Определение серного ангидрида

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРНОГО АНГИДРИДА [c.239]

ЗЛ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРНОГО АНГИДРИДА [c.91]

Погрешности определения концентрации серного ангидрида по методу селективной конденсации связаны с рядом факторов. Разброс получаемых результатов при температуре стенки конденсатора, равной 90 °С, достигает - 30% и вызван наличием в смывном конденсате анионов 50 ", 80з , N03, N03 и N0 . [c.92]

Необходимые для создания встречающихся на практике парциальных давлений серного ангидрида концентрации кислоты в растворе не превышали 1%- Электрическая схема обеспечивала определение сопротивлений до 1Q3 ом. [c.232]

Концентрация серного ангидрида определяет агрессивность дымовых газов по отношению к хвостовым поверхностям нагрева, коробам и дымовым трубам. С SO3 связываются интенсивность роста и свойства образующихся шлаков, а также слипание мельчайших частиц сажи в хлопья. Среди ряда способов определения концентрации SO3 наиболее проста и надежна методика, основанная на селективной конденсации, для пояснения существа которой остановимся на некоторых физико-химических свойствах серного ангидрида. [c.277]

Точка росы дымовых газов при сжигании коксового газа лежит выше кривой рис. 3-6. Поэтому ею нельзя пользоваться для определения точки росы при сжигании газообразного топлива. Разницу в температурах точки росы при сжигании твердого и газообразного топлива можно объяснить тем, что в первом случае происходит адсорбция серного ангидрида летучей золой, в результате чего снижается концентрация SO3 в дымовых газах. Подтверждением этому может служить тот факт, что при слоевом сжигании, характеризующемся меньшим выносом золы из топки, точка росы согласно данным ряда исследователей на 5—10° С выше, чем при пылевидном. [c.51]

В отношении сернистого газа существовала вполне определенная точка зрения. Все исследователи сходятся на том, что этот газ, окисляясь на воздухе до серного ангидрида, при последующем его растворении в электролите образует слабый раствор серной кислоты, который приводит к разрушению защитных пленок. Как показали наши исследования [191, эти представления, хотя и получившие всеобщее признание, являются ошибочными влияние сернистого газа следует, по нашему мнению, связывать с иным механизмом, заключающемся в изменении характера катодного процесса, [c.209]

Сера S является горючим элементом топлива. Содержание серы в твердом топливе незначительно, за исключением сланцев. При сжигании сера выделяет небольшое количество теплоты (теплота сгорания серы 9,3 МДж/кг). Сера содержится в топливе в трех видах органическая Sop, колчеданная 5 и сульфатная S . Органическая сера Sop и колчеданная Sk составляют так называемую летучую серу. В горении участвуют только органическая и колчеданная сера. Поэтому при выполнении теплотехнических расчетов учитывают содержание в топливе только летучей серы л = 8ор+5к. Сульфатная сера входит в минеральную часть топлива и в горении не участвует. При сжигании летучей серы образуются сернистый ангидрид SO2 и в небольшом количестве серный ангидрид SO3, которые загрязняют атмосферу. Кроме того, наличие серного ангидрида SO3 при определенных условиях приводит к коррозии металлических поверхностей нагрева агрегата. В связи с этим сера является вредной примесью в топливе. Атомная масса серы 32. [c.16]

ВТИ для измерения концентрации ЗОз используется прибор, принцип работы которого состоит в поглощении серного ангидрида водным раствором изопропилового спирта с последующим титрованием раствора перхлоратом бария в присутствии торона. При необходимости прибор обеспечивает одновременное определение концентрации ЗОг. [c.243]

Рис. 6.5. Принципиальная схема определения ЗОз в дымовых газах по методу поглощения серного ангидрида водным раствором изопропилового спирта

Многие специалисты считают, что для определения сернокислотной агрессивности дымовых газов, которая находится в прямой зависимости от количества находящегося в них серного ангидрида, более оперативным методом является определение значения температуры точки росы. [c.160]

Определение серной кислоты. В аналитическом стакане растворяют 15—20 Г хромового ангидрида, смывают в мерную колбу объемом 50 мл, и дополняют объем раствора водой до метки. Из мерной колбы пипеткой переносят 25. ил раствора в аналитический стакан, разбавляют примерно 500 мл воды и добавляют 25 мл концентрированной соляной кислоты. 20 мл ледяной уксусной кислоты и 25 мл спирта. После этого в течение 30—40 мпн. раствор кипятят в результате 20 [c.307]

Причины низкотемпературной коррозии заключаются в том, что при определенной температуре металлических стенок поверхностей нагрева происходит конденсация водяных паров, содержащихся в дымовых газах, и на трубах появляется роса. Температура конденсации водяных паров, определяемая по парциальному давлению их в газах, получила название температуры точки росы. Однако эта температура является температурой точки росы чистых водяных паров. Действительная температура точки росы дымовых газов при сжигании топлива, содержащих серу, значительно выше. Объясняется это тем, что содержащийся в дымовых газах серный ангидрид SO j активно соединяется с водяными парами, образуя серную кислоту. Присутствие же в дымовых газах паров серной кислоты значительно повышает точку росы. Конденсация серной кислоты на металлических стенках приводит к интенсивной их коррозии. [c.413]

При рассмотрении материалов по данной классификации следует иметь в виду, что часто материалу дается определенная оценка в некоторой среде при определенных условиях, но тот же материал получает другую оценку в той же среде, но в иных условиях. Например, серый чугун обычно применяется для 94—98 /о серной кислоты, как горячей, так и холодной, и в этих условиях относится к классу В и даже к классу А. Однако тот же чугун нельзя рекомендовать для применения в горячей серной кислоте, содержащей избыточный серный ангидрид в этой среде материал должен быть отнесен к классу С. [c.791]

Повышение эффективности использования горючего в широком смысле слова, понимая под этим наряду с обычными видами топлива также сжигаемое в технологических установках сырье (сера, серный колчедан, сернистый ангидрид, сероводород и др.), можно установить значительно более простым методом, не требующим проведения указанных выше замеров и определений. [c.278]

Указанный метод заключается в том, что испытания ведут над растворами серной кислоты, к которым добавляется сернистокислый натрий. При этом в камере получается определенная концентрация сернистой кислоты, над раствором которой создается определенное парциальное давление сернистого ангидрида [c.69]

При весовом методе влажность определяется по увеличению веса поглотителя (фосфорный ангидрид, серная кислота, хлористый кальций) в результате пропуска через него определенного количества газа. Для этого влажный газ при помощи струйного насоса просасывается через трубки, заполненные поглотителем, и через газовый счетчик, установленный после поглотителя. Трубки с поглотителем взвешивают на аналитических весах до и после пропуска газа. Зная количество поглощенной влаги, количество газа, пропущенного через поглотитель, а также температуру и давление, можно определить абсолютную и относительную влажность газа. [c.16]

Процесс электролитического осаждения хрома значительно отличается от других процессов гальваностегии как по составу электролита, так и по условиям протекания процесса. Отличием является также и применение нерастворимых (свинцовых) анодов. Электролиты для хромирования состоят в основном из хромового ангидрида (хромовая кислота). Получение удовлетворительных хромовых покрытий из такого электролита возможно только при добавлении в малых количествах определенных анионов — обычно анионов серной кислоты. Для осаждения хрома в таких электро-, литах требуется значительно более высокая плотность тока, чем [c.160]

Из многочисленной рецептуры для хромирования широкое практическое применение нашли только электролиты, состоящие из двух компонентов — хромового ангидрида и сульфатов (чаще всего серной кислоты). В электролитах для хромирования концентрация хромового ангидрида может колебаться в довольно широких пределах — от 150 до 450 г л. Повышенная концентрация хромового ангидрида имеет свои положительные и отрицательные стороны. С увеличением концентрации повыщается электропроводность электролита, в результате чего для достижения нужной плотности тока можно применять источники тока с меньшим напряжением (6—8 в). Кроме того, эти электролиты в определенных условиях отличаются несколько более высокой кроющей способностью. Однако с повышением концентрации хромового ангидрида, при прочих постоянных условиях, значительно падает выход металла по току, а в сильно концентрированных электролитах сужается рабочий интервал катодной плотности тока, при котором выделяются блестящие качественные осадки хрома. [c.96]

Основные способы определения серного ангидрида основаны на селективной конденсации паров серной кислоты в узком интервале температур и химическом поглощении N2804 водным раствором изопропилового спирта. [c.91]

Для определения количества воды в жидкостях широко применяется потенциометрический метод Карла Фишера (ASTM D1533-58T). Он основан на восстановлении иода двуокисью серы в присутствии воды [32]. Реакция будет количественной только в случае присутствия пиридина и метилового спирта, необходимых для того, чтобы связать серный ангидрид и иодистоводо-родную кислоту [c.146]

Полученные результаты показывают, что образование серного ангидрида при гомогенной реакции в факеле происходит путем реакции с атомарным кислородом. В качестве довода Леви и Мэрримэн приводят факт отсутствия реакции молекулярных веществ, а также связи между изменениями концентрации атомарного кислорода и скоростью образования серного ангидрида. Гомогенное образование 80з прекращается за определенной точкой в области за фронтом горения, хотя концентрации ЗОг и О2 значительны и температуры ниже максимальной. Образование [c.34]

На рис. 2.38 (кривая 5) показаны результаты исследований В. И. Емельянчикова и автора, выполненные при загрязненном состоянии котла ТГМП-114. Измерения концентрации серного ангидрида и кислорода выполнялись в сечении газохода за дымососом рециркуляции при температуре газов 450°С. Для определения концентрации серного ангидрида использовался также прибор ГПК-1. Отбор газов выполнялся неохлаждаемой трубкой из центра короба газов. Поскольку каталитическое окисление сернистого ангидрида при температуре стенки 450°С незначительно, то кривая 3 отображает суммарную концентрацию серного ангидрида за конвективными поверхностями нагрева котла СКД при сжигании сернистого мазута (5р= =2,6-2,8%). [c.101]

Погрешности определения концентрации серного ангидрида по методу селективной конденсации связаны с рядом факторов. По данным Я. Б. Бакиновской и В. И. Барышева разброс получаемых результатов при температуре стенки конденсатора, равной 90 °С, достигает 30 % и обусловлен наличием в смывном конденсате анионов 50/-, ЗОз , ЫОз , НОз и МОг . Содержание серной кислоты в смывном конденсате продуктов сгорания сернистого мазута составляет при этом 67—84%. При выполнении анализов следует очень тщательно высушивать змеевик с пористым фильтром. В противном случае возможны ошибки измерения, приводящие к десятикратному увеличению концентрации серного ангидрида [115]. [c.241]

Эти особенности конденсации кислоты использованы А. К. Внуковым и В. М. Емельянчиковым в бесфильтро-вом варианте газоанализатора для определения концентрации серного ангидрида [13]. [c.242]

Наряду с приведенной методикой определения потенциальной коррозионной агресесивности продуктов сгорания может быть использован метод Союзтехэнерго, в котором в качестве показателя коррозионной агрессивности принята масса серного ангидрида, конденсирующе-254 [c.254]

Необходимо отметить, что точное определение содержания серного ангидрида предетавляет собой более сложную [c.160]

При определении вида и степени агрессивности среды как отсасываемой, так и окружающей, в которой будут находиться воздуховоды и оборудование вентиляционных систем, следует руководствоваться данными о наличии в этой среде агрессивных газов. Например, при травлении черного металла в отсасываемом воздухе могут находиться примеси паров и аэрозолей серной кислоты, сероводорода, сероуглерода, при травлении коррозионноч тойкой стали, цветных металлов — примеси аэрозолей азотной кислоты, малых концентраций оксидов азота, сернистого газа при хромировании — примеси серного ангидрида. [c.109]

Определение трехвалентного хрома СгаОз. Как н при определении СгОз, отвешивают 3—4 Г СгОз, растворяют в воде, смывают в мерную колбу на 500 мл и дополняют объем раствора водой до метки. Из мерной колбы отбирают пипеткой 10 мл раствора, переносят в колбу Эрленмейера и разбавляют водой. После этого добавляют 1—2 Г персульфата аммония и 10%-ный раствор NaOH до появления желтой окраски раствора. Раствор кипятят и выпаривают до значительного уменьшения объема, затем, подлив воду, быстро остужают и добавляют серную кислоту. Полученный таким образом раствор титруют 0,1-н раствором соли Мора и 0,1-я раствором перманганата калия, так же как при определении хромового ангидрида. В этой пробе определяют общее содержание хрома в растворе. [c.308]

Очевидно, химическую коррозию подшипников содержащимися, в масле сернистыми соединениями можно объяснить аналогичным механизмом. Наличие в топливе серы имеет решающее значение для коррозионного состояния работающего двигателя. Сернистый и серный ангидриды, образующиеся при сгорании топлива, конденсируются в микрослое влаги в зоне поршень — цилиндр, прорываются в картер вместе с газами и водой и конденсируются в масле. Повышение содержания серы в топливе с 0,2 до 0,9—1% вызывает увеличение износа гильз цилиндров на 30—40% и поршневых колец на 10%. Велико также влияние pH масляной среды на коррозионные свойства масла и связанные с этим процессы изнашивания деталей двигателя [77, 87, 95, 103]. Испытания, проведенные на дизеле 1 Ч 10,5/13 мощностью 7,3 кВт при 150 рад/с, с определением износа верхнего поршневого кольца, активированного вставками из радиоактивного кобальта, показали, что с увеличением щелочности масла скорость изнашивания уменьшается,, а затем остается постоянной [95, 103]. Щелочность масла, pH масляной среды обеспечивают, как правило, зольные или беззольные моющие присадки к маслам. Многие маслорастворимые ингибиторы коррозии имеют кислый характер (жирные кислоты, СЖ1С ангидриды и эфиры алкенилянтарных кислот и др.), поэтому при. введении их в масла необходимо следить, чтобы общая щелочность масла была не ниже 0,8—1 мг КОН/г. [c.67]

Если после растворения навески конвертерной меди в азотной кислоте отфильтровать слюдку через плотный фильтр, прокалить, сплавить осадок с бисульфатом калия, выщелочить в соляной кислоте, разбавленной 1 3, и присоединить этот раствор к солянокислому раствору перед осаждением сульфидов, то сурьма обнаруживается полностью и результаты совпадают с результатами определения ее метилфиолетовым методом, по которому навеска растворяется в азотной кислоте и выпариваетсй с серной кислотой до паров серного ангидрида. [c.23]

При хромировании применяют универсальный электролит состава (табл. 3.78) хромовый ангидрид СгОз (200...250 г/л), серная кислота (2... 2,5 г/л) с выходом по току 12... 14 %. Удовлетворительные хромовые покрытия получаются лишь в присутствии ионов SO4 или SiFfi в строго определенном соотношении и с применением нерастворимых свинцовосурьмянистых анодов, в которых содержание сурьмы достигает б %. Постоянная массовая доля ионов SO4 поддерживается за счет присутствия в растворе труднорастворимого сульфата стронция SrS04. Такие электролиты называют саморегулирующимися. Добавление в раствор кремне-фторида калия делает электролит саморегулирующимся как по [c.426]

Саморегулирующийся электролит. Качественные осадки хрома из раствора хромового ангидрида можно получить лишь при определенном соотношении в электролите концентрации некоторых анионов. В наиболее распространенном электролите анионами служат сульфаты. Известно, что скорость осаждения хрома и качество осадка зависят от соотношения концентрации серной и хромовой кислот. Как показали исследования [68, 69], процесс хромирования можно интенсифицировать применением комбинированных электролитов, содержащих 2% НгЗ Ре и 0,5% НгЗО (от концентрации СгОз в растворе). В саморегулирующиеся электролиты вводят малорастворимые соли сернокислый стронций и кремнефтористый калий, благодаря чему концентрация анионов 504 и 81Рб2 поддерживается постоянной и процесс хромирования отличается стабильностью и повышенной производительностью. По литературным данным [70—72], скорость осаждения хрома в саморегулирующемся электролите примерно в 1,5 раза выше, чем в обычном растворе. [c.20]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...