Стекловидное состояние

Фазовый состав покрытия после первичного обжига зависит от ряда технологических факторов. При обжиге выше температуры ликвидуса и достаточно быстром охлаждении в интервале кристаллизации покрытие затвердевает в стекловидном состоянии. В этом случае фазовый состав целиком определяется режимом дополнительной термообработки. [c.78]

Для того чтобы детальнее разобраться с демпфирующими устройствами указанного типа, рассмотрим два крайних случая демпфирующих характеристик среднего слоя (рис. 6.16). При низких температурах, когда материал находится в области, соответствующей стекловидному состоянию материалов, как конструкция, так и подкрепляющий слой будут жестко соединяться друг с другом. Здесь при циклических изгибах конструкции в среднем слое возникают небольшие деформации поперечного сдвига, поэтому также мала и поглощаемая энергия. С другой стороны, при высоких температурах, когда вязкоупругий [c.292]

Стекло представляет собой сплав силикатов, находящийся в переохлаждённом стекловидном состоянии. [c.374]

Некоторые шлаки застывают в стекловидном состоянии. Расплав таких шлаков при снижении температуры застывает в высоковязком состоянии без образования кристаллической решетки. Стекловидное состояние шлака образуется тогда, когда понижение температуры расплава происходит значительно быстрее, чем это необходимо для протекания процесса кристаллизации, что связано с химико-минералогическим составом шлака. Процесс кристаллизации шлака определяется, с одной стороны, кристаллизационной способностью его, т. е. количеством центров кристаллизации Кцж, возникающих в единице объема за единицу времени, а с другой, скоростью кристаллизации г кр, т. е. линейным р.остом кристалла в единицу времени. Если протекание функций Я ц.к = /(0- WK = f t) таково, что общие точки их имеют достаточно большие значения Кц.к и Шкр, то процесс кристаллизации протекает интенсивно в противном случае возникает стекловидное состояние [Л. 3]. [c.10]

Теплопроводность тел независимо от их химического состава существенно зависит от их физического состояния. Коэффициент теплопроводности может меняться в широких пределах в зависимости от того, находится ли тело в аморфном (стекловидном) состоянии или представляет собой монокристалл. Поликристаллические тела обладают промежуточной теплопроводностью между теплопроводностями монокристалла и аморфного тела. Их теплопроводность тем ближе к теплопроводности аморфного тела, чем меньше размеры кристаллов. [c.256]

Стекла. В узком смысле слова стеклами называются неорганические продукты плавления, возникающие при быстром охлаждении без кристаллизации. В широком смысле к стеклам принадлежат также органические продукты плавления и стекловидные вещества, которые возникают другим путем, например, конденсацией из парообразного состояния. В структурном отношении стекловидное состояние характеризуется высокой степенью неупорядоченности частицы не обнаруживают характерного для решетки трехмерного периодического расположения по многим направлениям. [c.199]

Другой способ образования стекловидно-аморфных структур состоит в конденсации паров на сильно охлажденных подложках. При этом вероятность перехода в стекловидное состояние тем выше, чем больше разность температур между паром и подложкой. При обсуждении структуры стекол нужно рассмотреть две основные теории теорию сетки и теорию кристаллитов. [c.200]

Образование зародышей в стеклах связано с некоторыми особенностями. На основании данных раздела 9.2.1 стекла можно рассматривать как затвердевшие расплавы. Переход расплава в стекловидное состояние определяется главным образом скоростью охлаждения. Стекла находятся в неустойчивом состоянии и проявляют известную тенденцию к кристаллизации, которая связана с переходом в устойчивое состояние. Этому процессу должно предшествовать образование зародышей. Оно может происходить гомогенно или гетерогенно, и в самом общем случае проявляются обе эти формы. [c.302]

Наличие примесей значительно слабее сказывается на теплопроводности отдельных веществ и сплавов, находящихся в стекловидном состоянии. [c.169]

Теплопроводность некоторых окислов в стекловидном состоянии вт/ (м-град), рассчитанная по формуле (6-4), приведена ниже [c.171]

Современный стекловар должен иметь возможность заранее анализировать весь состав в целом и так управлять процессами варки стекла, чтобы получить желаемый результат. Поэтому в практической работе весьма полезны графические представления стекла в виде диаграмм состояния, описываемых далее в гл. 17. Нужно помнить, однако, что диаграммы фазового равновесия применимы лишь к равновесным условиям, не являющимся технически наиболее важными в производстве стекла. Ценность этих диаграмм заключается в том, что они точно указывают наличие кристаллических фаз при заданных условиях состава шихты и температуры. Еще более интересна для технологов, а в равной мере и с научной точки зрения кинетика процессов кристаллизации [Л. 27]. Это станет очевидным при дальнейшем изучении стекловидного состояния. [c.20]

Дальнейшие исследования с целью выяснения природы стекловидного состояния проводились с применением метода радиоактивных изотопов [Л. 33 и 34]. На рис. 1-5 изображены кристаллические решетки твердого кварца, кварцевого и доломитового [c.24]

Шлаки, являясь силикатами с значительным содержанием вещества в стекловидном состоянии, не имеют точно установленной температуры плавления, т. е. резкой температурной границы между твердой и жидкой фазами. [c.63]

Расплавы этой системы при незначительном содержании окиси свинца вследствие исключительной вязкости застывают всегда в аморфном, стекловидном состоянии [1]. [c.171]

Таким образом, стекло можно рассматривать как переохлажденную жидкость, поскольку по структуре стекло ближе к расплавленным шлакам, чем к кристаллическому состоянию. Стекловидное состояние является неустойчивым и обладает большим запасом свободной энергии. Стекла в отличие от кристаллических тел характеризуются изотропностью. [c.130]

Вулканизаты с редким расположением поперечных связей сохраняют некоторую гибкость в продольных цепях, заключенных между ними. При низких температурах полимер находится в твердом стекловидном состоянии, а с повышением температуры может перейти в высокоэластическое. Температура перехода определяется строением звеньев цепей, заключенных между поперечными связями. При регулярном их строении цепи могут образовывать упорядоченные участки — кристаллиты, и тогда переход в высокоэластическое состояние будет определяться температурой их плавления и температурой стеклования аморфных участков. Чем выше полярность цепей и чаще расположены поперечные связи, тем выше температура стеклования и ниже эластичность полимера в стадии высокоэластичности. [c.25]

После окончательного затвердевания бакелитовой пленки, когда она приобретет стекловидное состояние, последующие слои наносить нельзя, так как между ними не происходит сцепления. Поэтому в процессе затвердевания промежуточных слоев необходимо тщательно следить за тепловым режимом. [c.555]

Кварцевое стекло — двуокись кремния в стекловидном состоянии, получаемое в технике плавлением при высоких температурах (выше 1700° С) наиболее чистых природных разновидностей кристаллической ЗЮ а — горного хрусталя, жильного кварца, чистых кварцевых песков [18]. Кварцевое стекло содержит около 100% 5102. [c.652]

Установлено, что покрытия отличаются миогофазностью и состоят ип кубической и моноклинной модификаций 2гОа, ЗЮз п стекловидном состоянии и небольших количеств свободного алюминия. Взаимодействие продуктов разложения циркона с алюминием при высокотемпературном напылении композитного порошка приводит к образованию окисленных систем типа 2г—А1 и гг—31, Пористость покрытий составляет 10—20 % в зависимости от режима напыления и рода плазмообразующего газа. Для покрытий из порошка оптимального состава (20 мае. % металла) прочность сцепления со сплавом АК-4 достигает 35—40 МПа, а значения козффициента эффективной теплопроводности равны 0,30—0.35 Вт м °С . [c.243]

Зарухание. или расстекловывзние, — переход из стекловидного состояния в кристаллическое. [c.374]

Наряду с термопластами имеется группа термореактивных полимеров, цепные молекулы которых сшиты в отдельных узлах и образуют пространственную сетку. К этим полимерным материалам относятся различные смолы, например, полиэпоксиды с от-вердителями, полиэфиры, фенол, а также поликсилоксан, бакелит и др. Находясь в стекловидном состоянии, термореактивные полимеры обладают сравнительно большой жесткостью, причем закон их упругого деформирования близок к линейному. При наличии растягивающих напряжений термореактивные материалы склонны к хрупкому разрушению с образованием трещин нормального отрыва в отсутствие значительных мгновенно- или вязкопластических деформаций. [c.33]

Порядок работы в загрузочную камеру 4 сварочного пистолета загружают гранулы полипропилена, которые в дальнейшем расплавляются и шнеком 2 по трубе 5 перемещаются к головке экструдера 1, из которой полипропилен выдавливается в зону сварки шнеком через профилирующую насадку. Перед началом сварки из сварочного пистолета выпускают экструдат до тех пор, пока он не приобретет стекловидного состояния. [c.247]

Отвержденные фенолоформальдегидные смолы (резиты) неплавки, нерастворимы и обладают довольно высокой теплостойкостью они со.храняют твердость, прочность и стекловидное состояние при температурах до 250—280 °С. Выше 280 °С они начинают постепенно де-структироваться. Прочность при изгибе для резитов 35— 100 МПа, При длительном контакте с водой резиты несколько набухают. В органических растворителях они пе растворяются, стойки к действию большинства кислот, за исключением концентрированной Н2504 и кислот окислителей (например, азотной и хромовой). При действии водных растворов щелочей или кипящих фенолов они растворяются с разложением. [c.119]

Теория кристаллитов в противоположность теории сетки предполагает более высокую степень упорядоченности в стекловидном состоянии (А. А. Лебедев). Согласно этой теории структура стекла состоит из скопления субмикрокристаллов размерами порядка нескольких элементарных ячеек, которые заключены в аморфной прослойке. [c.202]

Наряду с классическихми стеклообразователями на оксидной основе в стекловидное состояние могут переходить также элементы (в том числе даже металлы) и щелочные галогениды. Существенную роль при этом играет степень чистоты, которая определяет образование зародыщей, а вместе с этим развитие стекловидной структуры. Чистые вещества, особенно при конденсации, проявляют хорощо выраженную склонность к кристаллизации примеси же часто способствуют возникновеншо аморфной структуры. [c.204]

Стекловидно-аморфными можно получить, например, такие элементы, как 5е и 5 (быстрым охлаждением расплава) Р, Аз, 5Ь, В , Ое и С (напылением). Последние путем отжига можно перевести в кристаллическое состояние. Истинные металлы лишь с трудом можно получить в стекловидном состоянии. Аморфные олово и висмут получают конденсацией паров на охлажденной подложке в присутствии примесей меди или галлия. Чистые щелочные галогениды при конденсации кристаллизуются, но стекловидный йодистый калий К1 можно получить ирн добавлении фторида калия КР. Галогениды меди ведут себя как чистые щелочные галогениды, соответстующие же галогениды таллия можно выделить в стеклообразном виде. [c.204]

Энтропия стекол. Стекла можно рассматривать как переохлажденные расплавы. Так как равновесие не устанавливается и, следовательно, затвердевшее состояние пе находится во внутреннем равновесш , то такие системы имеют конечную энтропию при абсолютном нуле и представляют исключение из третьего закона термодинамики. Термодинамические свойства стекла в значительной степени зависят от условий изготовления, особенно от условий быстрого охлаждения, которые оказывают самое большое влияние на степень упорядочения. Поэтому состояние стекла не является функцией только параметров состояния, которых достаточно для полного описания систем, находящихся во внутреннем равновесии оно зависит также от предыстории стекла. Для описания стекловидного состояния могут быть привлечены классические термодинамические функции состояния, но с некоторыми оговорками, так как предпосылкой их применения является установление внутреннего равновесия. Из числа понятий, рассмотренных в разделе 6.1.3 и относящихся к энтропии, для стекловидного состояния следует упомянуть неупорядоченность вследствие колебаний (термическая энтропия) и беспорядок пространственного распределения структурных групп. Для этих двух источ- [c.206]

GeSa не имеет фиксированной температуры плавления и переходит в стекловидное состояние примерно при 800° С [1]. В работе [2] эта температура упоминается как точка плавления. При дальнейшем нагреве ОеЗг разлагается с образованием S, GeS и Ge Sg. Рентгенограммы порошка GejSg свидетельствуют [c.61]

Характерно, что в стекловидном состоянии защитный слой сохраняется только при температуре ниже 900°. Нагревание плазменного покрытия при 1000° вызывает медленную кристаллизацию с выделением сначала мета-стабильной тетрагональной, а затем устойчивой моноклинной модификации двуокиси циркония. Одновременно на рентгенограммах исследуемых образцов появляются дифракционные линии, сооответствующие линиям корунда. Следовательно, цирконийалюминатные стекла могут использоваться в качестве защитных покрытий при температуре ниже 900°. [c.7]

Кроме дополнительной термообработки и пронитки, для получения беспористых покрытий иногда в состав исходной шихты вводят небольшие добавки легкоокисляюш,ихся металлов. Такие металлы должны окисляться с заметной скоростью уже при температуре 450—500° С, а продукты их окисления должны быть тугоплавкими и иметь высокое отношение молярного объема окисла к атомному объему металла, как это, например, имеет место при окислении вольфрама F wOз Fw=3.35. При таком соотношении молярного объема окисла и атомного объема металла поры покрытия целиком заполняются продуктами окисления. В некоторых случаях снижение пористости осуществляется введением в шихту элементов, которые при окислении дают окислы, склонные к переходу в стеклообразное состояние. Среди таких элементов наибольшее практическое значение имеют бор и кремний. Образующаяся при их окислении стекловидная фаза примерного состава В2О3 З Ог заполняет норы покрытия и обладает исключительно высокой способностью сохраняться в стекловидном состоянии, не обнаруживая признаков кристаллизации даже при длительном воздействии высокой температуры. [c.59]

Ограниченная растворимость компонент в твердом состоянии и наличие механической смеси ограниченных твердых растворов позволяют использовать модели и методы теории обобщенной проводимости для расчета теплопроводности стекол в определенной области диаграммы состояния (область существования смеси твердых растворов). Используя представления теории обобщенной проводимости, А. Миснар [73] показал возможность расчета теплопроводности твердых растворов окислов, находящихся в аморфном (стекловидном) состоянии. Компоненты стекловидного твердого раствора А. Миснар рассматривал как переохлажденную жидкость, теплопроводность которой отличается от теплопроводности кристаллической фазы и может быть вычислена по полуэмпирической формуле [c.170]

Ввиду высокой вязкости расплава, даже при температуре плавления а-кристобалита (1723°), а тем более а-кварца (1600°) и а-тридимита (1670 10°), полная деформация пироскопа при определении огнеупорности этих материалов наступает значительно позже, а именно при 1700—1800°. Расплавленный кремнезем может быть охлажден без выделения кристаллов — в стекловидном состоянии (кварцевое стекло.) Кварцевое стекло при нагревании в пределах температурного интервала от 20 до 1000° имеет чрезвычайно низкий коэффициент линейного расщирения, равный 5,4 10 При нагревании до темцературы 1200— 1400° кварцевое стекло расстекловывается не в стабильный а - тридимит, как это следует из диаграммы состояния, а в а-кристобалит. Последний при охлаждении ниже 180—270° переходит в -кристобалит. Вследствие изменения объема при превращении а -> изделие растрескивается. При длительном нагревании кварцевого стекла до 800 — 850° в присутствии вольфрата натрия образуются кристаллы тридимита, медленно превращающиеся в кварц. Кварцевое стекло, нагретое выще 1000°, медленно переходит в а-кристобалит. Процесс возникновения в кварцевом стекле кристаллов а-кристобалита протекает медленно, что позволяет использовать изделия из кварцевого стекла в лабораторной и производственной практике. [c.254]

Режим охлаждения оказывает большое влияние также на условия кристаллизации материалов в клинкерах, полученных методом спекания. Быстроохлажденные клинкеры отличаются мелкокристаллической структурой алита и других минералов, что повышает прочностные показатели цемента. Быстрое охлаждение клинкера также препятствует полиморфному превращению белита при 675 С (переход -модификации в у-модификацию) и фиксирует расплав в стекловидном состоянии. [c.34]

Глубинные породы охлаждались очень медленно (в течение мил ЛИОНОВ лет), образуя весьма плотную крупнокристаллическую струк туру. Излившиеся горные породы охлаждались значительно быстрее, поэтому они состоят из мелкокристаллических образований с вкраплением более крупных кристаллов. Вследствие очень быстрого охлаждения часть магмы не успела превратиться в кристаллы и осталась в аморфном, стекловидном состоянии (вулканит1еское стекло). [c.16]

Химико-минералогический состав артикского туфа характеризуется высоким содержанием алюмосиликатов, находящихся в стекловидном состоянии этим объясняется его высокая кислотостойкость (96—98% по ГОСТ 473—53). Щелочестойкость его примерно та же, что и для обычного стекла он довольно стоек в разбавленных растворах едких щелочей и карбонатах щелочных металлов. [c.23]

Кислые шлаки, содержащие избыток 810г, способного к процессам переохлаждения и переходу в стекловидное состояние, меняют вязкость постепенно, т. е. сохраняют вязкотекучее состояние в больших интервалах температур (кривая 1 на рис. 12.5), чем шлаки основные, содержащие большее количество кристаллической фракции в твердом состоянии. У фторидных [c.315]

Таким образом, стекло можно рассматривать как псреох лажденную жидкость, так как по структуре стекло ближе к расплавленным шлакам, чем к кристаллическому состоянию. Стекловидное состояние неустойчиво и обладает большим запасом свободной энергии [14]. Стекла в отличие от кристаллических тел характеризуются изотропностью. С понижением температуры величина вязкости жидкого стекла растет постепенно. При существенном повышении вязкости наступает хрупкое состояние стекла. [c.22]

Приведенная классификация характеристик состояния ПС базируется в основном на классических параметрах микрогеометрии, физики и химии металлов. Она не содержит или отражает в неявной форме ряд дефектов ПС, которые часто встречаются в производственных условиях и создают большие трудности при изготовлении деталей ответственного назначения. Так, в ряде случаев при полировании на поверхности образуется слой с аморфной стекловидной структурой (слой Бейльби). Толтцина его соизмерима с размерами зерен полирующего абразивного материала (обычно 1...15мкм). Причиной его образования могут служить мгновенные вспышки температур и временные термические напряжения, возникающие при периодическом контакте зерен абразива с обрабатываемой поверхностью. Металл ПС как бы расплавляется, а затем, не успев закристаллизоваться, быстро застывает в стекловидном состоянии. Слой Бейльби термодинамически неустойчив и кристаллизуется при подогреве до (0,4...0,6) Гпл (температуры плавления) [9]. [c.39]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...