Ангидриды кислот (определение)

Отвердение эпоксидных смол может производиться с помощью разнообразных химических соединений — аминов, полиамидов, ангидридов кислот, фенольных смол и др., взятых в определенных соотношениях. [c.132]

Необходимые для создания встречающихся на практике парциальных давлений серного ангидрида концентрации кислоты в растворе не превышали 1%- Электрическая схема обеспечивала определение сопротивлений до 1Q3 ом. [c.232]

Это отношение может служить для пересчета жирной кислоты, израсходованной в производстве. смолы, на количество масла в полученной смоле или для расчета количества жирной кислоты, необходимого для получения смолы Б, содержаш,ей определенное количество масла. Ниже приводится такой же теоретический расчет для смолы Б, содержащий 5 молей фталевого ангидрида, 4 моля глицерина и 2 моля жирной кислоты. [c.324]

В отношении сернистого газа существовала вполне определенная точка зрения. Все исследователи сходятся на том, что этот газ, окисляясь на воздухе до серного ангидрида, при последующем его растворении в электролите образует слабый раствор серной кислоты, который приводит к разрушению защитных пленок. Как показали наши исследования [191, эти представления, хотя и получившие всеобщее признание, являются ошибочными влияние сернистого газа следует, по нашему мнению, связывать с иным механизмом, заключающемся в изменении характера катодного процесса, [c.209]

Отвердители (сшивающие агенты) вводят в композиции на определенной стадии переработки в целях создания поперечных связей между молекулами олигомеров или полимеров. В качестве отвердителей применяют различные полифункциональные соединения (поли-функциональные амины, кислоты и ангидриды, изоцианаты я пр.), так и различные инициаторы полимеризации в сочетании с ускорителями и активаторами. [c.3]

Указанный метод заключается в том, что испытания ведут над растворами серной кислоты, к которым добавляется сернистокислый натрий. При этом в камере получается определенная концентрация сернистой кислоты, над раствором которой создается определенное парциальное давление сернистого ангидрида [c.69]

Электролиты хромирования требуют поддержания определенной концентрации сульфатов и хромовой кислоты. При нанесении гальванического покрытия хромом в электролите накапливаются посторонние металлы (медь, цинк, никель, алюминий), которые вредно сказываются на свойствах электролита и делают его непригодным для дальнейшего использования. Часто это происходит уже тогда, когда концентрация хромовой кислоты еще достаточно большая. Регенерация электролита хромирования уменьшает попадание шестивалентного хрома в сточные воды гальванических цехов, кроме того, позволяет сократить потери дефицитного хромового ангидрида, повышает эффективность самого процесса гальванического хромирования. [c.159]

Эти опыты показали также, что искра или раскаленная проволока не в состоянии вызвать взрыва этих ванн. Несмотря на это, если данные электролиты будут доведены до кипения или приведены в непосредственное соприкосновение с пламенем, вспышка возможна. Если они очень сильно нагреты (например, во время пожара), опасность взрыва особенно велика при больших объемах ванн. Данные опыты показали, что соблюдение определенных мер безопасности, и прежде всего в отношении температуры и предупреждения соприкосновения с открытым пламенем, снижает взрывоопасность, которая может быть еще более уменьшена заменой уксусного ангидрида его кислотой. [c.255]

При весовом методе влажность определяется по увеличению веса поглотителя (фосфорный ангидрид, серная кислота, хлористый кальций) в результате пропуска через него определенного количества газа. Для этого влажный газ при помощи струйного насоса просасывается через трубки, заполненные поглотителем, и через газовый счетчик, установленный после поглотителя. Трубки с поглотителем взвешивают на аналитических весах до и после пропуска газа. Зная количество поглощенной влаги, количество газа, пропущенного через поглотитель, а также температуру и давление, можно определить абсолютную и относительную влажность газа. [c.16]

Процесс электролитического осаждения хрома значительно отличается от других процессов гальваностегии как по составу электролита, так и по условиям протекания процесса. Отличием является также и применение нерастворимых (свинцовых) анодов. Электролиты для хромирования состоят в основном из хромового ангидрида (хромовая кислота). Получение удовлетворительных хромовых покрытий из такого электролита возможно только при добавлении в малых количествах определенных анионов — обычно анионов серной кислоты. Для осаждения хрома в таких электро-, литах требуется значительно более высокая плотность тока, чем [c.160]

При приготовлении и корректировании хромового электролита необходимо соблюдать определенные меры предосторожности, так как при измельчении, взвешивании и засыпке хромового ангидрида в ванну соединения хрома могут загрязнять воздух производственного помещения, а также действовать в виде растворов и брызг. Пары хромовой кислоты (ангидрида) при длительном вдыхании чаще всего поражают слизистые оболочки носа и горла. При этом вначале появляется сильный насморк, переходящий затем в хронический, и наблюдается сильно раздражающая сухость в носу. Заболевание слизистой оболочки горла выражается в появлении кашля, вначале легкого, при сильных отравлениях и длительном воздействии паров хрома переходящего в сильный кашель и удушье. [c.241]

Из многочисленной рецептуры для хромирования широкое практическое применение нашли только электролиты, состоящие из двух компонентов — хромового ангидрида и сульфатов (чаще всего серной кислоты). В электролитах для хромирования концентрация хромового ангидрида может колебаться в довольно широких пределах — от 150 до 450 г л. Повышенная концентрация хромового ангидрида имеет свои положительные и отрицательные стороны. С увеличением концентрации повыщается электропроводность электролита, в результате чего для достижения нужной плотности тока можно применять источники тока с меньшим напряжением (6—8 в). Кроме того, эти электролиты в определенных условиях отличаются несколько более высокой кроющей способностью. Однако с повышением концентрации хромового ангидрида, при прочих постоянных условиях, значительно падает выход металла по току, а в сильно концентрированных электролитах сужается рабочий интервал катодной плотности тока, при котором выделяются блестящие качественные осадки хрома. [c.96]

Для получения металлического вольфрама, помимо чистоты вольфрамового ангидрида, важную роль играет величина его частиц, которая зависит от условий получения вольфрамовой кислоты и от температуры прокаливания. Между температурой прокаливания вольфрамовой кислоты и насыпной массой WO3 существует определенная зависимость [c.471]

После того как в каждой из пяти ампул были восстановлены усло-В1М -равновесия кислоты с водой и ангидридом, существовавшие перед нагреванием ампул и выдерживанием их при температуре 131,6°С, было проведено большое количество наблюдений для определения воспроизводимости температуры затвердевания. Большинство из этих наблюдений было проведено за месячный срок. При этом пользовались 4 термометрами, два из которых (535 и 618) были очень [c.363]

Определение серной кислоты. В аналитическом стакане растворяют 15—20 Г хромового ангидрида, смывают в мерную колбу объемом 50 мл, и дополняют объем раствора водой до метки. Из мерной колбы пипеткой переносят 25. ил раствора в аналитический стакан, разбавляют примерно 500 мл воды и добавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты. 20 мл ледяной уксусной кислоты и 25 мл спирта. После этого в течение 30—40 мпн. раствор кипятят в результате 20 [c.307]

В эпоксидных компаундах горячего отвердевания в качестве отвердителей применяют ангидриды кислот (малеиновый, фталевый). Эти ангидриды, введенные в определенном количестве в эпоксидную смолу, вызывают ее отвердевание только при длительном нагреве (4—8 ч) при 100 — 150° С. В эпоксидных компаундах холодного отвердевания в качестве отвердителей применяют амины (полиэтиленполиамин, пиридин). Эпоксидные компаунды с отвердителями холодного отвердевания имеют очень ограниченный срок жизни (30—60 мин). Срок жизни компаундов с отвзрдителями горячего отвердевания — 2—6 ч. [c.57]

На рис. 4-6 показана зависимость степени черноты от температуры для покрытия черный хром , полученного электроосаждением из. хромового ангидрида, растворенного в кремнефтористо-водородпой кислоте [53]. Степень черноты при температурах 815— 1100 К равнялась 0,89. После испытаний цвет покрытий из.менился с черного на зеленый. В течение первого определения излучательной способности (покрытие наносилось на подложку из нержавеющей стали) степень черноты в интервале указанных температур оставалась в пределах 0,88. Во время повторного нагрева степень черноты увеличилась с 0,89 при 815 до 0,92 яри 1100 К цвет образца также изменился с черного на зеленый. При увеличении темпе- [c.100]

Полиэфирные олигомеры представляют продукты поликонденсации многоатомных спиртов (гликолей, глицерина и т. д.) и смеси ненасыщенных одноосновных кислот с двухосновными кислотами или их ангидридов. Преимуществом полиэфирных олигомеров являются малая вязкость при 20° С, что особенно важно для пропитки материалов (при определении химического строения), высокие электроизоляционные свойства, относительно невысокая стоимость, нетоксичность. Полимеры на основе полиэфирных олигомеров отличаются хорошими механическими свойствами и эксплуатационной надежностью. Мате-г риалы на основе полиэфирных олигомеров, в большинстве случаев, относятся к классу нагревостойкости В . [c.93]

Основные способы определения серного ангидрида основаны на селективной конденсации паров серной кислоты в узком интервале температур и химическом поглощении N2804 водным раствором изопропилового спирта. [c.91]

Для определения количества воды в жидкостях широко применяется потенциометрический метод Карла Фишера (ASTM D1533-58T). Он основан на восстановлении иода двуокисью серы в присутствии воды [32]. Реакция будет количественной только в случае присутствия пиридина и метилового спирта, необходимых для того, чтобы связать серный ангидрид и иодистоводо-родную кислоту [c.146]

При хромировании применяют универсальный электролит состава (табл. 3.78) хромовый ангидрид СгОз (200...250 г/л), серная кислота (2... 2,5 г/л) с выходом по току 12... 14 %. Удовлетворительные хромовые покрытия получаются лишь в присутствии ионов SO4 или SiFfi в строго определенном соотношении и с применением нерастворимых свинцовосурьмянистых анодов, в которых содержание сурьмы достигает б %. Постоянная массовая доля ионов SO4 поддерживается за счет присутствия в растворе труднорастворимого сульфата стронция SrS04. Такие электролиты называют саморегулирующимися. Добавление в раствор кремне-фторида калия делает электролит саморегулирующимся как по [c.426]

Диеновое число (малеиновое число). Диеновое число, известное также под названием малеиновое число (М. Ч.), характеризует количество сопряженных двойных связей в высыхающих маслах и жирных кислотах. Метод определения диенового числа основан на хорошо известной реакции присоединения малеинового ангидрида к сопряженным двойным связям в положении 1 4 (реакция Дильса — Альдера). Такие связи имеются в тунговом, ойтисиковом и дегидратированном касторовом маслах. В гл. II было показано, что малеиновый ангидрид присоединяется также к несопряженным связям льняного, соевого и других масел. Вследствие этого для получения правильных результатов определение диенового числа нужно производить по строго установленному стандартному методу. Этот метод был первоначально разработан Кауфманом и Балтесом 9, 10], а с течением времени в него были введены различные видоизменения [И —13]. Детали этого метода описаны в литературе [1] и [8]. Так как определение сопряженных связей по диеновому числу дает результаты несколько неопределенные, то обычно вместо него предпочтительно применяют, если это возможно, спектрофотометрический анализ. [c.698]

Ацетильное и гидроксильное числа. По вопросу о значении этих двух методов определения свободных гидроксильных групп в маслах и смолах существуют большие расхождения. Метод определения гидроксильного числа разработан позже, поэтому ему отдают предпочтение перед определением ацетильного числа. Ацетильное число представляет собой количество миллиграммов едкого кали, потребное для нейтрализации уксусной кислоты, освободившейся при омылении 1 г ацетилированного образца. Процесс определения заключается в обработке исследуемого образца избытком уксусного ангидрида с последующим определением чисел омыления ацетилированного и исходного образца. Гидроксильное число получают определением избытка уксусного ангидрида, оставшегося после обработки исследуемого образца стандартным раствором уксусного ангидрида в пиридине. [c.707]

Сингулярная точка О (точка максимума на диаграхмме) характеризует состав недиссоциированного определенного химического соединения (например, уксусная кислота в системе уксусный ангидрид — вода). Если с повышением температуры химическое соединение в растворе не диссоциирует, то сингулярные точки вьювляются [c.26]

По данным М. Е. Позина содержащаяся в отложениях закись железа FeS04 в водных растворах кислоты окисляется до окиси Ре2(304)з. При этом с повышением уровня рабочей температуры поверхности, а соответственно и концентрации кислоты интенсивность окисления снижается. Однако при наличии в газах достаточного количества сернистого ангидрида и кислорода этот процесс ускоряется. Одновременно окись железа за счет воздействия SO2 при определенных условиях восстанавливается до закиси по схеме [c.167]

Погрешности определения концентрации серного ангидрида по методу селективной конденсации связаны с рядом факторов. По данным Я. Б. Бакиновской и В. И. Барышева разброс получаемых результатов при температуре стенки конденсатора, равной 90 °С, достигает 30 % и обусловлен наличием в смывном конденсате анионов 50/-, ЗОз , ЫОз , НОз и МОг . Содержание серной кислоты в смывном конденсате продуктов сгорания сернистого мазута составляет при этом 67—84%. При выполнении анализов следует очень тщательно высушивать змеевик с пористым фильтром. В противном случае возможны ошибки измерения, приводящие к десятикратному увеличению концентрации серного ангидрида [115]. [c.241]

Эти особенности конденсации кислоты использованы А. К. Внуковым и В. М. Емельянчиковым в бесфильтро-вом варианте газоанализатора для определения концентрации серного ангидрида [13]. [c.242]

Коррозионное поведение титана в концентрированных растворах монохлоруксусной и уксусной кислоты, а также в продуктах хлорирования уксусной кислоты зависит от содержания в них ацетилхлорида и уксусного ангидрида. Применение титана в интервале температур 20—100°С допустимо лишь при условии содержания ацетилхлорида и уксусного ангидрида не более 0,75%. Если же концентрация примесей превышает указанную величину, то в продукты хлорирования необходимо вводить избыточное количество воды, определенное экспериментально [177]. [c.66]

Саморегулирующийся электролит. Качественные осадки хрома из раствора хромового ангидрида можно получить лишь при определенном соотношении в электролите концентрации некоторых анионов. В наиболее распространенном электролите анионами служат сульфаты. Известно, что скорость осаждения хрома и качество осадка зависят от соотношения концентрации серной и хромовой кислот. Как показали исследования [68, 69], процесс хромирования можно интенсифицировать применением комбинированных электролитов, содержащих 2% НгЗ Ре и 0,5% НгЗО (от концентрации СгОз в растворе). В саморегулирующиеся электролиты вводят малорастворимые соли сернокислый стронций и кремнефтористый калий, благодаря чему концентрация анионов 504 и 81Рб2 поддерживается постоянной и процесс хромирования отличается стабильностью и повышенной производительностью. По литературным данным [70—72], скорость осаждения хрома в саморегулирующемся электролите примерно в 1,5 раза выше, чем в обычном растворе. [c.20]

В отличие от композиции алюмофосфата с корундом химический состав свободного алюмофосфата А-14 после нагревания при этих условиях изменяется об этом говорит изменение отношения атомов фосфора к атомам алюминия с 3,3 до 2,8 в составе алюмофосфата, т. е. при нагревании алюмофосфат теряет фосфор (табл. 2.7). Эти данные, подтверждаются также определением потерь массы при 600 и 800°С у ортофосфорной кислоты и алюмофосфатов А-14 и А-15 (рис. 2.5). Теоретические потери массы при полной дегидратации ортофосфорной кислоты, А-14 и А-15 равны соответственно 27,6 10,2 и 17,1%. Однако потери массы, найденные практически при 600 и 800°С у всех этих соединений, значительно превышают теоретически полученные значения (рис. 2.5). Это говорит о том, что ортофосфорная кислота, А-14 и А-15 при нагревании не только дегидратируются, но и теряют значительное количество фосфорного ангидрида причем наибольшие потери наблюдаются у ортофосфор- [c.64]

Набивные массы приобретают прочность в результате спекания при высоких температурах, когда в набивной массе образуется вязкий расплав, который склеивает между собой отдельные частицы в прочный керамический черепок. В качестве набивных масс используют огнеупорные материалы определенной зернистости с введением в них плавней (борный ангидрид, борная кислота, бура, плавиковый шпат и т.п.), которые значительно снижают температуру спекания масс при малом снижении их огнеупорности. Одним из основных требований, предъ- [c.218]

При определении вида и степени агрессивности среды как отсасываемой, так и окружающей, в которой будут находиться воздуховоды и оборудование вентиляционных систем, следует руководствоваться данными о наличии в этой среде агрессивных газов. Например, при травлении черного металла в отсасываемом воздухе могут находиться примеси паров и аэрозолей серной кислоты, сероводорода, сероуглерода, при травлении коррозионноч тойкой стали, цветных металлов — примеси аэрозолей азотной кислоты, малых концентраций оксидов азота, сернистого газа при хромировании — примеси серного ангидрида. [c.109]

Некоторые исследователи, определявшие температуру плавления янтарной кислоты, отмечали возможность образования ангидрида при нагревании кислоты до точки плавления [139, 167]. Так, Нейт и Смит [139], отмечая понижение температуры плавления с 182,7 до 180,4° С при повторных определениях Вилхойта и Шиао [167], установили увеличение количества примесей при повторных определениях чистоты янтар- [c.171]

С, наименьшая (ампулы 14 и 15)—0,00005° С. Как уже отмечалось, частично эти разности обусловлены различием содержащихся в кислоте количеств бензойного ангидрида или воды. В первую очередь это связано с различными условиями наполнения ампулы. Кроме того, оно может также объясняться разницей в давлении атмосферных газов в ампуле в исходный момент затвердевания. Хотя во всех ампулах давление было приблизительно одинаковым, когдаонизапаи-вались при комнатной температуре, но в точке затвердевания давление может быть различным. Это объясняется тем, чтообъем свободного (занятого паром) пространства при запайке ампулы строго не контролировался, а расширение кислоты при нагревании ампулы до температуры затвердевания создавало некоторое различие в объемах свободного пространства. Разницу в значениях температуры затвердевания для различных ам Цул несомненно можно уменьшить, более внимательно контролируя процесс наполнения ампул. Температуру затвердевания также можно очень точно довести до определенного значения (особенно легко до температуры тройной точки), если обращать должное внимание на чистоту кислоты и давление внутри ампулы в момент, ссотЕетствуюший началу затвердевания кислоты. [c.377]

Определение трехвалентного хрома СгаОз. Как н при определении СгОз, отвешивают 3—4 Г СгОз, растворяют в воде, смывают в мерную колбу на 500 мл и дополняют объем раствора водой до метки. Из мерной колбы отбирают пипеткой 10 мл раствора, переносят в колбу Эрленмейера и разбавляют водой. После этого добавляют 1—2 Г персульфата аммония и 10%-ный раствор NaOH до появления желтой окраски раствора. Раствор кипятят и выпаривают до значительного уменьшения объема, затем, подлив воду, быстро остужают и добавляют серную кислоту. Полученный таким образом раствор титруют 0,1-н раствором соли Мора и 0,1-я раствором перманганата калия, так же как при определении хромового ангидрида. В этой пробе определяют общее содержание хрома в растворе. [c.308]

Очевидно, химическую коррозию подшипников содержащимися, в масле сернистыми соединениями можно объяснить аналогичным механизмом. Наличие в топливе серы имеет решающее значение для коррозионного состояния работающего двигателя. Сернистый и серный ангидриды, образующиеся при сгорании топлива, конденсируются в микрослое влаги в зоне поршень — цилиндр, прорываются в картер вместе с газами и водой и конденсируются в масле. Повышение содержания серы в топливе с 0,2 до 0,9—1% вызывает увеличение износа гильз цилиндров на 30—40% и поршневых колец на 10%. Велико также влияние pH масляной среды на коррозионные свойства масла и связанные с этим процессы изнашивания деталей двигателя [77, 87, 95, 103]. Испытания, проведенные на дизеле 1 Ч 10,5/13 мощностью 7,3 кВт при 150 рад/с, с определением износа верхнего поршневого кольца, активированного вставками из радиоактивного кобальта, показали, что с увеличением щелочности масла скорость изнашивания уменьшается,, а затем остается постоянной [95, 103]. Щелочность масла, pH масляной среды обеспечивают, как правило, зольные или беззольные моющие присадки к маслам. Многие маслорастворимые ингибиторы коррозии имеют кислый характер (жирные кислоты, СЖ1С ангидриды и эфиры алкенилянтарных кислот и др.), поэтому при. введении их в масла необходимо следить, чтобы общая щелочность масла была не ниже 0,8—1 мг КОН/г. [c.67]

Присутствие низкомолекулярных к-т повышает О. ч. и, наоборот, высокомолекулярные к-ты дают низкое О. ч. Большая часть жиров и масел, состоящих из к-т с 16—18 углеродными атомами, имеют О. ч. в пределах 190—200 примесь неомыляемых (минеральных масел и др.) понижает О. ч. Определение числа омыления смол сложнее, чем жиров, вследствие присутствия в смолах двуосновных органических кислот, их ангидридов и лактонов. [c.28]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...