Ртуть Натяжение поверхностное

Для ртути, коэффициент поверхностного натяжения которой в 6,5 раза больше, чем для воды, столб будет опускаться на соответствующие величины, уменьшенные примерно в два раза. [c.35]

Поверхностное натяжение. Поверхностное натяжение сплавов золота с ртутью при комнатной температуре приведено ниже [42, 43] [c.205]

Рис. 122. Зависимость поверхностного натяжения а, заряда поверхности I и емкости двойного слоя С на границе ртуть—раствор от потенциала

Исходя из определения а имеет размерность энергии на единицу площади или силы на единицу длины. Для границы раздела вода — воздух при t = 20° коэффициент поверхностного натяжения ст = 0,073 Дж/м , для границы раздела ртуть — воздух коэффициент ст=0,48 Дж/м [c.24]

Поверхностное натяжение определяется экспериментально, например при температуре Т = 273 К для воды а = 0,076 Н/м, для ртути а = 0,47 Н/м. [c.334]

Рис. 18. Зависимость коэффициента поверхностного натяжения ртути ОС от температуры Т.

Применим эту программу также к линейной интерполяции зависимости коэффициента поверхностного натяжения ртути от температуры. Данные, представленные в табл. 7, приводят к следующим коэффициентам [c.75]

При температуре 20 °С поверхностное натяжение воды составляет 0,068, бензола 0,0288, этилового спирта 0,0222 и ртути 0,47 Н/м. [c.110]

В уравнениях (71) и (72) о — поверхностное натяжение д — заряд поверхности жидкого металла (например ртути) — объемная концентрация 1-го компонента (например ингибитора) С — концентрации всех компонентов, кроме -го. [c.30]

Уместно отметить, что при относительном методе измерения для данной конструкции вискозиметра можно не учитывать ряд поправок, в том числе и поправку, вызываемую влиянием поверхностного натяжения на движение капли ртути. Известно, что разность давлений не [c.171]

Ртуть в малом зазоре ё между цилиндрами (кольцами) (рис. 13) будет удерживаться силами поверхностного натяжения. Для усиления этих сил поверхность меди (наружного и внутреннего колец) амальгамирована, чем достигается полное смачивание меди ртутью. Внешние части колец покрыты никелем, в результате чего края колец полностью не смачиваются ртутью. [c.436]

В общем виде ртутные опоры представляют собой две детали, между которыми в углублениях помещена капля ртути (рис. 82). Эта капля благодаря большому поверхностному натяжению ртути и ее капиллярно - депрессивным свойствам является опорной поверхностью и поддерживает одну из этих деталей. При вращении одной детали по отношению к другой наблюдается только трение между слоями ртути и между ртутью и поверхностью движущихся деталей. [c.161]

На рис. 82, а изображена конструкция капельной ртутной опоры, у которой ртуть 3 помещена в цилиндрическом углублении неподвижной части прибора 1. На ртуть опирается легкая подвижная система 2, имеющая в месте соприкосновения с ртутью углубление в виде поверхности ртутной капли, в вер-Ш ине которого сделано маленькое отверстие 4 для выхода воздуха, что необходимо для лучшего прилегания ртути к поверхности углубления. Если на подвижную систему действует радиальная R и осевая силы, то за счет поверхностного натяжения ртути смещение подвижной системы в сторону будет ограничено какой-то величиной, пропорциональной радиальной и осевой нагрузкам (рис. 82,6). [c.162]

Теория Ван-дер-Ваальса устанавливает связь между коэфициентами а VI Ь я параметрами критического состояния. Параметры критического состояния ртути известны = 1400°С, 1000 am, 0,2 лЫг. Не представляет труда вычислить молекулярное давление ртути К. Имеется возможность установить связь между различными молекулярными свойствами ртути. Поверхностное натяжение о на границе с постоянной средой связано с внутренним давлением К уравнением [c.82]

Фиг. 83. Зависимость поверхностного натяжения чистой ртути от температуры,

Выше уже приводились соображения о связи специфических особенностей процесса кипения ртути с ее молекулярными свойствами. Указывалось, в частности, что величина поверхностного натяжения о на границе двух фаз может служить критерием молекулярного взаимодействия фаз. [c.114]

Из уравнения (6-122) следует, что высота подъема жидкости в капилляре тем больше, чем меньше радиус капилляра, чем больше поверхностное натяжение и чем меньше краевой угол. Далее из уравнения (6-122) следует, что для жидкостей, не смачивающих поверхность (0>9О° и os 0<О), величина h отрицательна. В этом выводе нет ничего парадоксального в самом деле, если, например, погрузить стеклянный капилляр в ртуть, то уровень ртути в капилляре окажется ниже уровня ртути в сосуде. [c.161]

Коэффициент а имеет следующие зпачеиня (Н/м) для разшлх жидкостей, граничащих с воздухом при температуре 20 С для воды 73 , спирта 22,5" , керосина 27 , ртути 460-10 . С ростом температуры поверхностное натяжение уменьшается. [c.11]

Эмктрокапиллярные измерения (эмктрокапиллярные кривые) При помощи капиллярного электрометра (рис. 121) исследуют зависимости межфазового поверхностного натяжения о на границе ртуть—раствор от потенциала V. [c.168]

Если поверхность жидкости искривлена, то силы поверхностного натяжения могут сказаться на поведении всего объема жидкости (а не только ее поверхностной пленки). Например, в случае смачивающей жидкости в тонкой трубке силы поверхностного натяжения вследствие искривления поверхности дают значительную вертикальную составляющую поверхностное натяжение как бы втягивает жидкость в трубку. Поэтому в капиллярных трубках смачивающие жидкости поднимаются выше того уровня, который они занимают в широких трубках. Вес столба жидкости отчасти уравновешивается составляющей поверхностного натяжения. Наоборот, несмачивающие жидкости (ртуть) в тонких трубках стоят на более низком уровне, чем в широких. Силы, обусловленные поверхностным натяжением, растут пропорционально периметру трубки (длине границы пленки), а вес столба жидкости растет пропорционально сечению трубки, т. е. быстрее. Поэтому в толстых трубках поверхностное натяжение не изменяет заметно высоту столба жидкости. Чтобы исключить влияние поверхностного натяжения на высоту столба жидкости при измерении давлений, следуетбрать трубки достаточно большого диаметра. [c.518]

Под поверхностным наптжснием понимают силу, под действием которой пиоерхность жидкости стремится сократиться. Эта сила действует но касательной к поверхности раздела фаз. Поверхностное натяжение является физической характеристикой вещества, оно убывает с увеличением температуры. При 20 С поверхностное натяжение воды 0,068 Н/м, ртути — 0,47 Н/м, хладагента R12 — 0,009 Н/м, аммиака — 0,028 Н/м. [c.102]

Рис., 57. Зависимость сдвига потенциала нулевого заряда поверх- ности ртутн Дф, снижения поверхностного натяжения ртути Аа и содержания компонентов диссоциации серной кислоты от общей концентрации, водного раствора серной кислоты

При потенциалах, более отрицательных, чем последний, наступает перезарядка поверхности ртути, приобретающей на этот раз избыток отрицательных зарядов. Поэтому дальнейшее смещение потенциала в сторону отрицательных значений будет сопровождаться понижением пограничного натяжения вдоль всей нисходящей ветви электрокапиллярной кривой. Как уже отмечалось, форма электрокапиллярной кривой подвергается заметным изменениям в присутствии ионов, способных к специфической адсорбции на поверхности ртути за счет некулоповоких сил. Чти изменения, выражающиеся в смещении положения максимума кривой и самой его высоты, наблюдаются также и при введении в раствор молекул органических соединений, обладающих капиллярной активностью, например алифатических спиртов. Согласно приведенному схематическому рис. И, нетрудно видеть, что область адсорбции поверхностно-актив.ных анионов раопространена [c.30]

Расчеты, произведенные для воды, ртути, аммиака, фреонов и углекислоты, показали, что в диапазоне давлений Р /Рк -С 0.6 и вплоть до капель радиуса порядка сотых долей мкм обе вычитаемые из единицы величины в выражении для 8 (As) весьма малы. Таким образом, в пределах этой области при фиксированном размере капель поправка к разности энтропий на пограничных кривых S (As) (лэ avJT (пропорциональна отношению капиллярной постоянной к абсолютной температуре). Поскольку с повышением давления растет температура и одновременно уменьшается капиллярная постоянная av [Л. 25], то и поправка 8 (As) на криволинейность поверхности раздела с ростом давления убывает. По мере приближения к критическому состоянию (Рн/Рк > 0.6) усиливается влияние vjv" изменяется и характер температурной зависимости коэффициента поверхностного натяжения, устремляюще- гося в критической точке к нулю. Вид функции а = а (Т) вблизи критического состояния неизвестен. Если считать, что в окрестности критической точки коэффициент поверхностного натяжения пропорционален T — Tf [Л. 27], то в этой области производная daldT и с по- [c.45]

Для проверки этих обстоятельств Фукс [110] поставил опыты по конденсации паров воды и ртути на поверхностях различной смачиваемости. В качестве абсолютно смачиваемого тела служила свеже-расколотап слюда. В этом случае, в полном согласии с теорией, конденсация пара из паро-воздушной смеси начиналась точно в точке росы. При этом на поверхности охлаждения образовывалась сплошная пленка конденсата. Однако, как только поверхность начинала загрязняться, пленка разрывалась и появлялись капли. Многочисленные опыты по конденсации водяного и ртутного паров на несмачиваемой поверхности (парафин) показали, что этот процесс начинается при переохлаждении относительно точки росы в ядре паро-воздушной смеси порядка 0,1 — 0,2 С. Опыт показывает, что величина перегрева, возникающего вследствие действия сил поверхностного натяжения в кипящей жидкости, имеет этот же порядок, а [c.8]

Известно, что щелочно-земельные и щелочные металлы являются поверхностно-активными по отно-щению к ртути. Присадка этих металлов в ртуть вызывает их адсорбирование на поверхности и связанное с этим уменьшение поверхностного натяжения На фиг. 118 даются изотермы адсорбции щелочных металлов в ртути, показывающие связь между концентрацией С и поверхностным натяжением при температуре 20°С. [c.114]

Из уравнения Гельмгольиа следует, что степень перенасышений пропорциональна поверхностному натяжению жидкости. Так как поверхностное натяжение ртути во много раз больше, чем у воды, то при всех прочих равных условиях следует ожидать значительно большей степени перенасыщения ртутного пара. [c.145]

Поверхностное натяжение и капиллярность. Из прочих свойств жидкостей практическое значение имеет свойство оказывать сопротивление растягивающим силам. Это свойство проявляется главным образом в явлении поверхностного натяжения, от которого зависит при всех прочих равных условиях герметичность гидроагрегатов. Чем выше поверхностное натяжение, тем проще обеспечить герметичность гидроагрегатов. Для воды и воздуха поверхностное натяжение при 20° С составляет 0,00826, для ртути и воздуха 0,0551 и для этилового спирта 0,00228 кПм. Силиконовые жидкости имеют поверхностное натяжение менее 30 дин1см (или 0,003 кПм), ввиду чего их трудно уплотнять. [c.35]

Среди высокотемпературных теплоносителей металлические теплоносители обладают самыми большими силами межмолекулярного сцепления. Одним из свойств,. характеризующ,их меру напряженности действуюш их в жидкости межмолекулярных сил, является поверхностное натяжение жидкости ст на границе с постоянной средой. Величина а жидкометаллических теплоносителей намного больше, чем теплоносителей других г>рупп. Так, например, а ртути при комнатной температуре в 6,3 раза больше воды, в 23 раза больше минеральных масел и в 26 раз больше органических теплоносителей. [c.200]

Для жидкометалличеоких теплоносителей, кроме ртути, мы не располагаем экспериментальными данными по критическим температурам и плотностям их насыщенных паров. Поэтому мы не имеет возможности проверить (Пригодность указанных выше формул для вычисления поверхностного натяжения. Предположив линейную зависимость поверхностного натяжения от teM- [c.201]

Для большинства специфически адсорбирующихся органических ингибиторов наблюдается корреляция между снижением поверхностного натяжения (До) на ртути, характеризующей адсорбцию, и концентрацией ингибитора (С) [c.22]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...