Определение хрома

В условиях работы химических лабораторий электростанций определение хрома в наружной окалине предпочтительнее химическим методом. Установлена зависимость определения хрома в наружном слое окалины перлитных сталей от эквивалентной температуры эксплуатации. [c.216]

Определение хрома 3—100 Определение циркония 3 — 93, 106 [c.276]

Определение хрома [20, 21, 13, 2, 11, 7]. Хром содержится в стали (чугуне) в форме [c.99]

На определение хрома не оказывают влияния присадки А1 — до 2 /о, V — до Р/о и Ш —до 30/ . [c.122]

Стали легированные и высоколегированные. Методы определения хрома. [c.770]

При определении хрома по группе Сг7 можно одновременно определять наличие ниобия по группе Nb3 То же [c.68]

Медь. Методы определения хрома и кадмия (взамен ГОСТ 13938.15—88). [c.117]

Определение хрома проводят на фоне всех компонентов сплава. Основу сплава, ниобий, связывают в комплекс фторидом аммония. Ванадий мешает определению. [c.24]

Определение хромового ангидрида. Наиболее быстрым, хотя и приближенным методом, который с успехом может быть применен для цехового контроля, является метод определения хрома по удельному весу электролита (табл. 14). [c.118]

Толщина диффузионного слоя хрома определялась металлографически, а в некоторых случаях — путем ступенчатого снятия поверхностного слоя полировкой и спектрального метода определения хрома на обнаженной поверхности [c.25]

Пассивность наблюдается в определенных условиях у титана, алюминия, хрома, молибдена, магния, никеля, кобальта, железа и других металлов. Очень многие металлы в той или иной степени в зависимости от условий склонны пассивироваться. [c.303]

С другой стороны, примерами пассивных металлов по определению 1 могут служить хром, никель, молибден, титан, цирконий, нержавеющие стали, сплавы 70 % Ni — 30 % Си (монель) и др. [c.71]

Высокая стойкость циркония в деаэрированной горячей воде и паре представляет особую ценность при использовании в ядер-ной энергетике. Металл или его сплавы, как правило, заметно не разрушаются в течение длительного времени при температурах ниже 425 °С. Характерно, что скорость коррозии невелика в некоторый начальный период. Однако после определенной продолжительности контакта (от минут до нескольких лет — в зависимости от температуры) скорость коррозии резко возрастает. Как отмечают, это явление наблюдается на чистом и содержащем примеси цирконии после того, как потери металла достигают 3,5— 5,0 г/м . Аналогичное повторное ускорение окисления может происходить при еще больших потерях металла [55]. Если цирконий содержит примеси азота (>0,005 %) или углерода (>0,04 % то эти процессы протекают при более низких температурах [56 Негативное влияние азота ослабляют, легируя металл 1,5—2,5 % олова и уменьшая содержание железа, никеля и хрома. Такие сплавы называют циркалоями (см. выше). [c.380]

Описанный выше тип расщепления — появление триплета из двух о-компонент и одной я-компоненты — наблюдается, как выяснили дальнейшие исследования, крайне редко. Он характеризует простые спектральные линии, так называемые синглетные линии, представляющие одну определенную, практически монохроматическую волну, и называется нормальным расщеплением. Громадное же большинство спектральных линий сложно они представляют собой мультиплеты, т. е. состоят из двух или нескольких тесно расположенных спектральных линий. Простым мультиплетом — дублетом — является, например, желтая линия натрия,. представляющая собой пару линий и длины волн которых различаются почти на 6 А (Хо, = 5895,930 А и = 5889,963 А), причем интенсивность линии в два раза больше, чем линии Нередко встречаются значительно более сложные мультиплеты, состоящие из многих компонент. Воздействие магнитного поля на эти мультиплеты дает гораздо более сложную картину расщепления, чем описанная выше. Так, дублет натрия расщепляется таким образом, что линия Оз дает 6, а линия — 4 компоненты. Часть из них является я-компонентами, часть о-компонентами, раздвинутыми так, что для одних расщепление больше, а для других меньше нормального расщепления в том же магнитном поле интенсивность отдельных я- и о-компонент такова, что смесь всех линий дает неполяризованный свет. На рис. 31.5 показана фотография описанного расщепления, а на рис. 31.6 изображен еще более сложный случай. На нем изображена одна из линий септета хрома, распадающаяся на 21 компоненту в нижней части фигуры изображены 14 о-компонент, а в верхней — 7. я-компонент (на репродукции некоторые наиболее слабые компоненты видны плохо). [c.627]

Несмотря на то что тугоплавкие металлы (Сг, Та, Nb, Мо, W, Re) имеют высокую температуру плавления, они не обладают термодинамической устойчивостью в окислительной атмосфере. Это относится даже к хрому, если его сравнивать с жаростойкими Ni-Сг-сплавами. Такое явление создает определенное ограничение для использования тугоплавких металлов и их сплавов при повышенных температурах в окислительной атмосфере. [c.433]

Кроме карбидов и нитридов титана, перспективными соединениями для покрытий являются бориды и нитриды кремния и бора, оксиды алюминия, циркония, хрома, а также алюминиды металлов. К настоящему времени разработаны покрытия сложного состава по типу (Ti- r) N и (Ti-Mo)-N. Однако обеспечение прочностных характеристик таких композиций требует более строгого соблюдения назначенных режимов ионно-плазменной обработки для получения двухфазной структуры нитридов металлов с составом, близким к стехиометрическому составу [92]. Недостаток указанных покрытий - их повышенная хрупкость. Устранение данного недостатка в определенной степени воз- [c.247]

Стремление того или иного иона занять тетраэдрические или октаэдрические промежутки в решетке шпинели зависит от его размера и строения электронной оболочки, У некоторых ионов стремление занять октаэдрические промежутки проявляется сильно. К таким ионам относятся ионы никеля и хрома, занимающие только октаэдрические промежутки, у других ионов тенденция занимать определенное положение в решетке шпинели выражена менее ярко. Например, ионы магния занимают обычно октаэдрические промежутки, но часть их, особенно при быстром охлаждении, может занимать и тетраэдрические промежутки ионы цинка, стремящиеся занять тетраэдрические промежутки, при быстром охлаждении могут занять октаэдрические промежутки. [c.185]

Для определения хрома, содержащегося в углеродистой стали и легированном чугуне в количестве сотых или десятых долей процента, могут быть применены персульфатный метод с фенилантраниловой кислотой или колориметрический метод. [c.100]

Начиная с этой стадии, можно применять весовое определение хрома при помощи HgNOg. [c.100]

Хлорнокислый метод (см. Определение хрома ). К раствору после оттитрования суммы Сг и У прибавляют сухого Hg OONa до полной нейтрализации свободной НСЮ4. Раствор нагревают до 50° и медленно титруют перманганатом калия до перехода красного окрашивания в зелёное. [c.102]

Хром может быть обнаружен в соединениях по образованию зеленого перла буры, по желтому цвету хроматов, образующихся при плавлении соединений хрома с нитратом калия и по красно-фиолетовому цвету, возникающему при реакции шестивалентного хрома е S-дифенилкарбазидим. Для обнаружения хрома использую1Ся также методы качественного спектрального, рентгеновского и полярографического анализов. Количественное определение хрома производят обычно путем окисления до бихромата с последующим титрованием раствором соли двухвалентного железа известной концентрации. [c.879]

Определение хрома и никеля при нормальном ходе плавки может и не производиться, так как феррохром присаживают, руководствуясь анализом металла после раскислени-я шлака. [c.107]

Аналитическую группу могут составлять и несколько линий спектра определяемого элемента при нескольких линиях сравнения. Например, третья группа аналитических линий определения хрома состоит из двух линий хрома и трех линий железа. Анализируя химический состав металла, по спектру определяют аналитические признаки, а по таблицам находят соответствующее значение концентрации определяемого элемента. Вблизи от участков сортировки металлолома необходимо иметь помещение, где устанавливают стационарный стилоскоп, рабочий стол, стеллаж для стандартных образцов, приспособления и инструмент для заточки электродов. Там же хранят переносные стилоскоиы. [c.195]

Смесь Ротэ. Смесь 2 ч. натрия углекислого (безводного) с 1 ч. оксида магния. Щелочноокислительный плавень (пек). Применяют для разложения ферросплавов, хромистого железняка и др., при определении хрома, марганца и др. Используют 10—14-кратное количество плавня. Сплавление можно проводить в платиновых, железных, фарфоровых и кварцевых тиглях. [c.196]

Так, например, при сварке глубокопрокаливающихся низколегированных сталей аустенитными электродами, дающими наплавленный металл типов Х22Н15 (аналогично Х20Н10Г6), центральные части швов обычно имели в составе 14—16% Сг и 8— 12% № и обладали весьма хорошей вязкостью. Однако часто такие сварные соединения разрущались по металлу шва вблизи границы сплавления. Исследования, проведенные М. А. Гальпериным, показали, что состав металла на поверхностях разрушения отличается как от состава средних частей шва, так и от основного металла. Его результаты статистического анализа спектральных определений хрома и никеля на поверхностях изломов сварных соединений, выполненных на одном из режимов ручной сварки, приведены на рис. 1.7. Как следует из результатов такого анализа, наиболее вероятными оказываются разрушения вблизи границы сплавления в зоне металла шва с составом 5—7% Сг и 4—6% Ni [48]. [c.26]

По мере увеличения концентрации хрома в корунде цвет рубина постепенно изменяется от светло-розового до темно-красного. На рис. 1, а приведен спектр поглощения светло-красного (0,03% Сг) рубииа для обыкновенной и необыкновенной волн. Как видно из рис. 1, а, в спектре поглощения рубина имеются две полосы колоколообразной формы, характерные для трехвалентного хрома в 6-й координации [1, 10, 13, 38, 44, 132, 133,144,161]. Интенсивности обеих полос поглощения с максимумом Ящах = 410 нм и Хгаах =555 нм для обыкновенной волпы при небольших количествах хрома примерно одинаковы. Для необыкновенной волны интенсивности этих полос различны, интенсивнее более коротковолновая полоса она также интенсивнее, чем для обыкновенной волны. Для длинноволновой полосы, наоборот, полоса поглощения обыкновенной волны более интенсивна, чем необыкновенной. Максимумы поглощения для обеих волн несколько смещены по спектру. ][[о мере увеличения концентрации хрома быстрее растет полоса поглощения с Я,тах = 555 нм. Изменение ее интенсивности для обыкновенной волны пропорционально концентрации хрома в рубине, что и используется при количественном определении хрома 169, 71, 163—166]. При малых концентрациях хрома проявляется третья полоса поглощения с А,т ,х = 260 нм, значительно менее интенсивная, чем две описаппые выше более длинноволновые полосы. [c.205]

Метод основан на способности хрома (VI) образовывать с дифенилкарбазидом окрашенный комплекс. Интенсивность окраски раствора измеряют на фотоколориметре. Ванадий и молибден мешают определению хрома. [c.26]

Для приближенного определения характера структуры обычно пользуются диаграммой Шеффлера, предварительно подсчитав эквивалеитпые содержания никеля и хрома. На структуру этих сталей оказывает влияние также термообработка, пластическая деформация н другие факторы. По )тому положение фазовых областей на диаграммах состояния определено для немногих систем в виде псевдобинарн1,[х разрезов тройных систем, обычно Fe—Сг—Ni с углеродом. [c.281]

Титан, ниобий, вольфрам и ванадий — карбидообразователи. Поэтому в стали могут образовываться не только карбиды хрома, но и карбиды этих элементов (Ti , Nb , V ). При определенных содержаниях [Ti С — 0,02) 5 и Nb 10С1 весь свободный, выше предела его растворимости (0,02%), углерод может выделиться не в виде карбидов хрома, а в виде карбидов титана или ниобия. Выпадение карбидов повышает прочностные и понижает пластические свойства сталей. [c.285]

К чу1 унам относятся сплавы железа с углеродом, содержание которого превышает 2,11% (2,14%). В отих сплавах обычно присутствует так/ке кремний и некоторые количества марганца, серы н фосфора, а иногда и другие элементы, вводилнле как легирующие добапк и для гсрндания чугуну определенных свойств. К числу таких легирующих эле.ментоп можно отнести никель, хром, магний и др. [c.321]

Согласно второй точке зрения, металлы, пассивные по определению 1, покрыты хемосорбционной пленкой, например, кислородной. Такой слой вытесняет адсорбированные молекулы HjO и уменьшает скорость анодного растворения, затрудняя гидратацию ионов металла. Другими словами-, адсорбированный кислород снижает плотность тока обмена (повышает анодное перенапряжение), соответствующую суммарной реакции М -f гё. Даже доли монослоя на поверхности обладают пассивирующим действием [16, 17]. Отсюда следует предположение, что на начальных этапах пассивации пленка не является диффузионно-барьерным слоем. Эту вторую точку зрения называют адсорбционной теорией пассивности. Вне всякого сомнения, образованием диффузионно-барьерной пленки объясняется пассивность многих металлов, пассивных по определению 2. Визуально наблюдаемая пленка сульфата свинца на свинце, погруженном в H2SO4, или пленка фторида железа на стали в растворе HF являются примерами защитных пленок, эффективно изолирующих металл от среды. Но на металлах, подчиняющихся определению 1, основанному на анодной поляризации, пленки обычно невидимы, а иногда настолько тонки (например, на хроме или нержавеющей стали), что не обнаруживаются методом дифракции быстрых электронов . Природа пассивности металлов и сплавов этой группы служит предметом споров и дискуссий вот уже 125 лет. Представление, что причиной пассивности всегда является пленка продуктов реакции, основано на результатах опытов по отделению и исследованию тонких оксидных пленок с пассивного железа путем его обработки в водном растворе KI + I2 или в ме-танольных растворах иода [18, 19]. Анализ электроно рамм пле- [c.80]

Структура пассивной пленки на сплавах, как и пассивной пленки вообще, была описана и теорией оксидной пленки и адсорбционной теорией. В соответствии с оксидно-пленочной теорией, защитные оксидные пленки формируются на сплавах с содержанием легирующего компонента выше критического, а незащитные — на сплавах ниже критического состава. В случае преимущественного окисления пассивной составляющей сплава, например хрома, защитные оксиды (такие как СГ2О3) формируются, только если содержание хрома в сплаве превышает определенный уровень. Эта точка зрения не позволяет делать никаких количественных прогнозов, а тот факт, что пассивная пленка на нержавеющих сталях может быть катодно восстановлена и не соответствовать стехиометрическому составу, остается необъясненным. Согласно адсорбционной теории, в водной среде кислород хемо-сорбируется на Сг—Fe-сплавах выше критического состава, обеспечивая пассивность, но на сплавах ниже критического состава он реагирует с образованием непассивирующей оксидной пленки. Насколько данный сплав благоприятствует образованию хемо-сорбционной пленки или пленки продуктов реакции, зависит от электронной конфигурации поверхности сплава, особенно от взаимодействия d-электронов. Так называемая теория электронной конфигурации ставит в связь критические составы с благоприятной конфигурацией d-электронов, обеспечивающей хемосорбцию и пассивность. Теория объясняет природу взаимодействия электронов, определяющую, какой из компонентов придает сплаву данные химические свойства, например, почему свойства никеля преобладают над свойствами меди в медно-никелевых сплавах, содержащих более 30—40 % Ni. [c.91]

При введении в никель хрома он приобретает стойкость в окислителях (в частности, HNO3 и Н2СГО4). Определенное по измерениям критической плотности тока минимальное массовое содержание хрома, необходимое для анодной пассивации сплава в серной кислоте, составляет 14 % [3]. Однако сплавы с хромом более чувствительны к воздействию С1 и НС1. В неподвижной морской воде на них образуются более глубокие питтинги. Хром повышает также стойкость никеля к окислению при повышенных температурах. Широкое применение нашел сплав, содержащий 20 % Сг и 80 % Ni (см. разд. Ю.11.3). [c.361]

На рис. 4-6 показана зависимость степени черноты от температуры для покрытия черный хром , полученного электроосаждением из. хромового ангидрида, растворенного в кремнефтористо-водородпой кислоте [53]. Степень черноты при температурах 815— 1100 К равнялась 0,89. После испытаний цвет покрытий из.менился с черного на зеленый. В течение первого определения излучательной способности (покрытие наносилось на подложку из нержавеющей стали) степень черноты в интервале указанных температур оставалась в пределах 0,88. Во время повторного нагрева степень черноты увеличилась с 0,89 при 815 до 0,92 яри 1100 К цвет образца также изменился с черного на зеленый. При увеличении темпе- [c.100]

Эксперименты были повторены де-Клерком и Полдером [116], которые исследовали порошкообразный образец, имевший форму эллипсоида и содержавший одни ион хрома на 13 ионов алюминия. Результаты приведены в табл. 5. При расчете теоретических значений Ттеор. иреднолагалось, что магнитным взаимодействием можно полностью пренебречь (t = 0). Трз Д-ность вычисления энтропии состояла в определении поправки на теплоемкость решетки. Поскольку эффективное значение решеточной теило- [c.478]

Хромо-метнламмониевые квасцы. Связь между энтропией и восприимчивостью, определенная Бейном, Стенландом, де-Клерком и Гортером [128], приведена на фиг. 44. Измерения были выполнены на монокристаллах сферической формы, расположенных таким образом, что одна из кубических осей была параллельна небольшому измерительному полю. Исследовались два образца в полученных результатах были обнаружены систематические различия, достигавшие нескольких процентов. Результаты, отиосяш,иеся [c.523]

В лейденских экспериментах было найдено, что остаточный магнитный момент очень резко уменьшается в области малых полей — гораздо быстрее, чем в случае хромо-калиевых квасцов (см. и. 65). Поле, при котором остаточный момент исчезает, несколько больше, чем в случае хромо-калиевых квасцов, и равно 50 эрстед нриЛ = 0,27 R. Отсюда следует, что для определений остаточного момента в ноле, равном нулю, необходима хорошая компенсация поля Земли. [c.557]

Металлические тензопреобразователи выполняются из проволоки или. фольги. Для проволоки используют сплавы из меди и никеля, никеля и хрома, никеля и железа и др., для фольги применяют константан, хромоникелевыа сплав и др. Погрешность при определении изменения сопротивления от удлинения составляет 1—2 %. [c.162]

Соотношение фаз во многом зависит от химического состава стали и отношения содержания ферритообразующих элементов к аустенитообразующим. Для определенной марки стали, химический состав которой регламентирован ГОСТом, возможно получение различного соотношения фаз. Поэтому уменьшение содержания аустенита в ферритных и феррито-аустенитных сталях с использованием выплавки заданной стали в суженных по сравнению с ГОСТом диапазонах по химическому составу (выплавке по суженному химическому составу) — одна из практических мер повышения пластичности. Для определения фазового состава по химическому составу стали (сплава) можно использовать диаграмму Шеффлера (рис. 270). Для расчета эквивалентов хрома (фер- [c.508]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...