Вещества и элементы

Технологическая наследственность имеет место практически при применении любого способа обработки и сопровождается такими сопутствующими явлениями, как изменение микро- и макрорельефа, появление не-сплошностей и остаточных напряжений, образование наклепа, изменение фазового и структурного состава, возникновение новых химических соединений, внедрение инородных веществ и элементов, изменение исходного химического состава и геометрической формы, развитие анизотропии свойств. [c.57]

Теплоты образований простых веществ и элементов, которые в стандартных условиях находятся в определенном устойчивом агрегатном состоянии, принимаются равными нулю. [c.355]

К полупроводникам относится большое количество веществ-и элементов, которые по своим электрическим свойствам занимают промежуточное положение между проводниками и изоляторами. [c.47]

Это уравнение, выражающее значение э. д. с. элемента в зависимости от активности реагирующих веществ и продуктов реакции этого элемента, называется уравнением Нернста. Активность растворенного вещества L равна его концентрации в моль на 1000 г воды (моляльности), умноженной на поправочный коэффициент 7, называемый коэффициентом активности. Коэффициент активности зависит от температуры и концентрации и может быть определен экспериментально, если растворы не слишком разбавлены. Если вещество L является газом, то его активность равна его летучести и при обычных давлениях численно приблизительно равна давлению, выраженному в атмосферах. Активность чистого твердого вещества принята равной единице. Активность таких веществ, как вода, концентрация которых в процессе реакции практически постоянна, также принята равной единице. [c.33]

Изменения свободной энергии AG° = 0,763-2/= Дж. Положительное значение этой величины свидетельствует о том, что такая реакция термодинамически невозможна для реагирующих веществ и продуктов реакции в стандартном состоянии. С другой стороны, для элемента Zn Zn , Н+, На Pt (Е° = 0,763 В) соответствующая реакция [c.35]

Энергия за вычетом этих слагаемых называется внутренней энергией (U). Она сосредоточена в массе вещества и в электромагнитном излучении, т. е. это сумма энергии излучения, кинетической энергии движения составляющих вещество микрочастиц, потенциальной энергии из взаимодействия и энергии, эквивалентной массе покоя всех этих частиц согласно уравнению Эйнштейна. При термодинамическом анализе ограничиваются каким-либо определенным уровнем энергии и определенными частицами, не затрагивая более глубоко лежащих уровней. Для химических процессов, например, несущественна энергия взаимодействия нуклонов в ядрах атомов химических элементов, поскольку она остается неизменной при химических реакциях. В роли компонентов системы в этом случае могут, как правило, выступать атомы химических элементов. Но при ядерных реакциях компонентами уже должны быть элементарные частицы. Внутренняя энергия таких неизменных в пределах рассматриваемого явления структурных единиц вещества принимается за условный уровень отсчета энергии и входит как константа в термодинамические соотношения. [c.41]

Экспериментальные науки предоставили нам возможность познать все эти данные о природе классифицировать звезды и определить их массы, состав, расстояние до нас и скорости классифицировать виды живых существ и расшифровать их генетические соотношения синтезировать неорганические кристаллы, биохимические вещества и новые химические элементы измерить частоты линий спектров испускания атомов и молекул, находящиеся в интервале от 10 до 10 ° Гц наконец, создать в лабораторных условиях новые элементарные частицы. [c.20]

В опыте были исследованы различные вещества и для всех было получено, что в пределах ошибок эксперимента заряд ядра совпадает с порядковым номером элемента. Например, для Z меди и платины было получено [c.225]

Очень трудной является задача выделения нового элемента из исходного вещества и других веществ, образующихся одновременно с интересующим элементом. Трудность заключается в том, что нужно выделять микроскопически малые количества веществ, близких по химическим свойствам (образование трансурановых элементов, подобно образованию редкоземельных элементов, связано с заполнением внутренней электронной оболочки). [c.414]

В методическом отнощении общая задача анализа обычно делится на две самостоятельные аналитические задачи качественный спектральный анализ, имеющий целью выяснить, какие химические элементы входят в состав исследуемого вещества, и количественный спектральный анализ, рещающий вопрос о количественном содержании отдельных химических элементов в веществе исследуемой пробы. [c.5]

Второе начало термодинамики устраняет этот недостаток и позволяет установить термодинамическую шкалу, температура по которой не зависит от термометрического вещества и поэтому называется абсолютной. В самом деле, поскольку интегрирующий делитель ф( ) для элемента теплоты определяется только температурой, он может служить мерой температуры. Температура T=(p(t) и является термодинамической (абсолютной) температурой, поскольку, как мы покажем, числовое значение функции ф(/ от выбора эмпирической температуры не зависит, хотя вид этой функции зависит от выбора эмпирической температуры. [c.61]

При вычислении величины изменения энтальпии не имеет значения, какое состояние берется за начало отсчета. В термохимии принято за стандартное состояние — состояние элементов при Т = 298° К и р = 1,0133 бар. Причем для элементов в стандартном состоянии величина A/j,,3 равна нулю. (Нижний индекс в этой величине указывает на стандартную абсолютную температуру, верхний — на стандартное давление). Теплота образования вещества из элементов, определенная при стандартных условиях, называется стандартной теплотой образования и обозначается А/" [c.196]

Классическая методика активационного элементного анализа состоит в том, что исследуемое вещество и образец-эталон с известным количеством определяемого элемента облучают фиксированной дозой, а затем (сразу или после определенной выдержки) измеряют возникшую наведенную активность. Присутствие нужного элемента идентифицируется по виду испускаемых частиц, по их энергии и по периоду полураспада. [c.685]

Химически равновесный пограничный слой —первый предельный случай —скорости химических реакций со,- очень велики (й,-- -оо), при этом в каждой точке пограничного слоя устанавливается такой состав смеси (исходные вещества и продукты реакции), как при химическом равновесии для данных давления, температуры и константы равновесия /С [18, 51]. В этих условиях на непроницаемой и химически нейтральной поверхности обтекаемого тела во многих случаях соотношение элементов по толщине пограничного слоя остается неизменным и равным соотношению за пределами пограничного слоя. [c.233]

Рассмотрим систему, которая в исходном состоянии представляет одно индивидуальное вещество и описывается определенной химической формулой. Содержание любого /-го элемента в ней может быть определено по формуле [c.159]

Это положение позволяет не учитывать дискретную, атомистическую структуру вещества и тем более движение отдельных молекул, составляющих тело. Оно применяется даже при расчете конструкций из такого неоднородного материала, как бетон, состоящего из щебня, связанного цементным раствором. Это можно делать потому, что размеры отдельных частиц материала невелики по сравнению с размерами сечений элементов конструкции. [c.19]

Если электрические заряды могут смещаться только на микроскопические расстояния, то они называются связанными и их движение приводит к поляризации вещества. Каждый элемент структуры вещества атом, молекула или элементарная ячейка кристаллической решетки — состоит из связанных электрических зарядов разного знака. Такая микросистема зарядов в целом электрически нейтральна, т. е. алгебраическая сумма положительных и отрицательных зарядов, входящих в микросистему, равна нулю. [c.135]

Применение микроскопических характеристик поля в диэлектрике для количественного исследования процесса поляризации практически невозможно, так как величины Рсв. микро и р недоступны непосредственному измерению. Практически используются макроскопические характеристики поля в диэлектрике, которые получаются из соответствующих микроскопических величин путем усреднения по физически бесконечно малому объему АЕ. Этот объем в отличие от бесконечно малого математического объема должен быть чрезвычайно велик по сравнению с расстоянием между молекулами вещества и, следовательно, по сравнению с микроскопическими неоднородностями среды и поля. Одновременно объем А У должен быть чрезвычайно мал по сравнению с макроскопическими неоднородностями среды и поля, что обеспечивает плавное изменение всех усредненных величин при переходе в смежные элементы объема. [c.136]

Если теперь в полупроводник IV группы таблицы Менделеева ввести элемент III группы, например алюминий, то все три валентных электрона примесного атома будут участвовать в образовании ковалентных связей, одна из четырех связей с ближайшими атомами основного вещества окажется незавершенной (рис. 8.1, в). В незаполненную связь около атома алюминия за счет тепловой энергии может перейти электрон от соседнего атома основного вещества. При этом образуются отрицательный ион алюминия и свободная дырка, перемещающаяся по связям основного вещества и, следовательно, принимающая участие в проводимости кристалла. Примесь, захватывающая электроны, называется акцепторной. Для образования свободной дырки за счет перехода электрона от атома основного вещества к атому примеси требуется значительно меньше энергии, чем для разрыва ковалентных связей кремния. В силу этого количества дырок может быть значительно больше количества свободных электронов и проводимость кристалла будет дырочная. [c.270]

Существуют и материалы со свойствами, промежуточными между свойствами органических и неорганических материалов это элементоорганические материалы, в молекулы которых, помимо атомов углерода, входят атомы других элементов, обычно не входящих в состав органических веществ и более характерных для неорганических материалов Si, А1, Р и др. (см. 6-6). [c.90]

А.-Л. Лавуазье в своем Элементарном курсе химии , опубликованном в 1789 г., перечислил 33 элементарных вещества (элемента), среди которых около десяти еще не были выделены, а были известны по своим окислам. (Забегая вперед, скажем, что после открытия электрона и атомного ядра определение элементарного вещества и элемента было пересмотрено. Элементом начали Называть вещество, состоящее из атомов, имеющих ядра с одинаковым электрическим зарядом.) [c.9]

Здесь j dS dt — ток поляризации д активного вещества величина 6 описывает т. п. непасыщающиеся потери в активном веществе и элементах конструкции Л. Величина 6 связана с коэф. поглощения у соотношением су=2Ь. [c.550]

Из всех известных в природе превращений можно выделить три основные группы превращения фаз, веществ и элементов. В отличие от химич. и ядерных превраще-пий (реакций), когда изменяется состав и структура молек гд или атомных ядер, т. е. происходит переход одного вещества в другое или одного элемента в другой, Ф. п. является превращением, в процессе к-рого изменяется структура, характер межмолекулярного взаимодействия или состав (концентрация) систем, состоящих из большого числа частиц. [c.391]

В настоящее время широко применяются моторные масла с эффективными комплексными присадками. При фильтрации таких отработанных масел через фильтрпрессы возникают значительные трудности. Объясняется это тем, что образующиеся во время работы двигателя продукты окисления и термического разложения масла в результате диспергирующего действия моющих компонентов присадки находятся в отработанных моторных маслах в весьма мелкодисперсном состоянии и вместе со смолистыми веществами и элементами присадки образуют на поверхности фильтрующего материала непроницаемый слой отложений, практически прекращающий работу фильтрпресса. В связи с этим процессы коагуляции в настоящее время приобрели решающее значение как обязательная предварительная обработка отработанных моторных М1асел перед дальнейшими процессами регенерации. [c.780]

Термографические устройства, как уже отмечалось, основаны на применении термопар, горячие спаи которых помещают в образец и эталонное вещество, а холодные, часто, в сосуд с тающим льдом (для поддержания постоянной температуры). Но по мере повышения температуры до 1500—1700° С и выше выбор удовлетворительно работающих термопар значительно сокращается. При этом у термопар наблюдается неустойчивость измерительных параметров вследствие их взаимодействия с исследуемым веществом. Кроме того, в рабочей камере может наблюдаться неравномерное распределение температуры. Применение в этих условиях термопар приводит к неоднозначным измерениям величин тепловых эффектов. Авторами ряда работ доказано, что точность измерений во многом зависит от положения спая термопар, формы образца, теплофизических свойств эталонного вещества и элементов конструкции блока. Для устранения влияния теплофизического фактора применяют образцы массой до 0,1 г и менее. Однако для микрэобразцов возрастает вероятность загрязнения и потери заданного состава при высоких температурах. Кроме того, уменьшаются величины площади и амплитуды максимумов дифференциальной кривой, в результате чего затрудняется точное планиметрирование площадей. [c.63]

Транзитивностью обладает не только тепловое, но и любое другое контактное равновесие. Аналогично введению в термодинамику понятия температуры, можно было бы постулировать существование давления и его равенство в системах в качестве необходимого условия их механического равновесия, существование химических потенциалов веществ и их равенство в рассматриваемых системах как необходимое условие химического или диффузионного равновесия и т. п. Так же, как и в случае с температурой, можно использовать одну из систем в качестве лрйбора, измеряющего соответствующее внутреннее свойство, — для измерения давлений это манометр, для измерения химических потенциалов, например, подходящий электрохимический элемент и т. д. [c.23]

Особые преимущества такого подхода проявляются при расчетах равновесий в сложных системах, которые состоят из частей с различающимися термодинамическими свойствами. Это могут быть как макроскопические части — фазы гетерогенной смеси, так и элементы микроструктуры отдельных фаз атомы, молекулы, ионы, комплексы и любые другие индивидуальные формы существования веществ, если они рассматриваются как структурные составляющие фазы. Например, газообразный диоксид углерода может считаться сложной системой как при низких температурах и больших давлениях, когда возможны его конденсация и появление твердой фазы, так и при высоких температурах и низких давлениях, если с целью теоретического анализа свойств газа в нем выделены составляющие, такие как СОа, 02 СО, С0 О2, О2+, Оа О, 0 О, С, С С2, 2 z, Сз, С4, Сй, ё. Равновесия в подобных сложных системах, состоящих нередко из десятков фаз и сотен составляющих, рассчитывают почти исключительно численными методами. При этом, как правило, термодинамические расчеты являются частью более общего теоретического анализа проблемы и практическое значение имеют не термодинамические свойства непос- [c.166]

На различных ступенях человеческого знания существовали разные представления об элементарности. Первые известные нам попытки сведения всех веществ, из которых построен мир, к нескольким простым, элементарным видам вещества были предприняты еще 2500 лет назад великими древнегреческими философами-материалистами Фалесом, Гераклитом и Эмпедоклом. Они считали, что все материальные тела состоят из четырех вечно существующих элементов земли, воды, воздуха и огня, которые, смешиваясь в разных пропорциях, дают вещества с разными свойствами. Огромная ценность этого мировоззрения заключалась в признании материальности мира. Однако взгляды древних материалисто в не могли опираться на конкретные знания о природе вещества и потому носили сугубо отвлеченный характер. [c.92]

Широкое практическое применение находят неорганические кристаллические люминофоры, называемые кристал-лофосфбрами или, проще, фосфорами (не надо путать с химическим элементом фосфором ). Они используются, например, в светящихся циферблатах часов. Кристаллофос-форы синтезируют, прокаливая специально приготовленные смеси, включающие в себя основное вещество и примеси активаторов, играющих роль центров люминесценции. Все кристаллофосфоры относятся к диэлектрикам или полупроводникам. [c.184]

Исходными уравнениями при решении задач, рассмотренных в гл. 4-6, являются уравнения сохранения количества движения, вещества и энергии, записанные в ос-редненном виде для каждого конечного элемента. В конечном элементе предполагается условие идеального перемешивания. На основании исследования численных решений, проведенных в этих главах, разработаны новые принципы конструирования тепломассообменных аппаратов струйного типа, примененных в нефтегазовой и нефтеперерабатывающей промышленности. [c.8]

Количество вещества и, v—физическая величина, равная числу структурных элементов, составляюнщх систему. [c.205]

Как было указано в главе XVI Л, скорость и полнота химической реакции определяются химическим сродством реагирующих элементов. Степень химического сродства элементов определж тся величиной максимальной работы, причем для изохорно-изотерми-ческой реакции максимальная работа определяется уменьшением изохорного потенциала F, а для изобарно-изотермической — уменьшением изобарного потенциала Z. Чем большее значение имеет максимальная работа реакции, тем больше химическое сродство элементов, тем полнее проходит реакция, т. е. тем меньше делается к моменту равновесия исходных веществ и больше конечных. Из формулы (19.8) видно, что чем полнее проходит реакция, тем меньше значение константы равновесия. Можно заключить, что максимальная работа реакции связана определенными зависимостями с константой равновесия. Уравнение, связывающее эти две величины, называется изотермой химической реакции. Для вывода этого уравнения предположим, что в смеси обратимо происходит реакция по уравнению [c.217]

Развитие науки и тexFlики за последние два десятилетия характеризуется возросшим интересом к термодинамике и значительным расширением приложений ее к различным явлениям. В качестве примера можно указать на проблемы прямого, или безмашинного получения электрической энергии в топливных элементах, термоэлектрических генераторах, термоэмиссионных преобразователях, магнитогидродинамических генераторах. Существенно увеличился также перечень рабочих тел и областей их использования, а в изучении свойств веществ были получены новые важные результаты. Все это делает необходимым более глубокое изучение свойств веществ и систематизацию накопленных в этой области сведений. [c.5]

Электрические термометры сопротивления основаны на температурной зависимости электрического сопротивления термометрического вещества и широко применяются для измерения температуры от —260 до -Ь750°С, а в отдельных случаях — до -ь1000°С. Чувствительный элемент термометра—это терморезисторный преобразователь, который позволяет преобразовать изменение темпера- [c.175]

Ha межфазной границе в слое толщиной равном по порядку радиусу межмолекулярных взаимодействий (бт= 10 м), молекулы взаимодействуют не только с молекулами своей фазы, но и с близлежащим слоем молекул другой фазы. Поэтому в этом слое физико-химические свойства вещества и его реакция могут заметно отличаться от свойств этого же вещества и этой же фазы па существенно больших, чем расстояния от межфазной границы, но все еще малых по сравнению с размерами неоднородностей (диаметром капель, пузырьков, частиц, пор и т. д.) расстояниях. В связи с этим, следуя Гиббсу, целесообразно выделять эти очень тонкие поверхностные зоны раздела фаз и рассматривать их отдельно, учитывая, что их толщины чрезвычайно малы по сравнению с размерами в двух других измерениях, а следовательно, малы п их объемы и массы по сравнению с обт,емами неоднородностей (капель, пузырей, частиц и т. д.). Таким образом, приходим к понятию поверхностной фазы, которую будем называть Z-фазой, массой, импульсом и кинетической энергией которой можно пренебречь. Влияние поверхностной фазы в уравнении импульсов сводится к наличию дополнительных усилий (поверхностного натяжения), распределенных вдоль замкнутой линии 6 L, которая ограничивает рассматриваемый элемент межфазной поверхности 6 iSia. Главный вектор этих усилий, отнесенный к единице межфазной поверхности, равен [c.43]

В основе построения и принципах работы всех теплосиловых и энергетических установок, получивших широкое распространение в промышленности, лежат законы термодинамики и теплопередачи, изучаюшие методы использования энергии топлива, процессы изменения состояния вещества, принципы работы различных машин и аппаратов, взаимное превращение теплоты и работы как основных видов энергетического взаимодействия между телами и элементами тел. [c.5]

Методику определения нулевых эксергий дополнительных веществ и таблицы их значений для элементов наиболее распространенных неорганических соединений можно найти в монографии Эксергия Я. Шаргута, Р. Петела (М., 1968). [c.75]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...