Превращение неупорядоченное

Прежде всего необходимо рассмотреть первую причину [79]. Упорядочение в процессе быстрого охлаждения осуществляется в две стадии. Сначала при высоких температурах происходит превращение неупорядоченной /5-фазы в упорядоченную структуру типа В2, затем при низких температурах структура типа В2 превращается в упорядоченную структуру типа DO3. На рис. 2.76 приведены результаты прогнозирования [c.134]

Образование границ зерен — структурное превращение, присущее литому металлу (сварному шву, отливке) в период завершения его кристаллизации из жидкого расплава. Границы образуются непосредственно при срастании первичных кристаллитов. Поскольку кристаллические решетки кристаллитов ориентированы произвольно, то их сопряжение при срастании кристаллитов сопровождается существенными искажениями решеток. Эти искажения и приводят к образованию граничной поверхности. Существует также мнение, что границы образуются путем собирания дислокаций, неупорядоченно расположенных в металле после затвердевания в одну граничную поверхность в результате процесса полигонизации, однако более обоснован первый механизм образования границ. Современные представления о строении границ сводятся к тому, что на границах чередуются участки хорошего и плохого соответствия кристаллических решеток соседних зерен. Это так называемые островные модели границ зерен. Строение и протяженность участков плохого соответствия зависят от угла разориентировки решеток смежных кристаллитов. Различают малоугловые (угол до 15°) и большеугловые (угол свыше 15°) границы. Малоугловые границы описывают как ряд отдельных дислокаций (рис. 13.9,а). Расстояние между ними D определяется соотношением [c.501]

Если гетерогенная система не находится в состоянии равновесия, то в ней возможен переход из одной фазы в другую, например, переход вещества из жидкого состояния в твердое или газообразное, переход из одной кристаллической формы в другую. К фазовым превращениям относятся и такие явления, как переход вещества из ферромагнитного состояния в парамагнитное, переход металлов в сверхпроводящее состояние, переход из неупорядоченного состояния в металлических сплавах твердых растворов в упорядоченное состояние, переход гелия I в гелий II. [c.175]

Распад твердого раствора или полиморфное превращение протекает с образованием фаз, имеющих состав, отличный от исходной матричной фазы, поэтому для гомогенного возникновения зародыша новой фазы критического размера необходимо наличие флуктуации концентрации. Чаще зародыши образуются в дефектных местах кристаллической решетки, на границах зерен, в местах скопления дислокаций, на включениях примесей и т. д. (гетерогенное зарождение). Это объясняется уменьшением работы образования зародышей (по сравнению с гомогенным зарождением), ускорением диффузионных процессов и тем самым облегчением получения концентрационных флуктуаций, необходимых для зарождения новой фазы. Рост зародышей новой фазы происходит неупорядоченным переходом атомов через границу раздела из исходной фазы во вновь образуемую. [c.46]

В табл. 1.1 приведен состав сплавов, в которых происходит термоупругое мартенситное превращение и наблюдается эффект памяти фор>-мы. Здесь же указаны температура М , температурный гистерезис превращения, изменение кристаллической структуры, наличие или отсутствие упорядоченной структуры, объемные изменения. За некоторым исключением, указанные выше условия выполняются почти для всех сплавов. Сплавь , составляющие исключение, имеют неупорядоченную структуру, однако соответствие решеток при превращении у них, как показано ниже, такое же, как и в упорядоченных структурах. [c.16]

В сплавах Си — 2п — А1, как и в сплавах Си — А1 — N1, распад высокотемпературной фазы не происходит. При быстром охлаждении высокотемпературной /3-фазы с неупорядоченной структурой при промежуточной Т происходит превращение порядок — беспорядок, при этом возникает /З -фаза с упорядоченной структурой. Эта фаза является исходной фазой в сплавах Си — 2п — А1, она имеет упорядоченную структуру типа В2 (или СэС ). Однако в некоторых случаях в зависимости от состава в области сравнительно высоких температур наблюдается превращение В2 ООз, при комнатной Т существует структура ООз. [c.103]

Нормальные (неупорядоченные, некогерентные) превращения, в результате которых образующаяся фаза растет путем индивидуальных атомных перемещений и отличается составом от исходной фазы [60, 133, 140]. [c.33]

При превращениях диффузионного типа зародыш новой фазы возникает, как принято считать, за счет флуктуаций и растет путем неупорядоченных, независимых перемещений отдельных атомов от старой решетки [c.21]

Нужно отметить, что и без того сложные с физической точки зрения представления о характере перестройки решетки при а -> -у-превраще-нии в сталях нередко еще более запутываются нечеткой терминологией. Разная трактовка одних и тех же терминов приводит к тому, что при одинаковом названии в работах разных авторов речь идет о совершенно различных явлениях. Например, авторы работ [ 3 и 27] в предложенных классификациях отмечают неупорядоченные диффузионные и упорядоченные диффузионные превращения. Однако в работе [ 3] термин диф-фузионное превращение использован для характеристики концентрационного перераспределения элементов между фазами, а упорядочен-ное определяет коллективный согласованный переход атомов и является эквивалентом сдвигового превращения. В работе же [ 27] под терминами диффузионный или "бездиффузионный механизм понимаются не концентрационные изменения, а характер перехода атомов от одной решетки к другой. Что же касается терминов упорядоченное и неупорядоченное превращения, то они отражают только наличие или [c.22]

В Д Садовский с сотрудниками считают, что образование аустенита при нагреве может проходить по двум конкурирующим механизмам фазовых превращений кристаллографически неупорядоченному и упорядоченному [c.73]

Мартенситное превращение начинается также с образования зародышей в тех местах, где система уже к этому подготовлена. Неупорядоченность решетки содействует этому превращению. Чем меньше размеры зерен аустенита, тем больше образуется зародышей и тем быстрее протекает превращение. Однако рост зародышей кристаллитов новой фазы зависит не от диффузии, как в ходе пер- [c.100]

По данным различных исследователей температура превращения неупорядоченный твердый раствор- Au u II лежит в пределах 367—430° [4, 6—8, [c.82]

Соединен.че АиСиз. Температура превращения неупорядоченный твердый раствор Au ua но данным различных исследований лежит в пределах 371—405 . Данные большинства исследователей находятся в интервале 380—390°. Мт1имальная величина (380°) была получена в работах [31, 66], а макс гд1альная (390 ) и близкие к ней (например, 386—390°)—в работах [45, 46, 76, 77, 60, 83, 116, 167, 171, 172]. Данные последних работ, выполненных различными методами физико-химического анализа, и являются, по-видимому, наиболее достоверными. [c.83]

Это следствие второго закона термодинамики является также вполне естественным, ибо внутренняя энергия газа, например энергия поступателадых степеней свободы, есть энергия беспорядочного, хаотичного движения молекул, а работа газа может проявиться только в виде упорядоченного движения молекул газа в определенном направлении (например, в сопле ЖРД или в цилиндре поршневой машины). При этом нетрудно представить, что организованное движение молекул легко превратить в хаотичное, неорганизованное (например, вследствие наличия сил вязкости, вызывающих трение газа и создание при определенных условиях мощных завихрений, нарушающих и разрушающих упорядоченное движение газовых молекул). Это приводит к переходу работы в теплоту. Обратный процесс превращения неупорядоченного движения в направленное мало вероятен. [c.58]

В соответствии со вторым законом термодинамики, как уже отмечалось, в замкнутой системе энтропия не может убывать, а лишь возрастает, пока не будет достигнут максимум (принцип максимума энтропии). Реализуемое при этом равновесие отвечает условию S =, dS = О, характеризующему низкую степень организованности (наибольшую неупорядоченность) макросистемы. Поскольку термодинамика изучает общие законы превращения pa личныx видов энергии в макросистемах (макротермодинамика), то принцип максимума энтропии используется для установления микроскопических свойств замкнутых систем по макросвойствам. [c.11]

Уравнения Эренфеста связывают скачки вторых производных термодинамического потенциала не только при фазовых переходах второго рода, но и в случае целого ряда фазовых переходов первого рода. Примером такого перехода первого рода является переход из упорядоченного состояния в неупорядоченное в сплавах АиСиз, Au u и др. Характерной особенностью этих фазовых переходов является постоянство скачков объёма и энтропии на всей линии превращения [c.166]

Платина — кобальт. Платина с кобальтом образует непрерывный ряд твердых растворов. Минимум кривой плавкости соответствует примерно 50% Со при 1450° С (фиг. 26). При охлаждении неупорядоченного твердого раствора с кубической гранецентрированной решеткой в области 10—30% весовых Со наблюдается образование неупорядоченной фазы с тетрагональной гранецентрированной решеткой.. Максимум температуры перехода 825° С соответствует составу соединения Pt o (23,18% Со). При дальнейшем охлаждении ниже 510° С происходит упорядочение этой фазы. В сплавах, содержащих более 70% весовых Со, при охлаждении ниже 600—400° С образуется твердый раствор с гексагональной плотиоупакованной решеткой на основе а-кобальта. Температура магнитного превращения кобальта 1115° С плавно падает с увеличением содержания платины. Сплав с 23,2% Со, закале1И1ый с 1000°С, имеет коэрцитивную силу 0,5 э и является магнитномягким материалом. После отпуска в течение 30 мин. при 650° С коэрцитивная сила возрастает до 2000 э, а после отпуска при 700° С — до 3700 э. Сплав с 23,2% Со применяется для постоянных магнитов малогабаритных инструментов. Сплавы, содержащие малые количества Со и Rh, применяются в качестве катализатора при окислении аммиака. [c.415]

Для классификации отказов и процессов их возникновения по виду энергии важнейшими являются механическая — энергия свободно движущихся отдельных микрочастиц и макросистем и энергия упругой деформации системы (тела) тепловая— энергия неупорядоченного, хаотического движения большого числа микрочастиц (атомов, молекул и др.) электрическая (электростатическая и электродинамическая) — энергия взаимодействия и движения электрических зарядов, электрически заряженных частиц химическая — энергия электронов в атоме, частично освобождаемая в результате перестройки электронных оболочек атомов и молекул при их взаимодействии в процессе химических реакций электромагнитная—энергия движения фотонов электромагнитного поля аннигиляционная — полная энергия системы, вещества (энергия покоя и энергия движения), освобождаемая в процесе аннигиляции (превращения частиц вещества в кванты поля). [c.37]

Лит. Шкловский В. И., Эфрос А. Л., Электрон-лыс свойства легированных полупроводников, М., 1979 Л и ф-шиц И. М., Г р е д е с к у л С. А., Пас тур Л. А., Введение в теорию неупорядоченных систем, М., 1982 Мотт Н., Дэвис а.. Электронные процессы в некристаллических веществах, пер, с англ., 2 изд., т. 1—2, М., 1982 3 а й м а н Д ж., Модели беспорядка, пер, с англ., М., 1982. А. Л. Эфрос. НБУПРУГИЕ ПРОЦЕССЫ (неупругое рассеяние) — столкновение частиц, сопровождающееся изменением их внутр. состояния, превращением в др. частицы или дополнит, рождением новых частиц. Н. п. являются, напр., возбуждение или ионизация атомов при их столкновении, ядерные реакции, превращения элементарных частиц при соударениях или множеств, рождение частиц. Для каждого типа (канала) Н. п. существует своя наименьшая (пороговая) энергия столкновения, начиная с к-рой возможно протекание данного процесса. Полная вероятность рассеяния при столкновении частиц (характеризуемая полным эфф. сечением рассеяния) складывается из вероятностей упругого рассеяния и Н. п. при этом между упругими и неупругими процессами существует связь, определяемая оптической теоремой. Герштейн. [c.343]

FegGe5 (к), FeGe и FeGe2- Предельная растворимость Ge в уРе при 1150 °С равна 3,84 % (ат.). В (аРе) при этой температуре растворяется до 13 % (ат.) <3е. При понижении температуры растворимость Ое в (аРе) снижается до 10 % (ат.). В богатой Fe области системы, ОЦК фаза (твердый раствор на основе а Ре) существует в двух полиморфных модификациях неупорядоченной (аРе) и упорядоченной ( j). Возникновение фазы aj связано с превращениями второго порядка [1]. Растворимость Ge в aj в интервале температур ИЗО-МО С падает, а затем, при дальнейшем понижении температуры, вновь растет, достигая приблизительно 20 % (ат.) Ge при 400 °С. [c.493]

Выше уже указано, что кристаллографическая обратимость превращения является характерной особенностью термоупругого превращения, которое часто происходит в сплавах с упорядоченной решеткой (см. табл. 1. Особое внимание следует обратить на то, что мартенситное превращение в сплавах FeзPt в неупорядоченном состоянии является нетермоупругим превращением, как и в других сплавах на основе железа, а в состоянии с достаточной степенью порядка становится термоупругим. В связи с этим термоупругое превращение можно назвать характерной особенностью мартенситных превращений в сплавах с упорядоченной решеткой, благодаря образованию которой автоматически обеспечивается кристаллографическая обратимость. [c.37]

Наконец, следует отметить, что кристаллографическая ориентировка исходной фазь сохраняется автоматически из-за наличия упорядоченной решетки. В таких сплавах, как 1п—Т1, несмотря на то что они являются сплавами с неупорядоченной решеткой, превращение г.ц.к. — г.ц.т. является кристаллографически обратимым, ориентационное соотношение решеток двух фаз простое, к тому же деформация решетки при превращении очень мала, поэтому при обратном превращении закономерно возникают области исходной фазы с определенной ориентировкой. Таким образом, исходная фаза образуется с ориентировкой, заданной кристаллографическими особенностями обратного превращения, поэтому в тех сплавах, в которых происходит термоупругое превращение, эффект памяти формы наблюдается в полной мере. [c.38]

Сверхструктуры найдены не только в первичных твердых растворах, но также и в промежуточных фазах некоторых систем сплавов. Хорошо известное превращение Р-латуни является примером последнего типа сверхструктуры. Так, при высоких температурах (рис. 29) р-латунь имеет неупорядоченную oб ьeмнoцeнтpиpoвaннyю кубическую структуру, тогда как при низких температурах решетка остается кубической объемноцентрированной, но оба сорта атомов в этом случае располагаются упорядоченно, как в структуре хлористого цезия. Критическая температура лежит в области 460° в этом случае теория и эксперимент указывают, что при абсолютном нуле стабильным состоянием будет состояние полного порядка с повышением температуры порядок непрерывно нарушается, хотя большая часть дальнего порядка исчезает в районе 460°. Здесь нет никаких точек разрыва непрерывности, и некоторые авторы называют такие превращения фазовыми перехо- [c.44]

Мы изложили общепринятые взгляды на явления упорядочения и разупорядочения. Последняя американская работа о сверхструктурном превращении в равноатомном oPt-сплаве [27] установила, однако, что в этой системе процесс упорядочения действительно является фазовым превращением первого рода и на диаграмме равновесия имеются двухфазные области, в которых упорядоченная и неупорядоченная фазы различного состава находятся в равновесии. Теперь кажется вероятным, что многие, если не все, сверхструктурные превращения могут быть термодинамически фазовыми превращениями первого рода. [c.46]

Отметим, кстати, что термин массивное превращение нельзя признать удачным. Его ввел Гренингер [306] при характеристике структур, возникающих в сплаве меди с алюминием. Г. В. Курдюмов [1391 более удачно определил это фазовое превращение как превращение с неупорядоченным [c.29]

Различное поведение образцов технического и зонноочи-щенного железа при термоциклировании, возможно, связано с механизмом атомных переходов при полиморфных превращениях [105]. В соответствии с данными Д. С. Каменецкой и др. [1111, в чистом железе, содержащем 10 вес. % С, полиморфное превращение у -> а при охлаждении образцов со скоростью 0,5—50 град/сек происходит сдвиговым механизмом при температурах, близких к равновесной — 910° С. В железе с 5 10 вес.% С в этих условиях возможна лишь неупорядоченная перестройка упаковки, а мартенситное превращение начинается лишь по достижении 540° С. Если предположить, что в монокристаллах железа прямое полиморфное превращение (у а) происходит в одной кристаллографической системе, а обратное ( ->-v) — в другой, образец приобретет остаточное изменение размеров. Подобная ситуация складывается и в поликристалличе-ском образце, в котором имеется текстура роста. СЗбратное полиморфное превращение может совершаться и нормальным механизмом перестройки упаковки. Указанные предположения подтверждают и данные о формировании поверхностного рельефа при периодических нагревах и охлаждениях. Неупорядоченная перестройка решетки не сопровождается макроскопически неоднородной деформацией, и [c.54]

Некоторые сплавы при определенном составе могут существовать как в виде упорядоченных (при более низких температурах), так и в виде неупорядоченных (при более высоких температурах) твердых растворов. Переход упорядоченного состояния в неупорядоченное и обратно может быть фазовым переходом как первого, так и второго рода (подобно ферромагнитным превращениям в точке Кюри или переходу обычного гелия в сверхтекучий). В этом случае он носит кооперативный характер. Общая термодинамическая теория таких переходов была создана Л. Д. Ландау, показавшям наличие связи между таким превращением и изменением симметрии. Температура превращений порядок — беспорядок Тс. Подобные переходы наблюдаются, например, в р-латуни, РезА1, сплавах Гейслера. [c.159]

Если превращение происходит в небольшой области, то возникающие изменения формы и объема превращенной области могут быть приведены в соответствие с окружающей непревра-щенной матрицей только в результате уиругой деформации, матрицы в окружении превращенной области — так называемая аккомодационная деформация. Когда напряжение превосходит предел упругости (а>о е), пластическая деформация нарушает когерентность и соответствие в расположении атомов на границе раздела, что приводит к прекращению роста кристалла мартенсита. Упорядоченный рост становится невозможным из-за нарушения когерентности, а неупорядоченный рост при столь-низкой температуре происходит настолько медленно, что практически не наблюдается. [c.259]

В дальнейшем было обращено внимание на то, что следует более строго подходить к терминам диффузионный и бездиффузионный механизм превращения. Авторы работы [ 26] указывали, что бездиффузи-онное превращение, т.е. превращение, не сопровождающееся переносом атомов второго компонента, может происходить по двум механизмам мартенситному, при котором реализуется кооперативное перемещение атомов, и нормальному (неупорядоченному, атом за атомом ). Превращения такого типа, в которых диффузия на дальние расстояния отсутствует, а переход атомов через поверхность раздела фаз носит индивидуальный (самодиффузионный) характер, Массальский назвал массивными. При этом им признавалась возможность сдвигового (мартенсит-ного) характера зарождения новой фазы с последующим ростом за счет диффузионного перемещения атомов через границу раздела. [c.22]

Учитывая изложенное, авторы работы [ 3] предложили разграничить 1ревращения по концентрационному и кристаллоструктурному (по терминологаи авторов [3]) признакам, поскольку как сдвиговый, так и неупорядоченный (флуктуационный) механизмы перестройки решетки могут реализоваться для превращений, сопровождающихся и не сопровождающихся концентрационным перераспределением элементов. [c.22]

При больших отклонениях от температуры равновесия фаз, когда вьшгрыш химической энергии превышает затраты на упругую энергию, когерентное превращение протекает настолько быстро, что пластическая релаксация не успевает произойти, и в результате возникает характерная мартенситная структура. Вблизи температуры равновесия после сдвигового фазового превращения реализуются релаксационные процессы. По своим морфологическим и кинетическим характеристикам превращение с образованием релаксированной фазы можно интерпретировать как нормальное, но в отличие от поатомного процесса в развитии превращения существенную роль играют коллективные атомные перемещения. Поскольку же энергия межфазной релаксировавшей границы намного меньше, чем неупорядоченной, такой механизм в кинетическом и энергетическом отношениях более предпочтителен. [c.23]

I) сдвиговый — при быстром нагреве 2) гомогенный диффузионный, протекающий путем ориентированного зарождения и роста кристалликов 7-фазы (упорядоченный диффузиошшй по f 27]) - при очень медлешом нагреве 3) гетерогенный диффузионный, при реализации которого зародыши 7-фазы ориентационно не связаны с исходной структурой ( нормальное , или по [ 27] неупорядоченное диффузионное превращение) — при промежуточных скоростях нагрева. Однако многочисленные зкспериментальные данные (см. гл. V) подтверждают существование ориентационных связей между l- и 7-фазами во всех случаях на начальных стадиях а -> 7-превращения. Это свидетельствует о том, что различия в характере структурной перекристаллизации обусловлены не изменением механизма превращения. Определяющую роль здесь играют релаксационные процессы, развивающиеся вблизи фронта превращения. [c.120]

При деформировании сплавов, применяемых для изготовления тензо-резисторов, кроме геометрических размеров, изменяется их удельное сопротивление. Это объясняется несовершенствами кристаллической решетки (вакансии, внедрения атомов в мешдууздия решетки, дислокации и неупорядоченное расположение атомов). В работе [3] показано, что в упругой области изменение удельного сопротивления линейно связано с деформацией Ар/р В этой же работе показано, что коэффициент тензо-чувствительности удельного сопротивления у] не зависит от температуры и существенно зависит от наклепа, образующегося в результате механической обработки. Независимость от температуры сохраняется лишь в диапазоне температур, при которых отсутствуют структурные превращения. [c.45]

При неупорядоченном механизме обра зования аустенита полиморфное а у превращение сопровождается перекристаллизацией, т е изменением величины и ориентации вновь образующихся зерен у фазы по отношению к исходной а фазе При упорядоченном механизме переход не сопровождается перекристаллч задней, которая протекает при более высоких температу рах вследствие первичной рекристаллизации фазонакле панного при сдвиговом превращении аустенита [c.73]

Полиморфный переход в железе при малом пере охлаждении аустенита (в районе температур I ступени) происходит путем неупорядоченного смещения атомов в от личие от мартенситного (при большем переохлаждении), носящего сдвиговый упорядоченный характер Легирова ние существенно влияет на скорость этого превращения оно сильно замедляется в случае одновременного легиро вания железа хромом и никелем и в еще большей степени при дополнительном введении молибдена [c.92]

При высокой температуре имеется область Р-фазы (с решеткой ОЦК). В равновесных условиях охлаждения Р-фаза претерпевает эвтектоидного превращения р (а + у). При закалке из Р-облас-ти эвтектоидное превращение не происходит, но сначала при температуре Р-фаза с неупорядоченной структурой превращается в pi-фазу с упорядоченной структурой типа DO3 (или РезА1), а затем при температуре образуется мартенсит-ная фаза PJ, наследуя упорядоченность исходной фазы. Именно термоупругие мартенситные реакции типа Pi Pi лежат в основе ЭПФ. Необходимо отметить, что в некоторых сплавах на медной основе могут иметь место и другие фазы, испытывающие ТУМП, что определяет более сложную картину структурных перестроек, которые проявляются в многостадийности их термомеханического поведения. Рассматриваемые сплавы обладают теми же эффектами памяти формы, что и никелид титана. [c.844]

Сравнению е ползучестью 2) различная интенсивность старения и др. структурных процессов в условиях Р. (при падающем напряжении) и при ползучести (при практически постоянном среднем напряжении). Скорость Р. характеризуется временем Р., за к-рое релаксирующая величина уменьшается в е(а 2,7) раз. В теле может происходить одновременно несколько процессов Р. физяч. и физико-химич. св-в (в зависимости от состава, структуры, темн-рных, магнитных и электрич. полей и т. д.). Напр., в неравномерно упруго-деформированном теле Р. может происходить также путем уменьшения неравномерности гемп-ры (к-рая возникает при охлаждении растянутых и пагрева сжатых зон), путем диффузии более крупных атомов в растянутые, а более мелких — в сжатые зоны и от др. причин. Совокупность времен релаксации (или их обратных значений) образует релаксационный спектр данного материала. Процесс Р. в поликристаллах и вообще в материалах с зернистой структурой б. ч. проходит активнее по поверхностям раздела (зерен, блоков мозаичной структуры, поверхностям сдвигов и т. д.). Поэтому, так же как и для диффузии, различают пограничную и объемную Р. Т. к. правильность строения обычно убывает от середины к краю зерен, то степень неупорядоченности приграничных зон б. ч. выше, а энергия активации — соответственно меньше, чем внутренних зон. Вблизи границ зерен и происходит пограничное вязкое течение, вызывающее Р. напряжений. С повышением темп-ры испытания растет скорость диффузии и падает коэфф. вязкости, что сильно увеличивает скорость Р. (снижает сопротивление Р.). Если для обнаружения Р. при 20° у стали требуются испытания продолжительностью в тысячи часов, то при высоких темп-рах Р. проявляется уже за минуты и быстрее. Если считать тело до нагружения находящимся в равновесии, то с ростом приложенного напряжения неравновесность папряженного образца увеличивается и скорость Р. растет. Чем выше темп-ра испытания, тем сильнее возрастает скорость Р. с увеличением исходного напряжения. Как правило, с ростом времени скорость релаксации постепенно уменьшается, что соответствует подобному же уменьшению скорости при переходе от неустановившейся к установившейся (или от I ко II периоду) ползучести. Что касается III (ускоренного) периода, к-рый наблюдается при ползучести вследствие развития трещин и повышения локальных напряжений, то в условиях Р. при снижающихся средних напряжениях обычно скорость процесса постепенно уменьшается. Однако в нек-рых случаях, нанр. при интенсивных фазовых превращениях, когда выделяются крупные сферо-идизированные частицы о-фазы при 650— 700°, у пек-рых аустенитных сталей с резкой структурной нестабильностью после значительного времени скорость Р. может возрастать, приводя к т. н. III периоду Р. Т. о., Ill (ускоренный) период Р. яв- [c.137]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...