Адсорбционная связь

Физико-химическая связь влаги с материалом включает следующие формы адсорбционную связь и осмотическую (набухания) связь. [c.502]

Физическая и химическая адсорбции на твердых те-лз[х сопровождаются тепловыми эффектами. Обычно теплоты хемосорбции редко бывают меньше 80 кДж/моль. Однако известны случаи, когда эти величины имеют значения, соответствующие теплотам физической адсорбции (порядка единиц кДж/моль). Поэтому величина теплоты адсорбции не всегда является показателем природы возникающих адсорбционных связей. [c.28]

При адсорбционной связи рз будет плотностью связанной жидкости. [c.50]

Адсорбционная связь зависит от удельного массосодержания (влагосодер-жания) и может быть определена из изотерм сорбции или десорбции = [c.320]

Энергия связи капиллярной влаги со скелетом твердого тела обусловлена адсорбционной связью полимолекулярного слоя у стенок капилляра и понижением давления пара над вогнутым Мениском в капилляре (положительное смачивание) по сравнению с давлением пара над плоской поверхностью свободной воды [Л.5]. [c.13]

Адсорбционная связь (связь влаги в гидратных оболочках) [c.602]

Как было показано на рис. 1, предельная плотность тока катодного процесса не зависит от перемешивания раствора и, следовательно, не связана с концентрационной поляризацией. По-видимому, первая волна отвечает восстановлению частиц, адсорбированных на окисленной поверхности электрода. Такими частицами может быть сама перекись водорода или продукт ее распада — радикалы ОН, образующиеся в результате активированной адсорбции перекиси водорода [21]. Эти частицы связаны с окисленной поверхностью нержавеющей стали непрочными адсорбционными связями, что подтверждается совпадением прямого и обратного хода начальных участков поляризационных кривых. Аналогичные волны на кривых, полученных в разбавленных растворах перекиси, наблюдались на электродах из платины и иридия [22, 23] и на нержавеющей стали, содержащей 13 ат.% хрома [24]. [c.98]

При наличии только одного барьерного скачка потенциала взаимное влияние этого скачка потенциала и энергии адсорбционной связи должно быть обосновано ранее выведенным [2, 5, 6] соотношением [c.55]

Прочность адсорбционной связи металла с пассивирующим окислом изменяется в значительной степени, убывая по мере заполнения поверхности. Соответственно изменяется и химический потея- [c.19]

Характер взаимодействия в системе каучук — наполнитель не изменяется, если при деформации наполненной резины происходит процесс десорбции — адсорбции. При этом физические адсорбционные связи каучук — сажа, образующиеся в хаотическом беспорядке при изготовлении резины, во время деформирования разрываются, допуская скольжение, выпрямление (ориентацию) участков молекул каучука или десорбцию. Эти связи восстанавливаются в новых положениях путем адсорбции, закрепляя на поверхности наполнителя молекулы каучука, частично выпрямленные в направлении действующих усилий. Вследствие этого в растянутых резинах можно обнаружить при помощи рентгенограмм повышенное содержание ориентированной каучуковой фазы. В результате этого процесса происходит выравнивание местных перенапряжений, или местная релаксация напряжения. Процесс характеризуется определенной продолжительностью протекания. [c.218]

Характер Данной формы связи Ионная связь Молекулярная связь (гидратная вода) Адсорбционная связь (связь влаги в гидратных оболочках) [c.378]

Уменьшение Оа на участке кг, несмотря на увеличение ф, отсутствие видимой пленки на зеркально-блестящей поверхности и бурное выделение кислорода, мы объясняем образованием на электроде пассивирующих окислов в результате адсорбции кислорода. Механизм такого торможения анодной реакции связывается с более глубоким проникновением кислорода и упрочением адсорбционной связи Ме—О по мере смещения потенциала в сторону положительных значений. [c.20]

При физическом характере адсорбции ПАВ энергия связи металла с адсорбированными частицами ингибитора значительно меньше -Сме- н-Поэтому при адсорбции, например, органических ионов аммония, не содержащих каких-либо дополнительных адсорбционных групп, изменяющих механизм процесса, степень заполнения поверхности водородом заметно не меняется. Это значит, что можно пренебречь влиянием адсорбции таких ПАВ на Еме-н, т. е. 0я О, или во всяком случае 0я< 1. В силу того, что адсорбционная связь Ме—Н имеет слабый дипольный характер, можно предполагать небольшое влияние на ме-н адсорбции ПАВ и в рассматриваемом случае. Однако это влияние невелико, т. е. [c.91]

Введение в молекулы бензальдегидов аминогрупп или других заместителей, которые сами могут образовывать адсорбционные связи, приводит к возрастанию ингибирования [29]. [c.104]

Вследствие слабой адсорбционной связи неполярных молекул с металлической поверхностью их пленки должны отличаться подвижностью вблизи этой поверхности и ввиду этого малой прочностью. Они легко десорбируются и разрушаются механическими воздействиями. [c.131]

Таблица 35. Основнме функциональные группы, осуществляющие адсорбционную связь с металлом, и прототипы ингибиторов

Сказанное подтверждается адсорбционным пластифицированием стали (эффект Ребиндера) в различных средах относительное удлинение максимально в среде с ингибитором АГМИБ, меньше — в среде с ингибитором КПИ-1, минимально (причем одинаково) — в среде с NaBr и без ингибитора (табл. 2). Нали- > чие существенного эффекта Ребиндера указывает на сильную ) и быстро формирующуюся адсорбционную связь катиона ин- S )Гибитора АГМИБ с металлом (подтверждено также измерениями дифференциальной емкости). [c.150]

К физико-химической связи относят адсорбционную связь вещества с пористым телом, а также осмотическое поглощение жидкости. К этой же форме связи надо отнести и иммобилизацию жидкости (жидкость, находящаяся внутри клетки, захваченная при образовании коллощ ого тела). [c.319]

Список веществ-стимуляторов наводороживания был продолжен Л. Сабининой и Л. Полонской [92], наблюдавших стимулирующее действие солей d-+,Hg2-H Sn2+ и РЬ + на диффузию водорода через железные мембраны, катодно поляризуемые ъ растворе H2SO4. Авторы считают, что происходит осаждение этих металлов на железный катод энергии адсорбционной связи водорода с d, Sn и РЬ меньше, чем с Fe, а для того чтобы атом водорода с поверхности металла проник в его толщу, необходимо порвать его связь с поверхностью, что происходит тем легче, чем меньше величина адсорбционной связи. Подобным же образом объяснил стимулирующее действ-ие солей d , Hg , Pb+ и Sn2+ на диффузию водорода через железную мем- браиу, катодно поляризуемую в горячих (50°С) концентрированных (300 г/л) растворах NaOH, и Н. И. Тугов [106]. [c.51]

Пространственная сетка резины нерегулярная, поэтому при деформации возникают перенапряжения отдельных участков. Возникающие в них разрывы связей приводят к появлению первичных очагов разрушения, разрастающихся далее в трещины. Для предотвращения этого опасного явления в резиновую смесь вводят активные наполнители (часто называемые усилителями), которые представляют собою твердые мелкодисперсные вещества с большой площадью поверхности и поверхностной активностью (чаще всего технический углерод — сажу). Такие резины называют наполненными. В них между цепной макромолекулами кроме химических возникают адсорбционного характера связи с наполнителем, которые компенсируют нерегулярность поперечных химических связей. В перенапряженньк участках пространственной структуры происходит сначала разрыв адсорбционных связей, которые затем восстанавливаются без разрушения материала, участок цепи разгружается, а не разрывается. Усилители значительно повышают прочность при растяжении, твердость, сопротивление истиранию и раз-диру резин на основе некристаллизую-щихся каучуков. Введение активных наполнителей в резины на основе кристаллизующихся каучуков существенно не влияет на прочность. При введении в резиновую смесь наполнителей уменьшается относительное содержание каучука в ней, т. е. снижается его расход и стоимость материала. [c.75]

Способность анионов к адсорбции на электроде нельзя отождествить со способностью их к образованию комплексов. Примером может служить анодное растворение индия из амальгамы [20]. Конечный продукт окисления 1п + способен образовывать комплексы с I , Вг , 01 и F , прочность которых растет от I к F [21]. Но прочность адсорбционной связи уменьшается в ряду 1 , Вг , С1 . Ион F вообш,е специфически не адсорбируется и не влияет на кинетику анодной реакции. [c.119]

Согласно этой теории [28] коллоидные соединения в электролите образуют комплексы с катионами металлов. Эти комплексы не являются соединениями химического типа, а их следует рассматривать как адсорбционные образования — металлоколлоиды. Вследствие прочной адсорбционной связи между органическими коллоидами и катионами металлов процесс разряда комплексных ионов (десорбция металла из комплекса и его выделение на катоде) замедляется. Поэтому разряд металла на катоде в присутствии коллоидной добавки протекает при повышенной поляризации. [c.46]

Адсорбционная связь возникает за счет наличия избыточной (свободной) энергии поверхности твердой фазы, которая поглощает молекулы пара (газа) из окружающей среды. Одновременно с поверхностным поглощением влаги (адсорбцией) происходит и проникновение или диф )узия ее в массу вещества, т. е. абсорбция. Оба эти поглотительных процесса называются сорбцией, а процессы удаления влаги испарением — десорбцией. Примером адсорбционной формы связи влаги с материалом могут служить гидравлические добавки, такие как трепел, диатомит. Диатомит может применяться в качестве поглотителя (сорбента) воды, паров и газов. [c.377]

Учитывая, что образование адсорбционной связи ацетиленового ПАВ с металлом происходит с участием л-электронов, можно предполагать наличие некоторого г1)гэффекта при Лф] -< 0. В ьшолнение уравнения [c.91]

Как уже отмечалось, этиленовые соединения уступают в своей эффективности ацетиленовым. Однако этиленовые соединения, в свою очередь, значительно эффективнее как ингибиторы, чем соответствующие насыщенные аналоги. Так, коррозия железа в растворах соляной кислоты разной концентрации лучше подавляется акриламидом и ал-лиламином, чем аналогичными соединениями без С—С-связей. Более широкое сравнительное исследование насыщенных и ненасыщенных алифатических аналогов нормального строения показало [111], что ингибиторы, содержащие С = С-связь, значительно эффективнее насыщенных при коррозии железа в солянокислых растворах. Введение в этиленовые производные дополнительных функциональных групп незначительно сказывается на ингибиторной активности, так как главную роль в образовании адсорбционных связей играет олефиновая группа. Решающее значение при адсорбции имеет С == С-связь и в случае ингибирования коррозии железа аллилгалогеиндами. Адсорбционные связи металл — атом галогена вносят значительно меньший вклад в образование адсорбционного комплекса. [c.101]

Большая адсорбционная способность алкилтриамидофосфазогидри-дов [158] обусловливает исключительно высокие ингибирующие свойства указанной группы соединений при коррозии железа в различных кислотах. Способность атомов фосфора образовывать прочные адсорбционные связи за счет я-электронов и вакансий в -зоне переходных [c.111]

В качестве примера рассмотрим пассивный металл, повфытнй хемосорбированным кислородом. Энергия адссфбционной связи при этом велика. Так, например, для радикала гидроксила, являющегося первым промежуточным продуктом анодного образования шжрояа из воды, энергия адсорбционной связи составляет для благородных металлов 40-50, а для технических металлов 60-70 ккал-моль [б]. [c.29]

В случае адсорбщи иона 0 в осуществлении адсорбционной связи может принимать участие также и дшолнительный электрон,принадлежащий зтому иону, что должно еще более повысить энергию связи. Ковалентные связи при хемосорбции осуществляются совместно электронами кислорода и металла с частичным их перераспределением. [c.29]

В поверхностноы слое металла электроны не ыогут находиться на одинаковых энергетических уровнях. Поэтоцу по ыере заполнения поверхности и изменения величины на поверхности накапливаются частицы с различной энергией адсорбционной связи от до (3. [c.21]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...