Гидроксильное число

Синтетические спирты (табл. 32) — прозрачные жидкости, йодное число 1,0, гидроксильное число 250—290, /св — 245—248 °С, умеренно токсичные вещества, используются для приготовления ПАВ. [c.137]

Спиртовые гидроксильные группы могут вступать в процессе варки масляного лака в реакцию со свободными жирными кислотами масла, поэтому эти лаки имеют небольшое кислотное число и обладают большой прочностью. Кислотное число 100%-ных фенольных смол не имеет практического значения и не указывается в фирменных проспектах. Если кислотное число фенольной смолы определяется обычным методом — титрованием КОН, — то оно указывает только количество свободных фенольных гидроксильных групп, так как они обладают характером кислотных групп. Общее содержание гидроксильных групп в смоле может быть определено по ацетильному числу. Следовательно, количество свободных спиртовых гидроксильных групп можно вычислить по разности между общим гидроксильным числом и фенольным гидроксильным числом. Получить точное значение общего гидроксильного числа по ацетильному числу иногда удается с трудом из-за возможных побочных реакций при определении ацетильного числа. [c.207]

Гидроксильное число..... 707 Стойкость к действию удара. . 731 [c.682]

Гидратация метилцеллюлозы 536 Гидроксильное число 691, 707 [c.746]

Температура каплепадения. °С Молекулярная масса Гидроксильное число, мг КОН/г Содержание, %, не более летучих примесей механических примесей Размер кусков, мм, не более [c.39]

Как и для других смол определяют содержание сухого остатка, вязкость, кислотное число и, если необходимо, гидроксильное число в мг КОН на 1 г смолы. [c.43]

Полимеры содержат большое число реакционно-способных групп (табл.6), из которых не все принимают участие в реакции. Например, наличие гидроксильных групп приводит к понижению химической стойкости полимеров. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой цепи замешен фтором или фтором и хлором (фторопласты), стойки во многих агрессивных средах. [c.32]

Известно, например, что недогрев полимера приводит к сверх-молекулярным образованиям, отрицательно сказывающимся на формировании адгезионного контакта (т. е. уменьшается число функциональных групп, обеспечивающих молекулярные связи в зоне контакта). Добавление в полимер различных пластификаторов приводит к разрушению этих образований и способствует лучшей адгезии. Решающее значение на величину адгезионной прочности феноло-формальдегидных смол к поверхности твердых тел имеют гидроксильные группы [2]. [c.127]

При pH = 7 число водородных ионов (Н ) равно числу гидроксильных ионов (0Н ), образовавшихся при диссоциации воды такая вода считается нейтральной при pH < 7 вода считается кислой, а при рН> 7 — щелочной [c.351]

Молекулы электролитов в водном растворе распадаются на ионы положительно заряженные катионы и отрицательно заряженные анионы. Катионами являются чаще всего металлы (Mg , Са +, Na" и др.) и водород (Н" ), анионами — группы кислотного остатка (S0 , С0 , С1 и др.) и гидроксильная группа (0Н ). Ионы (катионы, анионы) обозначают так же, как атомы и молекулы, причем к обозначению иона добавляют указание числа электрических зарядов и характера заряда. Так, катион алюминия обозначается АР это означает, что электрический заряд его равен трем положительным [c.67]

Из данных, приведенных в гл. I и VI, о зависимости между относительной полярностью и растворимостью известно, что нитроцеллюлоза типа SS будет лучше растворяться в спирте, чем типа RS. Действительно, из структуры молекулы нитроцеллюлозы (стр. 463) видно, что если количество азота в молекуле понижается, то число свободных гидроксильных групп должно увеличиваться. Так как гидроксилы более полярны, чем нитрогруппы, то можно ожидать, что вещество с большим количеством гидроксильных групп будет лучше растворяться в сильно полярном спирте. Хотя в табл. 86 показано, что нитроцеллюлоза типа SS растворяется в спирте, все же для получения раствора с несколько более низкой вязкостью обычно к спирту добавляют небольшое количество сложного эфира. [c.468]

Гидроксильное число и ацетильное число характеризуют содержание в растительном масле гидроксилсодержащих соединений. Гидроксильное число выражается в миллиграммах едкого кали, необходимого для нейтрализации уксусной кислоты в 1 г масла, выделяющейся после гидролиза избытка ацетилизирующего реагента. Ацетильное число выражается в миллиграммах едкого кали, необходимого для разрушения сложноэфирной связи между уксусной кислотой и гидроксилом в 1 г масла и нейтрализации выделившейся при этом уксусной кислоты. [c.127]

Ацетильное и гидроксильное числа. По вопросу о значении этих двух методов определения свободных гидроксильных групп в маслах и смолах существуют большие расхождения. Метод определения гидроксильного числа разработан позже, поэтому ему отдают предпочтение перед определением ацетильного числа. Ацетильное число представляет собой количество миллиграммов едкого кали, потребное для нейтрализации уксусной кислоты, освободившейся при омылении 1 г ацетилированного образца. Процесс определения заключается в обработке исследуемого образца избытком уксусного ангидрида с последующим определением чисел омыления ацетилированного и исходного образца. Гидроксильное число получают определением избытка уксусного ангидрида, оставшегося после обработки исследуемого образца стандартным раствором уксусного ангидрида в пиридине. [c.707]

Для определения количеств реагирующих ингредиентов следует произвести точный анализ содержания гидроксильных групп в спирте (гидроксильное число) и содержания изоцианатных групп в форполимере (избыток изоцианата или изоцианатный эквивалент). Из этих данных вычисляют необходимые для реакции количества ингредиентов. [c.209]

Например, формполимер с ЫСО — эквивалентом 150 и спирт с гидроксильным числом 420 должны быть взяты в соотношении 1,18 вес. ч. форполимера на 1,00 вес. ч. спирта. [c.211]

Эпоксидные смолы, выпускаемые отечественной промышленностью, характеризуются содержанием пропиленоксидных групп (эпоксидное число) и гидроксильных групп (гидроксильное число). [c.48]

Избыточное содержание гидроксильных групп, в отличие от гидроксильного числа, определяемого экспериментально, рассчитывается по молекулярной формуле и выражается как избыток гидроксильных групп в процентах по сравнению с их количеством, необходимым для полного реагирования с присутствующей полиосновной кислотой. Избыточный процент гидроксильных групп можно использовать как композиционный параметр при расчете рецептур с требуемыми кислотным числом при гелеобразовании или средней функциональностью. [c.43]

Экспериментальные, данные и опыт эксилуатации полимерных материалов в условиях воздействия агрессивных сред позволяют делать выводы о связи мелгду структурой высокомолекулярных соединений и их химической стойкостью. В отличие от низкомолекулярных соединений, макромолекула содержит большое число реакционноспособных групп, в зависимости от характера которых или замены их другими группами свойства полимера могут в значительной степени изменяться в сторону их ухудшения или улучшения. Например, на поливиниловый спирт, содержащий гидроксильные группы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи. Стойкость иоливинилацет ата, полиакриловой кислоты и других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при частичном или полном замещении водорода гидроксильными, ацетатными или другими функциональными группами, также понижена. Соединения, у которых водоро.т в полиэтиленовой цепи замещен фтором или фтором и хлором, стойки во всех агрессивных средах. [c.357]

Процесс диссоциации затрудняет образование сложных ас-социатов, состоящих из большого числа мономерных молекул. Поэтому в обычных условиях для не очень высоких концентраций наблюдается возникновение простейших ассоциатов — димеров. Образование ассоциатов легко обнаруживается по характерным изменениям частоты, ширины и интенсивности полосы колебаний группы А—Н. Например, гидроксильная группа О—Н обладаег характеристической частотой валентных колебаний, расположен- [c.162]

Дерево является одним из первых электроизоляционных и конструкционных материалов, получивших применение в электротехнике, чему способствовали его дешевизна и легкость механической обработки. Основой дерева, как и всякого растительного волокна, является органическое вещество целлюло ча. представляющая собой полимерный углеводород (С П,/),),,. молекулы которого имеют вид длинных цепей с числом звеньев до двух тысяч. В каждом элементарном звене молекулы со.держится по три гидроксильных группы ОН. обусловливающих полярность целлюлозы. Эти группы смещаются в электрическом поле по отношению ко всей молекулярной цепи, что создает эффект дипольно-радикальной поляризайии. Поэтому целлюлоза имеет относительно большие диэлектрическую проницаемость и тангенс угла диэлектрических гтотерь (tv = 6,5ч-Ч-7 tg б - 0.0054-0,01). [c.228]

Целлюлозные волокнистые материалы имеют сравнительно большую гигроскопичность, что связано как с химической природой целлюлозы, содержащей большюе число полярных гидроксильных групп см. ее структурную формулу на стр. 125), так и особенностями строения растительных волокон, а также невысокую нагре-востойкость (в непропитанном состоянии —класс Y, а в пропитанном — А, см. стр. 82). Некоторые искусственные, и в особенности синтетические, волокнистые материалы имеют значительно меньшую гигроскопичность и повышенную нагревостойкость по сравнению [c.140]

При отверждении эпоксидных смол полиизоцианатами происходит взаимодействие изоцианатных и гидроксильных групп смолы с образованием полиуретановой связи. Поэтому применение изоцианатов целесообразно для отверждения твердых эпоксидных смол с молекулярной массой более 1000, содержащих большое число гидроксильных групп. [c.50]

Молекулы электролитов (солей, оснований и кислот), т. е. веществ, растворы которых способны проводить электрический ток, в водном растворе распадаются на ионы положительно заряженные катионы и отрицательно заряженные анионы. Катионами чаще всего являются металлы (Мд2+, Са2+, Ыа+ и др.) и водород (Н ), анионами — группы кислотного остатка (8042-, СО32-, С1-и др.) и гидроксильная группа (ОН-). Ионы (катионы и анионы) обозначают так же, как атомы и молекулы, причем к обозначению иона добавляют указание числа электрических зарядов и характер заряда. [c.6]

Как было описано в главе 3, процесс конвективной коагуляции во времени состоит из двух этапов. Ход процесса пере-кинетической коагуляции определяется интенсивностью теплового броуновского движения. В момент ввода и распределения раствора коагулянта в воде ионы алюминия или железа начинают взаимодействовать с гидроксильными ионами и спустя некоторое время появляется опалесценция и вода мутнеет от формирования огромного количества первичных мельчайших хлопьев. Под действием броуновского движения хлопья контактируют друг с другом и укрупняются, а их число в единице объема уменьшается. Наступает момент, когда энергия броуновского движения недостаточно для перемещения первичных агрегатов с целью их дальнейшей агломерации. На этом заканчивается перекинетическая фаза коагуляции и наступает ортокинетиче-ская, для успешного протекания которой необходимо обеспечить дальнейшее контактирование уже сформировавшихся агрегатов. [c.133]

Для волочения кардной проволоки из инструментальных сталей 70 и У7Л рекомендуется 1—2 %-ная эмульсия КОС-1 [351] или Олон. Эмульсию КОС-1 изготавливают по ТУ 38-30749—74. Это однородный твердый продукт светлосерого цвета с хорошей эмульгирующей способностью (кислотное число — не более 0,2, гидроксильное — не менее 10, число омыления 3—10, температура вспышки 140 °С, содержание воды не более 3 %). Образующаяся в теплой воде любой жесткости молочно-белая эмульсия обладает антикоррозионным действием, не имеет запаха. Эмульсия склонна к пенообразованию и не может применяться в сочетании с известкованной поверхностью, для которой рекомендуется эмульсия на основе смазок КОС-1 и Дисон (ТУ 38-30751—74). [c.205]

Из этой формулы следует, что линолевая кислота является одноосновной кислотой, содержащей две несопряженные двойные связи. Функциональность такой молекулы равна 2, несмотря на то, что в ней содержатся три потенциальные реакционные группы, т. е. карбоксильная группа и две ненасыщенные этиленовые группы. Бредли [61] показал, что та1К0Й вид ненасыщенности, называемый неконцевой ненасыщенностью, должен соответствовать функциональности, равной 1, независимо от того, будет ли ненасыщенная система содержать одну, две или три двойные связи. Ниже, в этой же главе, при изложении процессов окисления будет указана причина, объясняющая это явление. Четыре спирта, представленные на схеме 4, в соответствии с числом содержащихся в них гидроксильных групп, имеют функциональности 1, 2, 3 и 4. Значение функциональностей этих спиртов следующее для метилового спирта /=1 для этиленгликоля / = 2 для глицерина /=3 и для пентаэритрита / = 4. [c.32]

Касторовое масло добывают из семян клещевины, произрастающей в тропических и полутропических странах, как например Бразилия и Индия, и в некоторых частях США. Семена клещевины содержат около 45% масла. Касторовое масло является невысыхающим его йодное число 80—90. Около 85% жирных кислот касторового масла составляет рицинолевая кислота, содержащая гидроксильную группу (см. рицинолевая кислота, табл. 8). Эта гидроксильная группа может быть удалена вместе с атомом водорода описанным ниже процессом дегидратации масла. Дегидратированное касторовое масло хорошо высыхает и применяется в производстве лаков, алйидных смол и т. д. [c.68]

Каппельмейер [30] наблюдал, что дегидратация касторового масла протекает под вакуумом более спокойно, чем при нормальном давлении. Он объясняет это частичным гидролизом масла выделившейся водой и последующей этерификацией освободившейся жирной кислоты гидроксильной группой при двенадцатом углеродном атоме. Эта реакция переэтерификации тормозит реакцию дегидратации, так как гидроксильная группа оказывается защищенной. Во время процесса дегидратации концентрация гидроксильных групп рицинолевой кислоты уменьшается. Это нарушает равновесие реакции переэтерификации и таким образом освобождает часть рицинолевых гидроксилов, уже прореагировавших с свободной кислотой. Если же дегидратация проводится под вакуумом, то вода удаляется прежде, чем гидролиз и переэтерифика-ция пройдут в заметных количествах. Отличительным признаком этой реакции является уменьшение числа омыления вместо повы- [c.104]

Характер кривой, выражающей зависимость кислотного числа от продолжительности реакции, показан на рис- 14. Избыток гидроксильных групп, вводимых с избытком глицерина, вызывает ускорение падения кислотного числа. Это дает возможность получать смолы с низким кислотным числом без повыщен.ия их вязкости, обусловленной большой продолжительностью этерификации. Однако для избытка гидроксильных групп в смоле существует определенный предел, так как этот избыток неблагоприятно влияет на свойства смолы. В присутствии избытка гидроксильных групп продолжительность высыхания смолы увеличивается, а ее водо- и ат-мосферостойкость снижаются. Поэтому избыток многоатомного спирта должен быть минимальным, но таким, при котором получилось бы приемлемо низкое кислотное число и сохранились выгодные свойства пленки. [c.327]

Реакция эпихлоргидрина с быс-фенолом заключается во взаимодействии как хлора, так и эпоксидных групп эпихлоргидрина с обои.ми гидроксилами бис-фенола. Состав полученного продукта зависит от отношения количеств исходных компонентов, использования прерывателей цепи, а также от температуры и давления во время процесса. Следует помнить, что эпоксидное кольцо довольно легко гидролизуется. Эта реакция используется для получения этиленгликоля из окиси этилена, как показано в уравнении (1) (см. схему 28). Отношение количеств воды и окиси этилена определе-ляет состав получающегося продукта, как это видно из уравнения (2) процесса получения диэтиленгликоля. Реакция окиси этилена со спиртами используется для производства ряда эфирно-спиртовых растворителей, известных под названием целлозольвы (см. уравнение 3). Аналогичная реакция протекает и с быс-фенолом, как это видно из уравнения (4). Следует отметить, что структура в скобках уравнения (4) является структурным звеном уравнения (8). Структуру этого звена можно изменить, меняя соотношение количеств эпихлоргидрина и бис-фенола. Увеличение количества эпихлоргидрина вызывает увеличение числа гидроксильных групп в звене. [c.359]

Число гидроксильных групп можно также увеличить, повышая степень полимеризации, т. е. увеличивая значения п в уравнении (8). Уравнения (5) и (7) представляют собою реакции, необходимые для ограничения полимерной цепи с эпоксигруппами. Этот тип ограничения выгоден, поскольку он создает условия для реакции образования поперечных связей с аминами. [c.360]

Из приведенного строения видно, что каждое глюкозное звено содержит три гидроксильные группы одну первичную и две вторичные. Дальше будет показано, что эти гидроксильные группы можно нитровать или подвергать другим воздействиям, получая при этом растворимые в органических растворителях эфиры, которые применяются в производстве органических покрытий. Приведенная выше структурная формула целлобиозы изображена при помощи жирных и тонких линий, чтобы показать пространственное положение различных групп. Можно предположить, что пять углеродных атомов пиранозного кольца находятся в одной плоскости. Если считать, что эта плоскость совпадает с плоскостью бумаги, то группы с жирными линиями будут находиться выше плоскости бумаги, а группы с тонкими линиями ниже этой плоскости. В дальнейшем будет показано, что целлюлозные молекулы построены из большого числа таких звеньев, и приведенная структурная формула дает представление о расположении групп в структурном звене целлюлозы. Выше уже указывалось, что ряд физических свойств органических покрытий зависит от внутреннего строения молекул пленкообразующих веществ и от сил, действующих между этими молекулами. [c.462]

Типы ацетилцеллюлозы. Ацетилцеллюлоза поступает в продажу в виде хлопьев. Ее сорта обычно различаются между собою по процентному содержанию связанной уксусной кислоты. На рис. 22 показана зависимость между количеством связанной уксусной кислоты в ацетилцеллюлозе и числом замещенных в ней гидроксильных групп. Полное замещение всех гидроксильных групп соответствует содержанию 62,5% связанной уксусной кислоты, а полезная степень замещения доходит до 2,1 гидроксильных групп или около 51% связанной уксусной кислоты. В табл. 92 приведен ряд промышленных типов атецилцеллюлозы и некоторые их физические свойства. Для определения приведенных в таблице свойств применялась пленка в виде полоски толщиной 75 ц, отлитой на стекле из раствора в ацетоно-спиртовой смеси в соотношении 90 10. После высыхания эта полоска перед испытанием выдерживалась при температуре 21° и 65% относительной влажности. [c.501]

Два других материала из числа приведенных на стр. 547 противоположны полиэтилену это политетрафторэтилен и поливиниловый спирт. Первый из них обладает такой же высокой степенью симметрии, как и полиэтилен, но четыре атома фтора, входящие в состав его звена, высокополярны и поэтому обусловливают наличие больших сил притяжения между цепями и высокую степень кристалличности. В поливиниловом спирте симметрия нарушена наличием гидроксильной группы в каждом структурном звене. Эти группы совершенно полярны и притягивают молекулы воды с силой, достаточной, чтобы преодолеть относительно слабые силы связей между цепями. Следовательно, поливиниловый спирт должен хорошо растворяться в воде, а цепи политетрафторэтилена настолько компактны и так сильно удерживаются силами побочной валентности, что никакие обычные растворители не могут их разделить. [c.549]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...