Сенсибилизация поверхност

Свинец 68, 152, 202 Свинцевание 152, 153, 158 Сенсибилизация поверхности [c.207]

Питтинг быстрее развивается на нержавеющих сталях с неоднородной структурой. У аустенитной стали склонность к пит-тингу также возрастает, если ее подвергнуть кратковременному нагреву до области температур, в которой образуются карбиды (сенсибилизации). Образованию питтинга в результате щелевой коррозии способствует также присутствие на поверхности нержавеющей стали органических и неорганических пленок или морских организмов, которые частично экранируют поверхность от доступа кислорода. Щелевая коррозия менее всего проявляется в морской воде, которая двигается с некоторой скоростью относительно поверхности металла [41]. При этом вся поверхность контактирует с аэрированной водой и равномерно пассивируется. [c.312]

Как указывалось в разд. 18.4, нержавеющие стали лучше всего применять в хорошо аэрированных средах, которые способствуют пассивации. Независимо от того, используют ли сплав в контакте с химическими веществами или в атмосферных условиях, его поверхность всегда следует поддерживать чистой — в противном случае начинающаяся коррозия в щелях может привести к питтингу и неравномерной коррозии. Аустенитные нержавеющие стали, которые при охлаждении слишком медленно проходят область температур сенсибилизации, ржавеют в атмосферных условиях. [c.325]

Фотографирование на обычных пластинках в области короткого ультрафиолета, поглощаемого желатином, легко достигается при помощи сенсибилизации, основанной на ином принципе. Чувствительная поверхность пластинки покрывается веществом, флуоресцирующим под действием коротких ультрафиолетовых лучей (например, тонким слоем машинного масла). Свет флуоресценции, имеющей большую длину волны, проникает сквозь желатин и хорошо фотографируется. Таким путем без труда удается использовать обычные пластинки для фотографирования в ультрафиолете при X = 180,0 нм и короче. [c.674]

Самым эффективным способом сенсибилизации является обработка поверхности в растворе солей двухвалентного олова Наиболее распространенный раствор состава олово хлористое 20 — 25 г/л кислота соляная (плотность 1 2) 40—60 мл/л [c.38]

Осаждение покрытия происходит в том случае, если материал является катализатором для восстановительной реакции. Ввиду того, что углерод не является катализатором реакции восстановления ионов меди, никеля, поверхность углеродных волокон необходимо предварительно обработать, придав ей каталитические свойства. С этой целью углеродные волокна подвергают обработке в окислительной среде и проходят стадию сенсибилизации и активации прежде, чем покрываются из химического раствора металлом. Поверхностная обработка в окислительной среде положительно сказывается и на свойствах углеродного волокна при работе в композиционном материале повышается сила сцепления с основой, увеличивается прочность композиции на сдвиг [5]. [c.148]

Для предотвращения или сведения к минимальному самопроизвольного разложения рабочего раствора процесс локализуется с помощью катализаторов. В тех случаях, когда осаждение ведется на металлы, такие как железо, никель, кобальт, алюминий и некоторые другие, специальных катализаторов пе требуется, так как эти металлы сами являются катализаторами. При нанесении покрытий на другие вещества и, в частности, на неметаллы, в том числе углеродные волокна, не являющиеся катализатором, требуется специальная обработка (сенсибилизация) и активизация поверхности. [c.184]

При меднении стекловолокон или волокон из других неметаллических соединений поверхность последних подвергают сенсибилизации и активации. Для этого их погружают в раствор восстановителя, например хлористого олова (сенсибилизация), а затем в раствор соли металла, ионы которого восстанавливаются сенсибилизатором, образуя на поверхности каталитически активную пленку (активация). [c.188]

При использовании в качестве барьерного слоя карбида кремния нет необходимости в окислительной обработке поверхности углеродной ленты, так как само барьерное покрытие является хорошим адгезионным слоем с фрагментарным строением поверхности, благодаря чему обеспечивается достаточно прочная его связь и с волокном, и с никелевым покрытием. В этом случае предварите.ть-ная обработка всех видов углеродных жгутов и лент заключается только в сенсибилизации и активации поверхности а) сенсибилизация в растворе двухлористого олова при 80 °С в течение 10 мин [c.55]

Качество покрытия и степень сцепления его с поверхностью при химической металлизации неметаллических материалов в значительной степени зависят от характера подготовки поверхности. Одной из основных операций подготовки поверхности является ее активирование (очувствление — сенсибилизация). Для этого применяются разнообразные составы, часть которы.х приводится здесь. Составы (1)—(8) применяются перед серебрением и пригодны для других видов покрытий. [c.212]

Добавление к золю небольших количеств высокомолекулярных соединений (ВМС), которые не обеспечивают полного покрытия поверхности частичек золя, вызывает явление, противоположное коллоидной защите, — сенсибилизацию т. е. повышение чувствительности золя к действию электролитов. Сенсибилизирующее действие ВМС проявляется независимо от знака заряда поверхности частичек золей. Термодинамическая устойчивость таких растворов определяется тем, что связь молекул полимерного соединения с водой сильнее их взаимной связи в твердой фазе и тем, что они равномерно распределены во всем объеме растворителя. [c.65]

Полагают, что после сенсибилизации продукт гидролиза хлористого олова — гидрозоль — при соприкосновении раствора с поверхностью неметаллического материала превращается в хорошо адсорбирующийся гидрогель, который способствует лучшему восстановлению серебра из растворов для серебрения. [c.589]

Восстановление солей никеля протекает лишь на металлах, катализирующих этот процесс (железо, никель, кобальт, алюминий, палладий). Выделение никеля на меди и ее сплавах возможно только при контакте их с электроотрицательными металлами алюминием, цинком и другими, или же после кратковременной обработки покрываемой поверхности раствором хлорида олова (сенсибилизация) и в разбавленном растворе хлорида палладия (активирование). На таких металлах, как свинец, кадмий, цинк, олово, сурьма, процесс вообще не идет. [c.173]

Соображения количественного характера по изменению внутренней светочувствительности с температурой будут даны в 4. Однако уже теперь ясно, что значительные изменения светочувствительности с температурой, которые наблюдаются у фабричных эмульсий, обусловлены не уменьшением светочувствительности основного вещества (бромистого серебра), а уменьшением эффективности химической сенсибилизации. В интервале обычных времен освещения большая часть светочувствительности химически сенсибилизированных эмульсий при комнатной температуре обусловлена поверхностью, как это показано в табл. 4, составленной по данным фиг. 18. При вычислении этой таблицы мы приняли, что полная светочувствительность равна сумме поверхностной и внутренней светочувствительности, определенной описанными выше методами проявления. Это неверно, так что абсолютные значения ненадежны. [c.303]

Внутренняя часть микрокристалла химически несенсибилизированной бромосеребряной эмульсии может рассматриваться как фотографическая эмульсия в ее первичном состоянии, не испытавшая влияния окружающей среды. С точки зрения теории скрытого изображения существенно, что эта собственная светочувствительность микрокристалла слабо зависит от температуры. Значительные изменения светочувствительности с температурой, наблюдающиеся у фабричных эмульсий, повидимому, вызываются вторичными явлениями. Такой вторичный эффект, обусловленный химической сенсибилизацией, появляется даже на поверхности химически несенсибилизированной эмульсии, которая, как утверждалось выше, является до известной степени химически сенсибилизированной. Вследствие этой сенсибилизации, поверхностная светочувствительность изменяется с температурой несколько сильнее, чем внутренняя светочувствительность. [c.316]

Отношение светочувствительностей этих эмульсий при —190 и +25° быстро уменьшается от 400 тр в сторону длинных волн. В то время как для эмульсии а это уменьшение продолжается, отношение светочувствительностей остальных эмульсий достигает минимума между 460 и 490 т/. За этим минимумом отношение светочувствительностей для эмульсии Ь непрерывно увеличивается в сторону более длинных волн отношение для эмульсии с увеличивается до максимума и снова начинает уменьшаться и отношение для эмульсии d несколько возрастает и далее остается почти постоянным. Исходя из предположения, что эти явления связаны с оптическим поглощением веществ, образовавшихся в результате химической сенсибилизации, мы полагаем, что этими веществами являются мелкодисперсное металлическое серебро в эмульсии 6 и сернистое серебро в эмульсии с. В эмульсии d могла происходить деформация решетки вблизи поверхности. Повидимому, во всех трех случаях химическая сенсибилизация вызывает образование вакантных бромных узлов, которые способны облегчать образование скрытого изображения путем временного захвата электронов, освобожденных при освещении. [c.321]

Таким образом, химические свойства эмульсионных микрокристаллов, сенсибилизированных и завуалированных восстановлением, сильно отличаются от свойств микрокристаллов, сенсибилизированных и завуалированных сернистой сенсибилизацией. Эмульсионные микрокристаллы с вуалью восстановления обладают свойствами, аналогичными, но не тождественными, свойствам экспонированных микрокристаллов. Расположение вуали восстановления на поверхности микрокристалла и в его глубине и возможность удаления только поверхностной вуали при [c.351]

При никелировании деталей, имеющих сравнительно гладкую поверхность (шлифованный кварц, тиконд, термоконд), в процесс предварительной подготовки деталей целесообразно перед паллади-рованием вводить дополнительную операцию, так называемую сенсибилизацию поверхности, т. е. обработку керамики в растворе двухвалентного олова. Сенсибилизация поверхности улучшает каталитические свойства керамики. [c.192]

Интересно предложение сочетать травление и сенсибилизацию поверхности полиэтилентерефталата. Для этого используют растворы, быстро растворяющие поверхностный слой и оставляющие на нем соединения олова, например раствор ЗпСЬ в концентрированной Н2504 или трихлоруксусной кислоте. [c.45]

Склонность аустенитных нержавеющих сталей к межкристал-литной коррозии зависит от содержания в них углерода. Малоуглеродистая сталь (<0,02% С) относительно стойка к коррозии этого типа [151. Азот, обычно присутствующий в промышленных сплавах в количествах, достигающих нескольких сотых процента, не столь сильно способствует разрушениям, как углерод (рис. 18.3) [16]. При высоких температурах (например, при 1050 °С) углерод почти равномерно распределен в сплаве, однако в области температур сенсибилизации (или при несколько более высоких температурах) он быстро диффундирует к границам зерен, где соединяется преимущественно с хромом с образованием карбидов хрома (например, МазСв, в котором М обозначает хром и небольшое количество железа). В результате этого процесса прилегающие к границам зерен участки сплава обедняются хромом. Его содержание может упасть ниже 12 %, которые необходимы для поддержания пассивности. В местах превращений объем сплава меняется, и это изменение объема распространяется от границы зерен на небольшое расстояние в глубь зерна. В результате на протравленной поверхности наблюдается расширение границ зерен. В сплаве, обедненном хромом, образуются активнопассивные элементы с заметной разностью потенциалов. Зерна представляют собой катодные участки большой площади по сравнению с небольшими анодными участками границы зерен. Протекание электрохимических процессов приводит к сильной коррозии вдоль границ зерен и проникновению агрессивной среды в глубь металла. [c.305]

Гидроксид натрия до pH 10 Химическое никелирование стеклянных изделий Изделия из стекла подвергают химическому никелированию с целью получения токопроводящего слоя на их поверхности с пос.)1ед>тощей электролити ческой металлизацией для обеспечения возможности пайки Процесс химической металлизации включает последовательно операции обез жиривания матирования сенсибилизации активирования и химического восстановления металла Изделие обезжиривают в стандарт ных растворах не содержащих щелочи, например моющим средством [c.43]

Сенсибилизацию (обработка в растворе хлористого олова) проводили в течение 10 мин по режиму, рекомендованному в литературе. Известно, что ионы двухвалентного олова, приведенные в гидролизованное состояние, способны прочно удерживаться на поверхности материала, обладающего сорбционными свойствами. В процессе активации хлористый палладий восстанавливается до металлического соединениями олова, которые образуются в результате гидролиза при сенсибилизации и последующей промывки поверхности волокна водой [2]. [c.148]

Для выяснения влияния предварительной обработки поверхности углеродных волокон на образование и качество покрытия были проведены опыты по осаждению меди на необработанное в окислителе волокно, подвергнутое термообработке в воздушной среде при температуре 500° С в течение 1 мин, и волокно, прошедшее обработку в 65%-ной HNOg в течение 5 мин. Дальнейшие сенсибилизация, активация и металлизация проводились в одинаковых условиях. В случае, если волокно не прошло окислительную обработку, часто происходит образование одной рубашки на группе элементарных волокон. На рис. 1, (см. вклейку) полученном на растровом электронном микроскопе, показана группа, состоящая из четырех элементарных волокон. При разрыве нити одно элементарное волокно было удалено из оболочки. Видно отслоение и самой оболочки, что свидетельствует о плохой адгезии покрытия к поверхности волокна. Следует также учитывать и крутку волокна, которая благодаря тесному контакту элементарных волокон между собой препятствует проникновению раствора внутрь. Характер разрыва углеродных волокон, прошедших предварительное окисление на воздухе или в растворе азотной кислоты, как правило, свидетельствует о хорошей адгезии покрытия к поверхности волокна. Анализ снимков позволяет сделать вывод о необходимости предварительной обработки углеродных волокон в окислительной среде. [c.149]

Перед нанесением покрытия волокна подвергали очистке, сенсибилизации и активирующей обработке. Для очистки поверхности волокон от поливинилового спирта их подвергали кипячению в воде. Сенсибилизацию проводили в течение 1—2 мин в растворе, содержащем хлористое олово—2 г/л и соляную кислоту — 50 г/л затем волокно промывали в воде и помещали на 1—2 мин п активирующий раствор (хлористый палладий — 0,1 г/л и соляная кислота — 10 г/л). Покрытия из электролитов № 1 и 2 содержали в своем составе от И до 15,6% по массе фосфора. Наличие фосфора в никеле снижает его температуру плавления до 970° С, углеродные волокна в контакте с ним охрупчива-ются, что значительно снижает прочность композиционного материала. [c.186]

Химическое осаждение никеля и меди на углеродные жгуты и ленты различной текстильной структуры основано на восстановлении ионов металла из водного раствора с помощью растворенного восстановителя [88]. Осаждение никеля происходит только после придания поверхности углеродных волокон каталитических свойств. Для этого углеродные жгуты и ленты непосредственно перед металлизацией подвергают обработке в окислительной среде, сенсибилизации и активации. Предварительная обработка и собственно процесс металлизации должны обеспечивать равномерное нанесение никеля или меди на углеродные филаменты и образование прочной связи металла с основой без снижения прочностных характеристик волокна и нарушения целостности барьерного слоя. [c.55]

В процессе сенсибилизации ионы двухвалентного олова, находясь в гидролизованном состоянии, прочно удерживаются на поверхности углеродного волокна, обладающего высокими сорбционными свойствами. В процессе активации хлористый палладий восстанавливается до металлического состояния соединениями олова, которые образуются при сенсибилизации и последующей промывке волокон водой в результате гидролиза. Активированную поверхность волокна высушивают при температуре 60—70 °С в течение 15—20 мин. [c.55]

Сенсибилизация алюминиевомагниевых сплавов к межкрис-таллитной коррозии связана с изменениями твердого раствора в областях, примыкающих к границам между поверхностями зерен. Не входя в подробное обсуждение характера этих изменений, которые, кстати, пока еще мало известны [9, 10], отметим лишь, что различные технологические испытания, предложенные [c.265]

Как и в случае нержавеющих сталей, потенциостат в данном случае является удобным средством для изучения сенсибилизации по отношению к межкристаллитной коррозии. Кривые поляризации, представленные на рис. 7, относятся к четырем образцам одного и того же сплава A-G7. Все образцы отжигали в продолжение нескольких часов при 420° С и закалке в воде. Один образец был исследован в этом состоянии, а три остальных — после отпуска в продолжение соответственно 17 и 47 час. при 160° С и 5 час. при 220° С. Обработка поверхности во всех случаях заключалась в электролитической полировке с помощью тампона эллополь . [c.265]

Таким образом, коррозия в условиях контролируемого потенциала проявляется так же, как и на аноде в ванне в растворе хлористого натрия 9, 11]. Такие испытания имеют большие преимущества,, заключающиеся в тохм, что они позволяют обойтись без последующей механической обработки поверхности, которая необходима при анодном испытании для удаления сильно и равномерно корродированных поверхностных слоев. Кроме того, потенциостат дает возможность получить и другие данные. Так, например, весьма примечательно, с точки зрения механизма сенсибилизации, что кривые поляризации -сплава, подвергнутого закалке, и сплава, подвергнутого отпуску при 220° С, так близки между. собой, хотя первый сплав представляет собой однородный раствор с содержанием 7% магния, а микроструктура второго сплава характеризуется наличием обильного осадка фазы А зМ 2, рассеянного в твердом растворе, сильно обедненном в отношении содержания магния. Отсюда ясно, что эта фаза, осаждающаяся преимущественно на межповерхностных границах зерен, характеризуется потенциалом растворекия, мало отличающимся по величине от потенциала растворения основной массы сплава. Другими словами, вопреки мнению, которое долгое время было широко распространенным [12], различие между стабилизированным (отпуск при высокой температуре) и сенсибилизированным состоянием (отпуск при низкой температуре) не сводится только к вопросу о форме осадка на межповерхно-стных границах между зернами дискретных элементах или жемчужинах в первом случае и непрерывной пленке — во втором. Впрочем, исследования с помощью электронного микроскопа уже привели к тому же самохму выводу [9]. [c.266]

Химическим методом можно покрывать никелем пластические массы и различные диэлектрики. При этом необходима, как уже отмечалось, предварительная обработка покрываемой поверхности растворами хлорида олова (сенсибилизация) и хлорида палладия (активация). Применяют также совмещенный способ сенсибилизации и активавдш в смешанных растворах хлоридов олова и палладия. [c.173]

Предполагается, что конечным результатом восстановительной сенсибилизации является замещение ионов брома в подповерхностных областях бромосеребряных микрокристаллов на электроны и что избыток серебра, введенный таким путем, присутствует главным образом в виде парных F-центров. Скорость протекания сенсибилизации этого вида должна определяться скоростью образования вакантных бромных узлов в подповерхностных областях и внещними факторами, влияние которых рассмотрено в старой работе [8]. Переход электронов от адсорбированных ионов-восстановителей в эти вакантные узлы механизмом туннельного эффекта приводит к образованию F-центров и, в конечном счете, к агрегатам F-центров. Хотя изолированные F-центры могут обладать некоторой подвижностью в результате теплового движения, можно ожидать, что этот вид сенсибилизации будет затрагивать главным образом область микрокристалла, лежащую под поверхностью в пределах действия туннельного эффекта. Сенсибилизация должна уменьшаться в результате обратного процесса — адсорбции молекул- или ионов-окислителей и перехода к ним электронов от F-центров и их агрегатов. [c.128]

Однако наиболее важная функция золотых центров обнаруживается, повидимому, при высокой освещенности. Из данного нами описания образования скрытого изображения ясно, что образование как неустойчивого поверхностного, так и устойчивого подповерхностного скрытого изображения рассматривается именно при этих условиях, так как действительное поверхностное скрытое изображение обусловлено группировкой атомов серебра на поверхности, а подповерхностное скрытое изображение состоит из положительно заряженных центров светочувствительности. Всегда будет существовать известная вероятность образования поверхностных скрытых изображений. Она будет значительно повышена, когда в результате экспонирования при высокой освещенности насытятся сравнительно глубокие электронные ловушки, введенные другими методами химической сенсибилизации. Однако такое скрытое изображение, состоящее из изолированных маленьких групп поверхностных атомов серебра, должно регрессировать с большей или меньшей скоростью. Мы полагаем, что золотые центры действуют как поверхностные электронные ловушки в условиях высокого уровня освещенности и что в этих условиях эти центры ответственны за образование небольшого числа более крупных и сравнительно устойчивых групп атомов серебра по механизму Герни и Мотта. Если это удастся доказать, то это будет означать, что они играют ту же роль, что и центры концентрирования в теории Шеппарда, и после освещения, так же как подповерхностные агрегаты, образуют эффективные поверхностные центры проявления. [c.132]

Мы несколько отклонились от темы, занявшись рассмотрением той спектральной области, в которой продукт взаимодействия химического сенсибилизатора с эмульсией действует как оптический сенсибилизатор. Теперь вернемся к более важной области спектра, где светочувствительность обусловлена поглощением самого бромистого серебра. Обратимся снова к фиг. 18, которая показывает изменение поверхностной и внутренней светочувствительности при 400 для четырех чисто бромосеребряных эмульсий при понижении температуры от +25 до —195°. Для возможно более полного исключения химической сенсибилизации мы рассматриваем внутреннюю часть химически несенсибилизированной эмульсии а или Ь и сравниваем температурную зависимость ее светочувствительности с аналогичной зависимостью светопоглощения. Как видно из фиг. 18, различий в светочувствительности при +25 и —195° практически не наблюдается, однако это верно только для произвольного времени освещения 15 сек. Представляется логичным сравнивать светочувствительности для оптимального времени освещения, для которого экспозиция, необходимая для получения плотности 0,5, минимальна. Можно принять, что для этого времени освещения светочувствительность не затемняется вторичными эффектами. Переход от 15 сек. к оптимальному времени освещения был необходим только для +25°, поскольку, как указано выше, при —195° отклонения от взаимо заместимости не наблюдается ). Измерения отклонений от взаимозаместимости для внутренней части микрокристаллов эмульсии а, проведенные при помощи специального сенситометра для определения отклонения от взаимозаместимости, показали, что при 1/2000 сек. оптимум еще не достигнут. Для получения более коротких времен освещения использован сенситометр с высокой освещенностью, сконструированный Уэббом. Общая схема этого прибора не отличается от схемы прибора, сконструированного и кратко описанного О Бриеном [33]. В этом приборе перемешается кусок пленки, находящийся на внутренней поверхности обода цилиндрического ротора, вращающегося с большой скоростью. Время освешения определяется скоростью движения пленки и размером изображения в направлении движущейся пленки. Благодаря использованию ртутной лампы в качестве источника света удалось применять столь короткие времена освешения, как 4 10 сек., несмотря на сравнительно малую светочувствительность эмульсии. Кривые отклонения от взаимозаместимости для внутреннего изображения эмульсии а и, для сравнения, для поверхностного изображения эмульсии с (химически сенсибилизированной), полученные комбинацией результатов измерения на [c.314]

I) Такое объяснение действия сернистых сенсибилизаторов —результат явного недоразумения, повторяемого со времени первого наблюдения этой картины Шеппардом (1925г.). Оно является следствием игнорирования кинетики процесса созревания как показали исследования К. В. Чибисова, А. А. Титова и А. А. Михайловой [ДАН СССР, 78, 319 (1951)],. сернистые сенсибилизаторы вовсе не сенсибилизаторы в прямом смысле, а ускорители процесса химического созревания на поверхности эмульсионных микрокристаллов (второго созревания) постольку, поскольку они вызывают-ускорение восстановительной сенсибилизации. При этом в последнее время показано, что ускоряющее действие вовсе не является специфической особенностью именно сернистых соединений, например, гидразин в слабокислой среде обладает совершенно таким же свойством [см. К. В. Чибисов, А. А. Титов и А. А. Михайлова, ДАН СССР, 84, 547 (1952)]. Процесс ускорения связан, повидимому, с характером комплексообразования на поверхности микрокристаллов галогенидов серебра. — Прим. ред. [c.333]

В результате своих исследований Шеппард заключил, что роль сернистых сенсибилизаторов заключается в образовании небольших участков продукта присоединения сенсибилизатора к поверхности галоидосеребряного микрокристалла. Образование этого соединения само по себе не вызывает повышения светочувствительности. Однако когда под влиянием тепла или подбора соответствующего pH это молекулярное соединение разрушается, то образуется частица сернистого серебра. Этим способом была достигнута истинная химическая сенсибилизация и установлено место образования скрытого изображения и последующего проявления. [c.342]

Мюллер, в отличие от Кларка и Дерша и Дюрра, полагал, что сенсибилизация серебром представляет исключительно внутреннее явление и что травление поверхности микрокристалла роданистым калием необходимо для протекания реакции сенсибилизации [c.354]

Таким образом, если рассматривать собственно фотолиз, то эффективность захвата брома достаточна как в случае фенола, так и в случае азотистокислого натрия. Неспособность фенола устранить обращение и вызвать сенсибилизацию может быть понята только как неспособность соединяться с неакцептированным бромом в смысле, указанном в п. 2 на стр. 382. В связи с этим немедленно встает вопрос, почему неакцептированный бром разрушает преимущественно серебро скрытого изображения, в то время как серебро видимого почернения остается нетронутым Оба вида серебра расположены на поверхности и ни один из них не может рассматриваться как экранированный, так как защитный коллоид отсутствует. Приходится предположить большую устойчивость серебра видимого почернения к действию брома, хотя нет никаких дополнительных данных, подтверждающих этот взгляд. [c.383]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...