Реакции кислотно-основные

Химический состав среды, т. е. ее кислотный, основный или нейтральный характер, является определяющим фактором коррозионного процесса. От концентрации водородных и гидроксильных ионов, ионов растворимых солей, растворенного кислорода зависит течение катодной и анодной реакций и растворимость продуктов коррозии. С увеличением концентрации загрязнений -окружающей среды коррозионное разрушение обычно ускоряется. Однако известны случаи, когда в концентрированных растворах коррозия происходит медленно, а в разбавленных — быстро. [c.20]

Следует подчеркнуть, что связь между окисляемостью сталей, т. е. степенью кислотности-основности поверхностных пленок и прочностью сцепления с ними силикатных эмалей сложная и прямо не всегда выявляется. Решающее значение принадлежит природе продуктов реакций, а не исходных компонентов. Химическое взаимодействие эффективно лишь в том случае, если новые продукты реакций, накопляющиеся в переходном слое, обладают свойствами, которые согласуются с природой покрытия и подложки и имеют высокую собственную прочность. В противном случае образование соединений должно быть предотвращено, так как они оказываются вредными (см. стр. 238). [c.213]

Эквивалент — реальная или условная частица, которая эквивалентна одному иону водорода в данной кислотно-основной реакции или одному электрону в данной окислительно-восстановительной реакции. Эквивалент равен 1/2 части частицы, где 7 — число эквивалентности. Форма записи /э в (Са ) Са = Са , где/экв (Са ) =% — фактор эквивалентности. [c.50]

Травлением в серной кислоте концентрацией 18—20% при 55° С. Раствор кислоты пробивает корку окалины и вступает в реакцию с основным металлом, вследствие чего окалина отпадает от поверхности поковок. Иногда в ванну с раствором серной кислоты добавляют соляную кислоту такой раствор сильнее реагирует с самой окалиной. При травлении в кислотных ваннах поковки, находясь в корзинах, все время покачиваются, что способствует активному омыванию их раствором кислоты. [c.282]

Методы и е й т р а л и 3 а ц и и. Кислотно-основное титрование, основанное на реакции Н+ + ОН- = НгО. Применяется для определения кислот и щелочей, а также солей слабых кислот и слабых оснований. [c.108]

Фактор эквивалентности Безразмерная Фактор эквивалентности [/вкв( )] — это число, обозначающее, какая доля реальной частицы вещества (X) эквивалентна одному иону водорода в данной кислотно-основной реакции или одному электрону в данной окислительно-восстановительной реакции и в(Х) /экв(Са +) = 1/2 [c.40]

Кислотно-основная реакция дегидратации, протекающая на ПД центрах [c.263]

О кислотности или основности расплава сульфатного осадка можно судить по следующей реакции [c.69]

В соответствии с характером температурной зависимости вязкости шлака различают длинные и короткие шлаки. Первые, у которых переход от жидкого состояния к твердому растянут на значительный температурный интервал, при прочих равных условиях хуже обеспечивают формирование шва. У расплавленных коротких шлаков возрастание вязкости с понижением температуры происходит быстро, и закристаллизовавшийся шлак препятствует стеканию жидкого металла при сварке в любом пространственном положении. Короткие шлаки образуются при использовании электродов с основным покрытием. Важное значение имеет также степень вязкости шлака. Чем менее вязок шлак, тем больше его подвижность, а также физическая и химическая активность, тем быстрее протекают в нем химические реакции и физические процессы растворения оксидов, сульфидов и т. п. Кислые шлаки обычно бывают очень вязкими и длинными , причем вязкость возрастает с повышением кислотности. [c.60]

Мы не имеем также точных данных относительно влияния различных внешних факторов, как например температуры, концентрации солей в растворе, содержания кислорода, кислотности пли основности и т. д. Это происходит от двойной природы рассматриваемых явлений. Если сравнить действие окислительно-восстановительных солей [реакция (1)] и действие солей, которые участвуют в реакции при доступе внешнего кислорода [реакция (2)], то можно сделать следующие заключения [c.164]

Предельная температура применения корундовой керамики около 1900° С. При этой температуре еще не происходит размягчения плотно спекшегося -черепка. При химических реакциях глинозем представляет собой кислотный окисел, активно вступающий во взаимодействие с основным шлаком, в том числе с мартеновским и доменным. Поэтому в металлургических процессах с основными шлаками корундовый огнеупор не выдерживает высокой температуры (более 1500° С). [c.273]

Корпусы теплообменных аппаратов и конденсаторов большей частью выполняют сварными из стальных листов. Трубные доски тоже изготовляют стальными, а для морской воды латунными, или стальными с защитными покрытиями. Водяные камеры и крышки в зависимости от давления воды и ее свойств, наличия перегородок и их количества изготовляют сварными из стальных листов или отливают из чугуна или стали для морской воды применяют чугун, а также сталь с защитными покрытиями (асфальтовый лак, сурик или несколько слоев жидкого раствора портланд-цемента). Для трубок применяют стали, в том числе нержавеющие, различные сплавы меди с цинком (латуни) и никелем, зачастую с небольшими добавками других металлов. Медные трубки из-за недостаточной механической прочности почти не применяются. Учитывая высокую цену, дефицитность и большой расход цветных металлов на трубки теплообменной аппаратуры, в настоящее время ведутся работы по созданию полноценных заменителей цветных металлов, но эта задача пока еще не решена. При температурах металла выше 250°, как например, в воздухоподогревателях газотурбинных установок и при расчетных давлениях воды 120—180 ama в подогревателях высокого давления применяются исключительно стальные трубки. В остальных теплообменных аппаратах выбор материала трубок обусловливается в основном коррозийными свойствами теплоносителей. Основным преимуществом латунных трубок по сравнению со стальными является их значительно большая коррозийная устойчивость, особенно если вода имеет кислотную реакцию или содержит газы. Поэтому в конденсаторах, маслоохладителях, теплофикационных водоподогревателях, работающих с циркуляционной или сетевой водой, а также в регенеративных подогревателях, работающих под вакуумом (возможен засос воздуха), применяют трубки исключительно из цветных металлов. В остальных регенеративных подогревателях применяют как латунные, так и стальные трубки. [c.43]

Удельный расход воды на очистку отходящих газов составляет 0,7—1,0 л/нм . Общий расход сточных вод от газоочисток мартеновского цеха средней мощности составляет примерно 2000 м /ч. Концентрация взвешенных веществ в сточных водах колеблется в широких пределах (от 200 до 1800 мг/л), достигая максимальных значений в основные периоды плавки — плавления и доводки. Сточные воды загрязнены также растворимыми химическими веществами с явным преобладанием кислых составляющих. Наряду с кислотными компонентами в воду переходит и некоторое количество щелочных составляющих, содержащихся в пыли в основном в виде окиси кальция. Однако количество окиси кальция в шламе невелико. Активная реакция воды pH изменяется в течение плавки в широком диапазоне — от 2,5 до 7,5. При этом в любой период плавки pH сточных вод меньше, чем исходной воды 8,1 и 8,4. В пробах сточных вод падение величины pH по сравнению с исходной водой как при прямоточном, так и при оборотном водоснабжении, составляет 2 — 3 единицы. Снижение щелочности воды при оборотном водоснабжении составляет 1,5—3 мг-экв/л. Значительное снижение щелочности воды при очистке газа характерно для всех заводов. Это вызывает необходимость нейтрализации воды. [c.34]

На автомобилях применяются в основном кислотные аккумуляторы. Простейший кислотный аккумулятор состоит из двух свинцовых пластин (электродов), погруженных в раствор серной кислоты, называемый электролитом. При пропускании тока через аккумулятор от внешнего источника (зарядка аккумулятора) в результате химической реакции плотность электролита увеличивается и произойдут изменения на поверхностях электродов. Если заряженный аккумулятор соединить, например, с электрической лампочкой, то произойдет обратный процесс (разрядка аккумулятора). Акку- [c.142]

Растворы щелочей в термохимической практике используют в качестве жидкого реагента чаще всего при реакциях с кислотными окислами и в реакциях щелочного гидролиза. Цели измерений в этих случаях в основном те же, что и при работе с растворами кислот. В качестве примера таких измерений могут служить следующие работы. [c.174]

Высокая кислотность действует на образующиеся гели, как диспергатор, поэтому если кислотность нейтрализуется основными пигментами, то может наступить желатинизация смолы, сопрово-ждае.мая сильным увеличением вязкости пигментированного покрытия. Скорость реакции между основными пигментами и смолами, имеющими высокую кислотность, с повышением температуры увеличивается. Поэтому нужно следить, чтобы при перетире пигментов со смолами температура не повышалась. Прекрасные результаты получаются при перетире пигментов со смолами, имеющими низкое кислотное число и низкую вязкость, как Резилы 412-1. 807-1 и 811-1, с последующим добавлением к пасте по рецептуре высоковязких смол. [c.339]

Так как на металлах второй электрохимической группы акт разряда ионов водорода требует значительной энергии активации, для них появляется возможность участия самих молекул ингибитора в процессе электрохимического выделения водорода. Соединения, обладающие кислотно-основными свойствами и способные к реакции поверхностной протони- [c.88]

Согласно работе [319] возможность химического взаимодействия, приводящего к образованию переходного слоя, который содержит новые продукты реакций, является главным условием прочного сцепления разнородных материалов. Предполагается, что взаимодействие силикатов с металлами, несущими на поверхности окисные пленки, носит кислотно-основной характер. При этом, чем ниже степень окисления металла, тем лучще он спаивается с кислым стеклом и керамикой основные окислы выполняют роль до- норов электронов, а кислотные — роль акцепторов. Прочность сцепления стекла с металлом по данным [317] также тем выше, чем больше разница в кислотности (основности) окисла металла и спаиваемого с ним стекла. С увеличением степени кислотности стекол возрастает прочность сцепления их с металлами, окисленными до низших окислов. Наиболее прочно спаиваются молцбден и вольфрам с кислым стеклом, когда в пограничном слое образуются низшие окислы МоОг и У Ог (коричневый спай), но не высшие [c.212]

Отверждение гидрофобных и защитных покрытий на основе полиорганилсилоксановых жидкостей происходит лишь при высоких температурах за счет частичного отщепления органических радикалов и процессов силоксаново-го структурирования, а также за счет разрыва силоксановых связей при поверхностных реакциях с основными или кислотными компонентами, входящими в состав обрабатываемого материала. [c.34]

Несмотря на все многообразие приемов К. и на различия в свойствах красителей, протрав и волокон, во всех процессах протравления и К. можно найти нечто общее всюду в первую очередь идет выбирание волокном определенных веществ из водного раствора (исключение—только черноанилиновый плюс). Это выбирание основано либо на растворении примененного вещества в веществе волокна либо на адсорбции его волокном. Далее следует вторая фаза крашения,или протравления закрепление выбранного вещества на волокне в нерастворимом виде. Здесь возможно большее разнообразие физико-химич. процессов закрепление м. б. основано 1) на химич. реакции с участием в ней самого волокна (напр, крашение животных волокон кислотными, основными, субстантивными красителями, протравление их металлич. протравами) 2) на химической реакции без участия волокна, но с участием нового реагента, наносимого на волокно (закрепление таннина и катанола на хлопке, ализаринового масла солью алюминия, окисление лейкосоединений кубовых и сернистых красителей кислородом воздуха, холодное крашение, черноанилиновое К., осаждение [c.247]

Эквивалент Безразмерная Эквивалент [/акв(Х)Х] реальная или условная частица вещества (X), которая в данной кислотно-основной реакции эквивалентна одному иону водорода или в данной окислительно-восстановительной реакции одному электрону и в(Х)Х Гэкв(Са= +) = 1/2 Са=+ Г нв(Ре=+)Ре5+=1/3 Ре + [c.40]

Восстановленная окалина слабо сцеплена с поверхностью основного металла детали и легко удаляется при травлении в сравнительно слабом кислотном растворе. Гидрид натрия взаимодействует только с окислами и не вступает в реакцию с основным металлом. При гидридном способе не происходит наводороживания деталей. Однако из-за сложности оборудования, больших затрат энергий и необходимости соблюдения специальных мер по технике безопасности этот процесс оправдывает себя лишь при непрерывном производстве. Обработка деталей или заготовок в расплаве NaOH, содержащем 1,5—2,3% NaH, продолжается при температуре 370° С в течение 5—20 мин. [c.118]

Один из путей реализации таких условий был осуществлен в экспериментах с импульсным включением германиевого р-п перехода с адсорбированными на его поверхности молекулами муравьиной кислоты. Продукты реакции регистрировались с помощью масс-спектрометра. Как видно из рисЯЛЗ,а,б только при инжекции дырок в область перехода регистрировалось значительное выделение молекул СО (масса 28) и НгО (18). В этом случае захват дырки на АПЭС, связанные с молекулами (НгО) , ведет к росту их протонодонорных свойств и стимулированию кислотно-основной реакции дегидратации — схема (8.6). Первый импульс практически полностью разлагал адсорбат (рис.8.13,в). Если поверхность перехода предварительно была дегидратирована и ее ЭА центры освобождены от молекул (НгО) , при инжекции дырок наблюдалось вьщеление Нг и СО2 — реакция дегидрирования — схема (8.5). [c.264]

При обычной физической адсорбции полимеров можно интуитивно предположить, что в данном гомологическом ряду преимущественно адсорбируются образцы с более высокой молекулярной массой. Специфическая адсорбция может нарушить влияние молекулярной массы. Типичным примером является преимущественная адсорбция низкомолекулярных полимеров с более высокой полярностью, таких, как фталевые полуэфиры, входящие в состав жирных алкидов. Уолбридж и др. [111] показали, что адсорбция этих продуктов может быть объяснена с точки зрения кислотно-основного взаимодействия, в котором основаниями являются поверхность TiOg и металл сиккатива. Они установили, что общее поведение системы при флокуляции — дефлокуляции зависит от порядка введения сиккатива и димерной жирной кислоты в обычную белую эмаль на основе жирного алкида, а также от относительной силы кислоты и возможности образования необратимых связей карбоксильных групп с поверхностью пигмента, что, в свою очередь, зависит от температуры дисперсии. Поверхность различных пигментов может связывать кислоты (или основания) подобно ионообменным смолам. Соломон и др. [112] исследовали кислотные центры на поверхности минеральных наполнителей и пришли к выводу, что они сравнимы по силе с кислотными центрами катализаторов крекинга . Наличие подобных центров, которые проявляются при действии тепла, оказывает очень сильное влияние на химические реакции в поли- мерных соединениях, особенно в неполярных средах. [c.164]

Наибольшее распространение получил способ, заключающийся в кислотной обработке осадка, прокалке (сушке) и плавке его с получением золото-серебряного сплава. По этому способу промытый и обезвоженный осадок поступает на выщелачивание 10—15 7о-ным раствором H2SO4. Цель этой операции — удаление основной массы цинка и других кислоторастворимых соединений. Основными реакциями являются следующие [c.180]

При очистке масла серной кислотой основная часть нежелательных веществ реагирует с кислотой, и продукты реакции (вместе с непрореагировавшей кислотой) осаждаются в виде так называемого кислого гудрона, который отделяют посредством отстоя или центрифугирования. Оставшиеся в масле продукты реакции удаляют либо действием щелочи с последующей многократной про лывкой масла водой (масла сернокислотной очистки), либо с помощью отбеливающей земли (масла кислотно-контактой очистки). [c.119]

В присутствии воды нитропарафины могут существовать и в таутомерной форме. Кислотная форма вызывает окрашивание, которое наступает лри длительном хранении в присутствии влаги в металлической таре. Образование этой формы можно предотвратить добавлением небольшого количества монобутилфос-фата. Слабо кислый характер нитропарафинов является причиной их реакции с некоторыми основными пигментами. [c.307]

Кислотное число и реакционноспособность алкидных смол. Смолы, приведенные в табл. 56, за исключением очень тощего алкида — Резила 1102-5, имеют низкое кислотное число. Такие смолы не должны реагировать с основными пигментами, если только их кислотное число не находится на верхнем пределе, равном 10— 12. Если высокое кислотное число смолы сопровождается и высокой вязкостью, то вероятность реакции между смолой и пишентами возрастает. Высокая вязкость смолы выгодна для производства быстросохнущих покрытий, потому что она обусловливает быстрое затвердевание пленки и лучшее удаление из нее растворителей. Следует учитывать, что сочетание высокой вязкости с высоким кислотным числом может вызвать нестабильность пигментированных покрытий, содержащих основные пигменты. Основные пигменты при высокой кислотности смолы образуют мыла, увеличивающие вязкость краски. Со временем мыла могут выпадать в осадок в виде крупинок, так как они плохо растворяются в растворителях. [c.339]

Применение ингибиторов кислотной коррозии позволяет резко сократить потери металла и, кроме того, предотвратить наводоро-HiHBaHHe стали, возникающее при растворении металла по реакциям (7,4) и (7,8). Прп травлении сталей в H2SO4 па наших заводах в качестве ингибиторов применяют в основном присадки ЧМ(Р)—0,1% и пенообразователь ЧМ(П) из расчета 0,1 кг на [c.223]

Собственно процесс зарождения трещин еще не изучен в достаточной мере. В не слишком агрессивных средах зарождение трещин может быть связано с видимыми питтингами, основная роль которых— либо химическая (обеспечение путем гидролиза достаточной кислотности, требуемой для развития трещин), либо физическая действие в качестве концентраторов напряжений). Возникшая внутри трещин кислотность исследовалась путем замораживания раствора и последующего анализа и электрохимических определений [114]. Для титановых сплавов в нейтральных водных растворах Na l величина pH в острие трещины может быть равной 1,7, тогда как для алюминиевых сплавов она равна 3,5. Для высокопрочных сталей эта величина оказалась равной 4 в условиях, когда в объеме раствора pH = 2-нИ этот результат подчеркивает первостепенное значение реакции гидролиза. Реакции в закупоренной ячейке повышают кислотность, однако уровень достигаемой кислотности определяется константой гидролиза галогенида соответствующего металла. У некоторых сплавов величина pH, обусловленная гидролизом в острие трещины, находится в щелочной области, например у магниевых сплавов. [c.181]

Основным видом повреждений теплообменников и прочего оборудования, изготовленного из латуни и соприкасающегося с водой, является обесцинкование металла латунь при этом превращается в пористую губчатую массу, содержащую - 94% меди. Обесцинкование вызывается действием воды со сравнительно сильной кислотной или щелочной реакцией или с повышенным солесодержанием. Е)тот вид коррозии наблюдается также под слоем отложений, где содержание кислорода в воде меньше, чем в основной массе раствора. Извне приложенный электрический ток также увеличивает обесцинкование латуни. Обесцинкование наблюдается как местное, так и равномерное — слоевое. В первом случае в трубах возникают свищи, а во втором — часто образуются трещины. Обесцинкование латуни можно обнаружить визуально, хотя и в этом случае металлографическое исследова ше является полезным, ибо наличие в латуни бета-фа-зы способствует этому виду коррозии. Медные водо- и паропроводы разъедаются под действием воды с высоким содержанием кислорода и углекислоты. Медь и ее сплавы разъедаются также водой, содержащей растворенное железо или аммиак. [c.68]

Коррозию металла связанным кислородом можно также рассматривать и как кислотное разъедание металла водой с вытеснением водорода ионами металла, которые, взаимодействуя с гидроксильными ионами, образуют конечный твердый продукт — Рез04. Можно показать, что железо реагирует с водой, выделяя ощутимые количества водорода и образуя значительное количество Рез04 даже при комнатной температуре. Устойчивость металла объясняется влиянием ряда факторов, тормозящих основную реакцию в связи с образованием защитной оксидной пленки. [c.78]

В гидроокисях щелочных металлов образуются растворимые плюмбиты, в гидроокиси кальция конечным продуктом коррозии является окись свинца. Наряду с желтой РЬО встречается также рубиновокрасная (рис. 4.16), которую не следует смешивать с суриком. РЬОг образуется только при анодной поляризации, например под действием блуждающих токов, и наблюдается при поврежденной битумной изоляции на наружной поверхности труб и кабелей [30]. При реакции с высшими органическими кислотами получаются основные соединения типа РЬО ЗРЬКг (R — кислотный остаток масляной, стеариновой, пальмитиновой кислот), при реакции с лауриновой кислотой в присутствии окислителей — лаураты [13]. В крекинг-бензинах в качестве продуктов коррозии встречаются преимущественно карбонаты [36]. [c.319]

В зоне кальцинирования (декарбонизации) происходит процесс разложения углекислого кальция, который протекает быстро только тогда, когда температура достигает 900° С и более. В этой же зоне возникают реакции в твердом состоянии между образующимся при разложении СаСОз основным окислом (СаО) и кислотными окислами глинистого компонента (Si02, AI2O3 и РегОз). Процесс разложения известняка требует большого количества тепла, вследствие чего зона кальцинирования является наиболее напряженной в тепловом отношении частью печи. Температура обжигаемого материала в зоне кальцинирования колеблется в пределах 900—1200° С. [c.141]

Если такое предположение верно, то удаление аминогрупп из молекул белка, приводяшее к ослаблению его основных свойств и к усилению кислотных свойств, должно понижать способность белка тормозить реакцию растворения стали в кислотах. Для проверки этого предположения нами были поставлены опыты по сравнению защитного действия нативного фибрина и фибрина, подвергнутого дезаминированию. Дезаминированный фибрин был выделен и очищен от примесей электродиализом. Результаты испытаний нативного и дезаминированного фибрина в качестве ингибитора растворения стали (Ст. 4) в соляной и серной кис- ютах приведены в табл. 7. [c.62]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...