Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Структура органических соединений

Близкое по химической структуре органическое соединение  [c.130]

В настоящее время накоплен значительный экспериментальный материал, показывающий влияние природы и положения заместителей в молекуле ингибитора на его защитные свойства. Необходимо отметить, однако, что изложенные представления о влиянии электронной структуры органических соединений на их защитные свойства еще далеко не в полной мере объясняют все аспекты ингибирования и имеют ряд недостатков.  [c.48]


ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА ИХ ИНГИБИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА  [c.146]

Из изложенного следует, что электронная структура органических соединений несомненно играет определенную роль в явлениях адсорбции и ингибирования коррозии. Однако развиваемые  [c.150]

Описанные свойства молекулярной скорости звука делают эту величину ценной длн целей физико-химических исследований. Пользуясь конститутивными свойствами / , можно применять акустические измерения для подтверждения предполагаемой структуры органических соединений.  [c.169]

Органические соединения, чаще всего полиамиды, используют в качестве изоляционных прокладок между металлическими слоями, наносят центрифугированием, а затем отжигают при температуре выше температуры их размягчения, что обеспечивает получение структур с плоскими поверхностями и создает предпосылки для проведения бездефектной металлизации.  [c.46]

Железобетонные структуры подвергаются действию неорганических кислот (азотной, соляной и др.). Это в некоторой степени компенсируется их хорошим сопротивлением действию органических соединений и большинству основных органических солей.  [c.258]

Все топлива и смазочные материалы, за исключением некоторых компонентов консистентных и сухих смазок, являются органическими соединениями или смесями органических соединений различной сложности. Поэтому различные механизмы рассеяния энергии излучения, включающие выброс протонов, ионизацию и возбуждение, в конечном счете приводят к химической деструкции облучаемого материала и к образованию новых химических структур.  [c.115]

Иначе обстоит дело с расплавами высокомолекулярных неорганических и органических соединений типа стекол и полимеров. Между большими молекулами таких соединений из-за их взаимного переплетения уже в жидком состоянии устанавливается, как правило, сильное взаимодействие. Это обусловливает высокую энергию активации Ua п, следовательно, высокую вязкость т) и большое время релаксации х таких расплавов. Так, вблизи точки плавления вязкость железа 7 10 Па с, а вязкость кварца 10° Па с. Поэтому при охлаждении расплавов высокомолекулярных соединений вязкость и время релаксации увеличиваются настолько, что практически предотвращают возможность перестройки элементов структуры. в упорядоченное состоя  [c.8]

Полимеры — это сложные органические соединения с очень большим молекулярным весом у целлюлозы он достигает 2 ООО ООО, у природного каучука меняется в пределах от 200 ООО до 400 ООО. Свойства полимеров зависят от размера и состава молекул, их структуры и взаимного расположения. Полимеры с линейным строением молекул обладают значительной упругостью и эластичностью, весьма высокой прочностью, а полимеры с разветвленной структурой молекул имеют меньшую прочность, их упругость и пластичность возрастают с увеличением степени разветвленности, Высокой твердостью и прочностью, но малой пластичностью и ударной вязкостью отличаются полимеры с пространственной структурой расположения молекул даже нагревом не удается придать им хорошие пластические свойства.  [c.41]


Спектрофотометрический анализ образцов катионитов из Н-фильтров I ступени и ОН-фильтров обоих ступеней показал относительно невысокое содержание в структуре зерен сорбированных органических соединений.  [c.236]

Наличие пленок органических соединений на поверхности катода влияет на структуру осадка. Так, катоды, погруженные перед электролизом в раствор сахара или глицерина, покрывают- ся более мелкими кристаллами.  [c.28]

Хорошую защиту карбонатом кальция не всегда удается легко осуществить. Объясняется это в основном тем, что тенденция к образованию отложений зависит от температуры поверхности, с которой вода находится в контакте например, в системах водяного охлаждения, где имеются участки с разной температурой, более холодные поверхности могут иметь недостаточный защитный слой, в то время как на более нагретой поверхности образуется слой отложений слишком большой толщины. Кроме того, важное значение имеет структура отложений. Некоторые считают, что хорошая защита обеспечивается, если накипь плотно пристает к поверхности, если она непроницаема и имеет кристаллическую структуру. Этого не всегда удается достигнуть при наличии в воде некоторых органических соединений, взвешенных веществ или биологических обрастаний.  [c.263]

Спектрофотометрический анализ. Спектрофотометрический анализ основан на селективном поглощении органическими соединениями света различной длины волны. По длине волны световой спектр подразделяется на инфракрасную, видимую и ультрафиолетовую области. Длинные волны инфракрасной области поглощаются такими молекулярными группами, как гидроксил, карбоксил, фенил и т. д. Поглощение видимого света определяет характерный воспринимаемый глазом цвет различных соединений. Поглощение коротких, ультрафиолетовых волн позволяет исследовать атомную структуру молекул, например наличие ненасыщенной связи между двумя углеродами и т. д. Поэтому избирательное поглощение ультрафиолетовых волн можно использовать для определения вида и количества ненасыщенных связей в маслах, жирных кислотах и их эфирах.  [c.699]

В книге приведены результаты измерения коэффициентов теплопроводности около 200 жидкостей, относящихся к различным классам органических соединений. Рассматривается зависимость теплопроводности от температуры, давления, состава и структуры молекул. Дается анализ существующих методов расчета коэффициентов тепло-. проводности.  [c.2]

Выявление зависимости эффективности ингибитора от химической структуры органического соединения является важнейшей на-учно-технической задачей. При изучении реакционной способности отдельных классов соединений, обладающих единым центральным реакционным ядром, свойства конкретного соединения можно прогнозировать, исходя из сведений о других соединениях этого класса.  [c.304]

Как будет ниже показано, при всей сложности задачи, можно тем не менее, изменяя сознательно1 состав и структуру органических соединений, получать ингибиторы, которые обладают необходимой упругостью пара и защищают одновременно черные и цветные металлы.  [c.159]

Работы по исследованию органических жидкостей, используемых в качестве теплоносителей и замедлителей для энергетических реакторов, которые успешно проводятся в нашей стране, позволили создать установку АРБУС. Наряду с работами, посвященными исследованиям радиационно-химических и нейтронно-физических характеристик органических теплоносителей, весьма актуальны исследования их взаимодействия с керамическими материалами. Органические теплоносители являются сложными по структуре соединениями или их смесями, строение которых при протекании пиролиза и радиолиза становится еще более сложным [32, 34, 531—535]. В связи с этим воздействие на керамические материалы сравнительно простых по структуре органических соединений, например нефтяного топлива, представляет интерес для понимания процессов коррозии в более сложных по структуре органических теплоносителях. Взаимодействию этих теплоносителей с керамическими материалами до сих пор уделялось мало внимания, так как предполагалось, что неполярные органические вещества по своей природе не являются коррозионно-ак-тивными.  [c.212]


Рассмотрение работ Шаафса проведено нами столь подробно потому, что в них впервые показана и выражена количественно зависимость скорости звука от структуры органических соединений. Очень хороший обзор этих вопросов дан у Шаафса [3963, 3964] и в обзорной статье Сетта 14066].  [c.251]

После открытия в середине восьмидесятых годов третьей формы yi jiepo-да в виде полых молекул углерода (фуллеренов) [19J, внимание исследователей к изучению их структуры и свойств непрерывно растет. Разработаны технологии получения чистых фуллеренов Сбо и С70, расширились исследования по синтезу органических соединений с участием фуллеренов. Обнаружена возможность получения легированных фуллеренов (фуллероидов).  [c.213]

В настоящее время предлагаются разные способы сборки молекулы фуллерена из фрагментов. Целью этих исследований является достижение понимания механизма образования сферических молекул из известной структуры графита и других органических соединений, используемых в качестве сырья при генерации фуллеренов. Знание механизма образования фуллеренов позволит исследователям, в свою очередь, целенаправленно создавать и варьировать способы и условия синтеза различных типов фуллеренов и их производных.  [c.213]

Температура плавления также, как правило, возрастает с увеличением давления. Отклонения наблюдаются для отдельных веществ на ограниченных интервалах давления и объясняются несоответствием плотности упаковки атомов в жидком состоянии и структуры кристаллического состояния. Зависимости Тпл(Р) для элементов и некоторых неорганических и органических соединений приведены в табл. 12.12, 12.13. Там же приведены значения производной dTnnldP, с помощью которых можно вычислить значение Гпл при сравнительно малых отклонениях от нормального давления (до 100— 1000 МПа).  [c.309]

При наличии в кристаллах связей разного типа могут образовываться устойчивые обособленные группировки атомов, которые и рассматриваются обычно в качестве основных структурных единиц кристалла. Такие кристаллы называют гетеродесмическими. Обычно связи внутри обособленных группировок носят ковалентный характер, между группировками действуют ван-дер-ваальсо-вы связи. Типичные примеры — многие органические соединения, а также структуры с интерметаллическими комплексами в неорганических кристаллах и т. д.  [c.161]

На практике все шире применяются средства визуализации полей измеряемых величин, одним из которых являются жидкокристаллические термоиндикаторы. Некоторые органические соединения, например холестериновые эфиры, совершают переход из твердого кристаллического состояния в жидкое через промежуточную фазу жидкокристаллического состояния. Эта фаза обладает текучестью жидкости и в то же время анизотропной упорядоченной структурой твердого кристаллического вещества. Для термометрии важно то обстоятельство, что тонкие жидкокристаллические пленки меняют свой цвет в зависимости от температуры. По мере повышения температуры в переходной области цвет индикатора проходит все участки спектра от красного до синего. Ширина температурного интервала изменения, т. е. область существования жидкокристаллического состояния, и его положение на шкале температур могут регулироваться в широких пределах. Например, для холесте-рилформиата (марка индикатора Х-18) интервал измеряемых температур составляет примерно 60—100 °С, для холестерилбензоата (Х-1) — 145—180°С. Точное соответствие температуры и цвета устанавливают индивидуальной градуировкой. Погрешность измерения температуры термоиндикатором может быть доведена до 0,1 °С.  [c.116]

П. П. Кобеко и Г. П. Михайлов установили, что у высокомолекулярных органических соединений (полимеров), состоящих из звеньев с большим дипольным моментом, обычно наблюдаются два температурных максимума tg б один в области низких температур, другой в области высоких температур при низких температурах вследствие повышения вязкости твердого тела (достижения большой жесткости структуры) ориентироваться электрическим полем могут только непосредственно те группы атомов (радикалы), которые обладают дипольным моментом в это вращательное движение не вовлекаются соседние атомы. Максимум в области низких температур получил название дипольно-радикального. При повышенных температурах вследствие уменьшения вязкости твердого тела наблюдаются повороты  [c.56]

Известно много органических соединений, обладающих ингибирующим действием. Важно выяснить связь между их защитными свойствами и химической структурой. Изучение защитных свойств различных органических соединений преимущественно в аэрированных некислых растворах позволило сделать следующие выводы  [c.52]

Особенности Молекулярной структуры органических и кремиий-оргаиичеоких соединений рассматриваются в работах (Л. 2, 40, 41].  [c.20]

Термическая стойкость полиорганосилоксановыхжидкостей зависит от типа и структуры органических радикалов, связанных с атомом кремния. Так, при наличии алифатического радикала термоокислительная стойкость ухудшается с увеличением числа атомов углерода в радикале. В присутствии фенильиого радикала соединение с метильным радикалом становится более стойким.  [c.76]

К числу еще назавершенных, но обнадеживающих исследований можно отнести работы аспиранта А. Н. Маника по геометрическому моделированию структуры молекул органических соединений, которые представляют собой тетраэдральные цепи углеродных атомов. Удалось геометрически показать, в частности, природу винтовой структуры молекул ДНК, что пока было известно лишь из снимков ДНК на электронном микроскопе.  [c.115]

Эта способность обусловлена присутствием в составе ионитов так называемых ионообменных или функциональных групп. Для примера рассмотрим обычный каменный уголь. Он представляет собой не углерод, а смесь сложных органических соединений, состоящих из углерода С, водорода Н, кислорода О, серы S, азота N и многих других элементов. Каменный уголь в воде практически нерастворим, но при контакте с кислородом, растворенным в воде, происходит медленное окисление, приводящее к образованию различных окисленных групп. На поверхности угля образуются гидроксильные или карбоксильные группы, прочно связанные с основой угля. Если условно обозначить эту неизменившуюся основу буквой R, то структуру такого материала можно описать формулой ROH или R OOH в зависимости от того, какая окисленная группа гидроксила ОН или карбоксила СООН образовалась на его поверхности при окислении. Эти группы способны к диссоциации, т. е. в водной среде происходят процессы  [c.81]


Несколько иначе проводятся очистки соляной кислотой в случаях наиболее сложных экоплуатацион-ных отложений, к которым относятся значительные железоокисные отложения с плотной структурой отложения, содержащие кремниевые и органические соединения отложения с повышенным количеством меди и ее соединений.  [c.55]

На разделении жидкостей по группам, исходя из их химической природы, основана классификация, принятая в главах VII—XV настоящей книги. В этих главах по отдельности рассматриваются углеводородные жидкости, сложные эфиры фосфорной и кремневой кислоты, жидкости на основе органических соединений, содержащих галоиды, полиорганосилоксановые (силиконы) и полиалкиленгликолиевые жидкости, жидкости на водной основе и др. При такой классификации в каждой группе объединены жидкости, сходные по химическим свойствам, тогда как их физические свойства могут быть совершенно различными. Такая классификация позволяет предвидеть, какими химическими свойствами будут обладать жидкости, синтезируемые на основе тех или иных химических соединений, и, следовательно, удобна для химика. Видоизменяя структуру молекулы соединения данного класса, можно существенно изменить его физические свойства (вязкость, вязкостно-температурные свойства,  [c.158]

Основной метод приготовления тетраалкил- и тетраарилорто-силикатов основан на реакции взаимодействия органического соединения, содержащего гидроксильную группу, с каким-либо производным кремния. И органические соединения и производные кремния могут быть различной структуры.  [c.216]

Было установлено, что существует параллелизм в изменении ингибирующей способности органических соединений и их адсорбируемости. С увеличением степени заполнения поверхности металла ингибитором их ингибирующее действие возрастало. В ряде работ были изучены закономерности адсорбции ингибиторов связь между ингибирующи.м действием, адсорбцией и молекулярной структурой ингибиторов, их природой и физнко-химическими характеристиками. Установлено, что защитные свойства органических ингибиторов в значительной степени определяются природой адсорбции (хемосорбция, физическая или специфическая адсорбция) и показано, что наилучшими ингибиторами являются те, которые образуют хемосорбционную связь металл — атом азота. Как известно, информацию о механизме адсорбции, природе сил и связей, удерживающих адсорбированные молекулы на поверхности металла, можно получить, исследуя изотермы адсорбции. Вид адсорбционной изотермы тесно связан с механизмом адсорбции.  [c.23]

Материаловедение также изобилует множеством примеров самоорганизации структур. В начале 1991 г., после открытия явления сверхпроводимости при Г > ЗЗК поликристаллического С50, легированного атомами щелочных металлов, стабильные кластеры углерода (С о, i2o> 84) оказались в центре исследования. Они получили название фуллеренов и являются примером высокоорганизованной стабильной структуры [31]. Обнаружено, что структура кластера go характерна для самоорганизующихся в пламени органических соединений (сажи). Структура фуллеренов представлена на рис. 10 [31].  [c.28]

Четыре наиболее вероятные структуры кремнийорганических соединений приведены в схеме 34 (стр. 647). Более подробно они будут описаны ниже при изложении химии структурных звеньев и их связей. Следует помнить, что в этих структурных звеньях имеется связь кремния с килородом, а в тех случаях, когда к атомам кремния присоединены органические радикалы, — связь кремния с углеродом. Связь кремния с кислородом отличается исключительной теплостойкостью. Установлено также, что связь кремния с углеродом более стойка к действию окисления, чем связь между двумя углеродами, которая служит основой построения большинства органических смол. Кажется удивительным, почему связи между двумя атомами кремния и кремния с водородом отличаются по своему характеру от связей между двумя атомами углерода и углерода с водородом в органических смолах. Известно, что связи между двумя атомами кремния и кремния с водородом легко подвержены воздействию кислорода, щелочей и других химических реагентов. Поэтому эти связи обычно и не встречаются в строении силиконовых материалов.  [c.641]

К сожалению, бо-лыпинство фирм, которые изготавливают ингибиторы коррозии, не сообщают их состав, поэтому подчас трудно составить себе представление о том, какие химические соединения или функциональные группы в сложных соединениях или смесях выполняют защитные функции. Знать же это совершенно необходимо для понимания механизма защиты металлов ингибиторами. В связи с этим рассмотрение пассивирующих и защитных свойств различных неорганических и органических соединений представляет большой интерес. Не менее важным является установление общих закономерностей защиты металлов от коррозии ингибиторами характер адсорбции, в.лияние ингибиторов на электрохимическую кинетику, связь между составом и структурой химических соединений и их защитными свойствами, влияние ингибиторов на поведение многоэлектродных систем, методы определения защитных свойств ингибиторов, возможность развития локальной коррозии в присутствии ингибиторов. Рассмотрение этих вопросов, несомненно, облегчит труд исследователей, занимающихся поисками новых ингибиторов, а также труд инженерных работников, использующих ингибиторы коррозии в технике.  [c.6]

При рассмотрении зависимости ингибирующих свойств органических соединений от молекулярной структуры следует также упомянуть работы Хаккермана [88] по адсорбции органических веществ с длинной углеводородной цепью из органических растворителей. Эти работы показали, что между адсорбируемостью соединений и их способностью ингибировать коррозионный процесс в кислотах имеется аналогия чем лучше адсорбируется вещество, тем сильнее его защитные свойства. Из работ других исследователей вытекает, что по степени адсорбируемости алифатические соединения различных классов располагаются в следующий ряд кислоты > амины> спирты>эфиры. Молекулы органических веществ, содержащие активные группы — доноры электронов — N, — NS, — NO, =С0, —СНО, —NH2) адсорбируются химически на поверхности металлов, имеющих незаполненные электронные орбитали. Высокой адсорбционной способностью отличаются этиленовые и особенно ацетиленовые производные, вследствие взаимодействия я-электронов с поверхностными атомами металла. Адсорбция поверхностно-активных органических веществ возрастает с увеличением их молекулярного веса и дипольного момента.  [c.152]


Смотреть страницы где упоминается термин Структура органических соединений : [c.227]    [c.73]    [c.149]    [c.19]    [c.468]    [c.141]    [c.157]    [c.5]    [c.303]    [c.309]    [c.416]    [c.266]   
Метрология, специальные общетехнические вопросы Кн 1 (1962) -- [ c.354 ]



ПОИСК



Влияние структуры органических соединений на их ингибирующие свойства

Органические соединения



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте