Способность к диспергированию

Примем условно, что тело способно к диспергированию, если процесс его измельчения оканчивается за некоторое конечное время г пусть, например, f 1 год —3-10 сек. При этом среднее число частиц, отделяющихся в секунду, должно составить q [c.232]

Пигменты можно определить как вещества, представляющие собой твердые частицы, практически нерастворимые в используемых пленкообразователе, растворителях и разбавителях, способные к диспергированию в компонентах краски и обеспечивающие достижение оптимальных свойств, предъявляемых к лакокрасочным материалам и покрытиям. [c.80]

Бактерицидное действие хлора уменьшается с повышением pH воды. Поэтому обеззараживание воды хлором следует производить по возможности при более высоких температурах и низких значениях pH (до ввода щелочных реагентов). Содержащиеся в воде органические примеси, способные к окислению, восстановители, коллоидные и диспергированные вещества, обволакивающие бактерии, тормозят процесс обеззараживания воды. [c.321]

При плотности тока, отвечающей скачку потенциала, на поверхности катода наблюдается появление пузырьков водорода. Повышение pH прикатодного пространства ведет к образованию в нем гидроокиси цинка. Адсорбирующаяся поверхностью металла гидроокись цинка пассивирует грани растущего кристалла и прекращает их рост. Это ведет к возрастанию потенциала катода и более интенсивному выделению водорода. В результате восстановления роданидов образуются сульфиды металлов, которые, осаждаясь на пассивированных гранях металла, сообщают им электропроводность. Электропроводность сульфидов обеспечивает возможность возникновения новых центров кристаллизации металла, дальнейший рост которых, в свою очередь, будет тормозиться пассивированием граней кристаллов гидроокисью цинка. Дальнейшее повышение потенциала можно представить себе как результат постепенного блокирования поверхности катода гидроокисью цинка и осаждения сульфидов, которые, благодаря своим деполяризующим свойствам, не дают полностью пассивировать поверхность. Повторение таких циклов на различных участках катода приводит к образованию системы, состоящей из металла, диспергированного в массе полупроводников. Подобные системы обладают высокой способностью к светопоглощению. [c.243]

В процессе производства сажи никогда не получается 100% выход чистого углерода. В саже всегда имеется небольшое количество окисных соединений углерода, азота и серы. Эти кислородные соединения являются поверхностно-активными веществами и их количество, (характеризуемое величиной pH) влияет на скорость вулканизации и способность сажи к диспергированию. Для различных саж число pH варьирует в широких пределах от 4,5 до 10. Газовые сажи с величиной pH, меньшей четырех, плохо смешиваются с. каучуком, и смеси медленно вулканизуются. [c.168]

Чрезвычайная сложность химической структуры каменноугольных связующих вызвала необходимость их классификации по растворимости (или способности к тонкому диспергированию) в малополярных жидкостях. [c.56]

Поверхностное натяжение во многом определяет такие важные технологические свойства жидких лаков, красок и расплавов пленкообразователей, как способность к распылению и смачиванию подложки, скорость слияния нанесенных капель жидкости, их растекание на поверхности. Работа, затрачиваемая на создание новой поверхности при диспергировании (распылении) лакокрасочных материалов и высвобождаемая при слиянии дисперсных частиц (пленкообразовании), пропорциональна их поверхностному натяжению. [c.18]

Моющим средствам приходится выполнять много задач, поэтому ценность их зависит от смачиваемости, поверхностного натяжения, способности к эмульгированию и диспергированию, от потенциала на границе раздела фаз и т. д. [116], [c.13]

Принцип- формирования поверхностного слоя в режиме ИП состоит в активации электрохимического процесса растворения анодных элементов сплава с высоконапряженным состоянием площадок контакта при трении. Напомним, что анодными являются не только участки, состоящие из компонентов сплава с более отрицательным потенциалом, но и участки металла, находящиеся под действием больших механических напряжений. Анодный компонент металла, растворяясь, образует ПАВ, которое адсорбируется на катодном компоненте, понижает его прочность и облегчает диспергирование (образование коллоидных частиц). ПАВ и коллоид являются хорошими смазками. Можно было бы ожидать, что по мере увеличения площадок фактического контакта и перехода от напряжений пластической деформации (2000—3000 МПа) к более низким напряжениям процесс увеличения площадок существенно замедлится, однако совместное влияние избирательного растворения структурных составляющих и адсорбционного понижения прочности на остающийся при растворении катодный компонент сплава приводит к образованию из последнего сплошной пленки, по консистенции близкой к жидкости [441. То обстоятельство, что эта пленка находится в особом структурном состоянии, обусловливает ее смазочную способность и возможность работать при площадях фактического контакта на полтора-два порядка больших, чем площади при граничном трении. Увеличение опорной поверхности фактического контакта и соответствующее снижение удельных давлений являются средством уменьшения износа и увеличения несущей способности поверхности опоры. [c.8]

АБРАЗИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ. Материалы, из которых изготовляются абразивные зерна, обладают различной абразивной способностью — способностью при взаимодействии с обрабатываемым материалом разрушать его в виде мелкодисперсных частиц. Абразивная способность характеризуется отношением массы снятого (диспергированного) материала к массе израсходованного шлифовального материала в за-данных условиях их взаимодействия. Абразивная способность природных и син- [c.283]

Как было указано в 4, разрешающая способность спектрального прибора с безаберрационной оптикой определяется шириной диспергированного пучка а и угловой дисперсией йц>/й к [c.354]

Масло с хорошими моющими свойствами должно предупреждать это явление, но не путем смывания отложений с поверхностей деталей, а в результате диспергирования и удержания в масле во взвешенном состоянии нерастворимых продуктов окисления. Моющие свойства могут выражаться также в растворении части продуктов окисления и в создании на смазываемых поверхностях адсорбированных пленок, затрудняющих прилипание к ним продуктов окисления, выпадающих из масла [66, 101]. Масла, имеющие повышенную щелочность, кроме указанных выше проявлений моющих свойств, способны нейтрализовать образующиеся в них кислоты, устраняя тем самым их коррозионную агрессивность. [c.27]

Степень диспергирования полимеров друг в друге и характер взаимодействия в первую очередь определяются взаимной растворимостью полимеров, оцениваемой их термодинамической (равновесной) совместимостью [1—7]. Способность аморфных полимеров (как и низкомолекулярных жидкостей) к взаимному растворению характеризуется уменьшением изобарно-изотермического потенциала (энергии Гиббса) при смешении [c.141]

Объект относят к классу Э1 при отсутствии возможности возникновения разрядов статического электричества, способных зажечь среду с минимальной энергией зажигания более 10 Дж, например заземленный объект заведомо относится к классу Э1, если он не содержит веществ и материалов с удельным объемным электрическим сопротивлением более 10 Ом м и в объекте отсутствуют процессы диспергирования. [c.226]

В процессе смешения пигмента с расплавом полимера одновременно происходит диспергирование агрегатов частиц пигмента и распределение их в массе полимера, т. е. достигается однородный состав композиции пигмент — полимер. В конечном твердом продукте (пластмассе, волокне и т. п.) частицы пигмента должны быть равномерно диспергированы в объеме полимера. Это основное требование к любому окрашиваемому материалу. Второе требование— достигаемая в процессе окрашивания определенная степень диспергирования пигмента — связано с видом изделия, его качеством. Наибольшая степень диспергирования пигментных частиц требуется обычно при окрашивании синтетических волокон, полимерных пленок (особенно электроизоляционных) и других изделий, где наличие агрегатов частиц пигмента приводит к нарушению эксплуатационных свойств. Кроме того, максимальная степень диспергирования пигмента и равномерное распределение частиц в окрашенном продукте наиболее полно выявляет оптические и красящие свойства пигмента (насыщенность, яркость цвета, красящую способность). [c.5]

Эффективность и качество мойки объектов ремонта во многом зависят от следующих свойств моющих растворов смачивания и адсорбции, солюбилизации, эмульгирования, диспергирования, пепти-зации, суспендирования, способности к пенообразованию и удерживанию загрязнений от повторного осаждения на очищенные поверхности, их синергетического эффекта. Под смачиваемостью понимается способность раствора вытеснять загрязнения. Количественно смачивание оценивается величиной краевого угла и значениями поверхностного натяжения. Чем меньше названные величины, тем большей смачивающей и моющей способностью обладает раствор. [c.112]

Так как в настоящее время в производстве применяются преимущественно минеральные смазочные вещества, то обычных щелочных растворов уже недостаточно. Установлено, что при обезжиривании происходит множество процессов. Моющим средствам приходится выполнять много задач, так что ценность их зависит от смачиваемости, поверхностного натяжения, способности к эмульгированию и диспергированию, от потенциала на границе раздела фаз и др. [103]. Современный обезжиривающий раствор должен поэтому содержать щелочные соли (соду), едкий натр, жидкое стекло, тринатрийфосфат, эмульгаторы и смачивающие средства (сульфонаты жирных спиртов, мерзолаты) и умягчающие средства (полифосфаты, например калгон) [104]. Особенно важны добавки, которые снижают поверхностное натяжение раствора — поверхностно-активные органические соединения [107]. Данные о щелочности веществ, применяемых для обезжиривания ванн, приведены в табл. 13.19. [c.666]

Способность пигмента диспергироваться в полимере при их смешении может быть оценена косвенным путем — принятым в лакокрасочной промышленности методом определения диспергируемости в олифе или пентафталевом лаке. Этот показатель характеризует поведение пигмента в гидрофобной среде и может быть использован для сравнительной оценки способности пигментов к диспергированию. В качестве связующего используется чаще всего пента-фталевый лак ПФ-060 или ПФ-064, разбавленный уайт-спиритом до содержания нелетучих веществ 30 + 2 %. Для определения диспергируемости применяют лабораторную бисерную мельницу с частотой вращения мешалки 6000 об/мин, заполняемую стеклянными шариками марки М. [c.45]

Аэрозоли возникают в результате диспергирования твердых тел и жидкостей (пыль, туман) конденсации частиц при горении топлив коагуляции малых частиц в атмосфере в более крупные гомогенного или гетерогенного образования ядер конденсации в условиях пересыщения реакций, происходящих на поверхности твердых частиц и приводящих к их росту реакций в капле воды (растворение SO2 и последующее окисление) разрушения крупны частиц и образования большого количества мелких частиц (например, испарение капелек в облаке приводит к увеличению общего числа частиц, способных стать ядрами конденсации). Большинство рассмотренных выше химических превращений оксидов серы, азота, галоидсодержащих соединений происходит на поверхности твердых частиц или капелек атмосферной влаги. Так, сульфат аммония, являясь одним из распространенных компонентов атмосферных аэрозолей, возникает при взаимодействии аммиака с ядрами серной кислоты, образующейся по реакциям (1-3). [c.17]

Флотация — метод отделения диспергированных и коллоидных примесей от воды, основанный на способности частиц прилипать к воздушным (газовым) пузырькам и переходить вместе с ними в пенный слой. Сущность этого процесса заключается в специфическом действии молекулярных сил, вызывающих слипание частиц примесей с 1пузырьками высокодиспергированного в воде газа (воздуха) и образованию на поверхности пенного слоя, содержащего извлеченные вещества. При сближении в воде газового пузырька с гидрофобной поверхностью частицы примеси разделяющий их тонкий слой становится неустойчивым и разрывается. Вследствие кратковременности контакта частицы и пузырька при их столкновении вероятность слияния определяется кинетикой образования краевого угла смачивания. [c.213]

Адсорбция ПАВ сопровождается образованием адсорбционного и сольватного слоев молекул, покрывающих все поверхности. Процесс адсорбции как увеличение концентрации растворенного вещества у поверхности загрязнений уменьшает прочность его соединения с металлической поверхностью и прочность самого загрязнения, что приводит к образованию микротрещин в загрязнении и его последующему разрушению (диспергированию). В зависимости от активности ПАВ адсорбционные процессы сопровождаются различными эффектами диспергирующими, расклинивающими, капиллярными и их комбинацией. Так, расклинивающее давление в микротрещинах достигает значений 80... 100 МПа, а капиллярные давления - 150...260 МПа, что обечечивает разрушение твердых загрязнений. Вещества, способные адсорбироваться на поверхности гидрофобных частиц, называются эмульгаторами. [c.94]

Хрупкие стеклообразные полимеры, такие как полистирол, могут быть превращены в ударопрочные введением тонкодиспер-гированной эластичной фазы. При этом наблюдается некоторое уменьщение модуля упругости и разрущающего напряжения, однако эти потери полностью компенсируются возрастанием относительного удлинения при разрыве и способностью поглощать большое количество энергии при разрушении. Для этого необходимо выполнение следующих условий [1, 161—164] 1) Гс эластичной фазы должна быть на 20—40 °С ниже комнатной температуры, чтобы компенсировать эффект высокой скорости деформации при испытании на удар 2) эластомер должен образовывать тонко диспергированную фазу в жесткой матрице 3) между эластичной и жесткой фазами должно быть прочное сцепление, которое достигается прививкой к эластомеру цепей полимера, образующего жесткую фазу или совместимого с ней. [c.188]

Некоторые поверхностно-активные среды могут пластифицировать твердое тело, т. е. уменьшать предел текучести (при растяжении образца с постоянной скоростью), либо увеличивать скорость ползучести (при испытаниях с постоянной нагрузкой). К таким средам относятся, например, растворы органических кислот, спиртов и т. п. по отношению к олову, свинцу, алюминию и другим металлам. Другие среды вызывают охрупчивание тела, т. е, способствуют развитию в нем трещин и уменьшению прочности. По отнопьению к твердым металлам такими средами являются, например, расплавы некоторых других, более легкоплавких металлов. В некоторых случаях среда способна вызвать самопроизвольное диспергирование твердого тела на мелкие частицы (например, олово в присутствии жидкого галлия). [c.388]

Для получения пленок, стойких к механическим воздействиям и обладающих минимальной пылеудерживающей способностью, разработана специальная методика [233]. На отрицательнозаряженную окрашенную поверхность наносят положительнозаряженные стабильные гидрозоли — соли Sn, Сг, Со или Fe в воде. Образовавшийся промежуточный слой, который является своеобразным изолятором, покрывают пленкой, имеющей отрицательный заряд. Эта пленка толщиной 0,1 мкм формируется из диспергированного SiOs, не загрязняется и не удаляется в течение года. [c.258]

При измельчении кварца на поверхности раскола вовиикают ненасыщенные связи, вследствие чего при сухом помоле про исходит некоторое сращивание частиц [80], а также возникает спо собность адсорбировать и химически связывать некоторые органические группы [81], причем качественно различные участки обладают разными адсорбционными свойствами [82]. Способность кварца к адсорбции различных органических веществ приводит к значительному изменению его твердости в присутствии, например, бутилового спирта [83] при этом степень диспергирования кварца зависит от количества смачивающей жидкости 184]. [c.16]

Л1аслоел1косгб — способность пигментов смачиваться полярными жидкостями. Этот показатель имеет большое значение, так как обусловливает диспергирование пигментов в пленкообразо-вателе, их агрегатную устойчивость в лакокрасочных материалах при хранении и др. Различают маслоемкость 1 и 2-города. Маслоемкость 1-го рода — это количество льняного масла (в г), необходимое для получения пасты из 100 г пигмента. Этот тип маслоемкости зависит от способности пигмента смачиваться маслом и от дисперсности пигмента. Маслоемкость 2-го рода — это количество льняного масла (в г), необходимое для получения готовой к использованию краски из 100 г пигмента. Маслоемкость 2-го рода зависит от формы частиц и дисперсности пигмента. [c.20]

К основным методам получения искусственных дисперсий относится метод, заключающийся в диспергировании пленкообразователя в воде с одновременным омылением предварительно введенного в масляную фазу олеофильного эмульгатора (метод Догадкина). Этот метод используется для получения водных дисперсий изопреновых каучуков. Искусственные дисперсии полимеров получают также методом эмульгирования в воде полимеров, макромолекулы которых содержат гидрофильные группы, способные гидратироваться и создавать защитный слой на поверхности частиц. Такие эмульгирующиеся системы способны без механического диспергирования образовывать при введении воды стабильные дисперсии. Этот метод используют для получения водных дисперсий и эмульсий растительных масел, алкидов, дисперсий эпоксиднополиамидных, полиуретановых и других пленкообразователей. [c.124]

Рассмотрим в качестве примера изотерму адсорбции О2 на атомарночистой поверхности графита (рис.7.6.) и, соответствующие изменения дифференциальной теплоты адсорбции ( ), электропроводности (о), термо5ДС Ет) и термоэлектронной работы выхода (Фг) на границе графит- золото (Р..7Л Измерен велись на образце, диспергированном при ЗООК и практически не содержащем спиновых центров (< 10 спин см -2). Как следует из рис.7.6, начальный вертикальный участок адсорбции соответствует заполнению я = 110 см- активных центров, что близко к концентрации угловых атомов С на реакционно-способных призматических гранях графита, находящихся в 52р2.гибридизации. Этот участок изотермы характеризуется весьма быстрой кинетикой установления равновесия (= 30 мин). В этой области Па теплота адсорбции qJ постоянна и высока (= 460 кДж/моль), также неизменны и все электрофизические характеристики — рис.7.7. Последнее указывает на неизменность заряда в контактах между наночастицами. Адсорбция протекает на дважды заполненных состояниях Шокли (спиновые центры, захватившие [c.231]

После растекания и смачивания флюсом основного металла происходит диспергирование окисной пленки. Одновременно ввиду неодинаковой растворяюш,ей способности флюса по отношению к окислам различных металлов происходит избирательное растворение ее. Она постепенно разрушается флюсом, становится более пористой с сильно развитой поверхностью. Однако растворение окислов во флюсе протекает медленно и не приводит к нарушению связи между металлом и окисной пленкой. Для этого необходим более активный процесс, вызывающий или перестройку в структуре окисной пленки, находящейся в контакте с расплавленным флюсом, в результате чего нарушается ее связь с основным металлом, или отрыв окисной пленки в результате распространения реакции под слой окисной пленки. В первом случае, когда активное флюсующее вещество взаимодействует с окисной пленкой, процесс флюсования протекает одновременно по всей поверхности основного металла и припоя. Флюсование по этому способу характерно, например, для флюсов, содержащих бораты. Так, тетраборнокислый натрий при флюсовании разлагается с выделением борного ангидрида [c.49]

Флашинг — это процесс, когда пигмент переводится из суспензии в воде во вторую, не смешивающуюся с водой жидкость, например масло, смолу, растворитель с использованием механического перемешивания. Эффективность переноса зависит от сродства пигмента к воде, маслу, смоле, растворителю. Хороший флашинг-процесс может обеспечить получение более тонких дисперсий по сравнению с обычными методами диспергирования, например на бисерных мельницах. При этом получаются пасты с большей красящей способностью и яркостью цвета, но с худшей укрывистостью. Это объясняется тем, что пигменты сохраняют [c.90]

Существует ряд недостатков метода определения зеркального отражения для оценки глянца высокоглянцевых поверхностей. Аномалии связаны с разницей показателей преломления, о которой уже упоминалось это может привести к возрастанию зеркального отражения со временем эксплуатации для алкидных глянцевых покрытий, что не коррелируется ни с каким улучщением глянца. Вторая проблема заключается в том, что точные измерения зеркального отражения возможны только на плоской поверхности метод неприемлем, например, для кривых поверхностей корпусов автомобилей. Еще более важно, что блескомеры зеркального отражения не способны определить значительные различия в блеске, полученные за счет более тонкого диспергирования частиц пигментов эти различия проявляются в повыщении ясности зеркального отражения без значительного изменения количества света, отраженного в конусе 1—2° вокруг зеркального угла. Многих из этих недостатков можно избежать, если оценивать блеск по четкости изображения. [c.443]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...