Персульфат аммония

Для выявления дендритной структуры в литых деталях исследуемую поверхность макрошлифа подвергают травлению в 15%-ном водном растворе персульфата аммония при температуре 80-90°С в течение 5-10 мин. [c.303]

Картина электролитического травления доэвтектоидной стали в спиртовом растворе соляной кислоты получается такой же, как при травлении в спиртовом растворе азотной кислоты. Для выявления структуры зерен анодным травлением применяют раствор персульфата аммония, однако при равной глубине травления перлита границы зерен феррита менее отчетливы, чем при использовании спиртового раствора соляной кислоты. [c.18]

Для травления поверхности зерен меди, латуни и бронз наряду с растворами персульфата аммония и хлорного железа применяют раствор аммиака и перекиси водорода. Медь растворяется по реакции [c.33]

При выявлении общего вида структуры, особенно для оценки распределения зерен и первичной структуры, применяют общие травители, которые одновременно вызывают частичное микротравление. Хорошие результаты получают при применении таких реактивов, как соляная, пикриновая, серная, хромовая и азотная кислоты, а также персульфат аммония и хлорное железо. [c.103]

Персульфат аммония 3.6 80-100 10—30 Карбиды [c.132]

Преимущественное разъедание а- или р-твердого раствора зависит от состава реактива. Как экспериментально установили Радон и Лоренц [9], в аммиачных реактивах, предназначенных преимущественно для меди, Р твердый раствор остается светлым, а выделяется окрашенная основа -твердого раствора, реактивы с сильно растворяющим действием, например концентрированная азотная кислота, сильно разъедает р-твердый раствор. В результате такого глубокого травления р-твердый раствор кажется темным (почти черным), в то время как в а-твердом растворе выявляются поверхности зерен. Травление реактивами со слабо растворяющим действием, например раствором хлорного железа или персульфата аммония, на а- и р-твердые растворы оказывает выравнивающее действие. При этом Р-твердый раствор в зависимости от вида травления окрашивается или делается шероховатым. [c.199]

Кроме того, этот реактив служит для травления сплавов меди с кремнием. Травление осуществляют промывкой сильно разбавленным раствором плавиковой кислоты. Для сплавов, содержащих до 1% кремния, предпочтительно травление кислым раствором персульфата аммония (например, реактивами 40 или 41). [c.210]

Образец сначала протравливают 1%-ным спиртовым раствором азотной кислоты, затем смесью 90 мл гидроксида аммония + 10 г персульфата аммония и подвергают легкой последующей обработке разбавленным спиртовым раствором хлорного железа, чтобы сделать видимой субструктуру. [c.229]

Реактив составляют из пяти частей раствора персульфата аммония и двух частей второго раствора. [c.239]

Дополнительные указания. В случае отсутствия двухвалентного иона железа (качественная проба с желтой кровяной солью) определение железа проводят без добавления персульфата аммония и нагревания. [c.78]

Аналитический метод. Покрытие химически отслаивается от участка поверхности основного слоя измеренной площади, и определяется количество металла в растворе с помощью соответствующих аналитических средств. Медные покрытия можно отделить в растворе 10 г персульфата аммония, 100 мл гидрата окиси аммония и 100 мл воды. Содержание меди в растворе определяется калориметром (Английский стандарт 3597). [c.144]

Полимеризация тетрафторэтилена осуществляется различными методами, из которых наиболее удобным является метод полимеризации в водной среде (процесс полимеризации сопровождается выделением 25 ккал на 1 моль F2 = F2) в присутствии инициаторов — персульфата аммония, натрия или калия и др. при начальном давлении 50 ат. [c.7]

В присутствии Сг, Ni, Со и др. вполне успешно могут быть применены хлоратный метод и метод осаждения Мп персульфатом аммония. [c.96]

Магнитная дефектоскопия. Раньше для проверки наличия скрытых трещин в металле паровых котлов применялся главным образом метод шлифовки и травления. При этом исследуемую поверхность металла тщательно зачищали, шлифовали и протравляли химическими реактивами (90 г хлорной меди, 120 м.л концентрированной соляной кислоты на 100 мл воды 5 мл азотной концентрированной кислоты на 95 мл этилового или метилового спирта 10 г персульфата аммония на 90 мл воды и др.). Однако такой метод выявления трещин в смонтированных паровых котлах крайне неудобен, так как для его осуществления необходима шлифовка исследуемых поверхностей металла на мало доступных участках. [c.359]

Полнота удаления дефектов при выборке должна контролироваться магнитопорошковой или ультразвуковой дефектоскопией. Можно применять травление 10—20 %-ным водным раствором азотной кислоты или 15 %-ным водным раствором персульфата аммония. [c.432]

Зачистку следует производить грубую — пилами и пескоструйным аппаратом, более чистую абразивным диском с приводом от пневматической или электрической машинки к окончательную —наждачным полотном. Для травления лучше. всего применять 10%-ный водный раствор персульфата аммония. [c.413]

При растворении железо-медистых отложений защита металлов от коррозии усложняется. Между тем проблема удаления железо-медистых отложений становится особенно актуальной в связи с увеличением теплонапряженности поверхностей нагрева. Ранее предлагалось удалять медь при предварительных обработках окислителями, персульфатом аммония, броматами в аммиачной среде. В последнее время предлагается использование комплексообразующих реагентов для связывания меди в растворах кислот и, в частности, в соляной кислоте. Рекомендуется, например, добавлять в раствор соляной кислоты тиомочевину. Количество вводимого в раствор комплексообразующего вещества зависит от процента меди в отложениях. [c.14]

Полноту удаления дефектов проверяют методами МПД и У.ЗК, в сомнительных случаях— травлением 10—20%-ным раствором азотной кислоты или 15%-ным раствором персульфата аммония. [c.171]

Чаще всего применяют дихромизацию — процесс, в результате которого на поверхности металла образуется устойчивая против коррозии пленка хромовых солей магния. Деталь предварительно обрабатывают холодным 20%-ным раствором хромового ангидрида СгОз с целью удаления окисных пленок. Затем следует электролитическая обработка в ванне с подкисленным водным раствором хромового ангидрида, хромпика КзСгзОт и персульфата аммония (КН4)г304. В заключение поверхность обрабатывают горячим 10%-ным раствором хромового ангидрида. [c.184]

Одним из известных средств травления поверхности зерна, особенно для феррита, является персульфат аммония, который впервые был предложен в I9I5 г. Чох-ральским [10] как травитель для железа и стали. Этот реактив дает лучшие результаты при макротравлении, чем при микротравлении. Его растворяющее действие, как и других персульфатов, например персульфата калия, объясняется разложением на сульфат калия, серную кислоту и кислород. При применении персульфата аммония образуется азотная кислота, которая оказывает сильное растворяющее и оксидирующее действие. Персульфат аммония широко применяют для выявления поверхности зерен многих металлов. При микротравлении его заменяют нейтральным раствором хлорида железа, который является хорошим травителем поверхности зерна. [c.33]

Травитель 27 [до 10 г Fe lg 10 г (N1-14)28208, 100 мл Н2О]. При травлении раствором персульфата аммония сегрегации проявляются довольно слабо. Добавка Fe l , усиливает контрастность. [c.55]

Серра Рибера и Фелин Матас [2] объяснили связь между фигурами травления и кристаллическим строением нержавеющей стали Штриховое травление специальных сталей, за исключением марганцовистого аустенита по методу Клемма, до сих пор еще не обнаружено. При имеющихся прожилках, по данным Нортготта [3], легированные стали должны травиться 5%-ным спиртовым раствором азотной кислоты, а нержавеющие стали — 10%-ным раствором персульфата аммония в соляной кислоте, [c.109]

Травитель 6 [10 г NH4)2S20g + NH4OH 100 мл HjO]. Предложенный Чохральским [5 ] раствор персульфата аммония применяют для травления с окрашиванием зерен структуры. Результат травления иногда можно улучшить, добавив в раствор непосредственно перед травлением несколько капель аммиака. Выявление зерен в значительной мере зависит от их ориентации. [c.185]

Травитель 4 [5—20 мл 3%-ной HgOg-, 10 г (N1 4)28208 70— 85 мл Н2О]. Смесь персульфата аммония и пероксида водорода, рекомендованная Берглундом и Майером [1 ], оказывает меньшее [c.194]

Богатая цинком латунь почти не имеет практического применения. Радон и Лоренц [16] рекомендуют для травления ее границ зерен уже приведенные выше реактивы 26, 7 и 18 (гл. XIII). Для этих же целей можно применять раствор персульфата аммония. [c.202]

Персульфат аммония и перекись водорода (реактив 4) используют для травления литейных и деформируемых сплавов и, по данным Берглюнда и Майера2[1 ], также пригодны для бронз, обработанных фосфором. [c.203]

Травитель 40 [12,5 г (NH4)2Sa08 12,5 г НС1 100 мл НаО]. Кислый раствор персульфата аммония, рекомендованный Норт-коттом [М ] для выявления субструктуры нержавеющих сталей, при длительном травлении выявляет субструктуру сплавов меди с алюминием. Медные сплавы с алюминием, кремнием, а также оловом склонны к образованию при травлении пленки, которую иногда можно принять за субструктуру. Эта пленка может быть легко устранена последующей обработкой в разбавленной соляной кислоте или сильно кислом растворе персульфата аммония. [c.210]

Структура выявляется без растворения тонко распределенных включений, таких как графит и сульфид никеля. Смешивая раствор, нужно соблюдать особую осторожность, так как при этом образуются ядовитые пары (синильная кислота). Необходимо включить тягу. Для литого монель-металла Кемпбелл [12] рекомендует уже приведенные выше реактивы Марика 9 и 10, гл. XV. А уже указанный раствор Грарда служит для травления поверхности зерен катаного и отожженного монель-металла. Также пригодны другие реактивы, например описанный реакт ш 196 (гл. XI) Норбери [13] выявляет структуру сплава никеля с медью химическим полированием на пергаменте с персульфатом аммония и добавкой гидрата окиси аммония. Раствор для травления, состоящий из 99 мл этилового спирта, 2 мл соляной кислоты и 5 г хлорного железа, называют реактивом Карапелла. Он служит для травления монель-металла, но его также применяют для никеля. Продолжительность травления колеблется от 2 до 3 с при легком втирании реактива или погружении образца в раствор. [c.215]

Травитель 38 [90 мл 20%-ного NH4OH 10 г (NHJ SAl-Для травления бедных никелем медноникелевых сплавов служит 10%-ный раствор персульфата аммония в 20%-ном растворе гидрата окиси аммония или раствор хлорного железа. [c.219]

Д Анс и Лаке [12]). Раствор 196 рекомендуют с содержанием 41 г винной кислоты на 150 мл воды или 150 мл воды + 10 г персульфата аммония + 10 г ринной кислоты (Шуман [13]). [c.234]

Для травления палладия и сплавов, применяемых в зубоврачебной технике, в качестве мягкодействующих реактивов рекомендуют 80 мл воды и 10 г цианистого калия, 80 мл воды и 20 г персульфата аммония. Продолжительность травления составляет от 30 с до 30 мин. [c.249]

Для определения ионов железа отбирают пипеткой 25 мл воды или водной вытяжки в стакан емкостью 50—100 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты (1 1) и два-три кристалла персульфата аммония, затем накрывают стакан часовым стеклом и ставят на кипящую водяную баню на 10 мин, после чего охлаждают и содержимое стакана переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. В каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного роданистого калия или аммония, доводят раствор в колбе до метки, тщательно взбалтывают и приступают к колориметрированию. [c.77]

Образец с припоем помещали в специальную установку, обеспечивающую нагрев, освещение и горизонтальное положение образца. Образец размером 40 X 40 X 3 из меди Ml был фрезерован по краям и правлен на прессе. В центре образца по стороне 40 X 40 снизу сверлили глухое отверстие для горячего спая термопары. Поверхность образца обрабатывали наждачным полотном (№ 280 перпендикулярно к направлению съемки), травлением (в 10%-ном водном растворе персульфата аммония) и полировкой. Перед загрузкой в печь поверхность образца обезжиривали и на нее помещали припой в виде компактного куска, объемом 64 и 300—400 мм флюса. При загрузке в печь образец укладывали на подложку из нержавеющей стали, расположенную на уровне съемки и нагретую до температуры пайки. Температуру образца замеряли хромель — алюмелевой термопарой. При температуре несколько ниже температуры начала плавления припоя включали кинокамеру и на секундомере фиксировали начало съемки. Контактный угол смачивания и линейный размер капли в процессе растекания определяли при проектировании кинопленки на экран (X 6). По времени, фиксированном на секундомере, и записи температуры определяли температуру в контакте медной пластины и припоя в различные моменты его растекания. Для исследования были выбраны три припоя РЬ (С-000), практически не взаимодействующий с медью и цинком, вытесняемым из реактивных флюсов So (ОВЧ-000)— способное к химическому взаимодействию с медью и контактно-реактивному плавлению с цинком припой П0С61 эвтектического состава (61% Sn, РЪ — остальное, Гпл = 183° С), слабее взаимодействующий с медью, чем олово. [c.81]

В до X —при об. т. в растворах, содержащих 207о Нг5 04, 50% персульфата аммония и 30% воды, и в растворах, содержащих 30% H2SO4 и добавки концентрированного бихромата калия. И — вентиляторы, рабочие колеса. [c.408]

Персульфат аммония Серная кислота Вода днет. 50 г 10 мл 100 мл 70 [c.464]

Персульфат аммония 10 г Ьода 90 мл При травлении поверхность протирать гигроскопической ватой Выявление структуры зёрен (в случаях чрезмерного роста их) и рекристаллизации в сварных швах [c.140]

Персульфат аммония 10 г I Применяется холодным или ки-Вода 90 пящнм. Травление погружением Выявление структуры меди, латуни, бронзы, никеля, серебра, алюминиевой бронзы [c.143]

В наибольшей степени для эксплуатационных очисток котлоагрегатов сверхвысоких параметров пригодны композиции различных органических кислот, в том числе лимонной, с комплекс он а М И — этилендиаминтетрауксус-ной кислотой (ЭДТА) или с ее двузамещенными солями — натриевой (трилон Б) или аммонийной. Подав-ляюш,ее большинство эксплуатационных химических очисток котлоагрегатов блоков 300 Мет было осуществлено именно этим методом. Преимущества композиций с комплексонами были рассмотрены в гл. 3. В еще большей мере проявляются эти преимущества для эксплуатационных очисток. Так как в современных котельных агрегатах основу эксплуатационных отложений составляют окислы железа, то наиболее употребительные композиции на основе комплексонов для эксплуатационных очисток близки по своему составу к композициям для предпусковых очисток. Некоторые отличия обусловлены специфическими примесями в отложениях, образовавшихся при эксплуатации. Так, при наличии в составе отложений кремнекислоты в композицию следует вводить фторид или бифторид аммония. Если в отложениях много меди, то для ускорения очистки добавляют в композицию персульфат аммония. Не следует полагать, что всегда можно создать композицию, которая за одну операцию сможет удалить имеющиеся отложения. Это невозможно, например, в тех случаях, когда в отложениях примерно в равных долях присутствуют компоненты, требующие резко различных значений pH промывочных растворов. [c.146]

При наименовании по способу солей надкислот применяют суффикс ат н приставку пер , например (NH4)2S20e—персульфат аммония (нечеткость номенклатуры). [c.72]

Расплавленная смесь 50% Кэ2СОз -f 50% K N (для снятия окалины) и 10% персульфата, аммония [c.585]

Кальциевые и магниевые отложения в эксплуатационных очистках удаляют ингибированной соляной кислотой, сульфаминовой кислотой и комплексонами. Оксидные отложения, зачастую содержащие более 10% соединений меди, растворяют соляной кислотой с добавками комплексообразующих веществ. Очистки лимонной или смесью муравьиной и уксусной кислот рекомендуется проводить с окислителями, например персульфатом аммония. Применяют также растворы моно-цитрата аммония и аммонийные соли ЭДТА. Органические отложения удаляют щелочными детергентами, органическими растворителями [c.12]

В отсутствие тиомочевины солянокислотная очистка должна сопровождаться отдельными стадиями для растворения меди. Вопрос о времени проведения этих стадий — до или после обработки кислотой — решается по-разному. От этого зависит и вьвбор реагента. Если обработка ироводится перед кислотной стадией, необходимо использовать растворы, хорошо растворяющие металлическую медь и тенорит. К таким реагентам можно отнести аммиачные растворы оксикислот (лимонной, винной) и персульфата аммония. Однако следует считаться с тем, что малая скорость растворения в них оксидов железа обусловливает удаление меди только из верхнего слоя отложений. При уда- [c.57]

Вследствие этого при существенном содержании меди в отложениях (выше 10—12%) солянокислотная очистка должна дополняться предварительной И последующей стадиями для растворения медистых составляющих. Хорошего качества очистки можно добиться, используя для этих целей 1%-ный раствор персульфата аммония с аммиаком (рН-10) или 1%-ный раствор Л1и-монной или винной кислот с аммиаком (рН-Ю) и окислителем — 1% нитрита натрия при 40—60°С и продолжительности обработки 4—6 ч. Если имеются данные о наличии меди только в верхнем слое отложений, можно ограничиться одной предварительной обработкой. Удаление меди лишь после кислотной стадии менее целесообразно. [c.58]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...