Вольфрамовая кислота

Вольфрам — металл серо-стального цвета, один из самых тяжелых и самый тугоплавкий. Последнее обстоятельство затрудняет непосредственную выплавку, и его добывают из руд химическим путем с образованием вольфрамовой кислоты или вольфрамового [c.99]

Фосфатный метод. Осаждение Zr фосфорнокислым аммонием (натром) производится после выделения кремневой и вольфрамовой кислот в солянокислом растворе объёмом 50—60 мл, содержащем 4—5% по объёму НС1 [c.106]

Теллуристая кислота Вольфрамовая кислота. ....... [c.397]

Раствор вольфрамата аммония, получаемый в результате кислотного разложения высокосортного шеелита и растворения вольфрамовой кислоты в водном растворе аммиака, часто подвергают кристаллизации с целью использования без дополнительной очистки. Однако в большинстве вольфрамовых концентратов содержится достаточно большое количество таких примесей, как кремневая кислота, мышьяк, фосфор и особенно молибден, поэтому необходима очистка первичного раствора вольфрамата. Очистку раствора производят по существу одними и теми же методами независимо от того, какой очищается раствор — вольфрамата аммония, калия или натрия, а также независимо от метода, применявшегося при разложении руды. Можно применять один из следующих методов или любое их сочетание. [c.141]

Вольфрам как элемент был открыт в 1781 г., а через два года из руды впервые была выделена вольфрамовая кислота и получен порошок вольфрама. С конца XIX в. вольфрам [c.403]

Осажденную вольфрамовую кислоту промывают на фильтре. Отфильтрованная и высушенная вольфрамовая кислота содержит обычно 0,2—0,3 % примесей. [c.412]

Кислотное разложение природного шеелита особенно интересно для разложения концентратов с высоким содержанием молибдена. При достаточном избытке соляной кислоты большая часть молибдена переходит в раствор, а вольфрамовая кислота осаждается. Техническая вольфрамовая кислота, особенно полученная кислотным способом, содержит до 1,5—3% примесей в виде кремниевой кислоты, солей натрия и кальция, молибденовой кислоты и др. [c.412]

Растворение технической вольфрамовой кислоты производят в фарфоровых или гуммированных железных чанах с мешалками. В чаны подают 25 %-ный раствор аммиака, что соответствует расходу 115 л аммиака плотностью 0,91 г/м , на 100 кг WO3. [c.412]

Вольфрам — чрезвычайно тяжелый твердый металл серого цвета. Среди металлов он обладает наиболее высокой температурой плавления (3380°С). Вольфрам получают из руд различного состава главным образом из вольфрамита пРе Л 04хгаМп Л 04 и шеелита Са 04 промежуточным продуктом является вольфрамовая кислота Н21У04, из которой путем восстановления водородом при нагреве до 900 °С получают металлический вольфрам в виде мелкого порошка с размером зёрен 1...7 мкм. Из этого порошка прессуют стержни, которые подвергают сложной термической обработке в атмосфере водорода, ковке и волочению в проволоку (диаметром до 0,01 мм), прокатке в листы и т. п. [c.28]

Наиболее типичны химические соединения шестивалентного вольфрама, К ним относятся вольфрамовый ангидрид WO3, вольфрамовая кислота H2WO4 и ее соли — вольфраматы. Все нормальные (средние) вольфраматы, за исключением вольфраматов щелочных металлов, аммония и магния, нерастворимы в воде. Устойчивые окислы WO3 (желтого цвета) и WO2 (темно-корич-невын). Известны промежуточные окислы, среди которых относительно устойчив W4O11 (сине-фиолетовый). [c.450]

В качестве исходных материалов при производстве твердых сплавов используют окись вольфрама WO3 или вольфрамовую кислоту H2WO4, двуокись титана TiOj, окись кобальта СоО, окись тантала TajOj и др. [c.337]

Вольфрам — металл серо-стальпого цвета, один из самых тяжелых п тугоплавких. Последнее обстоятельство затрудняет пепосродственную выплавку, п вольфрам добывается из руд химическим путем с образованием вольфрамовой кислоты или вольфрамового ангидрида, из которых восстанавливают металлический порошок вольфрама для дальнейшей переработки методами ь е-таллокерамики в монолитный металл. [c.179]

Фениларсоновый метод. Растворение и разрушение карбидов производят, как при хлорнокислом методе. Если осадок оказывается окрашенным в жёлтый цвет от вольфрамовой кислоты, его отфильтровывают и обрабатывают горячим разбавленным аммиаком. Остаток (не-растворённая часть Nb и Та) прокаливают в платиновом тигле, сплавляют с Naj U и, после выщелачивания в 10%-ной НС1, присоединяют к основному раствору. [c.106]

Вольфрам W (Wo framium Сероватобелый блестящий металл. Распространенность в земной коре 1 10 /о- л = =3410 С, = 6000° С плотность 19,3. В природе встречается в виде соединений — солей вольфрамовой кислоты. Металлический вольфрам восстанавливается из трехокиси вольфрама WOj водородом. Обладает наивысшей тугоплавкостью из всех металлов. При обычных условиях не взаимодействует с водой и воздухом, при нагревании соединяется с кислородом, фтором, хлором, серой, азотом, углеродом, кремнием. Растворяется в царской водке, смеси фтористоводородной и азотной кислот и в расплавленных щелочах. [c.383]

Вольфрамовый ангидрид WO3. Триоксид вольфрама, полученный прокалкой технической вольфрамовой кислоты (HjWO ) или паравольфрамата аммония (ПВА) при 500 - 800 °С, должен содержать не менее 99,9 % WO3 и соответствовать в первом случае ТУ 48-19-34-80, а во втором - ТУ 48-19-35-79. Основные примеси в вольфрамовом ангидриде - алюминий и железо (AljOj +Fe jOj до 0,04 %), натрий, кальций и кремний (остаток от гидрохлорирования не более 0,1 %), мышьяк (до [c.94]

Большинство химических соедипеПий, имеющих промышленное значение (трехокись вольфрама, вольфрамовая кислота, вольфрамат кальция, паравольфрамат аммония), получают в качестве промежуточных продуктов при получении чистого металлического вольфрама, описанного ниже. [c.140]

Для дальнейшего удаления примесей воль( рамат обычно подвергают дополнительной очистке через осаждение искусственного шеелита. Шеелит разлагают соляной кислотой, образующуюся вольфрамовую кислоту ])ас-творяют в водном растворе аммиака и из полученного раствора кристаллизуют паравольфрамат аммония. Для этого раствор вольфрамата аммония выпаривают до объема, составляющего одну восьмую его первоначального объема. Маточный раствор возвращают в процесс, а кристаллический осадок тщательно промывают и сушат. Полученное вещество представляет собой чистый паравольфрамат аммония 5(NH4)20- 12 УОз-1IH2O, из которого может быть получен вольфра.м различных сортов. [c.142]

Чтобы получить легкую окись , кристаллы чистого паравольфрамата натрия замачивают D кипящем растворе едкого натра, раствор фильтруют и для осаждения вольфрамовой кислоты вливают его в кипящую соляную кислоту. По другому способу кристаллы вольфрамата натрия можно растворить в воде, а затем обработать таким же образом. Характер образующихся осадков определяется концентрацией кислоты и раствора вольфрамата, температурой и скоростью смешения этих растворов. При слишком быстром добавлении вольфрамата образуется хлопьевидный осадок, который трудно промывается. При низкой температуре образуется загрязненный коллоидальный осадок. После продолжительного промывания вольфрамовую кислоту отфильтровывают и обезвоживают нагреванием примерно до 350°. [c.142]

Разработан метод [186] получения чистой вольфрамовой кислоты из вольфрамата натрия (Na2W04) или технической вольфрамовой кислоты, основанный на пропускании раствора, содержащего до 120 г/л WO3, через катионит КУ-2 в Н-форме. Образующийся золь кислоты коагулирует через 15 мин. После отделения и высушивания геля получается вольфрамовая кислота реактивной чистоты. [c.195]

Известно около 15 минералов вольфрама, представляющих, собой соли вольфрамовой кислоты. Из них только Два — вольфрамит (Fe, Мп)WO4 и шеелит aW04 — имеют промышленное значение. Вольфрамит является изоморфной смесью вольфраматов железа и марганца переменного состава. Наиболее богатые вольфрамовые руды содержат обычно 0,2—2 % W. В рудах вольфраму часто сопутствуют молибденит M0S2, касситерит ЗпОг, пирит, халькопирит и другие минералы. Наиболее часто вольфрамит встречается вместе с касситеритом. [c.406]

Реальные технологические схемы получения вольфрамового ангидрида WO3 отличаются друг от друга только способами получения вольфрамовой кислоты. В. настоящее время для вскрытия вольфрамовых концентратов в зависимости от вида сырья и масштабов производства применяют щелочную или кислотную обработку. Наибольшее распространение в современной вольфрамовой промышленности получили щелочные способы. Кислотное разложение успешно применяют только для разложения шеелитовых концентратов. [c.407]

Исходные растворы вольфрамата натрия, полученные при выщелачивании спеков или плавов, а также автоклавно-содовым процессом, содержат 80—150 г/л WO3. Примесями вольфраматных растворов являются в основном растворимые натриевые соли кислот кремния, фосфора, мышьяка, молибдена и серы. Предварительная очистка растворов от примесей позволяет получить вольфрамовую кислоту достаточной степени чистоты. [c.410]

Очищенный от примесей раствор вольфрамата натрия направляют на осаждение кристаллической вольфрамовой кислоты H2WO4, которая может быть получена непосредственным осаждением или путем осаждения вольфрамата кальция с последующим его разложением. [c.411]

Прямое осаждение H2WO4 является технологически более простым способом. Необходимо только подкислить раствор вольфрамата натрия соляной кислотой, что вызовет выпадение в осадок вольфрамовой кислоты по реакции [c.411]

Однако непосредственное получение вольфрамовой кислоты связано с образованием труднофильтруемых коллоидных осадков. [c.411]

Шеелитовые концентраты сравнительно легко разлагаются концентрированными растворами соляной кислоты при 90—100°С с получением сразу технической вольфрамовой кислоты, минуя стадию перевода вольфрама в раствор в виде вольфрамата натрия по указанной выше реакции. Кислотный способ отличается от ш,елочного меньшим числом технологических операций. Однако его применение становится наиболее эффективным при переработке богатых (до 75 % WOs) и чистых шеелитовых концентратов. При кислотном разложении значительно загрязненных концентратов способ становится неэкономичным из-за необходимости дву- или трехкратной перечистки вольфрамовой кислоты. [c.412]

Для оч истки технической вольфрамовой кислоты от примесей ее растворяют в аммиачной воде с переводом вольфрамата в раствор в форме вольфрамата аммония NagW04 -f 2NH4OH = (NH,)aW04 -f 2Нр. (187) [c.412]

Раствор (NH4)2W04 после длительного отстаивания (8—12 ч) отделяют от осадка декантацией и направляют на выделение из него вольфрама, который можно осаждать в виде чистой вольфрамовой кислоты или паравольфрамата аммония. Осаждение вольфрамовой кислоты осуществляют аналогично ее выделению из растворов вольфрамата натрия [c.412]

Выпаривание проводят в аппаратах периодического или непрерывного действия. Выделившиеся пары аммиака улавливают в скруббере с получением аммиачной воды, используемой для растворения вольфрамовой кислоты. Полученные в результате двукратной аммиачной обработки кислоты кристаллы паравольфрамата аммония содержат суммарно около 0,04 % примесей. [c.413]

Для производства металлического вольфрама или твер- дых сплавов на его основе требуется вольфрамовый ангидрид WO3. Для его получения вольфрамовую кислоту или паравольфрамат аммония прокаливают в трубчатых вращающихся печах с электрическим обогревом при 500— 850 °С. Температуру выбирают в зависимости от вида прокаливаемого материала и требуемой крупности (зернистости) получаемого ангидрида. [c.413]

Процесс прокаливания вольфрамовой кислоты или паравольфрамата аммония описывается следующими реакциями [c.413]

В щелочах при наличии кислорода и окислителей, особенно при повышенных температурах, вольфрам не стоек и растворяется с образованием соли вольфрамовой кислоты (Na2W04). [c.304]

ГОСТ 2604-44 рекомендует весовой метод выделение вольфрамовой кислоты производят с помощью 0,1%-ного раствора технической желатины и прокаливают при 800—850° С. После взвешивания нечистого осадка WO3 его освобождают от SIO2. Внося поправки на частично осаждённые Мо, V и Сг находят вес чистой WO3. [c.48]

Вольфрамовая кислота НзХУОз (ГОСТ 2197-43). Рассыпчатый порошок желтого и зеленовато-желтого цвета, без комков и механических примесей, влажностью 7—15%. Вольфрамовая кислота выпускается двух сортов (табл. 34) предназначается для изготовления металлического порошка чистого вольфрама. Путем прокаливания вольфрамовой кислоты получается промежуточный продукт — вольфрамовый ангидрид У Оз, который посредством восстановления водородом или углеродом превращается в порошок вольфрама. Из порошка вольфрама путем прессования и спекания получают металлический вольфрам (штабики) для нитей накаливания электроламп и т. д. и металлокерамические сплавы, в частности твердые сплавы. Поставляется в фанерных барабанах, плотных ящиках, бочках или 4—5-слойных бумажных мешках. [c.142]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...