Азеотропная система

Рассмотрим теперь азеотропные системы. Первые бинарные азеотропы открыл Дальтон в 1810 г. Он заметил, что в конце перегонки водных растворов соляной и азотной кислот температура кипения и состав дистиллята остаются неизменными. Долгое вре- [c.74]

В соотношениях, состоящих из двух параметров, эти параметры вычисляют из экспериментальных данных о фазовом составе при определенных температуре и давлении. Например, коэффициент активности каждого компонента в бинарной смеси вычисляют по уравнению (9-48), если величины и у,, известны. В двухфазных системах, которые образуют азеотропные смеси, достаточно измерить азеотропный состав только одной фазы, так как составы обО их фаз идентичны [c.284]

Так как температура системы 100 °С (точка кипения воды) — 120 X (точка кипения азеотропной смеси), составы паровой фазы можно вычислить по уравнению (9-54). При 100 °С давление пара гидразина определяют по уравнению (9-18) [c.286]

Из представленных в табл. 8 данных видно, что азеотропная точка в системе гексан—бензол расположена в интервале концент- раций 99,781 — 99,796 мол. 7о гексана. [c.75]

Ранее было упомянуто, что идеальные жидкие бинарные системы также могут быть азеотропными. В этом можно убедиться сле- [c.75]

Величина ао называется относительной летучестью, или коэффициентом разделения. В идеальных системах коэффициент разделения является функцией только температуры. Поэтому может возникнуть ситуация, когда давление насыщенного пара первого компонента с увеличением температуры растет быстрее, чем второго. Следовательно, возможно существование температуры, при которой значение Ро станет равным Ро2- Тогда ао= 1 и, следовательно, х = х во всем интервале концентраций, т. е. в системе имеется бесчисленное множество азеотропных точек (рис. 4.3). [c.76]

Все величины в уравнении (6.63) относятся к азеотропному состоянию системы. [c.142]

Очевидно, что в системах, где компонент, обладающий меньшей температурой кипения (большим давлением пара), имеет большую теплоту испарения, положение будет обратным. Можно показать, что в случае азеотропных систем при изменении температуры (давления) ai2 будет изменяться в противоположных направлениях по разные стороны от точки азеотропа. В той части диаграммы равновесия, где в паре содержится больше, чем в растворе, компонента с меньшей теплотой испарения, при повышении температуры (давления) 12 будет уменьшаться. [c.55]

Применение. Используется в низкотемпературных установках, в поршневых машинах одноступенчатого (до —25° С) и двухступенчатого (до —80° С) сжатия, в каскадных холодильных системах [131, 132, 134, 201, 405]. Перспективен для создания низких температур в промышленности. По сравнению с Ф-12, позволяет уменьшить часовой объем пара, всасываемого компрессором на — 40%, а также существенно (на 10—15%) сократить вес теплообменной аппаратуры. Близость давлений насыщения у Ф-22 и аммиака позволяет использовать для них универсальные компрессорные машины [510]. Применяется-также для климатических установок ив качестве хладагентов в виде азеотропных смесей [63, 64, 202]. Используется для аэрозольных упаковок, в качестве растворителя [2, 4]. Служит исходным сырьем для получения тетрафторэтилена [455], Ф-23 и других фторорганических соединений. [c.47]

На схеме не приведена система регенерации н-бути-лового спирта из азеотропной смеси. Обводненный спирт после охлаждения в специальных сосудах разделяется [c.79]

Азеотропные данные. Многие бинарные системы являются азеотропными, т. е. такими, у которых состав жидкой смеси одинаков с составом равновесного пара. Если известны азеотропные условия (температура, давление, состав), то коэффициенты активности находятся легко. Эти коэффициенты могут быть затем использованы для расчета двух параметров по какому-либо произвольно выбранному из табл. 8.3 выражению для избыточной энергии Гиббса. Обширные данные по азеотропным смесям собраны в [41 ]. [c.301]

Пример 4. Построить х — у-диаграмму для системы гидразин — вода при общем давлении 760 мм рт. ст., считая паровую фазу идеальным газом. Система образует азеотропную смесь приблизительно при 58,5 (мол.) гидразина с максимальной точкой кипения 120 С при давлении 1 атм [53]. Скрытая теплота испарения чистого гидразина равна 9670 тл моль при нормальной точке кипения 113,5°С и 1 атм. Использовать соотношение Ван-Лаара для определения коэффициентов активности чистых компонентов в жидкой фазе. [c.285]

Термодинамика не накладывает ограничений на число азео-тропных точек в системе. В основном известны бинарные растворы с одной азеотропной точкой. При изучении системы HjO—D2O при температуре 224° С было найдено, что составы жидкости и пара одинаковы во всем интервале концентраций, т. е. система имеет бесчисленное множество азеотронных точекПолиазео-тропизм был экспериментально обнаружен в системе СеНе— gFe, которая имеет две азеотропные точки . [c.72]

Обнаруженный эффект подавления коррозии мы связываем с явлением азеотропии. Указанные выше углеводороды образуют с водой азеотропные смеси, кипящие ниже температуры кипения воды (гексан/вода — 69,5 °С бензол/вода — 69,3 °С циклогек-сан/вода — 69,5°С октан/вода — 89 °С этилбензол/вода — 91 °С). В результате происходит деаэрация воды при более низких температурах и снижение благодаря этому коррозии. Однако имеется и специфическое влияние самих углеводородов, поскольку в кипящих водных электролитах коррозия не снижается до такого значения, как в эмульсионных системах. Что касается докозана, который не образует азеотропных смесей, то механизм его действия иной. Он не удаляет кислород из системы, а замедляет коррозию благодаря адсорбционному взаимодействию с металлом. [c.312]

По взаимной растворимости компонентов смеси жидкостей разделяют на три группы с взаимно нерастворимыми, полностью растворимыми и частично растворимыми компонентами. По фазовому составу — на системы пар — жидкость, газ — жидкость, жидкость — жидкость. Характеристикой равновесного состояния в системах пар — жидкость является коэффициент относительной летучести а = p lpi для бинарных (двухкомпонентных) и СС]2 = pxipii 13 Рх Ръ 14 =р р ,. .. aj,- = p pi, для многокомпонентных смесей. P, Pi, Ръ РА > Pi — давление насыщения компонентов при заданной температуре. Если а — величина постоянная, система является идеальной, при а переменном — неидеапьной. При а = 1 — азеотропной (точка а на рис. 4.52), содержание компонентов в паровой и жидкой фазах которой одинаковы, вследствие чего разделение такой смеси на компоненты невозможно. [c.236]

Для окончательной очистки эфира от примесей проводят его ректификацию на двухколонной системе (рис. 2.4) в условиях вакуума. При этом получают три фракции азеотропную смесь, которую затем промывают водой и направляют на повторную ректификацию, готовый ММА и кубовые остатки [12, 15, 33, 34, 45]. Воду после промывки азеотропной смеси и кубовые остатки после ректификации направляют на сжигание [13, с. 13]. [c.109]

Система ректификации аналогична приведенной для бутилакрилата. В первой колонне проводят отгонку воды и растворителя, образующих азеотропную смесь [104, 105]. Кубовые первой колоны ректификации поступают во вторую колонну, где удаляют спирт с небольшим количеством акриловой кислоты. В третьей колонне проводят очистку готового продукта. [c.212]

Применение. Используется в качестве хладагента в системах с охлаждением до —80° С. Применяется в крупных, средних и мелких поршневых машинах, в центробежных агрегатах, на турбокомпрессорных установках и в ротационных машинах. Применяется также в качестве компонента аэрозольных пропеллентов [1—4, 7, 8, 58— 60, 455, 508], среды при фторировании полимеров [20], при стабилизации смазочных масел [495], в качестве газового диэлектрика [105]. С некоторыми фреонами образует как азеотропные [61—631, так и неазеотронные смеси [64], которые применяются в холодильной технике. Разрабатывается метод опреснения морской воды с помощью Ф-12 [522]. Кроме того, он является исходным сырьем для получения фторгалогенорганических соединений. [c.15]

При температурах 688—773° С были определены составы сосуществующих жидкой и газовой фаз (рис. 17). При расчете коэффициентов активности селена и теллура в жидкой фазе авторы использовали устаревшие данные Илларионова и Лапиной (см. гл. I) о молекулярном составе пара селена. Данные о коэффициентах активности использованы авторами [14] для оценки равновесных составов фаз при низких концентрациях селена (рис. 18). Отмечается, что для сплавов, наиболее богатых селеном, при содержании до 99,999% (ат.) Зе концентрация селена в паре всегда превышает его концентрацию в жидкой фазе. Это опровергает данные Сато и Канеко [15], так как свидетельствует об отсутствии азеотропных смесей в системе Зе—Те. [c.239]

Концепция минимума давления аналогична концепции азеотропного давления бинарной системы жидкость—пар. Состав конгруэнтного пара соответствует азео-тропной точке (см. Пригожин И. иДефрей Р. Химическая термодинамика, Новосибирск, Наука , 1966). [c.266]

Смещение состава азеотропов при изменении внешних условий определяется вторым законом Вревского если давление (температура) системы жидкость-пар имеет максимум, то при повышении температуры в азеотропной смеси возрастает концентрация того компонента, парциальная молярная теплота испарения которого больше, а если давление (температура) системы раствор-пар имеет минимум, то при повышении температуры в азеотропной смеси возрастает концентрация компонента с меньшей теплотой испарения. Этот закон был установлен Вревским строго термодинамически, но сформулирован в качественной форме. Он определяет возможность разделения азеотропных смесей юмекением давления при перегонке. При этом точка азеотропа на диаграмме у — х перемещается и в принципе может совпасть, например, с правым верхним углом диаграммы. Это позволит разделить азеотропную смесь перегонкой. [c.107]

Рис. 8.10 иллюстрирует хорошее общее соответствие между расчетными и экспериментальными значениями коэффициентов активности. Обычно неплохое совпадение расчетных и экспериментальных результатов достигается, если азео-гропные данные достаточно точны, компоненты бинарной системы не слишком сложны, а азеотропные составы находятся ближе к середине диапазона 0,25 < j , (или Х2) < 0.75. Если азеотроп по составу находится в одной или другой области разбавленных растворов, то такие азеотропные данные представляют гораздо меньшую ценность для расчета коэффициентов активности по всему диапазону составов. Это негативное заключение проистекает из предельного соотношения 7i— 1 при a i—> 1. Таким образом, если есть азеотроп, в котором Ха <С 1, то экспериментальное значение Yj малоинформативно, так как значение у, будет обязательно близко к единице. Для такой смеси лишь 73 дает существенную информацию, и поэтому нельзя рассчитывать на то, что окажется возможным получить два значимых настраиваемых параметра на основании только одного существенного данного. Однако если состав азеотропа близок к единице можно, тем не менее, использовать азеотропные данные для определения одного коэффициента активности, а именно 72 (когда Х2 избыточной энергии Гиббса, о которых шла речь в разделе 8,5. [c.309]

Рис, 8.10. Коэффициенты активности в системе этилацетат — этанол. Результаты расчета по азеотропным данным при 760 мм. рт. ст, (отме-ченныЗ X) представлены сплошными линиями. Точки относятся к экспериментальным данным 131, 33]. Рисунок заимствован из работы 189]. [c.309]

Смотреть страницы где упоминается термин Азеотропная система : [c.75] [c.539] [c.82] [c.142] [c.142] [c.143] [c.117] [c.288] [c.288] [c.313] [c.117] [c.111] [c.186] [c.221] [c.221]

Теплоэнергетика и теплотехника (1983) -- [ c.166 ]

~~ПОИСК~~

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...