Ток абсорбции поверхностный

Для изучения абсорбции поверхностно-активных веществ применяют также осциллографический метод измерения ка- [c.100]

Полученное уравнение показывает, что А зависит от коэффициента абсорбции к и толщины слоя тела s. При толщине s = О коэффициент А . = О, т. е. поглощение происходит в слое вещества конечной толщины. Если s = оо, то Л), = 1, т. е. слой большой толщины поглощает луч целиком, как абсолютно черное тело. На величину Лх влияет также коэффициент абсорбции к. Если к велик, то поглощение происходит в тонком поверхностном слое. В связи с этим состояние поверхности тела оказывает большое влияние на его поглощательную и излучательную способность. Если к == О, то и Л), = 0. [c.461]

На поверхности могут протекать и такие процессы, как адгезия, абсорбция, нагар и другие, которые связаны с присоединением к поверхности других материалов. Эти процессы будем называть наростом. В результате внешних воздействий возможно также изменение свойств поверхностного слоя — его микрогеометрии, твердости, отражательной способности и др. [c.80]

На второй стадии процесса они усваиваются насыщаемой поверхностью металла — происходит адсорбция или хемосорбция диффундирующих элементов, в результате чего тончайший поверхностный слой насыщается диффундирующим элементом (абсорбция), возникает градиент концентрации — движущая сила для следующей стадии процесса. [c.196]

Многочисленные примеры практического проявления процессов диффузии и массопереноса включают в себя следующие процессы перемешивания и абсорбции в химический технологии загрязнение воздуха, поверхностных и подземных вод промышленными отходами испарение из морей, озер н водохранилищ аэрация воды в реках, сопровождающаяся насыщением воды кислородом, и потребление кислорода в биологических процессах проникновение соленой воды из океана в эстуарии рек разделение смесей дистилляцией. [c.64]

Травление проволоки в технической серной кислоте, осуществляемое после ее термообработки, заметно ухудшает механические свойства проволоки. Даже проволока из мялкой стали (сталь 5 и 6) после электрохимического (катодного) травления в 15—25%-ной серной кислоте при 40—65°С (Дк=150—300 А/дм , скорость обработки 4,3—8,4 м/мин) ухудшила механические свойства (переменный гиб) на 6,3 /о [377]. Наклеп, возникающий в поверхностных слоях стали при механической обработке, после закалки стали создает растягивающие напряжения в поверхностном слое. При абсорбции водорода поверхностными слоями стали в процессе кислотного травления образуются трещины. Поскольку величина растягивающих напряжений зависит от степени наклепа, трещины проходят по объемам металла, получившим наибольший наклеп. Например, наблюдалось растрескивание сверл по основанию канавки после травления в 20%-ном растворе НС1 при 30—40 С [378]. [c.138]

Процесс насыщения поверхностных слоев деталей химическим элементом или группой элементов осуществляют в основном из газовой или жидкой среды при высокой температуре. Для его реализации необходимо обеспечить протекание определенных химических реакций в насыщающей среде и получение элемента покрытия в активном, ионизированном состоянии, абсорбцию элемента и последующую его диффузию в атомарном состоянии вглубь насыщаемого металла. [c.630]

Наоборот, при взаимодействии, имеющем характер отталкивания, коэффициенты положительны, что приводит к уменьшению величин адсорбции Г обоих элементов, если они оба обладают высокой поверхностной активностью (т.е. если Г , Г > 0), или к уменьшению абсорбции менее активного элемента при ее увеличении для более активного в случае большого различия в поверхностной активности сегрегирующих элементов (т.е. если < Г9). [c.78]

Наводороживание слагается из этапов адсорбции, абсорбции и диффузии водорода. При катодной поляризации (как в случае саморастворения, так и при наложении внешнего тока) поверхности на стали образуются адсорбированные Н-атомы, которые частично удаляются вследствие рекомбинации, а частично внедряются з сталь. При этом скорость внедрения водорода будет зависеть от поверхностной концентрации Н-атомов (т. е. от степени заполнения поверхности), а также энергии абсорбции и энергии десорбции водорода . [c.12]

Назначение химико-термической обработки — обогащение поверхностных слоев стального изделия такими элементами, как углерод, азот, алюминий, хром и другие для повышения износостойкости, коррозийной стойкости и других свойств. Химико-термическая обработка производится при высоких температурах в среде, в которой диффундирующий элемент способен выделиться в химически активном атомарном состоянии. При химико-термической обработке происходят следующие процессы 1) разложение (диссоциация) материалов диффундирующего элемента с образованием атомов, 2) поглощение (абсорбция) [c.100]

Поверхностные загрязнения железом, играющие роль катализатора наводороживания, — активные центры абсорбции во-, дорода. В реальных условиях поверхность титана может загрязняться железом при шлифовке проволочными стальными щетками [483]. [c.189]

В связи с изложенным выше становится очевидным, что состояние поверхности титана должно оказывать большое влияние на склонность к наводороживанию. Наиболее легко подвергается наводороживанию шлифованный титан, тогда как наводороживание титана, подвергнутого вакуумному отжигу или кислотному травлению, относительно затруднено [503 506 507]. Сравнительно трудное наводороживание титана, подвергнутого кислотному травлению, объясняется удалением с поверхности загрязнений железом и последующим восстановлением оксидной пленки. Поверхностные загрязнения железом, играющие роль катализатора наводороживания, служат активными центрами абсорбции водорода. [c.196]

Ток абсорбции связан с поглощением носителей заряда объемом диэлектрика часть носителей встречает на своем пути ловушки захвата — дефекты решетки, захватывающие и удерживающие носители. Со временем, когда все ловушки заполняются носителями, ток абсорбции прекращается и остается только не изменяющийся во времени сквозной ток /(-кв, который обусловлен прохождением носителей заряда от одного электрода до другого и равен сумме объемного и поверхностного сквозных токов [c.123]

Химико-термической обработкой (ХТО) называется процесс изменения химического состава, микроструктуры и свойств поверхностных слоев стальных деталей. Изменение химического состава поверхностных слоев достигается в результате их взаимодействия с окружающей средой, твердой, жидкой или газообразной, в которой осуществляют нагрев. В результате изменения химического состава поверхностного слоя изменяются также его фазовый состав и микроструктура. Основные параметры ХТО — температура нагрева и продолжительность выдержки. Основные процессы любого вида ХТО диссоциация—абсорбция—диффузия. [c.203]

Тепловой эффект физической сорбции соизмерим с тепловым эффектом конденсации пара. Энтальпию сорбции можно представить в виде суммы теплот конденсации пара и растворения сорбата в полимерной матрице. Если поглощение малых молекул поверхностным слоем, т.е. адсорбция, сопровождается выделением тепла, то при абсорбции тепло может как выделяться, так и поглощаться. Первая из этих величин отрицательна, вторая может быть как положительной, так и отрицательной, поэтому знак изменения энтальпии сорбции зависит от соотношения указанных величин и знака теплоты растворения. [c.115]

Диффузия — проникновение насыщающего элемента в глубь металла. В результате абсорбции химический состав поверхностного слоя меняется, образуется градиент концентраций насыщающего элемента в поверхностных и нижележащих слоях. Диффузия протекает легче при образовании твердых растворов внедрения (С, N), чем твердых растворов замещения (А1, Сг, 51). Поэтому при диффузионной металлизации процесс ведут при более высоких температурах. [c.171]

Когда все поры, могущие получать смазку, заполнены маслом, поверхностное натяжение исчезает, так что пористый материал может отдавать смазку в результате частичного заполнения пор возрастает поверхностное натяжение, что приводит к вторичной абсорбции смазки. Следует стремиться к установлению равновесия между поверхностными натяжениями и силами, определяющими вытекание масла из пористого материала. [c.387]

Из вышеприведенного соотношения следует, что в зависимости от температуры химически активные агенты ведут себя по-разному относительно одного и того же материала, в зонах, разделенных температурными ступенями. Точно так же, температура по-разному влияет на реактивную способность одного и того же химического агента относительно различных металлов. Например, действие фосфора максимально для свинца при 150... 170°С, в то время как в случае стали и меди, поверхностное процентное содержание фосфора падает одновременно с возрастанием температуры [21]. Сера реагирует со свинцом даже при температуре окружающей среды и реакция достигает наибольшей интенсивности при 160. .. 170°С, а затем ослабевает. В случае стали реакция начинается при 100°С и достигает наибольшей интенсивности при 200°С. Кроме того, абсорбция серы свинцом зависит от времени, что компенсирует эффекты температуры. [c.406]

ОККЛЮЗИЯ — поглощение газов микроскопич. полостями в металлах, минералах и горных породах (в отличие от поверхностного поглощения — адсорбции илн объемного поглощения — абсорбции). [c.485]

Адгезионные связи между поверхностью наполнителя, пигмента и полимером играют важную роль. Если они невелики и поверхность твердого тела имеет склонность к абсорбции воды, то вода легко мигрирует в такую пограничную пленку, происходит так называе.мая поверхностная диффузия (поверхностное течение), которое может быть значительно больше диффузии через тело полимера. В этом случае молекулы воды проходят по поверхности наполнителя от одной частички наполнителя к другой через очень тонкий слой полимерной пленки и скорость перемещения влаги будет значительной. [c.103]

Уже имеющийся опыт электрооптических исследований аэрозоля [21] показывает, в частности, что в общем случае ориента-ция несферических аэрозольных частиц ряда солей определяется суммарным действием постоянного и индуцированного дипольных моментов частиц, а при малых влажностях в основном постоянным моментом. Увеличение относительной влажности для солевых частиц сопровождается появлением дополнительной электрической поляризуемости, время релаксации которой указывает на ее поверхностную природу. Этот результат представляет собой методическую основу для исследований физических процессов на границе раздела частица—воздух, т. е. процессов абсорбции аэрозольными частицами. [c.172]

Исходной стадией гетерогенного катализа обычно является адсорбция реагентов. Адсорбцию следует отличать от абсорбции. Адсорбция — это связывание молекул с поверхностью, тогда как абсорбция означает поглощение молекул в объеме другого вещества. Адсорбция происходит вследствие чрезвычайно высокой реакционной способности атомов или ионов на поверхности твердого вещества. В отличие от таких же частиц в объеме твердого вещества они имеют ненасыщенные валентные возможности. Благодаря способности поверхностных атомов или ионов [c.277]

СОП металла в первые мгновения своего обргиования практически лишена поверхностных пленок, тормозящих абсорбцию водорода металлом, т. е. становится окном, через которое водород устремится в металл. [c.72]

На катодной старой поверхности берегов трещины устанавливается равновесная поверхностная концентрация атомов водорода hi характеризующаяся определенной адсорбционной степенью заполнения. Удаление атомов водорода с данной поверхности пойдет тремя путями десорбцией в атмосферу (преимущественно рекомбинацией), абсорбцией водорода в метагш и поверхностной диффузией в сторону СОП. Первый процесс характеризуется константой скорости К, второй и третий - константами скорости /С" и А" " Соответственно. Это равновесие носит динамический характер и определяется равенством скоростей адсорбции водорода и его удаления с поверхности. Тогда константа динамического равновесия Кр определится уравнением [c.84]

Подводя итоги, делаем вывод, что при абсорбщ1и металлом водорода, вьщелившегося в результате функционирования в трещине гальванопары СОП — старая поверхность, наполнение зоны наивысших напряжений перед вершиной трещины водородом происходит в основном вследствие поступления его из вершины трещины через СОП. Из последнего уравнения следует, что скорость поступления водорода в зону перед вершине. трещины прямо пропорциональна степени заполнения старой поверхности берегов трещшы атомами водорода и обратно пропорциональна расстоянию 47 между СОП и поверхностью, с которой мигрирует водород. По-видимому, с участков берегов трещины в окрестностях СОП водород преимущественно удаляется поверхностной диффузией в сторону СОП, а с участков, достаточно удаленных от СОП, — путем десорбции в атмосферу и абсорбции - в металл. [c.85]

Wetting — Смачивание. (1) Распространение и абсорбция жидкости на поверхности. (2) Условие, при котором поверхностное натяжение между жидкостью и твердым телом является таким, что угол контакта составляет от 0° до 90°. (3) Явление распространения жидкого присадочного металла и прилипания тонким непрерьшным слоем на основном металле. (4) Формирование относительно однородной, гладкой, ненарушенной пленки припоя на основном металле. [c.1073]

Различают адсорбцию (поверхностная сорбция) и абсорбцию (объемная сорбция). При старении полимеров возможны процессы пластификации или стекловани5)[. Пластификация (повышение эластичности или пластичности полимеров.) при образовании или миграции веществ [c.37]

Особо велики поля механических напряжений в поверхностных слоях металла, деформированных при его механической обработке, что вызывает резкое увеличение абсорбции водорода этими слоями. Как указано выше, наличие коллекторов водорода в этих слоях стали уменьшает диффузию водорода в глубь металла. В результате возникает сугубо неравномерное распределение водорода по глубине стали, характеризующееся максимумом водо-родсодержания, приходящимся на относительно тонкий ее поверхностный слой. Его толщина зависит от структуры, состава, пластичности, прочности стали и скорости поступления водорода с границы раздела металл—раствор электролита . При кислотной коррозии стали и отсутствии в коррозионной среде (или стали) стимуляторов на-водороживания максимум водородсодержания выражен слабо. Наоборот, в условиях электроосаждения ( d, Zn, Си, Ni, r), катодной защиты от коррозии большими плотностями тока и катодном травлении стали в кислотах на поверхности металла появляется большее число Н, возникает сильный поток диффузии водорода в глубь металла, что приводит к быстрому заполнению коллекторов водорода в поверхностном слое. [c.451]

При образовании и росте диффузионных покрытий из паровой фазы концентрация диффундирующего элемента на поверхности детали часто остается ниже 100%, т. е. пар не достигает состояния насыщения. В таких случаях применение термина конденсация пара неправомерно. Для процессов непосредственного химического взаимодействия реакционной газовой среды с твердой поверхностью непригоден и термин осаждение . Суть таких явлений более точно передает термин сорбция . Сорбция разделяется на две последовательные стадии — адсорбцию хемосорбцию) и абсорбцию. Сначала атомы физически или химически адсорбируются поверхностью, затем происходит взаимовстречная диффузия атомов адсорбата и субстрата, в результате чего в поверхностном слое образуются твердые растворы или химические соединения. По адсорбционно-диффузионному механизму формируются покрытия на горячей поверхности материалов, способных интенсивно растворять (поглощать) вещество, находящееся в парогазовой фазе. В то же время вторичному процессу растворения (диффузии) при благоприятных обстоятельствах могут предшествовать первичные процессы конденсации и осаждения, рассмотренные выше. [c.48]

Адсорбционная связь возникает за счет наличия избыточной (свободной) энергии поверхности твердой фазы, которая поглощает молекулы пара (газа) из окружающей среды. Одновременно с поверхностным поглощением влаги (адсорбцией) происходит и проникновение или диф )узия ее в массу вещества, т. е. абсорбция. Оба эти поглотительных процесса называются сорбцией, а процессы удаления влаги испарением — десорбцией. Примером адсорбционной формы связи влаги с материалом могут служить гидравлические добавки, такие как трепел, диатомит. Диатомит может применяться в качестве поглотителя (сорбента) воды, паров и газов. [c.377]

В работе [237] при масс-спектроскопическом анализе газовых продуктов, образующихся при солевой коррозии сплавов Т1—8А1—1Мо—IV и Т —5А1—2,55п, был обнаружен водород. Оценка распределения водорода по сечению образца с использованием трития показала, что водород концентрируется в тонком поверхностном слое толщиной примерно 10 мкм. Роль напряжений сводится к тому, что они нарушают поверхностную окисную пленку, облегчают абсорбцию водорода металлом и развитие хрупкости. Газообразный водород высокого давленпя вызывает растрескивание образцов с предварительно нанесенной трещиной, сходное с солевой коррозией, причем вязкий, внутрикристаллитный характер разрушения сменяется на хрупкий, межкрпсталлптпый. Подобная смена механизма разрешения наблюдается при концентрациях водорода порядка 0,01%, когда в структуре металла нет гидридов. Если сплавы Т1—8А1 — 1Мо—IV и Т1 — 5А1—2,58п облучить протонами прп 200° С при одновременном действии напряжений, то наблюдается такой же характер зарождения трещин и их распространения, как и при солевой коррозии. Содержание водорода в облученных протонами образцах достигало 0,02%. [c.221]

В титане и других металлах, экзотермически абсорбирующих водород, внутреннее давление весьма мало и не может стимулировать образование и распространение трещин. В этих металлах водород, транспортируемый дислокациями к препятствиям, может облегчить раскрытие трещины, по крайней мере, по четырем причинам 1) водород снижает силы сцепления и вместе с тем теоретическую прочность металлов 2) в результате абсорбции водорода на поверхности трещины снижается поверхностная энергия 3) локальная концентрация водорода в области скопления дислокаций становится достаточной для образования субмикроскопических выделений гидридов 4) водород искажает рещетку металла и тем самым препятствует рассеянию энергии скопления дислокаций за счет пластической деформации. [c.352]

Наряду с этим протекает процесс взаимодействия между нахо-ДЯЩ.ИМИСЯ в подземных водах растворенными соединениями и горными породами. При этом происходят как сорбция (адсорбция и абсорбция) так и хемосорбция. В рассматриваемом случае адсорбция возникает как результат поверхностных явлений на границе раздела фаз. И в отличие от сил, действующих на молекулу или ион в объеме, где они компенсируются со всех сторон другими частицами, на поверхности твердого тела равнодействующая сил притяжения направлена перпендикулярно поверхности внутрь. Вследствие этого поверхность твердого тела не только притягивает из воды, но и удерживает частицы вещества. Количественно процесс протекает тем интенсивнее, чем больше поверхность раздела фаз. Среди горных пород наибольшей сорбционной способностью обладают высокодисперсные породы с площадью удельной поверхности в несколько десятков квадратных метров пепловые и агломератйвные туфы (20—95 мУг), каолинитовые и монтмориллонитовые глины (17— 65 м /г), бентониты и диатомиты (40—96 м7г). [c.9]

Дефекты цементации. Основной дефект цементации — увеличение зерна стали вследствие высоких температур нагрева и длительных выдержек. При газовой цементации в случае неправильно выбранного соотношения скоростей абсорбции и диссоциации (когда абсорбция отстает от диссоциации) на поверхности изделий возможно появление плотной сажистой пленки, затрудняющей диффузию. Иногда вместо нормальной заэвтектоидной структуры цементованного слоя наблюдается выделение цементита в виде крупных включений, окруженных ферритом, что приводит к образованию в изделиях мягких пятен после закалки. Для устранения этого дефекта повышают температуру и производят резкое охлаждение при закалке. Большое значение имеет также прочная связь поверхностного слоя с сердцевиной изделий при резком изменении концентрации углерода по сечению возможно отслаивание или растрескивание цементированного слоя. [c.151]

Абсорбция — захват поверхностью металла свободных атомов насыщающего элел ента. Атомы металла, находящиеся на поверхности, имеют направленные наружу свободные связи. При подаче к поверхности детали атомов насыщающего элемента эти свободные связи вступают в силу, что уменьшает поверхностную энергию металла. С повышением температуры абсорбционная способность металла увеличивается. Развитию процесса абсорбции способствует способность диффундирующего элемента образовывать с основным металлом твердые растворы или химические соединения. [c.171]

Сорбция - поглощение твердым телом или жидкостью различных веществ (жидкостей или газов) из окружающей среды. Поглощающее тело называется сорбентом, а поглощаемое - сорбитом, или сорбтивом. Если сорбент поглощает только поверхностным слоем, то такой процесс называется адсорбцией . Если поглощение происходит всем объемом сорбента, то такой процесс называется абсорбцией в случае жидкого сорбента или окклюзией в случае твердого сорбента или расплава. [c.400]

Для твердых тел (жидкостей) свойственна внутренняя сорбция (атомов, ионов, молекул), протекающая на внутренних поверхностях твердых тел (на границах зерен и дефектов его структуры, обладающих свободной поверхностной энергией) и т.п. Возможен процесс внутреннего поглощения веществ в газах, жидкостях и твердых телах (абсорбция). Жидкость или твердое тело, поглощающее газ или растворенное вещество, называют абсорба-том. Этот процесс обусловлен как диффузией абсорбатов в абсорбентах, так и процессами их растворения. [c.75]

Выделение избыточного атомарного водорода из решетки железа происходит при сравнительно низких температурах (100—200° С), а молекулярного водорода из замкнутых полостей металла — при более высокой температуре (400—800° С), когда поверхностная диссоциация и растворение атомарного водорода протекают с измеримой скоростью. Десорбция водорода из металла может характеризоваться проницаемостью, которая зависит от абсорбции его поверхностью и диффузионной подвижности внутри объема стали. Как уже отмечалось, диффузионной подвижностью обладает водород атомарный и особенно протон. При наличии пор в металле происходит необратимый процесс превращения диффузионнонодвижного водорода в молекулярный, т. е. диффузионнонеподвижный. Поэтому проникновение водорода через металл зависит от наличия искажений в кристаллической решетке, протяженности границ зерен, количества и характера неметаллических включений, пористости. Все эти дефекты в структуре способствуют изменению растворимости и проникновению водорода в металл. [c.76]

А. на поверхности твердых тел в обычных условиях наблюдения сопровождается рядом других процессов, к-рые нельзя рассматривать как чисто поверхностные явления, нанр. проникновение, или диффузия, адсорбированного вещества вглубь структуры твердого тела, т. н. абсорбция, химич. реакции, начинающиеся с поверхности и постепенно распространяющиеся по всей массе твердого тела (т. н. хемосорбция, напр, поглощение углекислого газа известью), или конденсация поглощаемого вещества (в случае паров) в тонких капиллярах адсорбента (т. н. капиллярная 1 0нденсация). Расчленить все эти процессы один от другого в громадном большинстве случаев бывает в высшей степени трудно. Именно поэтому Мак Вэном был предложен более общий термин сорбция для обозначения всех возможных случаев поглощения газов, паров и растворенных веществ твердыми телами. Вторым осложнением, препятствующим наблюдению и изучению собственно А. на твердых телах, является то обстоятельство, что измерение изученной величины поверхности твердых тел представляет большие (иногда непреодолимые) экспериментальные трудности. Эти затруднения возникают даже при наличии на первый взгляд со- [c.186]

В атмосфере водяных паров молибден склонен к образованию тонких поверхностных пленок окислов МоОг и МоОз уже при температуре около 250° С. Эти окислы можно без остатка восстановить путем отжига в водороде при 800° С они очень быстро испаряются также при откачке в высоком вакууме уже при тем1перагтурах 500° С. Однако окислы практически не разлагаются при отжиге в высоком вакууме даже при высоких температурах это подтверждается тем, что после испарения окислы конденсируются на холодных частях электронной лампы. Поэтому готовые молибденовые детали необходимо пере(д монтажом тщательно восстанавливать при температурах 800—1 OOQP С в чистом сухом водороде в течение 10—30 мин и по возможности укладывать затем в закрытые стеклянные сосуды. Абсорбции таза в сухом воздухе при комнатной температуре практически не происходит. Водород, абсорбированный молибденом в процессе отжига, легко удаляется при иизких температурах путем высокочастотного нагрева или электронной бомбардировки в ваку(уме во время откачки. С азотом при низких давлениях (около 0,01 мм рт. ст.) молибден до 2 400° С не реагирует [Л. 47] в противоположность этому он очень склонен к образованию карбидов. При нагревании молибдена в окиси углерода или в метане при 800° С образуется МогС в виде светло-серых кристаллов (точка плавления 2 300° С). Молибден очень интенсивно поглощает мышьяк. [c.67]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...