Основание (химическое соединение

Основание — химическое соединение, образующееся при растворении основного окисла в воде. Основание диссоциирует на ионы металла и гидроксильные ионы. Хорошо растворимые в воде основания называются щелочами. [c.364]

Электросопротивление 433 Основание (химическое соединение) [c.722]

Для металлических растворов у<1 и изменяется в зависимости от концентрации, а поэтому пользуемся диаграммами плавкости, построенными на основании экспериментальных данных. Как известно по диаграммам плавкости, между растворенным металлом и металлом-растворителем (матрицей) могут возникать не только комплексы переменного состава, но и химические соединения — интерметаллиды. [c.283]

Спектральный анализ, основанный на использовании оптических спектров испускания атомов и ионов, называют эмиссионным спектральным анализом. Эмиссионные линейчатые спектры, излучаемые атомами и ионами, не зависят от вида химических соединений, из которых состоит исследуемое вещество. Поэтому эти спектры применяются для определения элементов, входящих в состав анализируемого образца, и их процентного содержания (атомный или элементный анализ). [c.5]

Тонкие слои из газовой н паровой фазы наносят на подложку. В первом случае элемент пленки высаживают на поверхность в результате реакции диссоциации химического соединения, в котором связан элемент при высоких температурах, или вследствие реакции восстановления химического соединения наносимого элемента. Тонкий слой из паровой фазы получают путем сублимации элемента в условиях вакуума и последующего его осаждения на подложку. Тонкие слои полупроводникового материала можно наносить также в вакууме в изотермических условиях при переносе парообразного вещества на близкие расстояния. Этот способ основан на разнице скоростей испарения и взаимной диффузии наносимого элемента и материала подложки. [c.287]

Ранее было высказано предположение, а в работе [45 ] установлено, что пленка имеет высокую концентрацию точечных дефектов (вакансий). Действительно, известно [12], что избирательное растворение легирующих компонентов медного сплава в кристаллической решетке твердых растворов и химических соединений вызывает избыточную концентрацию вакансий. Кроме того, вакансии возникают при деформировании пленки и при выходе дислокаций на поверхность. При толщине порядка 1 мкм пленка имеет пористость, которая еще более снижает ее толщину, делая ее соизмеримой с полями напряжений дислокаций. ПАВ, находящееся в порах пленки, понижает прочность стенок пор. Высокая подвижность дислокаций в пленке таким образом обеспечивается сочетанием способствующих этому факторов высокой избыточной концентрацией вакансий, адсорбционным эффектом Ребиндера и малой толщиной стенок пор пленки. Вместе с тем увеличение площади фактического контакта до значения, близкого к номинальному, с одной стороны, и снижение трения примерно на порядок до значений жидкостного, с другой, дает основание полагать, что трение идет не между твердыми поверхностями, а между дискретными частицами со слабым взаимодействием между ними. Затруднение в исследовании этого состояния пленки состоит в том, что оно существует в процессе трения в условиях всестороннего сжатия и нагрева при трибохимическом воздействии и при прекращении трения исчезает. [c.9]

Тепловой эффект любой сложной реакции равен алгебраической сумме произведений теплот образования каждого химического соединения, принимающего в ней участие, на коэфициент уравнения реакции, соответствующий этому соединению. Теплоты образования исходных соединений принимают со знаком, обратным табличному (см. табл. 170), а теплоты образования продуктов реакции — со знаком, одинаковым с табличным. Если в реакции участвуют свободные элементы, то их теплоты образования считаются равными нулю. В табл. 170 приведены величины тепловых эффектов образования безводных соединений из элементов (в стандартных условиях — при 25° С и 1 am), в табл. 171—тепловые эффекты образования безводных солей из оснований и ангидрида кислоты (в стандартных условиях). Если в реакциях образования безводных солей участвуют свободные основания и ангидриды кислот, то их теплоты образования считаются равными нулю. [c.165]

Твердое и жидкое органическое топливо. Твердое и жидкое органическое топливо состоит из сложных химических соединений углерода С, водорода Н, серы S, кислорода О и азота N. В состав топлива входят также влага W и негорючие твердые (минеральные) вещества А. Влага и зола составляют внешний балласт топлива, а кислород и азот — внутренний балласт. Основные расчеты по сжиганию топлива выполняют на основании его элементарного состава и технического анализа. Элементарный состав топлива (С, Н, S, О и N), содержание влаги W и золы А определяют в лабораторных условиях. Продукты сгорания под вергаются химическому анализу [c.21]

Поскольку в данной книге принята классификация жидкостей для гидравлических систем, основанная на различиях в их химической природе, интересно сопоставить свойства различных химических соединений, которые уже применяются в производстве жидкостей или могут найти применение в будущем. С этой целью в табл. V.1, дана (но основным свойствам) сравнительная характеристика продуктов, принадлежащих к пятнадцати разновидностям. [c.161]

Выбор метода получения КМ основан на анализе межфазного взаимодействия компонентов, их химической и механической совместимости. Химическая совместимость — это способность компонентов в условиях эксплуатации не образовывать хрупких химических соединений, которые разрушаются под действием внешней нагрузки. Металлы в КМ могут образовывать твердые растворы, механические смеси или хрупкие химические соединения. Если в зоне соединения компонентов КМ не образуется хрупких интерметаллидных соединений, а формируется пластичный переходный слой, то такой КМ обладает высокими эксплуатационными свойствами. Прочность связи компонентов определяется их химической и механической совместимостью по модулям упругости, коэффициентам термического расширения, пределам прочности и показателям пластичности. [c.122]

По оси ординат указывают в определенном масштабе температуру. Диаграммы состояния сплавов имеют две вертикальные оси, каждая из которых представляет один из элементов сплава. Для того чтобы построить диаграмму состояния сплавов, сначала на основании результатов лабораторных исследований строят ряд кривых охлаждения сплавов одних и тех же элементов, но с различной концентрацией. На основе этих кривых строят диаграмму. Вид диаграммы зависит от того, что образуется при затвердевании сплавов — механические смеси, твердые растворы или химические соединения. По этому признаку сплавы делят на группы, каждая из которых имеет типичную диаграмму состояния. Сплавы, компоненты которых при затвердевании образуют только механические смеси, относятся к первой группе. Диаграмма этих сплавов условно называется диаграммой состояния сплавов первого рода. Диаграмма сплавов, образующих при затвердевании только твердые растворы, называется диаграммой состояния сплавов второго рода. [c.51]

Другой метод основан на различии в растворимости некоторых солей тория и редкоземельных элементов. Наилучшие результаты дает выделение тория из кислотных растворов в виде оксалата (соль щавелевой кислоты) и сульфата (соль серной кислоты), причем наиболее тонкая очистка достигается при сульфатной кристаллизации. Этот последний процесс применяется, например, для получения окиси тория высокой чистоты. В то же время чистота оксалата вполне достаточна для последующего получения фторида тория (соль фтористоводородной кислоты), а затем и металлического тория электролизом расплавленного фторида. При электролизе происходит дополнительная очистка металла, что компенсирует недостаточную чистоту исходных химических соединений. [c.70]

Таким образом, на основании данных рентгенографических исследований и термографических данных, а также измерений плотности, магнитных и других свойств установлено, что осадки сплава Си—В , полученные в определенных условиях, содержат наряду с фазой пересыщенного твердого раствора висмута в меди метаста-бильную фазу типа химического соединения, не наблюдающуюся на диаграмме состояния для этого сплава. [c.12]

Данные этих работ (табл. 14) свидетельствуют о небольшой растворимости при температурах до 800° С, хотя значения растворимости, полученные разными авторами, различаются более чем на порядок. Отсутствие химических соединений в системе определено в работе [1 ] па основании наблюдений за большими дендритами Сг, кристаллизовавшимися из расплава. [c.351]

Поскольку металлы гальванопокрытий имеют ограниченную растворимость в титане, можно было предполагать, что при высоких температурах возможно выделение второй фазы в виде химических соединений, которые вызывают охрупчивание и обусловливают понижение прочности сцепления. Основанием для такого предположения явились результаты исследования микротвердости. [c.112]

Растворы. Химические соединения делятся на кислоты, щелочи (основания), окислы, соли. В гальванических цехах практически применяются все эти вещества в виде их водных растворов. Концентрация растворенных веществ выражается одним из следующих способов [c.9]

Применимость постулата Планка к различным классам веществ неоднократно изучалась экспериментально. Многочисленные измерения, основанные на сопо ставлении энтропии 5т, вычисленной по уравнению (64), с величиной энтропии, полученной другими методами, показали, что для чистых элементов и химических соединений, образующих правильные кристаллы, постулат Планка всегда выполняется (значения энтропии, найденные по уравнению (64) и другими методами, в пределах точности измерений совпадают). [c.237]

Если же, напротив, встать на сформулированную наиболее отчетливо Махом и Оствальдом современную точку зрения, согласно которой в химическом соединении вместо составных частей появляется нечто совершенно новое, то не было бы оснований предполагать, чт0, например, при диссоциации паров воды в пространстве должны существовать одновременно друг подле друга пары воды, водород и кислород, и было бы последовательно говорить, что при более низкой температуре существуют только пары воды, при промежуточных температурах имеется нечто совершенно новое, что, наконец, при очень высоких температурах возникает гремучий газ. [c.478]

Когда объем химического соединения (например, окисла Кок), являющегося материалом возникающей иленки, меньше, чем объем металла Уме, образующего это соединение, можно ожидать получения иесилошной, пористой иленки, нсзаигнтпоГ или обладающей слабыми защитными свойствами. Наоборот, при более значительном но сравнению с окислившимся металлом обТ)Сме пленки есть основания ожидать обраювания сплошных пленок, способных защищать металл от коррозии. [c.134]

В установке ИМАШ-11 использован принцип регулирования температуры на поверхности образца изменением расстояния между образцом и нагревателем. Принципиальная схема устройства для моделирования режимов нагрева показана на рис. 94. Исследуемый образец листового материала 1 установлен горизонтально на неподвижных опорах 2, подлежащий нагреву участок образца ограничен экраном 3 из полированной нержавеющей стали. На нагреваемой и противоположной ей поверхностях образца температура контролируется хромель-алюмелевыми термопарами 4 h. 5. Образец находится в открытой сверху камере 6 прямоугольной формы, в нижнюю часть которой через штуцер подводится инертный газ. При нагреве образца на воздухе происходит возгорание связующего (если температура поверхности образца выше температуры воспламенения связующего). Опыты с нагревом стеклопластиков в защитной атмосфере азота показали некоторое увеличение прочности при уменьшении термоокислительной деструкции связующего [77]. Однако есть основания предполагать, что при нагреве могут образоваться химические соединения азота с компонентами связующего вплоть до образования цианистых соединений. Поэтому для пблной безопасности работы на установке в качестве защитной среды используется аргон. [c.176]

Кинетика пластического течения на начальной стадии деформирования и природа поверхностных источников сдвигообразо-вания широко изучались в 30—40-х годах. В результате этих исследований было установлено, что начальные акты пластического течения, как правило, связаны с поверхностными слоями кристалла [55, 56]. Позднее также на основании рентгенографических исследований аналогичный вывод был сделан в работе [57]. В дальнейшем гипотеза о преимущественном пластическом течении в приповерхностных слоях кристалла на начальных стадиях деформирования получила подтверждение электронографическими, поляризационно-оптическими, металлографическими и другими методами исследования. Наиболее сильно влияние поверхностных слоев на общий процесс макроскопической деформации проявляется на монокристаллах металлов и химических соединений в специфических условиях внешней среды (газовой, жидкой, в присутствии поверхностных пленок и т. д.) [54]. Однако апомально [c.22]

На основании анализа опубликованных данных, а также работ, выполненных в ФМИ им. Г.В.Карпенко АН УССР [41-49], можно заключить, что наиболее вероятной формой существования водорода в металлах является твердый раствор протонов в кристаллической решетке металла. При наличии в металле различных дефектов в виде пор, микротрещин и пр., которые практически всегда присутствуют в конструкционных сплавах, часть водорода может находиться В молекулярном состоянии в этих дефектах, а в сложнолегированных сталях и сплавах, содержащих гидрообразующие элементы, — в виде гидридов или других химических соединений. [c.18]

На основании химических анализов воды, подогретой в контактном экономайзере Минского камвольного комбината, Соломенского банно-прачечного комбината г. Киева и в полупромышленном контактном экономайзере, установленном на Киевском пивзаводе № I [Л. 33], по методу Ланжелье были рассчитаны значения pHs, при которых в воде данного химического состава углекислые соединения были бы в состоянии равновесия. Индекс Ланжелье во всех случаях был положителен (т. е. больше нуля) или равен нулю, т. е. вода, подогретая в контактных экономайзерах на этих объектах, неагрессивна или стабильна. [c.101]

Сверхпроводящие материалы часто применяются в агрегатах ядерного синтеза. В ходе эксплуатации они подвергаются довольно сильному облучению. Следовательно, важной характеристикой та ких материалов является их устойчивость по отношению к облучению. Однако в кристаллических сверхпроводниках, и в особенности в сверхпроводящих химических соединениях, при, облучении резко снижаются как характеристики сверхпроводимости, так и механические свойства. Так, критическая температура Тс соединений NbsSn, NbsAl, NbgGe после дозы облучения 5-10 нейтронов на 1 см снижается от 18—20 К до 3—4 К [Й]. Сверхпроводящие же аморфные сплавы, вероятно, более устойчивы к облучению. Об этом можно судить хотя бы на том основании, что их электросопротивление после облучения практически не меняется [54]. [c.220]

Научная дуэль продолжалась несколько лет. В результате опытов на сульфидах и оксидах Металлов Прусту удалось представить более веские доказательства своей точки зрения, и в глазах большинства современников он остался победителем. Более того, постоянство состава химических соединений послужило английскому химику и физику Джону Дальтону основанием для определения атомных масс элементов. Точка зрения Пруста выражается даже самим видом химических формул. Например, запись NiO означает, что в оксиде никеля на один атом металла приходйтся ровно один атом кислорода. [c.138]

Диаграмма состояния железоуглеродистых сплавов представлена на рис. 4.2. Она охватывает не все сплавы железа с углеродом, а лишь те, которые содержат до 6,67 % углерода. Это объясняется тем, что железоуглеродистые сплавы, содержащие более 5 % углерода, не представляют практического интереса, 6,67 % углерода взято в качестве предела на том основании, что при таком его количестве образуется химическое соединение Feg (цементит), которое может рассматриваться как самостоятельный компонент сплава. В диаграмме сделаны два упрощения не показана область существования 5-железа (упрощен левый верхний угол диаграммы) и не приведена различная растворимость углерода в а-железе (упрощен левый нижний угол диаграммы). Эти упрощения не оказывают существенного влияния на практическое изучение железоуглеродистых сплавов. Диаграмма состояния сплавов Fe—Feg условно разделена на две части диаграмму углеродистых сталей и диаграмму белых чу-гунов. Углеродистые стали — это сплавы железа, содержащие до 2,14 % углерода. [c.62]

Необходимо отметить, что для бора, даже с учетом его эффективного атомного радиуса (г 0,087 0,01 нм), при образовании твердого раствора внедрения в железе правило Хэгга не выполняется г 1гр =0,68) Такое отношение не позволяет образовать твердые растворы замеш,е-ния бора в железе Поэтому можно предположить, что атомы бора внедряются в решетку растворителя по дефектам кристаллического строения (вакансиям, дислокациям, субграницам и границам) Вообще роль дефектов кристаллического строения при образовании твердых растворов может быть значительной, благодаря этому при образовании твердых растворов могут наблюдаться отклонения от размерного фактора На основании роли размерного фактора для твердых растворов внедрения (глг/гме<0,59) н замещения Гэ/гме—0,85—1,15) следует сказать, что отношение атомных размеров в пределах 0,59—0,85 является неблагоприятным для образования твердых растворов В этом случае, как будет показано ниже, получаются химические соединения со сложной структурой [c.41]

РСМА основан на регистрации рентгеновскими спектрометрами эмиссионного рентгеновского излучения, возбужденного пучком электронов с энергиями 1—50 кэВ, сфокусированных на образце в пятно диаметром 1 мкм. Измеряя длину волны и интенсивность характеристического рентгеновского излучения, отнесенную к интенсивности эталона, определяют, какие элементы присутствзпот в выбранном мнкрообъеме и каковы их концентрации. Относительная интенсивность ё-того элемента ki=Ii I У определяется измерением интенсивностей (за вычетом интенсивностей фона) Л-для образца и для эталона, содержащего 100 % -того элемента (при использовании в качестве эталона химического соединения с известным содержанием -того элемента ki = = , где —расчетная интенсивность [c.144]

На природу алюминатных растворов существует несколько взглядов. Согласно наиболее распространенному из них, алюми-натный раствор представляет собой раствор алюмината натрия (или калия) как химического соединения НаА102, т. е. является истинным раствором. Значит, алюминат натрия можно рассматривать как соль, образованную слабой кислотой (гидроокись алюминия) и сильным основанием (едкий натр). Как известно, такие соли способны подвергаться обменному разложению с водой (гидролизу) с образованием малодиссоциированной или труднорастворимой кислоты и основания. В нашем случае — по реакции [c.26]

Химические соединения, содержащие ионы Ре +, при значениях pH 7,0 способны вступать во взаимодействие с молекулярным кислородом и тем самым снижать, а в некоторых случаях полностью предотвращать кислородную коррозию. На этом принципе основан метод предупреждения кислородной коррозии путем фильтрования воды через так называемые электро-но-ионообменники. [c.38]

Выполненные модельные расчеты [70-74] подтвердили справедливость макротермодинамической модели. Предложено и обосновано приближенное уравнение, связывающее изменение функции Гиббса при неравновесных фазовых переходах вещества с температурами их плавления и кипения. Установлено, что уравнение и соответствующие корреляции хорошо выполняются в сравнительно широких температурных интервалах для веществ с близкими значениями измененной энтропии при плавлении и испарении. Уравнение по форме соответствует уравнению Гиббса-Гельмгольца и в предельном случае преобразуется в него. На основании рассмотренного в [68] подходе показана возможность применять термодинамику к открытым иерархическим гетерогенным биологическим и другим природным системам для предсказания термодинамической направленности и степени протекания процессов. Показано, что для различных химических соединений с температурой плавления Т ,< 100°С и конденсирующихся при температуре близкой к 25°С уравнение для неравновесного фазового перехода - самосборки индивидуального вещества можно представить в виде [c.37]

Разберем более подробно первое требование. Хорошее смешение жидкого топлива с воздухом возможно только при испарении горючего, так как всякое чисто механическое перемешивание топлива даже в виде очень малых капелек с воздухом, с точки зрения химического соединения молекул, при сгорании не может быть признано удовлетворительным. Следовательно, горючее должно испариться. Испарение может происходить или в самом карбюраторе и всасываюгцей трубе за счет охлаждения входящего воздуха, или в самом двигателе при соприкосновении с горячим впускным клапаном, со стенками цилиндра и далее во время процесса сжатия. Опыт показывает, что в том случае, когда испарение до двигателя с достаточной полнотой произойти не может, работа двигателя становится неэластичной, т. е. двигатель неустойчиво изменяет режим работы и, кроме того, приходится работать на очень богатой смеси. Падо думать, что скорость диффузии совершенно недостаточна для проникновения паров топлива во всю массу воздуха и только при всасывании и прохождении через впускной клапан, когда имеются большие скорости в потоке воздуха, в то же время, несомненно, завихренного, может произойти хорошее смешение. В случае испарения жидкости внутри цилиндра, вероятно, смесь получается неоднородной во всей массе, а часть топлива остается совсем несгоревшей. Найдем условие, при котором топливо может полностью испариться за счет тепла всасываемого воздуха. На основании нашего опыта это условие по возможности всегда должно быть выполнено, хотя повторяем, что оно не является необходимым условием возможности работы мотора. Вообразим смесь, состоягцую из воздуха в количестве Со и паров топлива веса Ст, тогда парциальное давление паров горючего определится по закону Дальтона [c.203]

Метод к омплек с ометричес к о г о титрования основан на способности некоторых химических соединений, именуемых комплексопами, давать с большим числом металлов прочные, хорошо растворимые в воде комплексные соединения. [c.153]

Метод термического разложения основан на том, что любое химическое соединение разлагается на составные элементы при нагревании до более или менее высоких температур. Особенно легко разлагаются на составляюш ие элементы соединения металлов с йодом. Процесс производят в высоком вакууме в сосуде, представляющем собой стеклянную колбу или металлический стакан, в который сырой (загрязненный) металл загружают вдоль стенок сосуда. Колбу или стакан нагревают до необходимой температуры (в случае, например, получения чистого титана — до 200° С) и обезгаживают при откачке на вакуум. Далее вводится йод, который входит в соединение с металлом, образуя МеТ . [c.504]

При пайке в печи с очищенным водородом (при 1100° С) мягкой стали серебром, не образующим химических соединений со сталью, максимальный предел прочности стыкового соединения близок к пределу прочности стали 392 Мн1м (40 кГ мм ) [256]. По данным работы [171], полученным при сварке и пайке высокопрочной стали, прочность бездефектного соединения непрерывно увеличивается и при нулевом зазоре равна 970 Мн1м (99 кГ/мм ) при сварке армко-железом, 174 Мн/ж (17,8 кР/мм ) — при пайке оловом, 67 Mh m (6,9 кГ л1М ) — при пайке свинцом. Согласно работе [171] эти напряжения соответствуют возможному пределу прочности припоя. Это значение предельной прочности припоя, полученное экстраполяцией, не следует, с нашей точки зрения, смешивать с прочностью стыкового соединения из основного материала, получаемого, по существу, путем диффузионной сварки, производимой по температурному режиму пайки. Следует также учитывать, что при введении понятия о предельной прочности припоя не учитывалось диффузионное взаимодействие между припоем и паяемым металлом. Согласно схеме, представленной У. Ростокером [103] по данным В. Лерера, наибольшая прочность паяного соединения наблюдается не при нулевой, а при какой-то небольшой величине зазора (см. рис. 63, г). Резкое уменьшение прочности соединения объясняется переходом от сопротивления разрыву с участием сдвиговой деформации к сопротивлению разрыву при достижении предельных значений нормальных напряжений (сопротивление отрыву) [103]. Такая схема принципиально вероятна, но отчетливо не вытекает из опытных данных, на основании которых она построена. [c.113]

Неорганические полимеры отличаются от органических и элементоорганических полимеров высокоупорядоченной кристаллической структурой. Они имеют большой модуль упругости и повышенную стойкость к термоокислительной деструкции. Их температуры плавления и размягчения, а также термостойкость во много раз выше, чем органических и элементоорганических полимеров. Недостатком пространственных неорганических полимеров является их большая хрупкость. Особенностью многих неорганических полимеров является отсутствие у них эластичности и растворимости, характерных для большинства органических и элементоорганических полимеров. Поэтому для исследования неорганических полимеров, как правило, не применимы методы, связанные с их растворением. Для изучения неорганических полимеров применяют химические и физико-химические методы исследования дифференциально-термический анализ, тер-Могравиметрию, рентгеноскопию, инфракрасную спектроскопию и др. Эти методы позволяют определять температуру, при которой происходят процессы, связанные с деструкцией, превращением и химическим взаимодействием исходных компонентов, и на основании этого выбирать оптимальные условия проведения реакций в твердой фазе. С помощью этих методов удается также проследить ход реакций взаимодействия между связующими и наполнителями, установить состав и структуру вновь образовавшихся соединений, а также ответить на основной вопрос — при каких температурах могут работать новые химические соединения. [c.36]

В последнее время Ю. Ю. Матулисом [18] была сделана попытка выявить характерные особенности органических и неорганических соединений, применяемых при электроосаждении металлов в качестве блескообразующих добавок. На основании обобщения большого литературного материала и экспериментальных результатов, полученных в лаборатории Ю. Ю. Матулиса, он пришел к выводу, что блескообразующие вещества, характеризующиеся способностью смещать катодный потенциал до интенсивного выделения, водорода, обладают свойствами защитных коллоидов или вступают в химические соединения с ионами осаждаемого металла (или продуктами катодной реакции). Эти особенности — необходимое [c.231]

К аморфным видам углерода часто относят кокс, ретортный уголь, антрацит, сажу, ламповую копоть, животный уголь, древесный уголь, а также виды углерода, образующиеся при разложении многих химических соединений. Первоначально термин аморфный углерод обозначал отсутствие кристаллического строения у этих разновидностей углерода в настоящее же время он относится к углероду, не являющемуся алмазом или графитом [Л. 29]. Коллоидальные графит и углерод с большим основанием можно классифицировать как аморфный углерод, поскольку первый из них раздроблен и утратил свои характерные свойства. Считают также [Л. 2], что аморфным графитом являются естественные образования, обнаруживаемые в виде мельчайших частиц, более или менее равномерно распределенных в слабо метаморфных породах, как, например, сланец или шифер. [c.273]

В работе [78] па рентгенограммах сплавов золота с медью были обнаружены очень слабые сверхструктурные линии, отвечающие химическому соединению АизСи. В 1950 г. Д. Коули [80] на основании термодинамических расчетов также высказал предположение о существовании в системе Аи — Си химического соединения АизСи (9,7% Си), образующегося в результате упорядочения твердого раствора. Данные [78] п [80] были впоследствии подтверждены в работах [22, 46, 77, 81, 82, 124, 147—155]. Исследования проводили методами рентгеновского анализа [81, 148, 149 и 151] и электронной дифракции [82, 152, 155], измерением теплоемкости и электросопротивления [46, 81, [c.81]

В работе [8] на основании определения изменения с температурой электропроводности сплавов, содержащих от 67,8 до 100% РЬ, был сделан вывод о существовании в системе еще одного химического соединения — АиРЬб (86,3% РЬ). Наличие более богатого свинцом соединения, чем АиРЬг, или полиморфной модификации этого соединения допускается и в работе [5]. [c.213]

В работах [2, 3] на основании магнитных измерений были сделаны выводы о существовании химических соединений Мп21п (51,09% In) [2] и Мп41п [c.350]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...