Растворимость полимеров

Качественные различия в действии среды на фрикционные характеристики металлополимерных пар могут быть объяснены, как и для металлических пар, действием двух процессов, обусловленных эффектом П. А. Ребиндера. Этими процессами являются адсорбционное понижение прочности поверхностного слоя и одновременное диспергирующее действие поверхностно-активных веществ, а также интенсификация роста микротрещин. Одновременное протекание указанных процессов определяет механизм фрикционного поведения. Какой из процессов будет ведущим в изнашивании, зависит от напряженного состояния поверхностного слоя и степени взаимной растворимости полимера и смазки. [c.74]

Пластификация полимеров, т. е. изменение их свойств путем введения малых молекул, является частичным случаем взаимной растворимости полимера и низкомолекулярного вещества [70]. [c.126]

На свойства полимеров оказывает влияние и характер связи между элементарными звеньями макромолекул и их форма. Чем более вытянута и менее разветвлена макромолекула полимера, тем выше вязкость, меньше растворимость полимера и больше его прочность. Свойства полимеров зависят и от строения, так как полимеры могут находиться в аморфном или кристаллическом состоянии или содержать аморфные и кристаллические фазы. Полимерам кристаллического строения свойственны более высокая температура плавления, механические и химические свойства. [c.43]

Старение полимерных материалов. Физико-химические свойства полимеров (предел прочности при растяжении, сопротивление пластической деформации, температура размягчения, эластичность и др.) определяются их химическим составом и структурой. Структура полимеров характеризуется областями кристаллического и аморфного строения, формой и степень подвижности цепей, величиной и характером сил, действующих между цепями, степенью сшивания цепей (образования поперечных связей). Поперечные связи ограничивают движение цепей относительно друг друга и оказывают большое влияние на физические свойства полимеров. С ростом числа поперечных связей уменьшается растворимость полимеров, ухудшаются механические свойства, характерные для линейных полимеров эластичность, вязкость и др. Свойства сшитых полимеров аналогичны свойствам полимеров с трехмерной структурой. [c.17]

Известно, что введение растворимых полимеров в турбулент- ные потоки жидкости приводит к заметному снижению гидродинамического сопротивления [158, 170, 189]. К настоящему моменту накоплены многочисленные результаты экспериментов, подтверждающие положительное влияние полимерных добавок в основном на структуру и интенсивность турбулентности в пристенной области. Отсылая читателя к некоторым литературным источникам (см., например, [152, 160, 161]), можно отметить, что результаты исследования эффектов гидрофобизации в течениях парокапельной структуры ограничены. Проведенные экспериментальные исследования были в основном ориентированы на изучение эффектов, связанных с применением ОДА в проточных частях турбин влажного пара. Некоторым результатам этих исследований посвящена настоящая глава. [c.294]

Механическая прочность полимера зависит не только от величины, но и от конфигурации, а также от вида совмещения и расположения молекул. Следовательно, линейные перемешанные (свернутые в клубок) молекулы обеспечивают эластичность и растворимость полимера если вытянутые линейные макромолекулы будут расположены параллельно, то вещество потеряет эластичность и приобретет повышенную прочность в направлении длинной оси макромолекулы. Соединение их небольшим количеством мостиков (определенный способ повышения степени полимеризации) увеличивает прочность и упругость веще- [c.17]

Подобным, хотя и не столь ярким примером, служит полихлорвинил. Во многих случаях наблюдается резкое снижение растворимости полимера, а иногда дал<е полная ее потеря, при достижении определенной степени полимеризации. Известны и обратные явления, когда полимер растворяется в воде, в то время как его мономер в воде нерастворим. [c.33]

При выборе полимеров для изготовления уплотнений и набивок в первую очередь следует грубо определить их совместимость с жидкостью. Это можно осуществить, определяя растворимость полимера в жидкости на основе принципа растворимости подобного в подобном или параметра растворимости [c.105]

Сшивание макромолекул — образование поперечных химических связей между макромолекулами. При сшивании макромолекул с ростом числа поперечных связей уменьшается растворимость полимеров, повышаются твердость, хрупкость, наблюдается потеря эластичности и вязкости (полистирол, бутадиеновый каучук и др.). [c.105]

Несшитый полимер, как показано на рис. 3.18, способен течь, поэтому его деформация нарастает во времени почти линейно без снижения скорости деформации даже при больших длительностях нагружения. Небольшая степень сшивания резко снижает скорость ползучести, но ползучесть при этом обычно может продолжаться бесконечно долго [91, 127—131]. Повышение частоты узлов сетки приводит к резкому снижению как величины развивающейся деформации, так и скорости ползучести при этом после определенного периода времени деформация обычно достигает некоторого предельного значения, хотя в отдельных случаях скорость ползучести может и не падать до нуля. В работе [132] были измерены скорость ползучести и скорость релаксации напряжений натурального каучука как функции степени сшивания. Из рис. 3.18 видно, что скорости обоих процессов уменьшаются с увеличением степени сшивания. Эти результаты, а также результаты Берри и Уотсона [133] свидетельствуют о большой роли, которую играет топология сетки или химическая природа поперечных связей скорость ползучести и релаксации напряжений для серных вулканизатов оказывается в 2—3 раза больше, чем каучуков, вулканизованных перекисями, а также плотностью сетки поперечных связей. Очевидно, сульфидные мостики в серных вулканизатах способны участвовать реакция обмена, сопровождающихся релаксацией напряжений. Резкое уменьшение податливости, происходящее при переходе от растворимого полимера к гелю, установлено и для других эластомеров, например, полибутадиена [134] и пластифицированного полиметилметакрилата [135]. [c.74]

Основными процессами, протекающими при контакте полимера с агрессивной средой, являются сорбция компонентов среды, химическая деструкция и растворимость полимера, адсорбция из него различных веществ — модификаторов, пластификаторов, добавок и др. Однако существующие методические трудности разделения каждого из перечисленных процессов на составляющие (например, сорбцию — на адсорбцию, абсорбцию, капиллярную конденсацию, осмос и др.) не позволяют получить в рамках одной модели точные количественные оценки защитного эффекта покрытия и особенно многокомпонентных систем, какими являются лакокрасочные материалы. [c.83]

Наиболее эффективным способом увеличения режущей способности струи является введение в рабочую жидкость растворимых полимеров, что приводит к появлению в растворе крупных надмолекулярных образований — ассоциатов, которые в зависимости от скорости истечения жидкости [c.314]

Растворимые полимеры образуют в рабочей жидкости вязко-упругую структуру, которая дает возможность разрезать более толстые материалы и обрабатывать детали, конфигурация которых не позволяет подвести обрабатываемую поверхность непосредственно к соплу установки. [c.315]

Сорбция вещества в полимерном материале зависит от химического строения и физической структуры (пористости, кристалличности) компонентов полимерного материала и будет тем больше, чем меньше разность параметров растворимости полимера и среды. [c.318]

Сетчатые полимеры образуются при нагревании линейных найлоновых полимеров при 260° в присутствии следов кислорода. Зти полимеры размягчаются, но не плавятся они хорошо набухают в горячих фенолах, но не растворяются в них и не вытягиваются в нити. Нагреванием в соляной кислоте при 100° в течение 5 час. эти полимеры можно превратить в линейные растворимые полимеры. [c.36]

Наличие межмолекулярных связей способствует также большей кристалличности и меньшей растворимости полимера. [c.37]

На свойства полимеров оказывает влияние и форма макромолекул (рис. 60). Чем более вытянута и менее разветвлена макромолекула полимера, тем выше вязкость, меньше растворимость полимера и больше его прочность. [c.228]

Для защиты металлоконструкций от воздействия внешней среды широкое применение находят синтетические смолы. Смолу наносят на поверхность в расплавленном состоянии кистью, окунанием, распылением, газовым, вихревым напылением. После подогрева и охлаждения на поверхности защищаемого изделия образуется слой толщиной в несколько миллиметров. Для этого используют плохо растворимые полимеры (полиэтилен, полиамиды, фторопласты, полипропилен, полистирол, стеклопластики, эпоксидные смолы, поливинилбутираль и др.). [c.361]

Фторопласт-42 (Ф-42) — один из немногих растворимых фторопластов. Растворяется в кетонах при 20° С, а при повышенной температуре (+50° С) и в сложных эфирах. Максимальная растворимость полимера наблюдается при температуре размягчения. [c.143]

Иногда процессу активации сопутствуют и другие явления, обусловленные специфическими особенностями применяемых источников энергии смещение диполей под воздействием высокочастотного электрического поля при ВЧ сварке, механические колебания ультразвуковой частоты при сварке ультразвуком и др. Для активации свариваемых поверхностей растворимых полимеров могут быть использованы также растворители, а при химической сварке-вещества, вступающие в химическое взаимодействие со свариваемым материалом. [c.23]

Такое содержание в поливинилхлориде хлора является оптимумом, при котором достигается наилучшее растворение полимера в растворителях, таких как ацетон, циклогексанон, толуол, ацетаты. Повышение степени хлорирования приводит вновь к ухудшению растворимости полимера в этих растворителях. [c.109]

Разветвленные полимеры — такие, у которых третья валентность или обе оставшиеся валентности атома углерода служат для дальнейшего роста макромолекулярной цепи того же состава, как и основная цепь и если количество разветвлений таково, что образуется еще растворимый полимер. [c.103]

В отечественном автомобилестроении успешно используют закалочные водные растворы с добавками полимеров ЗСП-1 на водном растворе полиакриламида раствор модифицированной целлюлозы (АЗЛК), по характеру охлаждающей способности сходный с аквапластом. Однако у всех названных сред имеется серьезный недостаток, вызванный изменением растворимости полимеров при незначительных колебаниях температуры, вследствие чего происходит резкое изменение охлаждающей способности. [c.206]

Ионообменные материалы, используемые в ядерной технике, являются сополимерами стирола и дивинилбензола с 8— 10%-ной поперечной связкой. Сульфогруппы и четвертичные аминогруппы образуются в смоле после полимеризации путем соответствующей химической обработки. Процент дивинилбензола выбирается таким, чтобы обеспечить низкую растворимость полимера и достаточную гидрофильность, необходимую для диффузии ионов через структуру смолы. Товарные смолы обычно находятся в Na- и l-формах и должны быть переведены в другие формы, соответствующие данному применению, или в специальных случаях они переводятся изготовителем. [c.203]

Главной целью статьи является применение теории к изучению турбулентных пульсаций давления у стенки, использованию растворимых полимеров и гибких поверхностей для управления пограничным слоем и исследованию механизма конвенктивного теплообмена. [c.301]

Заметное уменьшение трения в турбулентном потоке, достигнутое в последние годы путем добавления в поток растворимых полимеров, хорошо известно и доказано экспериментально. Однако до сих пор не имеется достаточно хорошего объяснения механизма или механизмов, определяющих этот эффект. Среди нескольких предло/кенных объяснений часто иривлекались и вязкоупругие свойства растворов полимеров. Настоящая теория позволяет предположить, что вязкоупругие свойства играют основную роль в подобной фор.ме управления пограничным слоем. Если это действительно так, то теория дает новую основу для изучения этого явления. [c.320]

В обш,ем же растворимость полимеров согласуется с их химическим строением. Поэтому полимеризированные цепные углеводороды растворяются в бензине, имеюш,ем аналогичное строение химических групп полимерное ароматическое соединение — полистирол растворим в ароматических соединениях бензола и толуола. [c.34]

Поскольку вязкость определяется как сопротивление перемещению молекул жидкости относительно друг друга, то чем больше размеры полимерных молекул, тем выше вязкость жидкости. Полагают, что полимеры находятся в основе или в растворителе ф-р . с ст осительно мелких клубков. Хорошо растворимые полимеры, несомненно, сильно сольватируются, набухают и вытягиваются. Именно поэтому нагревание полимера в основе, обладающей ограниченной растворяющей способностью, приводит к повышению вязкости полимера. Таково одно из объяснений эффективности присадок, повышающих индекс вязкости [20]. [c.171]

Каждый из этих четырех методов имеет свои преимущества и недостатки. Метод блочной полимеризации — самый простой, но полимеризация по этому методу не может быть доведена до высокой степени из-за сильного повышения в результате полимеризации вязкости диспергированного мономера. По методу полимеризации в растворе получаются совершенно прозрачные и растворимые полимеры, но количество смолы, которое можно получить из одной загрузки автоклава, ограничено высокой вязкостью раствора. В методах суспензионном и эмульсионном процесс протекает в низковязкой среде, обладающей теплопроводностью во время процесса, в результате чего можно легко отводить тепло полимеризации. Однако при работе по двум последним методам происходит неизбежное загрязнение смол диспергирующимися в воде или водорастворимыми веществами. Эмульсионный метод является наилучшим, когда нужно получить продукт с высоким молекулярным весом, когда нужно тщательно регулировать конечную величину частиц полимера и когда смолу можно использовать в форме латекса. [c.552]

Поливинилацетаты растворимы почти во всех органических растворителях, за исключением алифатических углеводородов и безводных спиртов (кроме М етанола). Однако ири добавлении небольшого количества воды низшие спирты также начинают растворять поливинилацетаты. Выше было показано, что смеси двух летучих жидкостей часто растворяют смолы даже в том случае, если одна из них не является растворителем смолы. Было указано также, что хорошо растворимые полимеры очень прочно удерживают в своей пленке при воздушной сушке небольшие количества [c.594]

В отечественном автомобилестроении успешно используют закалочные водные растворы с добавками полимеров ЗСП-1 (Ярославский моторный завод) на водном растворе полиакриламида раствор модифицированной целлюлозы (АЗЛК), по характеру охлаждающей способности сходный с аквапластом, разработанным в ГДР, и др. Однако у всех названных сред имеется серьезный недостаток, вызванный резким изменением растворимости полимеров при незначительных колебаниях температуры, вследствие чего происходит резкое изменение охлаждающей способности. Поэтому указанные среды в автостроении применяют для закалки деталей с малым запасом теплоты, охлаждаемых индивидуально, например при закалке с нагревом ТВЧ.. [c.528]

Некоторые данные по фрикционному поведению полимеров при граничной смазке приведены в работе Эванса [170]. В ней отмечено, что смазки снижают коэффициент трения и интенсивность изнашивания аморфных полимеров в контакте с металлом за счет пластификации полимера. Коэффициент трения повышается в тех случаях, когда наблюдается взаимная растворимость полимера и смазки. Смазка кристалличных полимеров увеличивает интенсивность их изнашивания в тех случаях, когда она препятствует фрикционному переносу. [c.56]

Параметры влагопроницаемости, растворимости полимера и значения коэффициентов модели (3) для роста As. niger (исходная концентрация спор 10 мл ) [c.425]

Аналогичные результаты были получены и с другими аэробными бактериями. Большое значение на развитие процессов биоповреждений полимеров имеет влагопро-ницаемость. В табл. 42.4 приведены данные, характеризующие рост грибов As. niger в зависимости от влагопрони-цаемости и растворимости полимеров. Значения Ь и гпоо [c.426]

О способности разнородных ПМ свариваться в расплаве наиболее точно можно судить по параметрам 5 растворимости полимеров. Качественные соединения при сварке в расплаве разнородных ПМ получают в том случае, если указанные параметры близки друг к другу. Близкими значениями 5 обладают ПВХ и ПММА, ПС и сополимеры стирола, ПЭ и ПИБ, полиизопрен и натуральный каучук, ПВА и нитроцеллюлоза, полихлоропрен и ПБМА и др. За критерий свариваемости разнород- [c.341]

Алкиды (код ОКП 22 0013) — продукты взаимодействия многоосновных кислот, многоатомных спиртов и одноосновных жирных кислот. Последние вводят в реакцию в виде индивидуальных соединений или в составе растительных масел. Наиболее широко распространены алкиды на основе фталевой кислоты и глицерина (глифталевые алкиды) или пента-эритрита (пентафталсвые алкиды). Модификация сложных полиэфиров жирными кислотами производится для улучшения их свойств. Такая модификация повышает растворимость полимеров в малотоксичных углеводородах (hs-пример, уайт-спирите), увеличивает эластичность и адгезионную прочность полиэфирных связующих, снижает влаго- и водопоглощение сложных полиэфиров и т. д. [c.127]

Линейные полимеры аморфной структуры смешиваются с растворителем в любых отношениях, как смешиваются между собой две жидкости. В тонких пленках они проницаемы и для газообразных веществ. Линейные полимеры, обладающие высокой степенью кристалличности, растворяются лишь при те шературе, близкой к температуре плавления кристаллов. Выше температуры плавлення растворимость полимеров подчиняется законам смешения жидкостей. [c.26]

В настоящее время область применения покрытий смолами значительно расширилась, так как появилась необходимость в покрытиях со специфическими свойствами, полз аемых на основе плохо растворимых полимеров (полиэтилен, полиамиды, фторопласты). Для получения таких покрытий применяют новые методы нанесения смол из расплавов (газопламенное и вихфевое напыления) или в виде суспензий. В некоторых случаях подобные методы используют и для нанесения растворимых полимеров, так как это исключает необходимость применения горючих растворителей. [c.632]

Наиболее распространенными гликолями, применяемыми в синтезе полиэфирных эмаль-лаков, являются этиленгликоль, 1,3-пропиленгли-коль и 1,4-бутиленгликоль. Известно, что растворимость полиэфиров возрастает по мере увеличения числа различающихся по строению звеньев и нарушения регулярности строения. Повышение растворимости полимера способствует увеличению содержания в лаках нелетучих веществ, повышению стабильности растворов полиэфиров, а следовательно, повышению стабильности лаков в процессе хранения. Для достижения указанной цели вместо 1,3-пропиленгликоля и 1,4-бутилен-гликоля применяют соответственно 1,2-пропиленгликоль и 1,3-бутилен-гликоль. Тот же эффект может быть достигнут введением в полимерную цепь простой эфирной связи, например при использовании диэти- [c.37]

Фторопласт-26 - высокомолекулярный низкокристаллический растворимый полимер с высокой эластичностью. По механическим свойствам он занимает промежуточное положение между пластиками и каучуками. Растворяется в сложных эфирах и [c.7]

Фторсодержащие полимеры (фторопласты) обладают высокими тепло- и морозостойкостью, электроизоляционными свойствами, а также хорошими антиадге-зионными, гидрофобными и антифрикционными свойствами. Все это делает фторсодержащие полимеры наиболее пригодными для защитных покрытий различного назначения. Однако препятствием для их применения является пониженная растворимость полимеров. Растворимостью в обычных растворителях обладают лишь сополимеры трифторхлорэтилена, имеющие значительно худшие эксплуатационные показатели, чем политетрафторэтилен (ПТФЭ), политрифторхлорэтилен (ПТФХЭ) или поливинилиденфториды, которые могут применяться для покрытий только в виде дисперсий. [c.94]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...