Задача 2. Качественный спектральный анализ

В методическом отнощении общая задача анализа обычно делится на две самостоятельные аналитические задачи качественный спектральный анализ, имеющий целью выяснить, какие химические элементы входят в состав исследуемого вещества, и количественный спектральный анализ, рещающий вопрос о количественном содержании отдельных химических элементов в веществе исследуемой пробы. [c.5]

ЗАДАЧА 2. КАЧЕСТВЕННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ [c.29]

Выбор методики анализа. В зависимости от цели работы в качественном спектральном анализе могут решаться две различные задачи. Первая из них — частичный анализ, или анализ на заданные элементы. Вторая задача — полный качественный анализ. [c.31]

Качественный спектральный анализ состава вещества основан на получении и изучении его спектра. Задачей качественного анализа является обнаружение элементов, входящих в состав исследуемой пробы. Качественный эмиссионный спектральный анализ базируется на том, что присутствие в спектре характерных линий того или иного элемента является критерием наличия этого элемента в анализируемом образце. [c.490]

Задачей качественного эмиссионного анализа является обнаружение элементов, входящих в состав исследуемого образца илн исследуемой пробы. Качественный анализ характеризуется абсолютной чувствительностью, т. е, наименьшим количеством данного элемента в пробе, которое можно обнаружить спектральными методами. Чувствительность различна для разных элементов периодической системы Менделеева и в среднем составляет 10 — 10- %. [c.393]

Рентгеновский спектральный анализ — важное вспомогательное средство к химическому анализу при решении задач, когда последний не может быть применён для качественного обнаружения чрезвычайно малых количеств элемента, анализа редких земель и химически аналогичных элементов и т. п. [c.153]

Качественный спектрально-химический анализ ставит своей задачей определить, какие химические элементы входят в состав анализируемого тела. При этом различают полный качественный анализ, когда необходимо ответить на вопрос о том, какие химические элементы имеются в данной пробе, и частичный качественный анализ на заданные элементы, когда необходимо ответить лишь на вопрос о том, присутствуют ли в пробе заданные элементы или нет. [c.588]

Осветительные системы разрабатываются исходя из задач, которые должен решать спектральный прибор. При качественном анализе важно осветить щель наиболее чувствительным участком источника. Для количественного анализа необходимо полу-чить равномерное освещение щели всеми точками источника. Осветительная система спектрографа должна давать возможность воспроизведения обоих способов освещения щели. Независимо от вида спектрального анализа осветительная система должна обеспечить максимальное использование разрешающей способности и светосилы прибора. [c.387]

Методы атомно-эмиссионного спектрального анализа. Различают качественный и количественный методы анализа. Задача качественного анализа - идентификация элементов пробы. Качественный анализ может быть полным (идентификация образца неизвестного происхождения) или частичным (на определенные элементы) в зависимости от поставленных задач. [c.521]

Так как задачи спектральных лабораторий по качественному анализу металлов совпадают с задачей химической лаборатории, целесообразно эти две лаборатории расположить рядом на одном этаже. [c.192]

Осветительные системы разрабатывают исходя из задач, которые должен решать спектральный прибор. При качественном анализе важно осветить щель наиболее чувствительным участком источника. [c.378]

Нелинейные спектроскопические эффекты существенным образом могут влиять также на спектральные, поляризационные и временные характеристики квазимонохроматического импульсного излучения [4]. Анализ этих эффектов, а тем более разработка расчетных методов для практических оценок, для реальных атмосферных условий и неоднородных трасс выполнен на уровне качественных оценок. Причиной этого является сложность задачи о нестационарном взаимодействии квазимонохроматического излучения с многоуровневыми квантовыми системами, особенно когда характер взаимодействия вдоль трассы меняется. Такой может быть ситуация при распространении излучения по вертикальным трассам [c.206]

Приведем еще один пример анализа экспериментального вектора s , G. Нетрудно видеть, что дискретные измерения, представленные на рис. 4.1 а, явно указывали на наличие максимума в характеристике s (Я) в интервале Л= [0,353 0,7 мкм]. В других реализациях подобный максимум может лежать вне интервала оптического зондирования. Напомним, что знание точек экстремума спектральных аэрозольных характеристик светорассеяния очень важно в качественных методах интерпретации измерений, которые позволяют, не решая обратных задач, получить общее представление о микроструктуре дисперсной среды. Методы каче ственной интерпретации спектральных характеристик светорассеяния дисперсными средами изложены в работах [18, 19]. Исполь- [c.234]

Нетрудно заметить, что изложение теории аппроксимации характеристик светорассеяния дисперсными средами по существу носило качественный (расчетный) характер. Не предпринималось каких-либо попыток дать оценку ошибок аппроксимации аналитическими средствами. В значительной степени это обусловливалось тем обстоятельством, что у нас отсутствует надлежащий аналитический аппарат для решения подобных задач. Вместе с тем независимо от метода обратной задачи и его приложений существует настоятельная необходимость в оценке ошибок интерполяции модельных характеристик светорассеяния атмосферным аэрозолем. Так, например, в последнее время публикуется достаточно много табличного материала по оптическим моделям атмосферы и при этом не делается никаких попыток оценить его разумный объем. Иными словами, выбор шага дискретизации при составлении таблиц никоим образом не обосновывается. В пределах настоящего раздела мы изложим основы прикладного анализа спектральных характеристик светорассеяния дисперсными средами и дадим его возможные приложения в атмосферно-оптических исследованиях. [c.242]

Определение отдельных Р.-з. э. представляет собой одну из сложнейших задач аналитической химии. Качественные реакции и методы количественного химич. определения существуют только для Се оранжево-бурая окраска соединений перекиси церия образуется например при добавлении к раствору перекиси водорода и аммиака для количественного определения Се раствор соли окисляют- персульфатом аммония и титруют перекисью водорода. Для определения суммы Р.-з. э. пользуются методами, применяемыми при извлечении их из руд (см. ниже). Для контроля процесса фракционирования и для определения состава смеси их пользуются методом определения среднего эквивалентного или среднего ат. веса смеси. Для этого определенное количество вещества взвешивают в виде окислов, а затем например в виде сульфатов из этих двух взвешиваний определяют средний ат. вес. Указанный метод весьма неточен и почти совершенно вытеснен приводимыми ниже физич. методами. Спектральный анализ— одно из важнейших средств для определения отдельных Р.-з. э. Важнейшим из этой группы является метод абсорбционного спектра, основанный на том, что белый свет, прошедший через слой раствора или отраженный от поверхности твердых соединений,окрашенных Р.-з. э. (Рг, N(3, 8т, Ей, Но, Тн, Пу, Ег), обнаруживает характерные для них абсорбционные полосы. Этот метод очень чувствителен и применим даже для целей минералогопоисковых работ при рассматривании солнечного света, отраженного от скал, в простой карманный спектроскоп можно легко обнаружить содержание окрашенных Р.-з. э. Эмиссионный спектр может применяться для определения не только окрашенных, но и всех вообще земель. Различают пламенный дуговой и искровой спектры, отличающиеся по способу возбуждения эмиссионного спектра введением исследуемого вещества в пламя бунзеновской горелки (устарелый способ), в вольтову дугу или в искровое пространство индуктора, В истории открытия Р.-з. э. сыграли важную роль еще катодньп и особенно рентгеновский спектры. Для определения Р.-з. э. применяется и магнитометрич. способ, основанный на различной магнитной проницаемости отдельных Р. з. [c.145]

Методы спектральной прозрачности атмосферы применяют с оптическими схемами трассовых измерений в широком спектральном интервале. При контроле и мониторинге атмосферных аэрозолей природного и антропогенного происхождения результаты таких измерений обеспечивают качественно новые возможности анализа микрофизических и хршических характеристик наблюдаемого аэрозоля путем решения обратных задач (обращением измеренных коэффициентов аэрозольного ослабления). При контроле и мониторинге атмосферных газов удается на основании результатов измерений по методике дифференциального поглощения оценить содержание некоторых газов в атмосфере, не прибегая к спектрофотометрическим методам высокого разрешения. [c.619]

Основные трудности при использовании асимптотических методов для анализа нелинейных систем возникают вблизи точек (кривых, поверхностей), где нарушаются условия применимости квазиклассического подхода. Если для линейных задач существуют излагавшиеся выше подходы, позволяющие в значитёльной мере обойти эти трудности, то при анализе нелинейных уравнений эти трудности пока существенны. Можно указать ряд работ, в которых авторам удалось теми или иными способами сшить асимптотические решения при переходе через особую область [8—12]. В областях, где нарушается квазиклассическое описание, исходное нелинейное решение может претерпевать существенные качественные изменения. Уединенная нелинейная волна может разбиваться на ряд волн, могут появляться отраженные нелинейные волны [8, 9]. Авторами [10] показано, что кноидальная волна после прохождения области смены знака нелинейности не остается стационарной. Вместо стационарной картины наблюдаются сильные биения спектральных компонент. Укручение нелинейной волны может привести к опрокидыванию [6], в результате которого могут возникнуть многопотоковые движения [11]. Как уже упоминалось в предыдущей главе, мы не касаемся вопросов, связанных с влиянием областей нарушения квазиклассического подхода на процессы резонансного нелинейного взаимодействия волн. [c.116]

Оптико-акустический (ОА) эффект — это генерация акустических волн в веществе в результате поглощения оптического излучения. Впервые это явление было обнаружено Беллом, Тиндал-лем и Рентгеном в 1981 г. Основанный на этом эффекте ОА-метод измерения поглощенной веществом энергии нашел широкое применение в практике. До появления лазерных источников он успешно использовался для решения следующих физико-техниче-ских задач количественного и качественного анализа газовых смесей измерения слабых потоков оптического излучения исследования спектров поглощения газов и паров с низким спектральным разрешением определения времени жизни возбужденных состояний атомов и молекул и т. п. Обзор работ по использованию ОА-эффекта в физико-химических исследованиях с нелазерными [c.133]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...