Кинетика рекомбинации

Кинетика рекомбинации и охлаждение газа после нарушения ионизационного равновесия ) [c.448]

Но скорость охлаждения газа сама зависит от хода рекомбинации, так как при рекомбинации выделяется потенциальная энергия свободных электронов, ранее оторванных от атомов, которая частично переходит в тепло. Следовательно, решение вопроса о поведении степени ионизации во времени требует совместного рассмотрения кинетики рекомбинации и баланса тепловой энергии газа. [c.449]

Положим для простоты, что энергия I — Е полностью теряется газом (что соответствует прозрачности газового объема). Это предположение занижает тепловыделение в газе и приводит к занижению температуры, т. е. расчет кинетики рекомбинации при таком условии приводит к занижению степени ионизации газа, дает ее нижний предел. Указанное допущение тем более справедливо, чем прозрачнее газ, т. е. чем более позднюю стадию разлета мы рассматриваем, так что асимптотически оно верно. [c.450]

С целью получения общих выражений для скоростей диссоциации и рекомбинации необходимо воспользоваться соотношениями из химической кинетики. Рекомбинация двух атомов А в молекулу А2 при соударении с третьей частицей В изображается формулой А- -А- -В- -Аг+В, где В — частица, уносящая энергию [c.186]

Конкретный вид функций Ft определяется характером рассматриваемых реакций (диссоциация, рекомбинация, ионизация, возбуждение внутренних степеней свободы) и кинетикой этих реакций. [c.37]

Анализ данных по теплообмену проводится с целью выявления влияния на пограничный слой, не содержащий продуктов абляции, различных процессов в потоке, таких, как неравновесные химические реакции и завихренность, вызванная скачком уплотнения. Чтобы выяснить, влияют ли процессы столкновения или диффузии на течение в пограничном слое, будет исследована химическая кинетика реакций диссоциации и рекомбинации для различных условий эксперимента. Затем определяется влияние каталитической поверхности на результаты. И наконец, полученные результаты сопоставляются с данными, полученными в ударных трубах и баллистических экспериментах при установившемся режиме течения. Они будут сопоставлены также с имеющимися теоретическими данными. [c.378]

Возникновение Ф. приводит к изменению электронных свойств кристалла в области фазового перехода. В окрестности точки фазового перехода в кристалле возникают новые локализованные электронные состояния — энерге-тич. уровни Ф. в запрещённой зоне фазы а. Эти уровни могут приводить к аномалиям в электропроводности и фотопроводимости. Они существенно влияют на кинетику процессов рекомбинации и захвата неравновесных электронов в области фазового перехода. В др. случаях Ф, можно рассматривать как невырожденный газ подвижных квазичастиц, дающий вклад в явления переноса. [c.274]

Медленная стадия разряда ионов водорода на или Рс1, как было описано ранее, по-видимому, представляет собой рекомбинацию адсорбированных атомов водорода. Это предположение с точки зрения кинетики согласуется с наблюдаемым значением а = 2. Для железа а 0,5, а соответствующее значение р =0,1. Для объяснения этих значений было сделано предположение, что медленной стадией реакции выделения водорода на железе будет [c.52]

Скорость рекомбинации атомов зависит от сорта третьей частицы например, при рекомбинации атомов азота атомы азота в качестве третьих частиц в 13 раз эффективнее, чем молекулы (при Т — 6400° К). В работе [25] изучение кинетики диссоциации йода в ударной трубе [c.311]

Обозначая константу скорости рекомбинации через Ре, запишем уравнение кинетики реакции (6.57) [c.329]

Жр (О- В этих условиях актами ионизации можно пренебречь, полагая, что идет только рекомбинация. Уравнение кинетики (8.29) тогда приближенно запишется в виде [c.448]

Из соображений кинетики ясно, что произведение пр постоянно при заданной температуре. Предположим, что равновесное распределение электронов и дырок поддерживается облучением кристалла фотонами, испускаемыми абсолютно черным телом. Фотоны порождают пары электрон — дырка с быстротой А(Т), а быстрота рекомбинации (реакция е + А = фотон) пусть равна В[Т)пр. Тогда [c.389]

I по образцу под действием приложенного к нему напряжения V. В том случае, когда кинетика рекомбинац. [c.435]

Н. М. Кузнецова и одного из авторов [91] в связи с изучением кинетики рекомбинации в газе, расширяющемся в пустоту. О кинетике рекомбинации при разлете в пустоту речь пойдет в 9 гл. VIII. Там же будут приведены некоторые результаты указанного рассмотрения. [c.351]

Применение топлив с более высокими энергетическими свойствами и более эффективных систем впрыска позволяет уменьшить объем, потребный для обеспечения полного сгорания. С другой стороны, более высокие температуры сгорания усиливают значение явления диссоциации и вытекаюш ей отсюда возможноств последующей рекомбинации при расширении. Это заставляет рассматривать не только преобразование топлива в камере сгорания, но и преобразование продуктов сгорания в сопле. Рекомбинация некоторых веществ определяется кинетическими свойствами топлива. Однако по этому вопросу имеется мало данных, могущих служить базой для рассмотрения кинетики рекомбинации в сопле (см. разд. 3. 5. 5). [c.617]

Более проста кинетика резонансной и спонтанной люминесценции. Кинетика стимулированной люминесценции зависит от свойств метастабильного уровня и механизма стимулирования. Наиболее сложна кинетика рекомбинационной люминесценции в кристаллофосфбрах, где обычно имеются электронные ловушки разных видов, характеризующиеся различной глубиной энергетических уровней. Эта кинетика определяется зависящими от температуры вероятностями различных процессов рекомбинации, а также процессов захвата и освобождения электронов различными ловушками . Применяя старую терминологию, можно сказать, что кинетика фосфоресценции существенно более сложна, чем кинетика флуоресценции. [c.196]

Многие авторы предполагают, что адсорбция сероводорода на поверхности металла влияет на кинетику выделения водорода, снижая скорость стадии рекомбинации [73-75] или облегчая стадию переноса заряда [41,48, 62,67,77]. В обоих случаях поверхностная концентрация атомов водорода, а следовательно и вероятность его проникновения в глубь металла долзкны возрастать. Снижение энергии связи Рв-Н в присутствии сероводорода, например вследствие изменения электроноакцепторчой способности металла, должно приводить, по мнению некоторых авторов [78-79], к облегчению перехода атомов водорода с поверхности металла в его толщу. Поверхностная концентрация водорода должна при этом уменьшаться, что было установлено не только для железа, но и для ряда других переходных металлов [80, 1]. [c.55]

Газ неравновесного состава поступает в конденсатор одноконтурной установки в случае недостаточного времени пребывания на участке контура между реактором и конденсатором, где происходит снижение температуры и давления. Химически неравновесная система в условиях охлаждения содержит избыточное по сравнению с равновесным содержание N0 и О2, которые являются неконден-сирующимися примесями. Однако в отличие от обычных парогазовых смесей при достаточном для завершения рекомбинации времени пребывания в объеме конденсатора неравновесная система N2O4 полностью конденсируется. Очевидно, что наравне с процессами диффузии и конвективного тепло- и массопереноса большое влияние оказывает кинетика химических реакций, протекающих со значительным тепловыделением. [c.185]

Кинетика димеризации NO2, т, е. реакции, обратной термическому разложению N2O4, экспериментально исследована в работах Вегенера [41, 42]. В работе [41] изучалась рекомбинация NO2 в расширяющемся сверхзвуковом газовом потоке, содержащем небольшие количества NO2 в N2. В работе [42] скорость реакции определена из измерения времени релаксации возмущения, вызванного пулей, пролетающей с большой скоростью в сосуде с N2O4 и N2. Опыты Вегенера [41, 42] выполнены при давлении 1 атм и температуре 7 300°К. Димериза-ция NO2 при этих условиях протекает по реакции [c.22]

За последнее время было выполнено большое количество расчетно-теоретических работ, посвященных исследованию влияния кинетики химических реакций [299— 347], колебательной релаксации [348—357], электронноионной рекомбинации [358—363] на параметры высокотемпературных газовых потоков. Появился ряд монографий [262, 364—367], в которых рассмотрены основные особенности газовых течений при наличии релаксационных явлений. Интерес к неравновесным течениям в значительной мере обусловлен развитием ракетной техники, исследованиями в аэродинамических экспериментальных установках и МГД-генераторах. [c.118]

С ростом давления N2O4 по греющей стороне регенератора вследствие роста скорости рекомбинации N0 и О2 отрицательное влияние кинетики на процесс регенерации тепла снижается. [c.183]

Механизм второй стадии химической реакции диссоциации N02 и рекомбинации 2N0 -02 значительно сложнее [1.58]. В работе [1.38] показано, что диссоциация N02 достаточно хорошо описывается эффективным уравнением 2N02ч=i 2N0 -02, и приведены новые константы скоростей химической реакции, полученные на основании многочисленных опубликованных работ по кинетике второй стадии реакции. Время установления равновесия второй стадии реакции в зависимости от давления и температуры может изменяться в широких пределах (10-3—10 с). [c.44]

Расчет тепло- и массообмена при конденсации химически реагирующего газа в трубе В конденсатор АЭС с диссоциирующим теплоносителем в общем случае может поступать газ, содержащий неконденсируемые (при обычных условиях) компоненты N0 и О2, между которыми протекает реакция рекомбинации 2N0-f-02ч 2N02. Расчет процесса конденсации теплоносителя в трубе с учетом кинетики указанной химической реакции производится по одномерной модели, вывод и обоснование которой изложены в [4.1]. [c.157]

В последние годы возник значительный интерес к экзотермическим волнам, обусловленным другими механизмами тепловыделения и распространения тепла, чем химические реакции и процессы молекулярного переноса. Здесь в первую очередь следует назвать тепловыделение при термоядерных реакциях и распространение волн термоядерного горения и детонации, а также тепловыделение при поглощении подводимой извне электромагнитной энергии, прежде всего в оптическом диапазоне частот, и распространение светодетонационных и светодефлаграционных волн. Нужно отметить также, что при распространении экзотермических волн в конденсированных веществах, обусловленных не только горением, а и другими физико-химическими процессами (например, фазовыми переходами, полимеризацией, рекомбинацией радикалов и др.), кинетика процессов и соотношения между коэффициентами переноса совершенно отличны от имеющихся в газовой среде. Поэтому в таких средах нельзя исключать возможность распространения экзотермических волн типа слабой детонации, а, может быть, и сильной дефлаграции. Тем более это относится к гетерогенным системам, в которых распространение экзотермических волн может обеспечиваться весьма разнообразными механизмами, например, упорядоченным движением диспергированной фазы относительно несущей фазы в газовых смесях с твердыми или жидкими час- [c.122]

Для наблюдения резонансной флуоресценции необходим интенсивный источник линейчатого или сплошного излучения. Монохроматор не нужен, так как сами изучаемые пары и газы поглощают только резонансные линии. В вакуумной области число аналитических работ с применением резонансной флуоресценции очень невелико Вг [41], О [42], Н [43], О, Н, Кг, Аг [44], I [45], Аг [46]. В большинстве этих работ резонансная флуоресценция используется для исследования кинетики химических реакций. Резонансная флуоресценция изучалась при исследовании взаимодействия атомарного водорода с оле-финами [43]. Метод флуоресценции использовался для изучения диффузии и рекомбинации йода на стенках [45]. Источником света являлась резонансная лампа, питаемая от микроволнового генератора (мощность 100 вт), в работе использовался слепой 1К солнцу фотоумножитель, чувствительность которого [c.283]

Однако это предположение не всегда оправдывается. Как показано в работе Е. В. Ступоченко и А. И. Осипова (1959), отвод молекул с выспшх уровней за счет диссоциации может сильно нарушать больцмановское распределение. При этом кинетика диссоциации должна рассматриваться одновременно с кинетикой колебательного возбуждения, причем скорость диссоциации определяется не скоростью распада возбужденных молекул, а более медленным процессом подачи молекул на высокие колебательные уровни. При обратном процессе рекомбинации атомов в молекулу энергия диссоциации превраш,ается главным образом в энергию колебаний. Современная теория диссоциации молекул была развита в работах Е. В. Ступоченко и А. И. Осипова (она изложена в их совместной с С. А. Лосевым книге, 1965) и Е. Е. Никитина (1964). На опыте диссоциация изучалась в ударных трубах интерференционными методами и по поглощению света (последнее в работах С. А. Лосева, 1958 Н. А. Генералова и С. А. Лосева, 1960). [c.229]

Так же как и в ламинарном пограничном слое, исследование движе НИЯ диссоциированного газа в турбулентном пограничном слое во многих случаях затруднено отсутствием достаточных сведений по кинетике про-теканйя реакций диссоциации или рекомбинации. Одной из важнейших проблем теории турбулентного пограничного слоя в настоящее время является проблема расчета сопротивления и теплообмена в общем случае неравновесной диссоциации газа. Наиболее просты для Исследования два крайних случая, соответствующих равновесному и замороженному состоянию газа. [c.543]

Механизм и кинетика карбонизации определяются соотношением скоростей диссоциации химических связей и рекомбинации образовавшихся радикалов. Процесс сопровождается удалением испаряющихся смолистых соединений и газообразных продуктов и образованием твердого кокса, обогащающегося атомами углерода. Поэтому в процессе карбонизации ключевым моментом является выбор температурно-временного режима, который должен обеспечивать максимальное образование коксового остатка из связующего, поскольку механическая прочность карбонизованного композита зависит, помимо прочего, от количества образовавшегося кокса. [c.71]

Как уже отмечалось, скорость коррозии металлов в кислых средах чаще всего определяется кинетикой выделения водорода. Ингибиторы кислотной коррозии не только тормозят коррозионной процесс в целом, но и могут влиять на соотношение скоростей отдельных стадий выделения водорода. Путем анализа зависимости Екор и lg /кор от pH Л. Н. Антропов убедительно показал [48], что в присутствии органических аминов катодное выделение водорода на железе тормозится на стадии разряда, а в присутствии неионогенного ингибитора — антрани-ловой кислоты — на стадии рекомбинации. [c.37]

Е. В. Ступоченко и А. И. Осипов [29] показали, что это предположение не всегда оправдывается. Отвод молекул с высших колебательных уровней вследствие диссоциации может иногда сильно нарушать больцмановское распределение молекул по высшим колебательным состояниям. В этом случае кинетика диссоциации должна рассматриваться совместно с кинетикой возбуждения высших колебательных уровней. Процесс идет таким образом, что благодаря столкновениям молекулы подаются на верхние уровни, откуда переходят в диссоциированное состояние. При рекомбинации атомов в присутствии третьей частицы энергия диссоциации превращается главным образом в колебательную энергию образующейся молекулы. Теория этих процессов изложена в обзоре [76] и книге [77]. [c.313]

Рассмотрим здесь ударные волны не очень большой амплитуды, в которых степень диссоциации, достигаемая за фронтом, невелика 01 < 1. В этом случае можно пренебречь диссоциацией молекул ударами атомов и оставить в уравнении кинетики (6.21) только члены, соответствующие диссоциации ударами молекул и рекомбинации атомов, в тройных столкновениях с участием молекул в качестве третьих частиц. При переходе в уравнении кинетики (6.21) от чисел атомов в см к степени диссоциации по формуле Ма. = 2аМа Мо — число исходных молекул в см ) следует дифференцировать по времени только степень диссоциации, но не плотность газа (т. е. так как в уравнении (6.21) нет члена, описывающего изменение плотности. (Если к уравнению (6.21) добавить такой член, то [c.386]

Для анализа данных по насыщению нужно знать силу кулонов-ского притяжения между различными сортами зарядов, которые могут существовать в кристалле. Из экспериментов по насыщению можно получить не только электропроводность, но и время релаксации, необходимое для установления равновесия между процессами диссоциации и рекомбинации. Весьма трудно вычислить скорость образования пар заряженных комплексов в кристалле однако скорость рекомбинации была уже давно рассчитана Ланжевеном [13]. Она определяется движением заряженных комплексов под действием кулоновского притяжения. Скорость этого движения превышает скорость тепловой диффузии, если потенциальная энергия соседних соприкасающихся комплексов достаточно велика по сравнению с тепловой Энергией. Миграция комплексов становится значительной, когда преодолевается зависящий от скорости порог, т. е. когда комплексы могут быстро приходить в соприкосновение. В случае кинетики такого типа (кинетики Ланжевена) внешнее поле не оказывает влияния на скорость рекомбинации. Однако при этом скорость диссоциации будет возрастать под действием поля, если оно достаточно сильно, чтобы конкурировать с куло-новским взаимодействием на расстоянии, на котором потенциальная энергия взаимодействия сравнима с тепловой энергией. Такой эффект был рассчитан для поля, достаточно сильного, чтобы подавить все экранирующие эффекты в этом случае он примерно пропорционален абсолютной величине поля. Ожидаемое изменение тока насыщения дается формулой [14] [c.332]

Рассматривая результаты Эйгена и де Мейера [12] по изучению эффекта Вина, мы пришли к выводу, что в кинетике возникновения и рекомбинации ионов главную роль играют процессы, в которых принимают участие подвижные ионы водорода, состоящие из избыточного протона, связанного с дефектом Бьеррума с отрицательным зарядом, и подвижные гидроксильные ионы, связанные с дефектом Бьеррума с положительным зарядом. Мы скомбинируем эти данные с другими результатами, полученными при изучении проводимости, токов насыщения и диэлектрических свойств льда, чтобы составить более общее представление о процессах релаксации, происходящих во льду. [c.334]

В парах щелочных металлов в условиях изменения температуры по длине трубы возможно протекание химической реакции— димеризации. Возможность влияния этой реакции на характеристики тепловой трубы отмечена авторами работы [46 при экспериментальном изучении предельных характеристик натриевых тепловых труб в области давлений пара, где достижимы звуковые ограничения. Позтому в качестве третьей модели состояния пара в работе [45] рассмотрена так называемая соединительная модель. В этой модели пар описывается как двухкомпонентная смесь (мономер и димер) идеальных газов, которая находится в локальном химическом равновесии, но эта смесь заморожена по отношению к фазовым переходам, т. е. предполагается отсутствие конденсации в паровом потоке. Была проанализирована [27] также четвертая модель описания состояния пара, в которую включены кинетика протекания реакций диссоциации рекомбинации, процесс зародышеобразо-вания капелек жидкости, а также процесс роста капель. Рассмотрим эти модели состояния пара. [c.63]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...