Азотная кислота система

Фиг. 9. 28. Зависимость характеристической скорости от характеристической длины камеры сгорания для смесей трех различных горючих с азотной кислотой (система впрыска одинаковая рк = 20 ат Ф = 1).

Для некоторых систем первые пороги устойчивости отсутствуют, а коррозионная стойкость наступает только при высоких значениях п, как это видно из кривой изменения химической стойкости для системы Си—Аи в концентрированной азотной кислоте плотности 1,3-Ю кг м при температуре 90° С (рис. 97). Известны случаи наступления коррозионной стойкости, напри-чер для бронз, и при более высоком пороге устойчивости. [c.126]

Рассмотрим теперь азеотропные системы. Первые бинарные азеотропы открыл Дальтон в 1810 г. Он заметил, что в конце перегонки водных растворов соляной и азотной кислот температура кипения и состав дистиллята остаются неизменными. Долгое вре- [c.74]

Отрицательные отклонения от идеальности встречаются не менее часто, чем положительные. К растворам с отрицательными отклонениями от идеальности относятся, например, растворы хлороформ—этиловый эфир, вода—уксусная кислота, анилин—уксусная кислота, пиридин—уксусная кислота, вода—азотная кислота, сплавы Hg—К при 300° С, Sb—Zn при 785° С и многие другие системы. [c.87]

Способность твердого соединения защищать металл зависит, конечно, от его растворимости в окружающей среде, адгезии с поверхностью металла, сцепления кристаллов и др. Различные системы металл — среда образуют слои твердых соединений, различающиеся по степени защиты, которую они сообщают металлу. Такие металлы, как Ni, Сг, А1, Ti, и нержавеющие стали во многих средах обладают способностью образовывать тонкие невидимые пленки окислов (толщиной I—3 нм). Несмотря на электрохимическую активность этих металлов пленки оказывают значительное влияние на скорость реакции. Способность металла образовывать защитную пленку, так называемое пассивирование, является одним из самых важных средств противокоррозионной защиты. Одни металлы пассивны в разных условиях окружающей среды, другие — только в определенных условиях. Так, тантал пассивен в большинстве кислот, включая соляную кислоту, а железо — лишь в дымящейся азотной кислоте. [c.30]

Вода, циркулирующая в системе оборотного водоснабжения (охлаждение конденсатора водой и сброс тепла через сухую градирню Геллера), очищается системой очистки от образующейся азотной кислоты и радиоактивных загрязнений (которые появляются в результате утечек теплоносителя в водяной контур) при [c.35]

Была выполнена обширная программа исследований, включающая разработку оригинальной системы контактных аппаратов, подбор наиболее эффективных катализаторов, очистку аммиака от примесей, изучение методов разложения нелетучих аммониевых солей с целью выделения из них газообразного аммиака, и т. п. Опытно-промышленная установка позволяла вести процесс окисления аммиака непрерывно с выходом до 95% азотной кислоты. [c.170]

Агрессивность газов приводит к тому, что при появлении в трубной системе свища или потения сварного шва неизбежно образование на поверхности нагрева азотной кислоты с последующей нитрозной коррозией. По этой причине надежность КУ целиком и полностью зависит от тщательности изготовления и соблюдения режимных факторов в эксплуатации, препятствующих протеканию процессов коррозии. [c.168]

Сплав системы алюминий—кремний—медь Плавиковая кислота (концентрированная) Азотная кислота (концентрированная) 67 см 33 см [c.243]

Сплавы системы палладий—никель Азотная кислота (концентрированная) 40 см [c.245]

Если же в системе имеется эффективный окислительно-восстановительный процесс, который способен сместить потенциал металла до ф2, металл перейдет в пассивное состояние. Такое состояние характерно, например, для железа в азотной кислоте. [c.30]

При применении смазок для уплотнения щелей в химической аппаратуре надо проявлять особую осторожность, ибо некоторые смазки разлагаются под влиянием кислот, например концентрированной азотной кислоты, спиртов и так далее, выделяя коррозионноактивные агенты. По этой причине наблюдалась сильная коррозия запорных приспособлений из нержавеющей стали. Поэтому, прежде чем применять смазки для уплотнения или даже в качестве антифрикционного средства, необходимо убедиться в том, что взаимодействие кислоты со смазкой не приводит к появлению в системе коррозионноактивных веществ. [c.259]

Радикальным решением вопроса было бы применение для орошения вместо артезианской воды конденсата, не содержащего хлорид-ионов, а также повышение концентрации азотной кислоты. Однако незначительные конструктивные изменения (заглушка по жидкости шестой или седьмой тарелок с целью отвода от них в общий коллектор азотной кислоты, получаемой в результате абсорбции окислов азота артезианской водой разделение потоков после холодильников-конденсаторов с таким расчетом, чтобы 50%-ная азотная кислота поступала под глухую тарелку, а окислы азота подавались в куб колонны, позволившее повысить концентрацию азотной кислоты, выдаваемой из куба колонны) также способствовали выводу хлоридов из системы и дали положительные результаты. [c.279]

Положение порога устойчивости для- одной и той же системы сплавов зависит от характера и агрессивности среды, от наличия примесей в сплаве и от состояния его поверхности. Поэтому один и тот же сплав может иметь несколько порогов устойчивости. Так, для хромистых сталей первый порог устойчивости, соответствуюш ий содержанию 12,5% хрома ( Vs атомной доли), обеспечивает стойкость их в холодной разбавленной азотной кислоте повышение содержания хрома до 25% соответствует второму порогу устойчивости, при котором сталь оказывается стойкой Даже в кипящей азотной кислоте. [c.94]

Нихром, как и другие сплавы, содержащие хром (Ni—Сг—Fe, Ni—Мо—Сг), также склонен к пассивированию [6]. В системе Ni—Сг пассивность в серной и азотной кислотах начинается с содержания Сг 12 и 7% соответственно (рис. 5.14). Более высокая концентрация кислоты требует более высокого содержания хрома, поэтому следует принять, что при пассивировании, наряду с составом сплава, играет роль также и состав коррозионной среды. [c.352]

Интенсивность корозии титана в соляной кислоте можно уменьшить добавкой в раствор замедлителей коррозии— окислителей (азотная кислота, хромовая, К2СГ2О7, КМПО4, Н2О2, О2 и др.), а также солей некоторых металлов (меди, железа, платины и др.). При этом потенциа.п новой системы титан— раствор приобретает более положительное значение. В таком окисле, как ТЮг, число дефектов решетки на границе окисел — газ настолько мало, что достаточно незначительного количества кислорода, чтобы их ликвидировать. Вновь появляющиеся в процессе растворения дефекты благодаря присутствию кислорода будут устраняться, т. е. процесс пассивации будет преобладать над процессом растворения титана. [c.282]

Фладе-потенциал железа в хромате Ef = 0,54 В) отрицательнее Фладе-потенциала железа в азотной кислоте (Ef = 0,63 В). Предложено [10] следующее объяснение хромат-ионы сильнее адсорбируются на пассивной пленке, чем нитрат-ионы, уменьшая тем самым общую свободную энергию системы и увеличивая стабильность пассивной пленки. Другие пассиваторы адсорбируются сходным образом, но характеризуются различной энергией адсорбции. — Примеч. авт. [c.76]

Палладий—золота. В системе Pd—Аи наблюдается неограниченная растворимость компонентов друг в друге (фиг. 34). Все сплавы систем],i Pd—Au пластичны и легко обрабатываются. Сплавы, богатые Pd, при нагревании покрываются цветами побежалости. Сплавы, содержащие более 20 Уо Аи, не растворяются в азотной кислоте. Высокая температура плавлеиин и коррозионная стойкость позволяют применять эти сплавы для химической посуды. Силав 60% Аи и 40% Pd в паре со сплавом 90% Р( и 10% Rli применяется для чувствительных термопар и пригодных для измерения температуры до 1200°С с очень высокой термоэлектроднижущеи силой. Различные сплавы палладия с золотом применяются для электрических контактов. Л Уалая разница между точками солидуса и ликвидуса позволяет применять эти сплавы для плавких предохранителей. [c.420]

Палладий—серебро. Система Pd—Ag представляет собой непрерывный ряд твердых растворов (фиг. 35). Все сплавы системы Pd—Ar хорошо обрабатываются. Сплавы, содержащие мсмее 50% Ag, по корроянонным свойствам близки к палладию. Все сплавы Pd—Ag подвергаются действию азотной кислоты. Добавками золота или платины сплавы могут быть облагорожены. Сплав с 40% Pd, 10% Р1 и 50% Ag нерастворим в азотной кислоте. Сплав с 50% Ag с добавкой 10% Pt или Аи применяется для коррозиоиностойких деталей оптических приборов и часовых корпусов. Сплавы с меньшим содержанием Pd, облагороженные платиной или золотом и упроченные медью, цинком или оловом, применяются для деталей приборов. Сплав с 40% Ag применяется для [c.420]

Травитель 47 [1 г NaF И мл H2SO4 100 мл НаО]. Таким раствором для макротравления, указанным Саттоном и Пиком [41 ] для сплавов системы алюминий—медь—магний, образцы травят 10 мин п-ри комнатной температуре и затем обрабатывают 50%-ной азотной кислотой. Рекомендуют применять фтористый натрий, так как работа с фторидами щелочных металлов удобнее, чем с плавиковой кислотой. Образцы могут быть подвергнуты только черновой обработке металлорежущим инструментом. При более чистой подготовке поверхности шлифа травление получается отчетливее. [c.266]

Некоторые ракетные двигатели работают на жидмх топливах. Как правило, такие системы имеют отдельные емкости для окислителя и горючего. Примером могут служить системы, использующие красную дымящую азотную кислоту (окислитель) и несимметричный диметилгидра- [c.495]

Случайное попадание воздуха, если не принять мер предосторожности, может привести к образованию азотной кислоты и селективной каталитической коррозии некоторых материалов. Местная коррозия механических узлов может неблагоприятно влиять на их эксплуатацию и требует частых проверок, чтобы гарантировать надежную работу. Проблемы коррозии и теплопередачи являются более важными в ядерных установках, чем в обычных установках, из-за действия энергии излучения. Так как важными компонентами в радиационнохимических реакциях являютоя газы (Иг, О2 и N2), то необходимо всестороннее знание поведения этих и других газов в реакторных системах. Факторы, влияющие на загрязнение поверхностей активной зоны, также требуют детального освещения. Наконец, следует отметить еще одно важное обстоятельство, что выбор зоны и материала оболочек в основном обусловлен ядерными характеристиками. Это ведет к разработке и крупномасштабному использованию в водяных реакторах редких материалов, таких, как цирконий и его сплавы, наряду с использованием обычных алюминия и нержавеющей стали. [c.9]

Как отмечалось ранее, облучение влажного воздуха ведет к образованию азотной кислоты. Это наб)1Юдалось в реакторных системах с тяжеловодным замедлителем, и требовалась особая предосторожность (разбрызгивание воды) для тою, чтобы предотвратить местное концентрирование при конденсации. Удаление азотной кислоты путем деминерализации влечет за собой дополнительные расходы. С другой стороны, на некоторых установках доказано [14], что снижение pD уменьшает скорость радиолиза замедлителя. [c.88]

В результате добавки избытка кислорода в систему водного силового реактора закрытого цикла, содержащего водород, азот (кислород добавлялся в виде воздуха) и аммиак, расходуется водород, образуется азотная кислота и окисляется хром в коррозионной пленке до хромовой кислоты [27]. На рис. 4.11 noKaj-заны экспериментальные результаты в системе, содержащей [c.89]

Значительный интерес представляло изучить, как воздействует облучение на гетерогенные системы воздух — вода и азот — вода. Райт, проводя опыты на эту тему, установил, что при облучении тепловыми нейтронами (дозы 101 ц1см ) систем, содержащих воду и воздух или азот, образуется азотная кислота и перекись водорода, которые являются, как известно, весьма агрессивными агентами. Концентрация ионов водорода при этом соответствует примерно количеству образующейся азотной кислоты. Такие процессы Оказывают существенное влияние на электрохимическое поведение и скорость коррозии металлов. [c.282]

После изготовления трубки отмывались от следов масла, протравливались в растворе азотной кислоты, затем снаружи и изнутри электролитически покрывались тонким слоем никеля. Внешняя поверхность трубок никелировалась в обычной электролитической ванне. Для никелировки внутренней поверхности трубки с помощью центрирующих текстолитовых втулок и пружинки натягивалась тонкая никелевая проволока, которая служила анодом. На одну из втулок надета резиновая трубка, соединенная с сосудом, наполненным электролитом. Электролит через отверстия во втулках протекал по кольцевому пространству между проволокой и стенкой трубки и сливался в сосуд. Такая проточная система сделана для того, чтобы пузырьки газа, появление которых возможно при никелировании, удалялись из кольцевого пространства потоком электролита. [c.10]

Для обеспечения дыхания экипажа изобретатель применил селитру, которая при нагревании выделяла кислород. Оценить талант (если не гениальность) Дреббеля можно, если учесть, что кислород был открыт шведским химиком К. Шееле в 1768—1773 гг., т. е. только через полвека. Дреббель, несомненно, был отличным химиком. Об этом свидетельствуют не только разработка им химической системы жизнеобеспечения, но и другие изобретения—детонаторы для мин из гремучей ртути Hg(0N )2, технологии получения серной кислоты действием азотной кислоты на серу (это отметил Д. И. Менделеев в Основах химии ), использования солей олова для закрепления цвета при окраске тканей кошенилью. Если ко всему перечисленному выше добавить, что Дреббель был специалистом по оптическим приборам, линзы для которых он шлифовал на изобретенном им самим станке, то этого будет вполне достаточно, чтобы оценить его заслуги. [c.222]

Еще более целесообразно применение однополочных контактных аппаратов перед башенными системами производства серной кислоты нитрозным способом. В этом случае при значительном повышении производительности системы создается возможность выпуска продукционной кислоты в виде купоросного масла. В то же время, вследствие улучшения абсорбции окислов азота путем орошения последней башни более концентрированной кислотой сильно снижается расход азотной кислоты, а. также создаются благоприятные условия успешной борьбы с загрязнением воздушного бассейна окислами азота. [c.130]

Конструкционные коррозионно-стойкие спла-в ы. Сплавы АЛ8, АЛ27, АЛ27-1 ка основе системы А1—Mg обладают малой плотностью, высокой коррозионной стойкостью в атмосферных условиях, морской воде, в щелочных растворах, агрессивных средах на основе азотной кислоты, в растворах хлористых солей. Коррозионная стойкое этих сплавов выше, чем других литеи-иых алюминиевых сплавов (табл. 24). [c.270]

Ингибитор предназначен для защиты деталей и изделий из углеродистых сталей при травлении в серной (преимущественно), соляной, фосфорной, азотной кислотах. Мой4ет использоваться для защиты стального оборудования при хранении консервантов кормов (муравьиной, уксусной, пропионовой кислот, КНМК), в качестве ингибитора накипеобразования в системах охлаждения дизельных двигателей. [c.162]

На предприятиях фирмы Kenne ott [58] концентраты сульфида геди выщелачивали азотной кислотой. Исследование показало, [ТО при обработке халькопирит—борнитового концентрата извлечется 98 % меди. Железо остается в остатке в виде водородной [)ормы ярозита и постепенно выводится из системы в резуль- ате флотации. - 60 % серы остается в элементарной форме, огда как остальная сера окисляется до сульфата и уходит ярозитом или при нейтрализации рафината после экстракции 1звестью. [c.133]

Предварительная обработка экстрагента. Например, при экстракции урана из сульфатных растворов третичными аминами последние обрабатываются серной кислотой, причем затраты на эту операцию невелики и составляют <2 центов на 1 кг UgOg. Для сравнения, в системе ТБФ — HNO3 — цирконий стоимость предварительной обработки 1 кг циркония азотной кислотой составляет 40 центов. [c.337]

Иногда охлаждающая вода загрязняется большим количеством аммиака (до 200 мг1л), что значительно выше его содержания в обычной воде даже при попадании сточных вод. Если для предотвращения коррозии в воду добавляют калгон, то это способствует росту органических образований и может вызвать засорение системы, а также снижает pH воды в результате окисления аммиака в азотистую и азотную кислоты. В таких случаях гипохлорит считают более эффективным реагентом, чем жидкий хлор, так как при введении жидкого хлора значение pH в месте его смешения с водой невелико, и большое количество хлора немедленно расходуется на окисление аммиака в азот или нитрит. В то же время при обработке гипохлоритом натрия реакции протекают в зоне высокой щелочности, и значительно большая часть хлора превращается в хлорамин, который остается в системе в качестве активного бактерицида. Очевидно, что аналогичный эффект можно получить, добавляя вместе с хлором щелочь. [c.292]

Однако не всегда высокоэффективный катодный процесс будет поддерживать металл в пассивном состоянии если эффективность катодного процесса будет настолько высока, что он сместит потенциал металла до фз, то, как нетрудно видеть, наступает перепас-сивация и металл опять начинает растворяться с большой скоростью. Такая ситуация возникает, когда нержавеющая сталь, находящаяся обычно в азотной кислоте в пассивном состоянии, начинает растворяться с колоссальной скоростью при дополнительном увеличении окислительно-восстановительного потенциала системы, например при введении в азотную кислоту бихромата калия. [c.30]

Адсорбция кислорода или кислородсодержащих ионов приводит к понижению свободной энергии системы и повышению стабильности пассивной пленки. При этом чем больще адсорбируе-мость ионов, тем более отрицателен потенциал пассивации. В азотной кислоте потенциал пассивации (фп = +0,63 В) более положителен, чем в хромате (фп = +0,54 В) отсюда делается вывод, что на пассивной пленке адсорбируется гораздо больше хромат-ионов, чем нитрат-ионов. Это приводит к более сильному снижению свободной энергии системы. [c.67]

Автор полагает, что при наличии хлоридов и большого избытка окислов азота в системе абсорбции образуется хлористый нитрозил, который в слабых растворах азотной кислоты гидролизуется с выделением соляной кислоты. Степень гидролиза при этом зависит от концентрации азотной кислоты чем меньше концентрация, тем выше степень гидролиза, а следовательно, и вероятность попадания соляной кислоты в азотную. Считается, что в 52%-ной азотной кислоте гидролиз хлористого ннтрозила практически не происходит. [c.279]

Исследование кинетики этих процессов в системе железо — растворы азотной кислоты, основанное на данных первой серии измерения их скоростей, описаны в работе [1]. Дальнейшие данные определения скоростей анодного растворения металла и окисления среды позволяют получить более четкую картину кинетико-электрохимического поведения исследуемой системы в указанных выше условиях и сделать дополнительные и более определенные заключения о природе изучаемых процессов. [c.3]

Таким образом, применение для нитрования масел вместо азотной кислоты нитрующей смеси и связанное с этим усложнение технологии нитрования (требуется специальная установка по денитрации отработанной серной кислоты и пр.) могут быть оправданы только при необходимости получения более концентрированных масляных растворов нитросоединений, когда конечными целевыми продуктами являются не сами нитрованные масла, а выделяемые из них специальными методами экстракты нитроеоединений. В этом случае высокая вязкость продукта и пониженная растворимость нитроеоединений не играют решающей роли, так как экстракция проводится извод-ного щелочного полуфабриката (нитрованного масла, нейтрализованного водным аммиаком). Такие экстракты нитроеоединений после соответствующей обработки могут применяться как компоненты присадок к топливам и системам нефтепродукт — вода. [c.42]

В производстве азотной кислоты под давлением 5,5 ат сильной коррозии подвержены скоростные холодильники, работающие при температуре 270 °С и том же давлении в среде нитрозных газов и 30%-ной ННОз. В этих условиях сталь Х18Н10Т обладает низкой коррозионной стойкостью. Срок службы скоростных холодильников из стали Х18Н10Т не превышает 1 года. В процессе конденсации 30%-пой НЫОз развивается коррозия на верхней трубной доске в местах развальцовки трубок появляются течи и герметичность системы нарушается. Дальнейшая эксплуатация при посто- [c.80]

Коррозия сварных швов межкристаллитного характера наблюдается у скрубберов-нейтрализаторов и в трубопроводах циркулирующего раствора, работающих в условиях нейтрализации аммиака (газов дистилляции) азотной кислотой (рис. 4.3). Срок службы скрубберов-нейтрализаторов составляет 10—12 лет. Коррозия этих аппаратов также обусловлена воздействием горячих растворов азотной кислоты на сталь 0Х18Н10Т (см. гл. 3). При неудовлетворительной работе вакуумной системы температура циркулирующего раствора повышается до 90—100 °С и коррозия сварных швов заметно усиливается. [c.103]

Стойкость никеля при добавлении хрома улучшается как в восстановительных, так и в окислительных растворах. Сплавы при этом обнаруживают склонность к пассивированию, возрастающую при содержании хрома выше 10—12% (рис. 5.14) [15]. Среди сплавов с добавками хрома заслуживает внимания сплав с 35% Сг и 65% N1 (корронель 230), специально разработанный для применения в установках с азотной кислотой. К никелевохромовым сплавам относятся также жаростойкие сплавы для элементов электронагревательных приборов (около 80% N1, 20% Сг) и жаропрочные сплавы аналогичного состава, содержащие упрочняющие присадки (А1, и др.). К тройной системе N1—Сг—Ре относятся жаростойкие сплавы типа инконеля (М1Сг16Ре), стойкие также в окислительных растворах. [c.356]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...