Buisine) воск нагревают с натронной известью при 2.50° С, причем восковые спирты переходят в жирные кислоты и затем в мыла, от которых неизмененные углеводороды можно отделить эфиром 2. Способ этот годится для анализа смеси спермацетового масла с минеральным маслом, но не для смешанного масла, содержащего шерстяной жир или холестерин, так как они остаются без изменения з. [c.438]

Способ определения. Стеклянную пробирку подвешивают к весам на платиновой проволочке (фиг. 139) и уравновешивают кусочком листового свинца. Отвешивание навески производят быстро через боковую дверцу весов. Пробирку с навеской быстро снимают с весов, вставляют в штатив и приливают пипеткой 10 мл хлороформа. Измеряют температуру брома с точностью до 0,1°, перемешивая его термометром затем тем же термометром измеряют температуру раствора вещества в хлороформе и доводят точно до температуры брома либо нагреванием от руки, либо охлаждением холодной водой, причем выравнивание температуры происходит очень медленно, так как тепло передается только путем излучения. Как только температура установилась, отмеривают пипеткой (снабженной трубочкой с натронной известью) 1 мл брома и прибавляют его к раствору, который быстро перемешивают термометром. Температура сначала поднимается, а затем снова начинает падать. Наблюдение нужно вести очень внимательно, так как подъем температуры продолжается около 15 сек. Для вычисления берут разность между начальной и конечной температурами раствора. [c.450]

Известь натронная 374. Измельчите.пьные машины 127. Измерители шума 249. Изопимаровые кислоты 333. Изотермы смачивания 316. Импеданц акустический 247. [c.489]

Фабричное производство древесной Ц. производится в настоящее время двумя методами кислотным и щелочным. В первом случае гидролиз производится действием так наз. в а-рочной кислоты, состоящей из раствора двусернистокислой извести с некоторым количеством свободной сернистой к-ты. Щелочной способ существует в двух видоизменениях натронный и сульфатный, различающихся тем, что в первом случае действующим агентом является едкий натр, а во втором—смесь едкого натра (- 2/3) и сернистого натрия ( 1/3 всей щелочи). Наименование сульфатный этот способ получил потому, что в виду большой стоимости щелочей все отработанные щелока регенерируются щелочь, теряющаяся во время варки Ц. и регенерации щелоков, заменяется добавкою сульфата, т. е. сернокислого натрия, который в процессе регенерации переходит в сернистый натрий. Соответственно этому и получаемый окончательный фабрикат носит наименование сульфитной, натронной и сульфатной Ц. В качестве сырья для получения сульфитной Ц. употребляют различные виды ели, для производства щелочной—различные виды сосны (значительное содержание смолы в этой древесине препятствует переработке ее по сульфатному методу), а также отчасти (в Америке по натронному методу) лиственные породы. [c.328]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...