Аммиак нейтрализация HNO

Основным недостатком нейтрализации о помощью аммиака является трудность поддержания при этом значения pH в оптимальном [c.56]

Аммиак вводят в питательную воду в количестве, обеспечивающем полную нейтрализацию СО с образованием карбонатов аммония и созданием небольшого избытка гидроокиси аммония, повышающего pH среды до pH =9,1 0,1 (pH —показатель концентрации водородных ионов воды, характеризует реакцию воды). Принято различать следующие реакции воды кислая при pH = = 1+3 слабокислая pH =3+6, нейтральная pH =7 слабощелочная pH =7-5-10 и сильнощелочная pH =10-ь14. [c.154]

Низкие концентрации этих газов (100—200 мкг/л) удаляют химическими методами кислород — восстановителями (гидразином, сульфитом и др.), диоксид — нейтрализацией (аммиаком, морфолином и др.). [c.101]

Нейтрализующий состав 107 (ТУ МХП 274—41) — водная смесь этилового спирта (40%) с аммиаком (не менее 0,5%). Для нейтрализации металлических поверхностей после обработки моечным составом 1120. [c.229]

Вполне понятно, что концентрация аммиака в паре и питательной воде, необходимая для нейтрализации свободной углекислоты, находится в однозначной зависимости от добавления в котлы химически очищенной воды и наличия в ней связанной и свободной углекислоты. [c.255]

Перед -началом химической очистки пароперегреватель и водяной экономайзер заполняются конденсатом. Люки барабанов на период солянокислотной промывки открываются. Ведется наблюдение за уровнем воды в водоопускных трубах. На случай попадания в барабаны паров кислоты в них для нейтрализации устанавливаются открытые сосуды с 7%-ным раствором аммиака и включается вентилятор, установленный у люка барабана. Подогрев моющих растворов осуществляется паром через змеевик, вмонтированный в промывочный контур. По окончании промывки раствор вытесняется технической водой в бак-нейтрализатор, сосуды с аммиаком удаляются. Остальные технологические операции практически ие отличаются от принятой технологии промывок котлов, в схему которой включены барабаны. [c.209]

После окончания кислотной очистки и удаления раствора кислоты производится тщательная водная промывка внутренних поверхностей нагрева котла. С целью нейтрализации возможных остатков кислоты внутренние поверхности котла в течение 4—6 ч подвергают последующему щелочению 0,2%-ным раствором едкого натрия или 0,5%-ным раствором аммиака. Щелочение производится при огневом подогреве раствора до 80—90°С с принудительной или естественной циркуляцией. По окончании щелочения щелочной раствор удаляется и проводится тщательная промывка котла. [c.132]

Отработанный раствор фталевой кислоты сливается в бак нейтрализации, а контур котла отмывается холодной технической водой до осветления ее, равного исходному. По окончании отмывки контура технической водой производится замена технической воды на химически обессоленную. Отмывка продолжается до жесткости отмывочной воды 200—400 мкг-экв/кг. По окончании водной промывки химически обессоленная вода в контуре нагревается до 130—150°С, вводится гидразин-гидрат (до концентрации 300—500 мг/кг) в смеси с аммиаком (pH=10-f-10,5). [c.69]

Никель и его сплавы. 20. Азотная кислота (1,4)—2250 мл вода — 1000 мл натрий хлористый — 30 г серная кислота (1,84)—1500 мл. Хлористый натрий добавляют в охлажденный раствор. Травление двукратное, с промежуточной промывкой горячей водой. т=5—10 с. Перед окончательной промывкой нейтрализация 1%-ным раствором аммиака. Сушка — в кипящей воде или опилках-. [c.176]

После очистки промывка обессоленной водой и нейтрализация водным раствором аммиака (до pH = 8,5—9,3) 3—5 ч при 50— 60° С, затем вытеснение обессоленной водой. [c.184]

Способ нейтрализации не позволяет регенерировать аммиак и требует затрат чистой соляной кислоты. [c.413]

На химических заводах широко применяют изделия из каменного литья для изготовления аппаратов и как футеровочный материал. Диабазовыми плитками футеруют аппараты емкостью 6-8 м для хранения и перекачки минеральных кислот, сатураторы для получения аммиачной селитры и сульфата аммония путем нейтрализации минеральных кислот аммиаком. Из литья изготавливают шаровые мельницы внутри мельницы футеруют плитками из базальта и заполняют шарами из каменного литья. [c.228]

Гидрат аммиака подвергается сравнительно малой диссоциации, в водной среде. Причем с ростом температуры щелочные свойства водного аммиака снижаются, так как заметно уменьшается константа диссоциации его молекул. Поэтому следует иметь в виду, что аммиак является малоэффективным средством нейтрализации угольной кислоты при повышенных температурах, а также вследствие ассоциации ионов ЫН4+ и ОН . [c.86]

Для нейтрализации кислот, присутствующих в парах верхней части колонны, нейтрализующие реагенты, такие как аммиак, в газообразной фазе или в виде водного раствора вводятся в линию, которая соединяет верхнюю часть ректификационной колонны с конденсатором, или в питательную линию дефлегматора. Инжекция аммиака необходима для поддержания pH воды, конденсирующейся в этой линии, в необходимом интервале. Величина pH этой воды зависит от вида солей, разлагающихся в верхней части колонны в паровой фазе. Таким образом, эффективный контроль за процессом коррозии в верхней части ректификационной колонны осуществляется по величине pH воды, конденсирующейся. в линии для выходящих паров. [c.97]

Нейтрализация углекислоты в конденсате или паре может быть осуществлена в 5— 10 раз дешевле, чем аминами, с помощью специального вещества (SL ), действие которого основано на выделении аммиака. [c.33]

Устойчивость перекиси водорода при хранении повышается от прибавления к ней небольшого количества (не более 0,2%) серной кислоты. Поэтому перед применением перекиси водорода для отбелки или выведения пятен с целью нейтрализации кислоты обычно добавляют немного соды или аммиака. При отбелке, которую производят непосредственно после стирки нет надобности добавлять соду, так как щелочь еще не полностью удалена с белья. [c.115]

Щелочи, которые применяют при стирке белья, для удаления пятен употребляют в небольшом количестве. Их используют главным образом для нейтрализации кислот после выведения пятен, а также для умягчения воды, необходимой для приготовления растворов и промывки вещей после удаления пятен. Самостоятельно для удаления пятен применяют аммиак (нашатырный спирт). [c.136]

Меры по контролю выбросов летучей золы. Для снижения выбросов летучей золы применяются следующие меры использование топлива высокого качества, контроль образования летучей золы путем модификации метода сжигания и очистки газов с помощью фильтров. Механизм образования летучей золы различается в зависимости от вида используемого топлива например, она не образуется при сжигании сжиженного природного газа. В качестве устройств для очистки дымовых газов применяются высокоэффективные электрофильтры. В целях более успешной эксплуатации их разработаны следующие технические приемы предотвращение дисперсии на основе усовершенствования способа стряхивания золы, осевшей на пластинчатых электродах модификация процесса улавливания на основе нейтрализации кислотной золы аммиаком, добавляемым в дымовые газы, и т. д. В результате этого в последнее время эффективность очистки дымовых газов от летучей золы при сжигании мазута и нефти достигла более90%-Хотя при сжигании этих видов топлива объемы выбросов летучей золы весьма невелики, в Японии почти все котлы, за исключением котлов ТЭС, использующих природный газ, оборудованы электрофильтрами. [c.139]

По отзывам современников завод синтетического аммиака по мощности оборудования, его грандиозным размерам может соперничать лишь с крупным металлургическим предприятием. Завод в Оппау был оборудован комплексом различных машин и аппаратов, в том числе печами для производства водяного и генераторного газов (первый служил сырьем для получения водорода, второй — топливом для привода двигателей) машинами Линде для выделения водорода из водяного газа и азота из воздуха турмами для промывания водорода с целью очистки от углекислого газа, сероводорода и других примесей компрессорами для сжатия газов печами, в которых смесь азота с водородом под давлением и при соответствующей температуре циркулировала через катализатор, давая аммиак, вымываемый водой по мере его образования. Полученный гидрат окиси аммония затем стекал в колонны. Здесь он нагревался для выделения из него аммиака, который направлялся в поглотительные аппараты, содержащие насыщенный раствор сульфата аммония, подкисленного серной кислотой. В результате реакции нейтрализации этой серной кислоты поступающим аммиаком выделялось значительное количество тепла, раствор частично упаривался и часть образующегося при этом сульфата аммония выпадала в осадок. Его отфильтровывали и центрифугировали, а к оставшемуся раствору вновь добавляли необходимое количество серной кислоты. Полученная после центрифугирования белая соль (сульфат аммония) с содержанием около 1,5% воды поступала в продажу [43, с. 29—30]. [c.167]

При одновременном осуществлении гидразинной и аммиачной обработки воды суммарная концентрация в паре аммиака должна соответствовать установленному по условиям нейтрализации количеству всей свободной угольной кислоты до ввода гидразина. Дози- [c.244]

Для промывки (Могут применяться 3% -ный раствор лимонной кислоты раствор моноаммонийцитрата, получаемый нейтрализацией 3% -ной лимонной кислоты аммиаком до значения pH = 3-4-4, раствор гидразина с концентрацией 50—80 мг/кг, нейтрализованный серной кислотой до значения рН= 2,53,5 2%-ный раствор адипи-новой кислоты 2%-ный раствор фталиевого ангидрида. [c.199]

Приведенная характеристика щелочных свойств морфолина не дает оснований считать, что при дозировке его в размере 4,0 мг/кг обеспечивается более совершенное щелочение питательной воды на участках тракта, расположенных до деаэратора, по сравнению с применением аммиака. Основные преимущества морфолина перед аммиаком заключаются в том, что морфолин не в состоянии вызывать коррозию латунных трубок подогревателей и копденсаторов турбин и менее летуч. Последнее его свойство имеет двойное значение. Во-первых, оно обеспечивает создание требуемой по условиям сохранения защитных пленок на поверхности нагрева котла концентрации щелочи, равной 35 мг/кг, что предупреждает наводороживание металла во-вторых, оно обеспечивает нейтрализацию угольной кислоты при конденсации пара в регенеративных подогревателях и турбинах. [c.267]

Для котельных установок с содержанием свободной углекислоты в паре котлов выше 7 мг/кг рекомендуется режим нейтрализации ее аммиаком с поддержанием его концентрации в питательном цикле до 3000 мкг/кг. При определении нужного количества аммиакосодержащего реагента необходимо учитывать потери аммиака в деаэраторах и вентиляционных системах теплообменных аппаратов, составляющие до 10%, а также потери аммиака с паром, идущим к потребителю. [c.99]

В тех случаях, когда считают необходимым учесть концентрацию фосфатов, связанных в виде гидроксилгЕпатита, поступают следующим образом. Пробу котловой воды подвергают фильтрованию через складчатый бумажный фильтр, если она мутна и может быть отфильтрована. Первую порцию фильтрата (50—100 мл) отбрасывают, хорошо сполоснув ею приемник. После этого собирают приблизительно 150 мл фильтрата, добавляют к нему 2 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до начинающегося кипения. Если при подкислении и нагревании жидкости в ней образовался хлопьевидный осадок (кремнекислота, органические вещества), то ее вновь фильтруют через другой бумажный фильтр, после чего охлаждают до комнатной температуры. Из остывшей жидкости пипеткой отбирают 50 мл для определения жесткости трилонометрическим или олеатным способом. Перед титрованием кислотность жидкости нейтрализуют 10%-ным аммиаком. При объеме котловой воды 150 мл и количестве прибавленной соляной кислоты 2 мл для нейтрализации кислотности в 50 мл потребуется около 1,4 мл 10%-ного раствора аммиака. [c.273]

На большинстве электростанций Советского Союза, а также и на подавляющем больШ ИН Стве зарубежных ТЭС для 01существлен1ия этой неля применяется аммиак. Аммиак, дозируемый в теплоноситель, расходуется на нейтрализацию угольной кислоты, и на повышение величины pH среды до зада Нного уровня (ряс. 3-1). [c.46]

ВОЗМОЖНЫ концентрации <100 г/л. Влияние pH и концентрации экстрагента на экстракцию кобальта, никеля и меди из раствора с концентрациями кобальта 2,5, никеля 1,1, меди 1,0 г/л, 20 г/л SO " и аммиака, соответственно, 20 и 100 г/л при В/О = 5 показано на рис. 146. Для предварительной частичной нейтрализации экстрагента используют натриевую соль Д2ЭГФК- [c.208]

Весьма важное значение имеют процессы осаждения солей уранила из водных растворов. При нейтрализации этих растворов аммиаком или щелочами в них образуются малорастворимые осадки диуранатов типа Ме2и20у, являющихся солями надурановой кислоты H2II2O7 [c.153]

Осаждение полимолибдатов можно проводить выпариванием или нейтрализацией растворов. Первый способ, отличающийся рядом существенных недостатков, применяется редко, а на отечественных заводах совсем не получил распространения. Нейтрализация части аммиака соляной кислотой, приводящая к выпадению в осадок двухводного тетрамолибдата аммония, дает более высокое извлечение молибдена и достаточно чистый продукт. [c.432]

Химическая очистка котлов и другого теплоэнергетического оборудования производится с помощью растворов неорганических (соляная, серная) и органических (лимонная, щавелевая, фталиевая и др.) кислот, содержащих различные ингибиторы, а также комплексонов (трилон Б и др.), композий на основе комплексонов и с применением поверхностно-активных веществ (октадециламин и др.), используемых в концентрациях 1—50 г/дм . При пассивации и консервации оборудования могут быть использованы аммиак, гидразин, октадециламин, трилон Б и др. Отработанные растворы помимо основных веществ содержат также соли и оксиды железа, меди, цинка, ионы кальция, магния и другие компоненты. Из этого перечня видно, что состав сбросных растворов весьма сложный, они содержат вредные химические вещества, что не допускает их сброса в природные водоемы. Технология очистки вод такого типа предусматривает их реагентную нейтрализацию, использование окислителей, бассейна-отстойника для осаждения оксидов и гидроксидов тяжелых ме- [c.234]

С другой стороны, наличие в фильтрате карбамида, разлагающегося с ввделением аммиака, вызывало частичную нейтрализахщю хлористого водорода и некоторое ослабление коррозии. Е1якооти отогнанного влажного дихлорметана, где нейтрализация хлористого водорода отсутствовала и pH среды падал до 3,0-4,О, разрушались с очень высокой скоростью ( до 2 мм/год ). [c.26]

Сырьем служит газообразный NH3 и 50-55 %-я HNO3. Производство состоит из стадий нейтрализация азотной кислоты аммиаком, упаривание растворов до плава аммиачной селитры и [c.238]

Продукт, полученный в результате присоединения к маслу ма-леинового ангидрида, называется аддуктом. Так как малеиновый ангидрид является ангидридом двухосновной кислоты, то аддукт можно этерифицировать спиртом, например глицерином или пентаэритритом. Если аддукт применяют в производстве лаков или смол, то спирт можно добавлять в процессе их варки. При нейтрализации аддукта неорганической щелочью, аммиаком или [c.107]

Поглотительные системы. Оборудование для осуществления хлорирования, цианирования, бромирования и других аналогичных опасных процессов снабжают нейтрализующей или улавливающей системой для поглощения паров и газов, вьщеляющихся в процессе реакции. Объем оборудования такой системы должен обеспечить надежное и бесперебойное выполнение цикла технологических операций, в том числе с учетом времени нейтрализации и очистки самой поглотительной системы, которая включена постоянно. В случае использования вредных газов поглотительная система работает под разрежением. При необходимости в поглотительную систему подают реагенты (воду, газообразный аммиак и др.) в соответствии с химическим процессом. В оборудовании поглотительной системы предусматривают [c.27]

Для уменьшения коррозии металла прямоточных котлов наибольшее распространение получила гидразинная (N2H4+NH3) обработка воды с целью удаления гидразином остатков кислорода и поддержания pH на уровне 9,0 с помощью аммиака (260— 300 мг/кг) при Г = 25 100°С. Кроме аммиака для создания необходимой щелочности можно применять морфолин ( eHgNO) (с = = 4 мг/кг). Морфолин, по мнению Акользина [149], имеет ряд преимуществ перед аммиаком он не вызывает коррозию латунных трубок конденсаторов и подогревателей и менее летуч. Последнее обеспечивает поддержание щелочности, необходимой для сохранения защитных пленок на стали (35 мг/кг), а также нейтрализацию угольной кислоты при конденсации пара в регенерационных подогревателях и турбинах. [c.241]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...