Гидролиз степень

Поскольку в отложениях свободная серная кислота во время работы котла преимущественно имеет концентрацию порядка 70—80%, то в силу проявления свойств гигроскопичности сернокислых солей и кислоты при останове котла и охлаждении его поверхности происходит поглощение влаги из окружающей среды. Усиление стояночной корро 1и под воздействием сорбированной влаги в известной степени связано со способностью отложений подвергаться гидролизу. Степень гидролиза оказывается невысокой, так как дополнительно образующееся количество кислоты весьма незначительно и по данным исследований не влияет существенным образом на развитие процесса коррозии в усло< ВИЯХ простоя котла. [c.170]

Форма 3 не гидролизуется и в высокосернистых средах обладает более высокой эффективностью, чем форма 2. Исследование ИК-спектров ингибитора, нанесенного на тонкие слои сульфидов железа общей формулы Fe Sy, показали, что количество формы 3 в его составе со временем возрастает. При этом на металле образуется очень прочное соединение, увеличивающее степень защиты. [c.314]

Связующее получают путем гидролиза ЭТС. Например, степень гидролиза этилсиликата 40 зависит от соотношения его количеств и используемой воды. Количество воды, используемой для гидролиза, весьма различно (от 9,5 до 26%). Для гидролиза этилсиликата 40 достаточно 15% (объемн.) воды. [c.215]

Фосфатные электролиты. Ойи позволяют получить тонкие и блестящие покрытия коэффициент отражения покрытий, полученных из них, выше, чем у сульфатных. Приготавливают их растворением свежеосажденной гидроокиси родия в фосфорной кислоте и доводят кислотность раствора до 11. Растворение ведут при 80° С, что затрудняет регенерацию электролита, поэтому существует еще один метод приготовления электролита. К нагретому до 30 С раствору хлористого родия по каплям при перемешивании добавляют 30 %-ную щелочь переход розовато-желтой окраски в светло-желтую указывает на окончание реакции. Выпавший желтый гидрат отфильтровывают, промывают. Кислотность раствора во избежание гидролиза поддерживается на высоком уровне. Для получения покрытий с хорошей степенью отражения применяют следующий электролит (г/л) при режиме электролиза [c.65]

В перегретых парах хладонов может содержаться большое количество влаги 1,5—2,0 г на 1 кг хладона. Накопление влаги в жидком хладоне происходит в испарителях, компрессорах и дросселирующих устройствах. Эти части холодильных установок подвержены коррозии в большей степени, чем конденсаторы и ресиверы. Гидролиз хладонов идет очень медленно, однако образующиеся кислоты (HF, НС1) весьма агрессивны и вызывают коррозию металлических поверхностей и электроизоляции. [c.339]

Степень гидролиза А может быть определена цо формуле [c.140]

Анализируя приведенные в табл 4-3 и 4-4 данные, следует обратить внимание на весьма существенное возрастание степени гидролиза /гг с повышением температуры. При температуре 274,3 °С величина степени гидролиза даже в сравнительно концентрированных растворах фосфатов (Р0 4= 1000 мг/л) возрастает до 67,3%. [c.141]

Зависимость степени гидролиза фосфорнокислого натрия от температуры и концентрации ионов РО [c.142]

Температура коагулируемой воды должна быть достаточной для быстрого и полного гидролиза сернокислого алюминия. Степень гидролиза сильно увеличивается при нагревании вследствие увеличения степени диссоциации воды. Кроме того, при повышении температуры понижается степень гидратации ионов, что способствует коагуляции коллоидов. Оптимальная температура для коагуляции примесей природных вод с помощью сернокислого алюминия равна 25—30° С. [c.44]

Уравнение (5-15) показывает, что концентрация негидролизованных ионов Сдп— сохраняется постоянной при условии постоянства произведения СнАп Сон-- В растворе подавление гидролиза происходит в результате одновременного повышения концентраций НАп и ОН . В диффузном же слое анионита гидролиз подавляется главным образом за счет повышения концентрации ионов ОН-, так как образующиеся недиссоциированные молекулы НАп вытесняются из диффузного слоя. Поэтому для подавления гидролиза ионов Ап- (в той же степени, что и в растворе) в диффузном слое соотношение концентраций ионов ОН- и Ап- должно быть изменено (повышено) обратно пропорционально изменению соотношения концентраций НАп и Ап-. Таким образом, адсорбция ионов Ап- анионитом может происходить лишь при условии, что в его диффузном слое находятся в достаточно высокой концентрации (зависящей от константы диссоциации НАп) ионы ОН следствием этого является снижение адсорбции анионов Ап- по сравнению с адсорбцией анионов сильных кислот (в сопоставимых условиях). [c.193]

В процессе фосфатирования в результате гидролиза фосфат-ионов образуются гидроксильные ионы, еще в большей степени повышающие щелочность воды [c.121]

В большинстве случаев в заметной степени гидролиз протекает лишь по 1-й ступени, приводя к образованию анионов кислой соли. [c.88]

Из приведенных уравнений видно, что гидратная щелочность котловой воды будет влиять на степень гидролиза фосфатов, что следует учитывать при оценке ионного состава котловой воды в рабочих условиях. [c.554]

Для яблочного пюре показателем влияния режима сущки на качество принята студнеобразующая способность, характеризующая степень гидролиза пектиновых веществ. Определение прочности студня производилось на приборе П. А. Ребиндера. [c.245]

Степень гидролиза повышается с разбавлением раствора, повышением его температуры и pH. [c.69]

Щелочная реакция раствора щелочей объясняется их диссоциацией, а раствора щелочных солей - их гидролизом. Степень гидролиза возрастает с повышением температуры и понижением концентрации солей. Из щелочей применяют едкий натр. В качестве щелочных солей наиболее часто используют кальцинированную соду, силикаты (метасиликат натрия, жидкое стекло), фосфаты (тринатрийфосфат, триполифосфат). Щелочные вещества умягчают воду, нейтрализуют свободные жирные кислоты, омыляют зафязнения и поддерживают определенную концентрацию водородных ионов (показатель pH). [c.100]

ДОБАВЛЕНИЕ ЩЕЛОЧИ. Оптимальная щелочность котловой воды зависит отчасти от того, в каком количестве накапливаются в котле примеси при медленном просачивании охлаждающей воды в конденсаторе (обычно в местах крепления труб к трубным доскам). Степень просачивания зависит от конструкции и срока службы конденсаторной системы, и состав охлаждающей воды влияет, таким образом, на надежность работы котла. Например, хлорид магния, являющийся естественным компонентом морской воды, которая используется для охлаждения конденсаторов, гидролизуется до НС1 и вызывает кислотную коррозию котла. Периодическое добавление гидроксида натрия в котловую воду нейтрализует кислоту и предотвращает кислотную коррозию [43]. Если нейтрализующие добавки берут в количествах, общепринятых при обработке котловой воды, то применение NH4OH менее эффективно, чем смеси NaOH + NaaP04. [c.290]

В 1969 г. Цисман [55] обобщил и проанализировал новые данные о химии поверхности минеральных волокон в армированных композитах. Бэском [5, 6] и Ли [27, 28], опублико1вали данные о критических значениях поверхностного натяжения различных пленок силановых аппретов, осажденных на поверхностях минеральных волокон. Из сравнения этих величин со значением ус для стекла в сухой и влажной атмосфере следует, что можно регулировать степень смачиваемости поверхности стекла используя для ее обработки силаны, способные к гидролизу (табл. 2). Однако критическое поверхностное натяжение силановых аппретов, обычно применяемых в промыщленности армированных пластиков, не превышает 35 дин/см. Самым лучшим аппретом для поверхности [c.16]

Для удаления силановых аппретов с поверхности стекла достаточно гидролиза одной силоксановой связи на молекулу силана в то время как аппреты, соединенные с поверхностью стекла связью углерод — кремний, могут быть удалены только при одновременном гидролизе трех силоксановых групп. Чемберлен [10] установил, что при химической модификации около 5% поверхности стекла свойства эпоксидных стеклопластиков улучшаются примерно так же, как и при нанесении силанового аппрета из. водного раствора, однако увеличение степени химической модификации приводит к получению худших результатов. Химическая подвижность аппретов, соединенных со стеклом гидролизуемыми связями, оказывается полезной для улучшения свойств композитов. [c.187]

Степень гидролиза изменяется в зависимости от условий с повышением температуры она возрастает, равно как и с понижением концентрации (с разбавлением). Она зависит от характера соли. Менее всего подвергнуты гидролизу соли сильных оснований и сильных кислот (Na и др.) и больше всего соли слабых кислот и слабых оснований [(НН аСОз и др. . Прочие комбинации осно-14 [c.16]

Концентрация в г-жолй/ г 0,942 О, 9 0,0942 0,0477 0,0218 Степень гидролиза в % 0,53 2,12 3,17 4,87 7,10 [c.17]

Механизм обработки воды коагулянтами заключается в их гидролизе и взаимодействии нерастворимых продуктов гидролиза с коллоидными и грубодисперсными примесями воды. Многие коллоидные системы стабильны, и избавиться от веществ, находящихся э сточных водах в коллоидной степени дисперсности, обычными механическими методами (фильтрацией, отставанием и т. д.) невозможно. Для удаления из воды коллоидно-дисперс-ных веществ частлцы их должны стать достаточно крупными. В действительности они представляют собой мелкие агрегаты, поверхность которых имеет определенный электрический заряд, для большинства городских сточных вод отрицательный. [c.103]

При температуре 25 "С константа диссоциации Н3РО4 по первой ступени равна 1,1-10-, но второй ступени 2-I10 , по третьей 3,6-10 . Основным затруднением для расчета степени гидролиза фосфорнокислых соединений натрия, растворенных в котловой воде, является отсз тствие данных по константам диссоциации фосфорной кислоты при температурах, характерных для работающих котлов. Однако зависимость между константами диссоциации Jфo фop-ной кислоты (первой или второй ступеней) и температурой водной среды можно определить, используя степенной ряд Вант-Гоффа [c.140]

Концентрация Давление, 10= Па (кгс/см ) Температура, Константа диссоциации воды Константа диссоциации Н ттг Константа гидролиза NajPO, по второй ступени Степень [c.142]

Зависимость степени гидролиза тринатрийфосфата от температуры и конценграции1 ионов Р0 [c.143]

Концентрация РО Давление, 1№ Па (кгс/см ) Температура Константа диссоциации кислоты Н3РО4 по первой ступени Kj Кснстаита гидролиза ЫазР04 по третьей ступени Л ц] Степень гидролиза Лз, % [c.143]

Однако щелочь при этом не достигает высокой концентрации, опасной в отношениях межкристаллитной коррозии металла, так как степень гидролиза солей уменьшается с ростом их концентрации. Поэтому происходящее в неплотностях котла упаривание воды, содержащей фоофатную щелочь, приводит к подавлению [c.158]

К — коэффициент, характеризующий степень гидролиза ЫагСОз + НгО 2ЫаОН + Н2СОз в зависимости от температуры котловой воды или соответствующего давления. Значения К для использования в формуле (8-2) могут быть найдены по графику на рис. 8-1. [c.154]

Полиэфиры весьма чувствительны к щелочной среде. Относительно стойкими к ней являются полиметилметакрилат, эфиры целлюлозы, полиэфирные насыш,енные смолы и в меньшей степени ненасыш,енные, виниловые эфиры, силиконы, полиэфирный каучук, а также полимеры, содержаш,ие нитрильиую группу (нитрильный каучук, полиакрилонитрил, ударопрочный полистирол), которые заметно подвергаются гидролизу. [c.34]

При помощи гексаметафосфата можно стабилизировать карбонатную жесткость циркуляционной воды Жпр на уровне 3,6— 7,5 мг-экв л в зависимости от состава воды. При этом в большинстве случаев необходимо ограничивать степень упаривания воды в системе с помощью продувки. С течением времени стабилизирующие свойства гексаметафосфата, введенного в охлаждающую воду, теряются в результате гидролиза его [(ЫаРОз)д-Ь бНгО—бМаНгР04], связывания образовавшегося при этом ортофосфата кальцием и выпадения продуктов этой реакции в виде фосфатного шлама. Вследствие этого требуется непрерывное дозирование данного реагента в охлаждающую воду. Расход реагента не поддается теоретическому расчету обычная дозировка 2,0—2,5 жг/л. Увеличение размеров дозирования обычно бесполезно и нежелательно, так как, не улучшая эффекта стабилизации воды, оно вызывает усиление шламообразования. Дозируемый раствор гексаметафосфата натрия должен иметь концентрацию не больше 0,1% во избежание усиленного выпадения шлама в месте ввода реагента. [c.341]

Обычно щелочь добавляется в виде карбоната натрия (сода), но в паровом котле часть реагента гидролизуется в едкий натрий, причем степень этого гидролиза зависит от температуры, С другой стороны, если в котловую воду вводить непосредственно едкий атрий (NaOH), то он будет реагировать с бикарбонатами, растворенными в питательной воде, с образованием карбоната натрия. Таким образом, в котловой воде будут содержаться смесь карбоната натрия и едкого натрия независимо от того, который из этих реагентов применен для обработки. Следовательно, в этом процессе реагенты расходуются только на осаждение солей некарбонатной жесткости. [c.80]

Следует обратить вяимание на относительно малую степень гидролиза аммиака и морфолина, что особенно заметно при повышенных концентрациях за счет воз1растания балласта щелочного реагента, не влияющего на повышение величины pH. [c.55]

Т. отличается устойчивостью к коррозии в окислительных и хлорсодсржащих средах. В хим. соединениях проявляет степени окисления +4 (наиболее часто) и реже +3 и +2. Вследствие гидролиза жидкий Ti U сильно дымит на B03 iyxe и используется как трассёр, для маскировки в военном деле и т, д. [c.116]

Слбдует учитывать, что при высоких температурах (давлениях) растворенные в воде соли в большей или меньшей степени подвержены гидролизу. Поэтому любой аналитический метод определения элементов соли, в том числе и радиоизотолный, дает суммарную концентрацию этого элемента (входящего в состав соли и продуктов гидролиза этой соли). [c.97]

Принимая величину х заданной и решая уравнение (3-89) относительно jvieOH можно найти концентрацию сильного основания, при котор й оно должно быть введено в растворе, чтобы подавить гидролиз в нужной степени. [c.90]

Гидролиз эфиров — общеизвестное явление. Наряду с прочими ему подвержены и сложные эфиры кремневой кислоты. Степень гидролитической стабильности различных эфиров находится в зависимости от того, из каких гидроксилсодержащих соединений и кислот образованы их молекулы. Так, сложные эфиры дикарбоновой кислоты трудно подвергаются гидролизу, сложные эфиры фосфорной кислоты имеют умеренную стабильность к гидролизу, сложные эфиры кремневой кислоты обладают низкой и сложные эфиры титановой кислоты особенно низкой стойкостью к гидролизу. [c.219]

Как следует из уравнения, с увеличением степени гидролиза pH раствора должно уменьшаться. Любое повышение pH раствора обеспечивает полный гидролиз введенного в воду коагулянта. Для быстрого и полного гидролиза коагулянтов необходим некоторый щелочной резерв воды, т. е. наличие в ней определенного количества ионов НСОз , 0Н , которые связывают ионы водорода, выделяющиеся при гидролизе [c.68]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...