Катализаторы горения

В качестве примеров можно сослаться на производство окиси азота путем окисления газообразного аммиака на поверхности платинородиевого катализатора, горение стальной поверхности в кислородной струе, разложение жидкой перекиси водорода при соприкосновении с медью. [c.67]

В блок сжигания входит камера сжигания 3, системы контроля и автоматического регулирования состава газа 5. В камере находится катализатор горения. [c.288]

Кроме небольшого количества катализатора, который изменяет агрегатное состояние топлива, могут добавляться в небольших дозах другие компоненты это, во-первых, катализаторы горения для изменения скорости горения топлива или уменьшения его температурной чувствительности, во-вторых, противоокислительные веш ества для увеличения срока сохранности приготовленного топлива, в-третьих, непрозрачные вещества, например сажа, которая регулирует поглощение лучистой энергии при горении полупрозрачных топлив. [c.481]

Подобный процесс известен под названием гетерогенный катализ . Он имеет огромное промышленное значение. Например, в химической технологии газообразный аммиак синтезируется в результате горения под давлением смеси азота и водорода в присутствии катализатора из железа и других металлов. [c.210]

Выделение тепла при использовании каталитических процессов (вторая группа греющих составов) происходит прн окислении (беспламенном горении) различных органических веществ (в основном углеводородных жидкостей и газов) на пористых катализаторах. [c.79]

В свою очередь модели твердофазного горения позволяют предсказать тепловыделение в твердой фазе, температурную чувствительность скорости горения и действие катализаторов, но не дают указаний о зависимости скорости горения от давления. [c.69]

В аппаратах псевдоожиженного слоя осушествляется контакт между развитой поверхностью дисперсной твердой фазы, собственно составляюшей слой, и вертикальным потоком взвешивающего потока газа (реже капельной жидкости). Развитая поверхность контакта твердой и газовой фаз необходима для проведения процессов теплообмена, обжига, горения, сушки, каталитических процессов с участием дисперсных катализаторов, адсорбции и др. [c.334]

Погружные горелки (рис. 4.48) имеют смеситель для смешения топлива и воздуха и камеру сгорания, которая представляет собой металлическую трубу, футерованную изнутри огнеупорным материалом (шамотом, корундом и др.). Футеровка обеспечивает сохранность горелки и ускоряет процесс горения как катализатор. [c.233]

Неустойчивость, вызванная условиями теплопередачи от частиц, была замечена при исследовании процесса окисления этилена [Л. 6]. Увеличение температуры нагрева реагентов с 72 до 81°С увеличивало скорость реакции в 10—100 раз, потому что нри температуре около 80° С перепад температур от твердой фазы к газу достигает критического значения. Разность температур может быть определена относительно простым расчетом [Л. 17], который мол<ет быть проведен для всех кинетических стадий. Температурная неустойчивость имеет место также для большинства реакций горения, включающих регенерацию катализаторов, отравленных углеродом. Для быстрой регенерации катализатора иногда желательно осуществлять управление в верхней устойчивой точке. Однако, если при этом не будет тщательно поддерживаться концентрация кислорода, то внезапные повышения температуры могут привести к расплавлению катализатора. Существование двух устойчивых состояний равновесия было показано даже для случая, когда жидкие насадки содержат мелкие частицы, некоторые из которых, обладая более высокой начальной скоростью горения, нагревались до более высоких температур, чем основная масса катализатора [Л. 18]. [c.431]

В цементных шахтных печах, работающих на брикетированном (гранулированном) сырье с запрессованным топливом (в некоторой мере это касается и известковых печей, работающих по пересыпному способу), повышение форсировки в той или иной степени приводит к увеличению содержания СО в отходящих газах, т. е. к росту химического недожога топлива. В целях дожигания СО на новых цементных печах выше зоны горения устанавливается второй фурменный пояс для дополнительного воздушного дутья с присадкой водяного пара, являющегося катализатором окисления СО. [c.296]

В некоторых туннельных печах для обжига фарфоровых и огнеупорных изделий процесс горения газа переносится из топок непосредственно в обжигательный канал. Газ горит непосредственно в садке изделий. Садка служит катализатором для горения газа и равномерно прогревается. Этот способ сжигания позволяет конструировать туннельные печи с большей шириной обжигательного канала. [c.740]

Роль катализаторов в процессах сгорания играют стенки тех пространств, где происходит горение. При определении температуры вспышки необходимо учитывать это влияние. [c.642]

Катализаторы в процессе горения. 641, 642 [c.898]

Технический азот проходит теплообменник 2 и электрический нагреватель 3 (для испарения влаги). С температурой несколько выше 100° газ поступает в смеситель, к которому подводится диссоциированный аммиак в количестве, необходимом для связывания кислорода технического азота и для создания в конечном газе — контролируемой атмосфере необходимого количества водорода (2—5%). Смесь технического азота и диссоциированного аммиака поступает в контактный аппарат с палладиевым катализатором, где и происходит реакция горения водорода. [c.162]

Низкотемпературный термохимический детектор не имеет недостатков детекторов с платиновой нитью, этот детектор получает щирокое распространение в хроматографах, разрабатываемых специально для анализа продуктов горения. Достоинства низкотемпературных чувствительных элементов каталитического горения заключаются в том, что функции катализатора и термопреобразователя сопротивления в них полностью разделены и выполняются разными устройствами. Термопреобразователем сопротивления является платиновая спираль, замурованная в слой твердого носителя, выполненного в виде щарика (рис, 11,14), Снижение темпера- [c.282]

В принципе для решения поставленной задачи возможно применить псевдоожиженный слой инертного материала, катализатора горения, или, наконец, мелкозернистого горящего топлива. О попытке сжигать мелкозернистое топливо (промежуточный продукт обогащения угля) в псевдоожиженном слое спогруженными в него поверхностями нагрева упоминается в литературе [Л. 5]. Эта модификация обладает некоторыми преимуществами благоприятны температурные условия работы дутьевой решетки, частицы топлива одновременно служат и промежуточным теплоносителем. Но ее применение потребовало бы решения весьма трудной проблемы дожигания мелких частиц то1плива, уносимых из псевдоожиженного слоя (первичных и образующихся в результате постепенного выгорания крупных). Ради уменьшения уноса пришлось [c.633]

В классической работе Джонсона и Нахбара [83] предложена одномерная модель горения с ламинарным адиабатическим пламенем в газовой фазе и с учетом потерь тепла из твердой фазы для объяснения явления погасания при низком давлении. В ряде публикаций отмечается важность процессов, протекающих в конденсированной фазе. К ним относятся работа [170J, в которой использовался сканирующий дифференциальный калориметр, и работа [50J, в которой исследовалось влияние добавки 0,5% хромата меди в качестве катализатора горения, позволившей увеличить вдвое скорость реакции. В работе [181] измерена температура конденсированной фазы и установлено, что в зоне тепловыделения существует область, в которой достигается температура фазового перехода в ПХА (240 °С). Разработана также упоминавшаяся выше общая теория горения ПХА, основанная на предположении, что большинство гетерогенных реакций происходит в расплавленном слое над поверхностью [61]. [c.67]

При такой организации процесса горения ввод горючих газов в рабочее пространство печи может производиться небольшими количествами на большой длине печи, что позволяет установить заданный гемпературныг график обжига с заданными выдержками и различными скоростями изменения температуры. Поступление в рабочее пространство горячих продуктов горения позволяет произвести дожигание с вторичным воздухом, находящимся в рабочем пространстве, более мягко без языков острого пламени, что обеспечивает равномерное распределение температуры по сечению печи и уменьшает возможность недожога или пережога обжигаемых изделий. Так как садка обжигаемых керамических изделий в нагретом состоянии всегда является хорошим катализатором горения, то дожигание продуктов горения в рабочем пространстве печи может происходить с теоретическим количеством воздуха, что обеспечивает высокий пирометрический коэффициент горения. [c.306]

Замечание 6.2.2. Полученные выше уравнения могут применяться не только для описания процесса тепло- и мге-сообмена в теплозащитных покрытиях, но и для моделирования на ЭВМ горения смесевых твердых топлив (СТТ) [З П. Типичные составы СТТ содержат по массе до 70—80% твердого окислителя (обычно это перхлорат аммония (ПХ ) NH4 IO4) и 10—17% горючего (обычно битум, бутадиенов яй каучук, фенолоформальдегидная смола). Для повышения теплоты сгорания в СТТ, как правило, вводят метал, 1Ы (алюминий, бор, магний, бериллий, цинк и др.) в порошкообразном состоянии, а также пластификаторы (для улучшения механических свойств), катализаторы и различные технологические добавки. Роль связующего в такой многокомпонентной гетерогенной системе играет полимерное горючее, которое поэтому называют также связкой. [c.242]

Относительно небольшая часть SO2 в интервале температур 1400—400°С окисляется до SO3. При используемых в настоящее время топочных устройствах и методах сжигания SO3 составляет на мазутных парогенераторах около 1—2% имеющегося в пламени SO2 и около 0,5— 0,8% на пылеугольных. Глубина окисления SO2 в SO3 зависит от избытка воздуха, температуры в ядре факела и времени пребывания продуктов горения в зоне высоких температур. В газовом тракте парогенератора реакция окисления SO2 в SO3 не достигает равновесной кон-ueHTpamiH вследствие быстротечности процесса перемещения газов по сравнению со скоростью реакции. Важную роль в образовании SO3 может играть контакт горячих топочных газов с поверхностью труб фестона, щирм и конвективного пароперегревателя окислы железа и высшие окислы ванадия, входящие в состав окалины и отложений, служат катализаторами в реакции окисления SO2 в SO3. [c.87]

Но теория пузырей наглядно поясняет, почему при протекании в псевдоожиженном слое экзотермических реакций температура пузырей всегда выше температуры эмульсионной фазы. При каталитической гетерогенной химической реакции, когда все тепло выделяется на частицах катализатора, температура пузыря выше, чем эмульсиониной фазы, так как велико выделение тепла в зоне облака замкнутой циркуляции газа пузыря, отличаюш,егося более высокой концентрацией реагентов, чем вдали от пузыря. При гомогенной экзотермической реакции перегрев пузыря может быть еш е выше из-за тепловыделения внутри него и плохого отвода тепла. Так, например, лри гомогенной экзотермической реакции хлорирования метана в псевдоожиженном слое частиц 40—70 мкм из-за локального разгона реакции в крупных пузырях при высоких температурах и концентрациях хлора наблюдались пламя и небольшие взрывы (Л 485]. Таким образом, подтверждается и находит простое объяснение ранее высказанное предположение [Л. 17] о значительном превышении температуры пузырей над средней температурой псевдоожиженного слоя при сжигании в нем готовой смеси горючего газа с воздухом, сделанное для объяснения стабильности и интенсивности горения при низких средних температурах слоя. [c.59]

В заключительной стадии горения тяжелых жидких топлив и догорания сажистых остатков, возможно, сказывается такя е влияние водяных паров как катализатора. Наблюдения за воспламенением и горением капли эмульсии керосина, более легкого, чем мазут, топлива, показали, что и в этом случае процесс состоит из тех же стадий, горение происходит с такими же микровзрывами, какие наблюдались в процессе горения капли эмульсии мазута. [c.125]

Редко используемые лазы лучше закладывать со стороны газохода временной стеночкой. Этим одновременно достигается уплотнение и предотвращение коробления рамки и крышки лаза. Другая возможность уменьшения ЗОз — это воздействие на катализаторы, которые способствуют образованию ЗОз. В основном это отложения на первых поверхностях пагрева но ходу газов. Здесь могут помочь присадки, а также поддержание чистоты этих поверхностей. Поскольку образованию и выпадению 80з способствует наличие паров воды в продуктах горения, то ослабление этих явлений может быть достигнуто применением беспарового расиыливания и отделением воды от мазута. [c.131]

На пункте приготовления горючего сначала осуществляется смешение компонентов полимерного связующего и различных добавок, используемых для улучшения физических свойств ТРТ и регулирования скорости горения (таких, как антиоксиданты и катализаторы). Подобную смесь иногда называют субсмесью или первичной смесью. Затем при необходимости в субсмесь добавляют металлический порошок и другие твердые присадки, в результате чего получается премикс (предваритель- [c.46]

Модели газофазного горения основаны на уравнениях сохранения энергии и массы. Уравнения сохранения для твердой фазы и газов сначала линеаризуют, а затем решают при соответствующем наборе граничных условий. При этом предполагается, что линейная скорость горения описывается законом пиролиза аррениусовского типа. Такой подход был принят в работах [83, 162J. Авторы этих работ предположили, что поверхность горения остается плоской, твердой и гомогенной, хотя из экспериментов известно, что она шероховатая и содержит расплавленный слой. Эти модели газофазного горения позволяют прогнозировать тенденции изменения скорости горения, но не объясняют влияние на процесс распределения частиц по размерам и не дают информации относительно 1) влияния замены связующего на скорость горения, 2) величины температуры поверхности, 3) тепловыделения в конденсированной фазе, 4) температурной чувствительности скорости горения, 5) влияния катализаторов и 6) изменения показателя степени п в законе горения при изменении давления от атмосферного до 25 МПа. [c.68]

I — вход топлива в камеру предварительного горения 2 — камера предварительного горения 3 — вход основного топлива 4 — инжектор основного топлива J — катализатор 6 — видеокамера 7 — емкость для посткаталитической реакции 8 — участок перехода 9 — сопловая коробка (вход газов в турбину) 10 — вход воздуха II — перфорированная пластина [c.81]

Машриалы для изготовления экзотермических смесей. Любая экзотермическая смесь состоит из горючего, окислителя, основы, ускорителя воспламенения (катализатора), замедлителя горения и связующего. [c.104]

За час работы одной современной установки описанного типа в контакт с парами нефти приводится 5000 т частиц катализатора. Это сравнимо с масштабами работы крупных предприятий го])но-добывающей промышленпости (наприлгер, суточная производительность предприятия компании Кеннекотт Коппер в шт. Юта составляет 300 ООО т). Несмотря -на это, установку обслуживает всего лишь горстка люден, обязанность которых состоит просто в том, чтобы следить за показаниями приборов, ибо все частицы транспортируются в виде взвеси и поддерживаются в реакторе н в зонах горения в псевдоожиженном состоянии. [c.31]

Как установил М. Б. Равич, минерал дунит, содержащий в распыленном виде следы платины, осмия и иридия, а также окислы железа, никеля и других металлов, катализирует процесс горения газов. Р. Е. Есинберлин применил этот минерал как катализатор при очистке азото-водородной газовой смеси от примеси кислорода с целью получения активной восстановительной газовой среды для пайки металлов. [c.202]

Это влияние водяного пара может быть объяснено образованием водорода в процессе реакции. Водород может ограничивать окисление металла, лежащего под слоем окиси, что будет опособствовать его сублимации пары металла в этом случае более легко достигают поверхности раздела окись — газ, не будучи окисленными в значительной мере. Они будут более энергично реагировать с газовой фазой и быстрое горение преждевременно охватит весь металл. Возможно, что в слое твердой фазы, играющей в известных случаях роль катализатора, по крайней мере, часть выделившегося водорода в свою очередь реагирует с окисью углерода, возникшей в процессе реакции [c.91]

Развитие ряда областей техники вызывает необходимость изготовления огнеупорных изделий с заданными размерами пор. Такие изделия применяют в качестве разнообразных фильтров, диафрагм для электролитических процессов, матриц для пропитки их катализаторами (носители катализаторов) или электролитами для проведения химических и электролитических реакций, элементов для адсорбционно-десорбционных узлов, стаканов и фурм для продувки стали в ковше нейтральными газами, горелок беспламенного сжигания газообразного топлива, панелей для равномерного отвода продуктов горения из различных отжиговых печей и многих других целей. [c.64]

Р. обладает высокой коррозионной устойчивостью (на воздухе не тускнеет). Проявляет валентности -Ь 1,3—7 и —1. Высшие окислы, из к-рых наиболее важен R jO,, летучи. Применяется как легирующая добавка для повышения жаропрочности, материал для электроконтактов, износоустойчивый материал, интенсификатор горения в двигателях, материал гальванич. покрытий и как катализатор. [c.418]

Возможность горения того или другого типа зависит прежде всего от химич. состава горючей смеси, т. е. химич. природы горючих паров, от содержания кислорода в смеси, от содержания посторонних безразличных примесей, как азот, водяные пары, углекислота, и от содержания примесей, активно противодействующих реакции горения, напр, отрицательных катализаторов, глушителей и т. д. А так как все типы процесса горения начинаются со В., то рассмотрение В. в ее зависимости от химич. состава смеси имеет общее значение для всех случаев. Заранее очевидно, что при данных условиях давленип и темп-ры смесь горючего пара или газа с кислородом (или воздухом) может подвергаться В. не в любой пропорции и что очень малое или, наоборот, слишком большое содержание горючего в смеси исключает В. Кроме того различные горючие пары требуют для своего сгорания различного количества кислорода, и потому пределы В. смесей ив кислорода и горючих паров всегда зависят от рода горючего пара. Способ подсчета этих пределов для химически индивидуальных веществ был указан Торнтоном. Если обозначить через N число атомов кислорода, необходимого для полного сожжения М молекул горючего вещества в газо- или парообразном виде, то по Торнтону преде.яы смесей, сохраняющие способность В., могут быть выражены [c.302]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...