Цепная сетка

При малой скорости истечения горючей смеси пламя может втянуться в полость сопла и во внутреннюю часть горелки. Для того чтобы предотвратить нежелательное явление, горючее и окислитель подают раздельно по каналам или трубкам малого сечения (через сетки), удельная поверхность которых достаточно велика и представляет собой место поглощения активных центров, в результате чего цепная реакция обрывается, а пламя гаснет. [c.312]

Создание из каучука, наполнителей и других ингредиентов материала, обладающего максимальной механической прочностью и эластичностью, способного сохранять свои свойства в течение длительного срока эксплуатации, является основной задачей технологии резины [19, 25]. Кроме вулканизующего агента, на свойства резины оказывает влияние подбор активных наполнителей, поэтому механизму их действия посвящена специальная литература. По работам [4, 251 наполнитель способствует выравниванию перенапряжений в материале. Так как пространственная сетка резины построена нерегулярно, отдельные участки при деформировании резины оказываются перенапряженными по сравнению с остальными молекулами. Возникающие в них разрывы связей приводят к появлению первичных очагов разрушения, разрастающихся далее в трещины. В наполненных резинах, помимо химических связей цепных молекул, возникают адсорбционного характера связи каучука с наполнителем, которые выравнивают нерегулярность поперечных химических связей. В перенапряженных при деформировании детали участках пространственной сетки [c.57]

Образец высокополимера состоит из весьма длинных цепных молекул, связанных друг с другом в отдельных точках так, чтобы образовалась трехмерная сетка, заполняющая весь образец. Отдельная молекула может сочленяться с сеткой в двух или больше точках. Между последовательными точками связи (узлами) будут располагаться длинные, весьма изогнутые и запутанные участки цепной молекулы, содержащие много звеньев (повторяющихся элементов). Число звеньев в таком сегменте цепной молекулы, эффективно связанных с сеткой, будет неодинаковым для различных сегментов той или иной цепной молекулы. Могут встретиться также некоторые цепные молекулы, связанные сеткой только в одной точке либо нигде. Поперечные связи между цепными молекулами могут иметь природу химических связей или физических переплетений. [c.114]

Изменение объема и искажение формы при постоянном объеме связаны с двумя различными механизмами. Изменение объема влечет за собой изменение среднего расстояния между соседними молекулами и в результате— изменение потенциальной энергии, обусловленной слабыми вторичными силами их взаимодействия. Величины модуля сжатия твердых тел и жидкости поэтому соизмеримы. Искажение формы при постоянном объеме влечет за собой изменение числа допускаемых связями сетки конформаций цепи с равной потенциальной энергией. Следовательно, они обусловлены изменением только конформационной энтропии и не влекут за собой изменения внутренней энергии. Поэтому величины модуля сдвига и модуля сжимаемости могут сильно отличаться друг от друга. Фактически оказывается, что правильный порядок величины модуля сдвига определяется концентрацией сегментов цепи в сетке безотносительно к детальной химической структуре цепной молекулы. [c.115]

Цепные молекулы состоят из свободно сочлененных жестких прямых звеньев длиной I каждое. Обозначим расстояние между фиксированными положениями концов какого-либо сегмента в цепи в сетке через г. Тогда плотность вероятности конформаций (с одинаковыми энергиями), доступных для этого сегмента, будет выражаться гауссовым распределением расстояний между концами цепей [c.116]

Согласно представленной выше модели каучукоподобное твердое тело обладает единственной формой в ненапряженном состоянии, так как длинноцепочечные молекулы посредством поперечного связывания образуют пространственную сетку. В случаях, когда поперечные связи отсутствуют, либо когда их недостаточно для образования сетки, заполняющей весь образец, можно ожидать, что отдельные цепные молекулы при деформировании материала будут беспрепятственно скользить друг по другу. После снятия напряжения образец не возвращается к первоначальной форме. Такое наблюдаемое в действительности поведение можно было бы назвать частичным восстановлением (к примеру, полоска, вытянутая в 7 раз по сравнению с первоначальной длиной, может сохранить двукратное удлинение благодаря наличию временных поперечных связей). Подобное поведение присуще неструктурированным полимерным системам. Их поэтому следует рассматривать как упругие жидкости в смысле определений (4.5) и (4.6). [c.120]

И все еще остающихся в сетке в текущий момент времени t. Вклад этих цепных молекул можно вычислить на основе кинетической теории каучукоподобной упругости для сетки, содержащей N(t — t )dt узлов на единицу объема с ненапряженным и напряженным состояниями t и t соответственно. [c.159]

На описанной основе впоследствии оказалось возможным получать материалы с различными механическими и оптическими свойствами. В первую очередь были изучены пути изменений величины модуля упругости и получения материалов с широким диапазоном модулей упругости [40]. Модуль упругости в основном возрастает с повышением энергии взаимодействия между цепными молекулами полимера и, в случае сетчатого строения, с увеличением густоты сетки. Ослабление межмолекулярных взаимодействий ведет [c.189]

Возникновение того или иного типа сетки определяется в основном видом сечения цепной молекулы. При упаковке в общем случае выдерживается шестерная координация, которая чаще всего реализуется в вариантах со всеми молекулами в одной ориентации (рис. 65,а) или с двумя их ориентациями в ячейке (рис. 65,6). Если молекула имеет близкое к круговому сечение, то возникает наиболее симметричная гексагональная сетка (рис. 65,е), характерная для плотной упаковки. [c.93]

Рассмотрим вид функции распределения для того случая, когда функция размещения является периодической, т. е. описывает строение кристалла (периодичность в трех измерениях), правильной сетки (периодичность в двух измерениях) или цепной молекулы (периодичность в одном измерении). Сделаем это на [c.191]

Если на элементарную ячейку приходится одна цепь, то для нахождения распределения интенсивности удобно использовать метод Фурье-трансформа-ций [111,3 111,4]. В этом случае находится распределение в обратном пространстве величины Fм или Рм нри всех значениях 8, а затем сравниваются с опытом лишь те из них, которые реализуются, согласно уравнению (6), в точках 8 = Н/1 г обратной решетки. Суш,ественно то, что нри этом не обязательно рассчитывать трансформанту в декартовых координатах, ее можно рассчитать и в цилиндрических координатах, а далее наложить на нее трехмерную сетку точек Нл или двумерную сетку I /га -Ь по слоевым линиям. Такой метод широко используется при анализе структуры цепных молекул, для которых рассчитывают цилиндрически симметричную функцию — квадрат трансформанты Фурье — Бесселя для каждой слоевой I и сравнивают с ней наблюдаемые в точках И значения интенсивности. Мы приводили на рис. 84, 97 примеры квадратов цилиндрических трансформант Фурье для некоторых спиральных молекул. На рис. 151 приведена рентгенограмма натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), на рис. 152 — сравнение вычисленных и наблюденных значений интенсивности для этой структуры. В этой кристаллической форме (так называемой -форме) Ка-ДНК имеет моноклинную элементарную ячейку а = 22,0 Ь = 39,8 с = 28,1 А Р =96°,5 пространственная группа С2 [1 И, 31 П1,1,22]. Препараты ее представляют собой нити, получаемые вытягиванием из густого геля. На рис. 152 непрерывными линиями обозначена величина цилиндрически симметричного квадрата трансформанты Фурье — Бесселя Ф1(1И, 98) для ДНК. Вертикальные линии дают величину наблюдаемых дискретных интенсивностей по каждой из слоевых линий I в зависимости от К. Хорошее совпадение свидетельствует [c.248]

Перейдем теперь к конкретному рассмотрению влияния нарушений, описываемых с помощью функции распределения, т. е. сдвигов, нарушений сетки, изгибов на дифракционную картину. Нарушения, связанные с поворотами и наклонами молекул, мы рассмотрим позже. Напомним, что в реальных агрегатах цепных молекул нарушения встречаются в основном в комбинациях друг с другом. Но предварительное рассмотрение их по отдельности позволит оценить влияние каждого элементарного нарушения самого по себе и далее легко определить совместное их действие. [c.262]

Анализируя сдвиг и нарушения сетки в агрегатах цепных молекул, мы полагали, что сами по себе молекулы идеально прямолинейны. Рассмотрим теперь влияние чистого изгиба молекул на дифракционную картину, т. е. такой случай, когда молекулы теряют идеальную прямолинейность, но взаимно уложены регулярно— без сдвигов и нарушений сетки (рис. 69,а). Мы будем полагать, что изгиб невелик. Поэтому его можно описать с помош ью аппроксимации (37а,б) для функции Я3, когда участок сферы радиуса с заменяется на плоскость. Схема функции распределения для изгиба дана на рис. 160,6, она записывается как [c.274]

Под чистыми поворотами мы понимаем такую расстройку агрегата цепных молекул, когда все они, сохраняя идеальные положения своих осей, без нарушения сетки проекций и без сдвигов расположены с некоторым разбросом углов по азимуту. Как уже было разобрано в главе II, повороты и их предельный случай — статистическое вращение — практически невозможны без нарушений сетки, однако при рассмотрении их влияния на дифракционную картину мы, как и ранее. [c.293]

Сетка проекций идеально упакованных цепных молекул в первом приближении определяется средней по высоте 2 формой их [c.301]

На этом мы закончим рассмотрение дифракционных свойств совокупностей цепных молекул с теми типами разупорядоченности, при которых сохраняется примерная параллельность их друг другу (сдвиги, нарушения сетки, изгибы, повороты), и перейдем к анализу систем молекул с сильными наклонами и изгибами [c.308]

Попытаемся теперь оценить, сколько цепей может входить в среднем в участки параллельности молекул и какова средняя длина этих участков. Уже в случае двух параллельных друг другу линейных рассеивателей (43) или двух цилиндров ( 1,30) в экваториальной плоскости наблюдается один размытый максимум он становится резче для семи цилиндров, расположенных по позициям правильной гексагональной сетки (рис. 158, б). При приблизительно парал.тельной укладке цепных молекул со сдвигами, поворотами, наклонами не может быть никакой строгой упорядоченности в двумерном сечении такого участка, перпендикулярном его оси . Косые контакты внутри и на краю участка приводят к тому, что сечение имеет вид, схематически показанный на рис. 226. [c.339]

Масло следует хранить в закрытых сосудах (бочках, ведрах с крышками) во избежание его загрязнения. Масла, засоренные песком и пылью или содержащие воду, увеличивают абразивной изнашивание и окисление деталей. Жидкие масла заливают в картеры двигателей, цепных и зубчатых передач через воронки с частыми сетками. Плунжерные и винтовые шприцы для смазки механизмов через ниппельные и пресс-масленки рекомендуется заправлять при помощи специальных приспособлений (совков, заправщиков, шприцев). Пользоваться для этого случайными предметами (обрезками жести, щепками) запрещается. Перед [c.269]

Предохранительные и оградительные устройства. Движущиеся части станка — двигатели, ременные, зубчатые и цепные передачи, рычаги и т. д. — представляют опасность и должны быть изолированы. Для этой цели используют кожухи, предохранительные сетки и другие ограждения. Они должны быть прочны и надежны. [c.483]

Гетеродесмические структуры, в отличие от гомодесмических, всегда являются координационно-неравными. В зависимости от к или т различают островные (k=3), цепные (k = 2) и слоистые (й=1) структуры, причем островные и координационно-равные не всегда надежно различимы. Примером островных структур являются молекулярные соединения с конечными молекулами, содержащие изолированные комплексы металлов и т. д. Примерами цепных структур могут служить кристаллические полимеры, например элементарный селен, силикаты типа асбеста и т. д. Представителями слоистых структур являются графит, содержащий плоские гексагональные сетки атомов углерода, слоистые силикаты. Встречаются также структуры с координацией смешанного типа. [c.162]

Наряду с термопластами имеется группа термореактивных полимеров, цепные молекулы которых сшиты в отдельных узлах и образуют пространственную сетку. К этим полимерным материалам относятся различные смолы, например, полиэпоксиды с от-вердителями, полиэфиры, фенол, а также поликсилоксан, бакелит и др. Находясь в стекловидном состоянии, термореактивные полимеры обладают сравнительно большой жесткостью, причем закон их упругого деформирования близок к линейному. При наличии растягивающих напряжений термореактивные материалы склонны к хрупкому разрушению с образованием трещин нормального отрыва в отсутствие значительных мгновенно- или вязкопластических деформаций. [c.33]

Текучесть такой жидкости обусловлена тем, что она состоит из ковалентно не связанных (т. е. не образующих полимерную сетку) цепных макромолекул чрезвычайно высокая вязкость полимерного расплава связана с тем, что возможность движения каждой макромолекулы в системе сильноперепутанных цепей очень сильно ограничена запретом на прохождение участков цепей друг сквозь друга. Единств, механизм крупномасштабного движения макромолекул в системе сильноперепутанных цепей — диффузионное проползание макромолекулы вдоль зфф. трубки, создаваемой участками окружающих цепей (т. н, р е п т а ц и я рис. 7). [c.19]

Механизм высокоэластичной деформации [22]. Высокоэластичное состояние является промежуточным физическим состоянием между жидким (текучим) и стеклообразным, поэтому в комплексе механических свойств эластомера можно обнаружить элементы свойств жидкого и стеклообразного тела. В простой жидкости молекулы легко перемещаются тепловым движением. Внешнее силовое поле дает преимущество перемещению в направлении поля, что приводит к возникновению макроскопически наблюдаемого течения жидкости. Развитие высокоэластичной деформации можно рассматривать как течение звеньев или групп звеньев макромолекулы под влиянием внешних сил. С этой точки зрения полимеры (и, в частности, эластомеры) близки к жидкостям. Однако, поскольку все звенья в цепи связаны, а цепи сшиты в пространственную сетчатую структуру, то их течение ограничено связями и не является необратимым. Это соответствует твердому состоянию тела. Таким образом, при высокоэластичном состоянии возможность свободного перемещения имеют только участки цепных макромолекул при отсутствии заметных перемещений макромолекулы в целом. Тепловые движения п эиводят к многочисленным-конформациям этих участков, при которых расстояние между узлами цепей пространственной сетки намного меньше контурной длины участков цепи. Под действием внешней силы цепи изменяют свои конформации, причем проекции участков в направлении деформации удлиняются (или сокращаются). Деформация развивается путем последовательного перемещения сегментов этих участков из одного положения в другое, т. е. протекает во времени [4, 49]. Этим объясняется отставание высокоэластичной деформации от изменения внешней нагрузки. Процесс перегруппировки сегментов сопровождается преодолением внутреннего трения и, следовательно, рассеянием механической энергии. После прекращения действия внешней силы участки цепи под действием теплового движения вновь вернутся в наиболее вероятное состояние сильно свернутых конформаций. По терминологии термодинамики переход в более вероятное состояние системы связан с возрастанием энтропии. Поэтому эластомеры имеют энтропийный характер деформации деформация связана с уменьшением энтропии, а возвращение в начальное положение — с увеличением ее. На основе законов термодинамики разработана статистическая (кинетическая) теория деформации и прочности полимеров, устанавливающая связь механических характеристик с температу-4 51 [c.51]

Пространственная сетка резины нерегулярная, поэтому при деформации возникают перенапряжения отдельных участков. Возникающие в них разрывы связей приводят к появлению первичных очагов разрушения, разрастающихся далее в трещины. Для предотвращения этого опасного явления в резиновую смесь вводят активные наполнители (часто называемые усилителями), которые представляют собою твердые мелкодисперсные вещества с большой площадью поверхности и поверхностной активностью (чаще всего технический углерод — сажу). Такие резины называют наполненными. В них между цепной макромолекулами кроме химических возникают адсорбционного характера связи с наполнителем, которые компенсируют нерегулярность поперечных химических связей. В перенапряженньк участках пространственной структуры происходит сначала разрыв адсорбционных связей, которые затем восстанавливаются без разрушения материала, участок цепи разгружается, а не разрывается. Усилители значительно повышают прочность при растяжении, твердость, сопротивление истиранию и раз-диру резин на основе некристаллизую-щихся каучуков. Введение активных наполнителей в резины на основе кристаллизующихся каучуков существенно не влияет на прочность. При введении в резиновую смесь наполнителей уменьшается относительное содержание каучука в ней, т. е. снижается его расход и стоимость материала. [c.75]

Истинно волокнистые вещества, т. е. такие, в которых цепные молекулы не разветвлены или не образуют трехмерной сетки прочных ковалентных межценпых связей, характеризуются параллельным или примерно параллельным расположением цепных молекул. Такая упаковка цепных молекул осуществляется в тканях животных и растений, внутри их клеток в препаратах, приготавливаемых из веществ биологического происхождения, молекулы которых имеют палочкообразную форму (например ДНК, вирус табачной мозаики) в жидких кристаллах и т. п. [c.42]

Для удобства классификации, а также с точки зрения учета влияния различных видов нарушений на дифракцию рентгеновых лучей удобно рассматривать эти нарушения независимо друг от друга (хотя в действительности они почти всегда связаны). Так, при чистом сдвиге нет поворотов и сохраняется сетка проекций с периодами а и 6 (но молекулы уже не совмещаются друг с другом операцией переноса — на а и 6). При чистых поворотах также сохраняются трансляции осей молекул, но не молекул. как таковых, и нет сдвигов. Чистые нарушения сетки подразумевают отсутствие поворотов и сдвигов. Тогда, кроме идеального кристалла, мыслимы типы агрегирования цепных молекул, характеризуемые указанными нарушениями по отдельности или их комбинациями, а именно [c.90]

Агрегаты ценных молекул могут иметь самые разнообразные типы упорядоченности, которые представлены в табл. 3 (стр. 98). Наиболее упорядоченной, идеальной укладкой ценных молекул является укладка их в кристаллическую решетку — равновесную форму твердого тела вообще. Напомним, что различные тины упорядоченности можно рассматривать как нарушения этой идеальной структуры, хотя в действительности для данного вещества, построенного из цепных молекул, кристаллическая укладка может никогда и не достигаться.Каждый из типов нарушения удобно рассматривать сначала отдельно и затем переходить к практически реализуемым случаям, когда, как правило, элементарные нарушения комбинируются друг с другом. Напомним, что к элементарным нарушениям относятся сдвиги молекул вдоль их оси, характеризуемые функцией сдвига t(z) нарушения сетки (взаимной упаковки), описываемые функцией распределения W xy) или z xy), повороты молекул вокруг главной оси, описываемые функцией /(я1з) их наклоны и изгибы, приводящие в некоторых случаях к нарушениям параллельности укладки, которые описываются функцией D a). Увеличение степени этих нарушений приводит к полному разупорядочению агрегата и приобретению им статистически наивысшей симметрии оо/оо или oolo m. [c.241]

Таким образом, элементарные нарушения в агрегатах цепных молекул описываются с помощью следую-ffJ д >-=-щих функций Яз (34), задающей периодичность цепной молекулы и ее изгибы, ПРгЯ1== Т1(2) И ПРгЯз (38), задающих сдвиги, пр Я и пра Яа, определяющих нарушения сетки, и угловых функций /(г ) и /)(а), задающих изменения ориентации молекул. С помощью этих функций и их трансформант в большинстве случаев можно описать дифракционную картину от агрегата цепных молекул. В отдельных случаях нужно привлекать для этого дополнительные характеристики. [c.262]

Рис. 169. Схема текстуррентгенограммы агрегата цепных молекул с тангенциальными нарушениями сетки

Если цепные молекулы связаны в жесткие слои, то лишь одна из функций Hi и Яа, например Я , сохраняет свой вид, другая — Яа обращается в б-функцию. Тогда на рис. 170 лишь одна система плоскостей (А = onst) сохранит свой расплывающийся вид, другая же к = onst) станет идеальной, резкой системой. В этом случае стержни кк обратного пространства примут вид плоских лент , тянущихся вдоль Z и параллельных своими плоскостями направлению X (рис. 173). Вращение такой обратной решетки вокруг оси с даст сложную картину налагающихся друг на друга резких и размытых рефлексов, причем, как и во всех случаях нарушений сетки, эта картина должна быть одинакова в смысле резкости или размытия рефлексов по всем слоевым. Интенсивности же вследствие различия будут разными. [c.273]

Криволинейный кристалл можно рассматривать как результат неоднородного по объему согласованного изгиба некоторой идеальной структуры. В противоположность этому нарушения типа сдвига присущи агрегатам цепных молекул, по-видимому, с самого момента их образования — молекулы сложного переменного сечения, агрегируясь, сразу же укладываются нерегулярно. Сдвиговые нарушения можно вызвать и вторичными воздействиями. Как мы уже рассматривали в главе II, сдвиговая нерегулярность неизбежно влечет за собой нарушения сетки, и получающийся при этом агрегат имеет символ x z)W xy) (см. табл. 3, стр. 98). Зная дифракционные характеристики элементарных нарушений и присоединяя к ним влияние поворотов /(if)), которое будет разобрано в I 8, мы в сущности можем уже описать любой случай комбинаций с участием t(z), W xy), /(i j), собранных в табл. 3. При этом в той или иной степени может иметь место и изгиб, который мы также умеем учитывать, хотя в хорошо ориентированных образцах (например, из-за сильного их растяжения) изгиб невелик. Поэтому, кроме уже проанализированного случая криволинейного [c.280]

Рис. 181. Схема текстуррентгенограммы агрегата цепных-молекул с изгибами, сдвигами и нарушениями сетки

Мы рассмотрели связь поворотов с нарушениями сетки. Поскольку неоднородность строения поверхности молекулы примерно одинакова как вдоль оси 2, так и по углам гр, можно думать, что влияние поворотов Дф на сдвиги Дсдв будет не менее сильным, чем их влияние на Драд (102). Таким образом, при поворотах должны возникнуть и сильные сдвиговые нарушения и соответствующие им дифракционные эффекты. Следовательно, ири поворотах и статистическом вращении цепных молекул должны чаще всего возникать агрегаты типа текстурированной жидкости [П,42 П1,10] с непрерывными сдвигами и сильной разупорядоченностью сетки. [c.305]

Типичными представителями аморфных веществ являются полимеры (поли — много, мерос — часть). Основными в структуре полимеров оказываются размеры и периодическое строение молекул. Линейные цепные макромолекулы наиболее характерны для полимерного состояния. К ним примыкают умеренно разветвленные и умеренно сшитые (типа резин) системы, где цепочечная индивидуальность ветвей или участков между узлами сетки в достаточной мере сохраняется. В линейных полимерах макромолекулы представляют собой цепочечные последовательности повторяющихся звеньев, число которых настолько велико, что уже саму молекулу необходимо рассматривать как статистический ансамбль. [c.23]

Отпрессованные плитки транспортным и раскладочным устройствами потоком (однорядным по высоте, но многорядным по ширине) направляют в конвейерную сушилку. Для сушки плиток используют сушилки конструкции НИИСтройкерамики (газовые с микро-факельными инжекционными горелками, расположенными под несущим конвейером, или электрические с электроподогревом) и Института газа АН УССР (с горелками беспламенного сжигания, расположенными над транспортной сеткой конвейера). В сушилке конструкции НИИСтройкерамики в качестве транспортного устройства применяют металлическую сетку и цепной конвейер. [c.194]

Структура резины неоднородна. Местная концентрация напряжений может быть следствием наличия в резине материальных дефектов (полостей, включений, дислокаций, нарушений химической структуры) и структурной неоднородности материала распределения длин участков молекулярных цепей, заключенных между узлами, или поперечными связями, пространственной вулканизационной сетки (142, 377—381, 456, 4571 влияния не связанных в сетку концов молекул [1, 2, 279, 280, 283, 388], зависящего от молекулярного веса каучука, густоты и равномерности распределения узлов вулканизационной сетки наличия упорядоченных областей, кристаллических включений в аморфной фазе каучука [24, 287, 351, 385, 388] присутствия каучуковой и сажевой фаз и границ раздела между лими в многокомпонентной системе — саженаполненной резине, в которой образуются цепные и сетчатые структуры из частиц наполнителя [171—174, 177—181, 457], и др. Таким образом, дефектами структуры , или очагами разрушения, могут оказаться наиболее ослабленные участки, например поверхность раздела фаз, на которых существуют минимальные силы взаимодействия [377]. [c.184]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...