Ионы магния

Стремление того или иного иона занять тетраэдрические или октаэдрические промежутки в решетке шпинели зависит от его размера и строения электронной оболочки, У некоторых ионов стремление занять октаэдрические промежутки проявляется сильно. К таким ионам относятся ионы никеля и хрома, занимающие только октаэдрические промежутки, у других ионов тенденция занимать определенное положение в решетке шпинели выражена менее ярко. Например, ионы магния занимают обычно октаэдрические промежутки, но часть их, особенно при быстром охлаждении, может занимать и тетраэдрические промежутки ионы цинка, стремящиеся занять тетраэдрические промежутки, при быстром охлаждении могут занять октаэдрические промежутки. [c.185]

Для внутренней защиты резервуаров с питьевой водой можно применять только такие аноды (протекторы), анодные продукты реакции которых в воде по своему виду и концентрации не представляют опасности в гигиеническом отношении, По этой причине здесь не могут быть применены протекторы или аноды с наложением тока от внешнего источника, содержащие токсичные элементы, например алюминиевые протекторы, активированные ртутью, или протекторы из сплава свинца с серебром (см. разделы 7 и 8). В качестве протекторов для резервуаров с питьевой водой практически можно применять только магний и алюминий, поскольку продукты их реакции не вредны для здоровья, а ионы магния и без того содержатся в природной питьевой воде. [c.412]

X до П — при 77°С в 14%-ном хлориде натрия, содержащем 55 г/л сульфат-ионов, 41 г/л ионов магния и равновесное количество катионов натрия и кальция, при pH 2—5 и интенсивном перемешивании для I Укп = 0,090 мм/год (склонность к коррозии под напряжением), для II Укп = = 0,150 мм/год (образование питтингов глубиной более 0,25 мм). [c.350]

X — при 77°С в 14%-ном растворе хлорид-ионов, содержащем 55 г/л сульфат-ионов, 41 г/л ионов магния и равновесное количество ионов калия и натрия, при pH 2—5 и интенсивном перемешивании для карпентера 20 СЬ V n — = 0,095 мм/год (образование питтингов глубиной порядка 0,25 мм). [c.354]

Ионы магния и кальция, находившиеся после первой сорбции в лобовых слоях катионитов, по окончании стадии регенерации сдвинулись в замыкающие слои. Несмотря на частичную регенерацию по КН4-иону, образовавшиеся в различных слоях катионитов (см. рис. 7.8,а и 7.9,а) пиковые концентрации ионов магния, аммония и калия оказываются вытесненными. Концентрация ионов аммония в последнем слое катионита КУ-2 составляет всего 0,016 мг-экв/г, в последнем слое сульфоугля — 0,011 мг-экв/г. В принятом масштабе эти значения не могут быть отражены на графиках. [c.170]

Расчетные распределения компонентов по слою КУ-2 после первой сорбции для указанных int С представлены на рис. 8.2. При увеличении значения int С пики концентраций ионов магния, аммония и калия растут по значению и сдвигаются к нижней границе фильтра. При этом наименее сорбируемые одновалентные ионы аммония и калия движутся по слою впереди двухвалентных ионов магния. [c.185]

Однако очевидно, что все эти процессы сводятся в сущности к соединению ионов кальция и ионов СО в малорастворимый карбонат и к соединению ионов магния с гидроксильными ионами в малорастворимый Mg(OH)2. Анионы же, которые присутствуют в воде наряду с ионами Са " и Mg " , равно как и ионы натрия вводимых реагентов — соды и едкого натра, остаются в растворе. [c.75]

В рассматриваемых выше схемах, не имеющих предочистки, вместо извести для осаждения ионов магния из ОРР может быть использован едкий натр. Этот реагент значительно дороже извести, но капиталовложения на известковое хозяйство очень высоки, а эксплуатация более сложна. Поэтому в некоторых случаях, особенно при относительно невысоких производительностях установки и низкой концентрации ионов магния в исходной воде, использование едкого натра взамен извести не только с эксплуатационной, но и с экономической точки зрения будет целесообразней. Замена извести едким натром позволит снизить также и расход кальцинированной соды и сульфата натрия. Это объясняется тем, что если ионы ОН едкого натра используются для осаждения ионов магния, то ионы Na—для регенерации катионитного фильтра. Так как расход едкого натра эквивалентен магниевой жесткости воды, поступающей на катионитные фильтры, то расходы кальцинированной соды и сульфата натрия снизятся на столько же. Уместно отметить, что в этом случае можно обойтись и без кальцинированной соды. При этом происходит некоторое увеличение расхода едкого натра, однако в этом случае могут быть использованы только два широко распространенных на ТЭС реагента — серная кислота и едкий натр. [c.20]

При Ыа-катионировании морской воды с развитой регенерацией на противоточных фильтрах с использованием только продувочной воды испарителей полученная умягченная вода содержит только ионы магния (см. 2.5 и 2.8). В этом случае выражение для определения остаточной жесткости фильтрата принимает вид [c.43]

По формуле (2.22) определялась жесткость умягченной воды и строились кривые для исходного состава воды Каспийского моря [1), Черного моря (2), океанской (3) и пресной воды (р. Кура) 4 в зависимости от жесткости регенерационного раствора (рис. 2.2,а), а также жесткости фильтрата в зависимости от солесодержания умягчаемой воды (рис. 2.2,6) при жесткости регенерационного раствора 20 и 50 мг-экв/Л- При расчетах принималось, что регенерация катионита КУ-2-8 осуществляется 10 %-ным раствором поваренной соли до равновесного состояния. По формуле (2.24) определялась остаточная магниевая жесткость фильтрата в зависимости от содержания ионов магния в регенерационном растворе и от кратности упаривания (рис. 2.3 кривые 2, 4). Значения /са/Рка и /мg// Na при проведении расчетов брались из табл. 2.2, составленной на основании данных [34, 35] (при =25 °С). [c.43]

Рис. 2.3. Изменение остаточной магниевой жесткости фильтрата в зависимости от содержания ионов магния в регенерационном растворе и от кратности упаривания

На рис. 3.3 приведен один из фильтроциклов по метод Mg—Na-катионирования морской воды, показывающий динамику поглощения и вытеснения ионов натрия, магния и кальция. В начале фильтроцикла ионы. магния частично задерживаются катионитом, далее происходит вытеснение их ионами кальция. [c.64]

Следует отметить, что для снижения содержания ионов магния в начальной стадии фильтроцикла Mg—Ыа-катионитный фильтр 1 необходимо регенерировать сначала продувочной водой испарителя 4, а затем отработавшим регенерационным раствором Ыа-катионитного фильтра 7. При этом содержание ионов магния в первых порциях фильтрата снижается до 1—2 мг-экв/л и даже ниже. [c.65]

Для снижения содержания ионов магния в частично умягченной воде необходимо регенерацию Mg — Na-катионитного фильтра выполнять высококонцентрированным раствором, причем после регенерации концентратом испарителя, работающего на Mg — Na-катионированной воде, должна проводиться дополнительная регенерация отработавшим раствором Na-катионитного фильтра. [c.66]

Концентрации ионов магния и натрия в регенерационном растворе можно выразить через кратность упаривания и среднее значение содержания ионов магния и натрия в фильтрате по формулам [c.78]

Как видно из уравнения (4.19), при прочих равных условиях содержание ионов магния в фильтрате зависит от соотношения концентраций ионов магния и натрия в регенерационном растворе. С другой стороны, как было отмечено ранее, при установившемся режиме соотношение ионов магния и натрия будет иметь какое-то постоянное значение, которое для данного катионита и данного состава исходной воды зависит в основном от кратности упаривания. [c.78]

Рис. 4.1. Зависимости содержания ионов магния в фильтрате от кратности упаривания продувочной воды

По вышеприведенным уравнеииям были проведены расчеты на ЭВМ и определены среднее содержание ионов магния за фильтроцикл и остаточное их содержание в фильтрате в начале процесса умягчения. Для катионита КУ-2 с высотой загрузки фильтра 2,5 м результаты расчетов показаны на рис. 4.1. Скорость фильтрования воды Каспийского моря составляла 10 м/ч кратность упаривания воды изменялась в пределах 2—12. [c.79]

Как следует из рнс. 4.1, с повышением кратности упаривания содержание ионов магния в фильтрате в начале процесса снижается примерно в 10 раз (кривая ], тогда как их содержание в общем фильтрате снижается всего в 1,5 раза (кривая 2). Это объясняется тем, что с повышением кратности упаривания концентрации раствора) селективность катионита по двухвалентным ионам уменьшается. [c.79]

Общеизвестно, что при Н-катионировании воды ионы кальция, магния и натрия (калия) замещаются на ионы водорода, а в процессе регенерации эти ионы вытесняются ионами водорода. В качестве регенерационного раствора применяется обычно раствор серной кислоты. С этой целью может быть использован также раствор соляной кислоты с более высокой концентрацией, если последнее технико-экономически обосновано [4, 96]. В связи с тем, что селективность катионитов к ионам кальция выше, чем к ионам магния, и существенно выше, чем к ионам натрия, 102 [c.102]

Ионы магния (но не СаЗ+1) как ионы относительно слабого основания подвергаются гидролизу, приводящему к образованию основных ионов [c.22]

Углекислый кальций может оставаться в растворе во взвешенном состоянии в виде суспензии (шлама) и может отлагаться в виде накипи. При более высоких температурах (выше 80° С) начинается распад карбонатных ионов с образованием гидроксильных ионов, которые в соединении с ионами магния образуют гидроокись, выпадающую в виде накипи, [c.73]

Жд g— магниевая жесткость, обусловленная концентрацией ионов магния, находящихся в растворе. [c.523]

Метод гетерофазного взаимодействия основан на реакции между твердым веществом и находящимися в жидкости ионами другого элемента. При гетерогенном взаимодействии возможны сорбционные, ионообменные и химические реакции в зависимости от природы реагирующих веществ. Реакция протекает при сравнительно низких температурах, т. е. при таких, когда образуется новое соединение. В качестве жидкой фазы обычно применяют раствор аммиака, в который вводят ионы реагирующего вещества. Так, например, при синтезе алюмо-магнезиальной шпинели в качестве твердой фазы используют гидрооксид или соли алюминия, а жидкой фазой является аммиак, содержащий ионы магния. В результате реакции образуется аморфная фаза смешанных гидрооксидов алюминия и магния. После отмывки и сушки осадок подвергается термической обработке, при которой формируется шпинель., Метод гетерогенного синтеза перспективен в целях введения в исходный состав твердого вещества различных добавок в малых количествах. [c.40]

Измерения на Ми были выиолнены в Оксфорде [366]. Использовался кристалл ejMg-3 (N0g)i2-24H20, в котором небольшая часть ионов магния была замещена марганцем. Оказалось, что при Т = 0,01 анизотропия обнаруживает максимум (анизотропия в максимуме была равна 28%). Ниже этой температуры анизотропия убывает и при 7 = 0,003° составляет 21%. Этот эффект был приписан влиянию магнитного поля, в месте расположения марганца, вызываемого ионами церия. По этой причине было приложено внешнее магнитное поле напряженностью 1000 эрстед в направлении малого значения g для ионов церия (см. п. 48). Этим путем при самых низких температурах была достигнута анизотропия 90%. Исследовалась также линейная поляризация у-лучей [367]. [c.601]

В морской воде на коррозию щшка оказывают влияние сульфаты и хлориды. В присутствии -ионов хлора скорость коррозии увеличивается, однако одновременное наличие ионов магния и кальщ1я замедляет коррозию, так как на цинке образуется защитный слой магниевых и кальщ1евых известковых отложений. [c.80]

Энергия ионизации неона, равная 21,57 Э8, весьма близка к сумме энергий ионизации и возбуждения уровней SsZd D или SsZf F иона магния. И действительно, линии, у которых эти уровни являются верхними, усиливались более других линий. [c.466]

Лобовые слои отработаны в основном по двухзарядным ионам магния и кальция, а замыкающие — по однозарядным ионам калия и аммония, В первом слое концентрации поглощенных катионов имеют постоянные значения, что свидетельствует о достижении равновесного состояния катионитов с пропускаемым раствором. Часть емкости слоя занята ионами натрия вследствие их присутствия в исходном растворе. Рисунки 7.8,0 и 7.9,а показывают распределение каждого иона многокомпонентной системы по слою сорбента и дают характеристику фронта катионирования по наименее сорбируемому NH4-nony. Полученные распределения являются исходными данными для расче.та стадии регенерации, а также наглядно иллюстрируют состояние всего слоя катионитов. [c.168]

На стадии регенерации, так же как и при сорбции, происходит взаимное вытеснение компонентов в соответствии с константами об.мена. Вследствие этого первыми из катионита вытесняются однозарядные ионы калия и аммония, а затем двухзарядные ионы магния и кальция. [c.168]

Затем следуют никель, свинец, медь, цинк, алюминий и двухвалентный кобальт. Несколько уступают им по прочности комплексы двухвалентного железа и марганца, а потом кальция. Наиболее слабый комплекс дает магний, но и в этом случае достаточно избытка трилона Б всего в 0,1%, чтобы концентрация свободных ионов магния была снижена до 4,1 мкг-экв/л. При юбытке в 1% концентрация магния составит только 0,4 мкг-экв/л. [c.245]

На рис. 1.1,<3 показана принципиальная схема умягчения воды с применением привозного сульфата натрия для регенерации катионитных фильтров. Отличительной особенностью этой схемы от схем рис. 1.1,в,г, является то, что концентрированная часть ОРР подвергается только известковой обработке. При этом ионы магния осаждаются в виде Mg(0H)2, а основная часть ионов кальция — в виде aS04. Частично умягченный ОРР укрепляется сульфатом натрия до необходимой концентрации и подается для регенерации катионитного фильтра. Привозной сульфат натрия целесообразно подавать в конце процесса регенерации. [c.19]

Следует отметить, что при выводе уравнения (2.12), а также определении других показателей катионирования В. А. Клячко принимал однпаковую селективность катионита по ионам кальция и магния [32]. В действительности же селективность катионитов (КУ-2, сульфоугля и др.) по ионам кальция значительно выше, чем по ионам магния. Неучет этого фактора приводит к большим погрешностям, особенно при высоких содержаниях ионов магния в обрабатываемых водах, какими и являются морские и соленые воды. [c.40]

Для предотвращения образования сульфатной накипи в теп-лооб менных аппаратах опреснительных установок разработан и проверен в лабораторных и промышленных условиях Mg—Na-кз-тионитный метод умягчения воды [50, 51]. Морская вода пропускается через Mg—Na-катионитный фильтр, отрегенерирован-нып концентратом испарителя, работающего на Mg—Ыа-катио-нированной воде. При этом ионы кальция морской воды заменяются на ионы магния и натрия, и обработанная вода направляется на выпаривание. [c.62]

На рис. 3.1 прямой линией 3 показана зависимость теоретически необходимого количества подлежащих удалению из фильтра нонов кальция от расхода на регенерацию катионитного фильтра магниевых и н 1триевых солей концентрата испарителей, при котором в отработавшем растворе обеспечивается соотноще-ние ко[щентраций ионов кальция к сумме ионов магния и натрия, аналогичное соотношению этих ионов в воде Каспийского моря. [c.64]

Принципиальная схема комбинированной установки для получения частично и глубокоумягченной воды показана на рис. 3.4. Морская вода поступает на Mg—Ыа-катионитный фильтр /, в котором первоначально задерживаются ионы кальция и основная часть ионов магния. Эти порции умягченной воды собираются в емкость 8, а затем пропускаются через Ыа-катионитный фильтр 7, отрегенерированный продувочной водой котла (испарителя) 5. Глубокоумягченная вода направляется на выпаривание в парогенератор. Остальная часть Mg—Ка-катиони-рованной воды после фильтра 1, в которой содержание ионов магния превосходит их концентрацию в исходной морской воде собирается в емкость 2, из которой подается в испаритель 4 Продувочная вода испарителя собирается в емкость 3, куда по ступает также отработавший регенерационный раствор Na-Ka тионитного фильтра 7, содержащий ионы магния и натрия который является свежим раствором для регенерации Mg—Na катионитного фильтра 1. Продувочная вода испарителя 4 и отработавший регенерационный раствор Ыа-катионитного фильтра [c.65]

С повышением температуры умягчаемой морской воды, уменьшением соотношения ионов магния и натрия в регенерационном растворе и с повышением общей его концентрации содержание ионов кальция и магния в фильтрате снижается, а обменная емкость катионита по этим катионам повышается. Несмотря на снижение обменной емкости Na-катионитного фильтра с уменьшением концентрации ионов магния в частично умягченной воде, удельное количество полученной глубокоумягчениой воды при этом увеличивается. [c.66]

Основной задачей этого процесса является повышение концентрации ионов магния в воде, подвергаемой затем обескремниванию в процессе обработки ее известью. Таким образом, Mg-кaтиoниpoвaниe воды заменяет дозирование необходимых для обескремнивания ее реагентов — каустического магнезита или обожженного доломита (подробно см. 3-4, б). [c.234]

X. 3. и Солнца излучают гл. обр. в резонансных спектральных линиях (в осв. в УФ-области спектра) ионов магния, кальция, углерода и др. элементов. В таких линиях звёздные атмосферы обладают очень большой оптич. толщиной X, и фотоны, прежде чем выйти из X. з., многократно рассеиваются, диффундируют в пространстве и по частоте. Последнее рассеяние происходит в том слое, где на излучаемой длине волны X в пределах профиля линии т < 1. В результате разные части профиля линии несут информацию о разных слоях X. з., чем широко пользуются при изучении солнечной хромосферы. В звёздах с абсорбционным характером спектра X. з. проявляют себя лишь в наиб, сильных линиях поглощения, вблизи центра к-рых видны раздвоенные эмиссионные пики, означающие, что в звёздной атмосфере имеется инверсия темп-ры. Ширина эмиссионного пика несёт информацию об ускорении силы тяжести в X. 3. (т. и. эффект Вилсона—Баппу), отношение интенсивностей в эмиссионных пиках А 2 и /tj, (рис.) — о градиенте скорости в X. з., в частности о наличии звёздного ветра, интенсивность эмиссии и её профиль — о темп-ре, плотности и протяжённости X. 3. [c.416]

В основе электролитического способа производства магния лежи принцип электрохимического выделения металла из его расплавлеиног хлорида. Электролитическое получение магния из водных растворов ег солей невозможно вследствие трудностей создания условий, при коте рых потенциал разрядки ионов магния становился бы более электроне ложительным по сравнению с потенциалом выделения водорода., [c.366]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...